一、项目内容：

序号	设备名称	数量	设备功能配置
1	便携式超声	2套	神经外科用。平板触摸式显示屏，包含凸阵探头1把，线阵探头1把，相控阵探头1把等。 泌尿外科用。平板触摸式显示屏，用于肌骨检查，包含低频凸阵探头1把，高频线阵探头1把，一凸一线双平面腔内探头1把等

本项目不接受进口产品。
二、报名人资格要求：
（一）一般资格条件：
1.在中华人民共和国境内注册，有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.未被“信用中国”网站（http://**.cn）或“中国 (略) ”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ），不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（二）其他资质要求：
1.投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；
2.如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。
（三）本项目不接受联合体投标。
三、报名所需资料：
1.报价单
2如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料
3.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
4.制造商产品销售授权书
5.逐级经销商营业执照、组织机构代码和税务登记证副本（或三证合一）
6.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件
7.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）
8.产品售后服务承诺书
9.产品用户清单
10.相关产品技术参数及彩页
11.若所报名产品涉及耗材需提供相关耗材信息：名称、规格型号、中标编码、中标价格、最低供货价格、生产厂家、国家耗材编码（20位）、产品流水码(7位)、包装单位、注册证号等
*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章并按顺序装订
四、报名截止时间及地点：
报名截止时间：2024年12月6日17:00
院内商务、技术调研时间及地点：另行通知
五、报名方式和联系人：
请符合条件的单位将相关的报名材料加盖红章，*@*63.com。 邮件命名要求：参加项目名称（品牌型号）、公司名称、联系人及电话。
联系人：李先生、司马先生
联系电话：0519-#
邮箱：*@*63.com

一、项目内容：

序号	设备名称	数量	设备功能配置
1	便携式超声	2套	神经外科用。平板触摸式显示屏，包含凸阵探头1把，线阵探头1把，相控阵探头1把等。 泌尿外科用。平板触摸式显示屏，用于肌骨检查，包含低频凸阵探头1把，高频线阵探头1把，一凸一线双平面腔内探头1把等

本项目不接受进口产品。
二、报名人资格要求：
（一）一般资格条件：
1.在中华人民共和国境内注册，有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.未被“信用中国”网站（http://**.cn）或“中国 (略) ”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ），不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（二）其他资质要求：
1.投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；
2.如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品 (略) 颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。
（三）本项目不接受联合体投标。
三、报名所需资料：
1.报价单
2如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料
3.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
4.制造商产品销售授权书
5.逐级经销商营业执照、组织机构代码和税务登记证副本（或三证合一）
6.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件
7.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）
8.产品售后服务承诺书
9.产品用户清单
10.相关产品技术参数及彩页
11.若所报名产品涉及耗材需提供相关耗材信息：名称、规格型号、中标编码、中标价格、最低供货价格、生产厂家、国家耗材编码（20位）、产品流水码(7位)、包装单位、注册证号等
*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章并按顺序装订
四、报名截止时间及地点：
报名截止时间：2024年12月6日17:00
院内商务、技术调研时间及地点：另行通知
五、报名方式和联系人：
请符合条件的单位将相关的报名材料加盖红章，*@*63.com。 邮件命名要求：参加项目名称（品牌型号）、公司名称、联系人及电话。
联系人：李先生、司马先生
联系电话：0519-#
邮箱：*@*63.com