采购包1(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包1):

采购包预算金额：1,*

采购包2(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包2):

采购包预算金额：*

采购包3(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包3):

采购包预算金额：*

采购包4(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包4):

采购包预算金额：*

采购包1(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包3)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包4(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包4)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质（注：持《医疗器械生产许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品）。

(4)供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。若不属于医疗器械的，供应商应提供上级行政主管部门将其列为非医疗器械的界定文件或通知等证明资料。

(5)本采购包接受进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。（属于进口产品的需提供生产厂家授权书等证明资料）

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质（注：持《医疗器械生产许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品）。

(4)供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。若不属于医疗器械的，供应商应提供上级行政主管部门将其列为非医疗器械的界定文件或通知等证明资料。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质（注：持《医疗器械生产许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品）。

(4)供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。若不属于医疗器械的，供应商应提供上级行政主管部门将其列为非医疗器械的界定文件或通知等证明资料。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质（注：持《医疗器械生产许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品）。

(4)供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。若不属于医疗器械的，供应商应提供上级行政主管部门将其列为非医疗器械的界定文件或通知等证明资料。

采购包1(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包1):

采购包预算金额：1,*

采购包2(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包2):

采购包预算金额：*

采购包3(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包3):

采购包预算金额：*

采购包4(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包4):

采购包预算金额：*

采购包1(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包1)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包2)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包3)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包4(2024年医疗设备年度计划采购项目治疗类（一）包4)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质（注：持《医疗器械生产许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品）。

(4)供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。若不属于医疗器械的，供应商应提供上级行政主管部门将其列为非医疗器械的界定文件或通知等证明资料。

(5)本采购包接受进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。（属于进口产品的需提供生产厂家授权书等证明资料）

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质（注：持《医疗器械生产许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品）。

(4)供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。若不属于医疗器械的，供应商应提供上级行政主管部门将其列为非医疗器械的界定文件或通知等证明资料。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质（注：持《医疗器械生产许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品）。

(4)供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。若不属于医疗器械的，供应商应提供上级行政主管部门将其列为非医疗器械的界定文件或通知等证明资料。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)本次采购设备属于医疗器械，供应商应依法取得在具备有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或相应的经营备案凭证等医疗器械经营的资质（注：持《医疗器械生产许可证》供应商，仅限于投供应商自身生产的产品）。

(4)供应商须根据所投的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械提供相应的医疗器械备案证明；第二类、第三类医疗器械提供相应的医疗器械注册证明。如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。若不属于医疗器械的，供应商应提供上级行政主管部门将其列为非医疗器械的界定文件或通知等证明资料。