采购包1：救护车及配套设备在合同签订生效后10日内完成安装调试并交付采购人使用。

采购包1：不接受联合体投标

采购包1：

(1)所投救护车应列入中华人民共和国工业和信息化部 (略) 机动车辆生产企业及产品公告目录中列明的“救护车”车型：（1）投标人提供工信部公告及公告产品截图；（2）投标人提供车辆合格证，合格证中车辆型号与工信部公告产品截图车辆型号一致。；(2)若所投产品为医疗器械，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等政策规定：（1）供应商为所投医疗器械注册人或备案人经营其注册或备案的医疗器械的，无需提供经营许可或经营备案凭证，但需提供所投产品相关的注册证明或备案证明，且需要承诺符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。 （2）供应商非所投医疗器械注册人或备案人经营该医疗器械的，需要提供该医疗器械经营许可或经营备案凭证（经营第一类医疗器械的供应商无需提供经营许可或备案凭证；经营“对产品安全性、有效性不受流通过程影响的"第二类医疗器械的供应商无需提供经营许可或备案凭证，但需提供免于经营备案的证明材料）。（3）投标产品资格证明 3.1投标产品提供有效的《医疗器械注册证》或备案证明材料；3.2若投标产品为压力设备，须提供制造商《特种设备（压力容器）制造许可证》；。

采购包1：救护车及配套设备在合同签订生效后10日内完成安装调试并交付采购人使用。

采购包1：不接受联合体投标

采购包1：

(1)所投救护车应列入中华人民共和国工业和信息化部 (略) 机动车辆生产企业及产品公告目录中列明的“救护车”车型：（1）投标人提供工信部公告及公告产品截图；（2）投标人提供车辆合格证，合格证中车辆型号与工信部公告产品截图车辆型号一致。；(2)若所投产品为医疗器械，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等政策规定：（1）供应商为所投医疗器械注册人或备案人经营其注册或备案的医疗器械的，无需提供经营许可或经营备案凭证，但需提供所投产品相关的注册证明或备案证明，且需要承诺符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。 （2）供应商非所投医疗器械注册人或备案人经营该医疗器械的，需要提供该医疗器械经营许可或经营备案凭证（经营第一类医疗器械的供应商无需提供经营许可或备案凭证；经营“对产品安全性、有效性不受流通过程影响的"第二类医疗器械的供应商无需提供经营许可或备案凭证，但需提供免于经营备案的证明材料）。（3）投标产品资格证明 3.1投标产品提供有效的《医疗器械注册证》或备案证明材料；3.2若投标产品为压力设备，须提供制造商《特种设备（压力容器）制造许可证》；。