采购包1：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包2：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包3：电子鼻咽喉镜系统、全高清鼻内镜摄像系统：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。 鼻阻力测定仪：自合同签订之日起60日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【60】日内。

采购包4：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包5：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包6：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包1：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包2：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包3：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包4：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包5：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包6：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包1：自合同签订之日起30日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【30】日内。

采购包2：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包3：电子鼻咽喉镜系统、全高清鼻内镜摄像系统：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。 鼻阻力测定仪：自合同签订之日起60日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【60】日内。

采购包4：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包5：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包6：自合同签订之日起90日，如涉及对交货地点整改和改造的，交货时间自动顺延至整改或改造完成之日（即：出具《设备安放场所合格证明》之日）后【90】日内。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包1：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包2：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包3：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包4：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包5：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

采购包6：

(1)本包件所采购的产品均须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；(2)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。