(略) 采购中心现就采购血液透析浓缩 (略) 内询价信息，现将有关事项公告如下，欢迎符合条件的单位报名：

一、透析浓缩液具体参数、及相关服务条件等要求:

1.透析浓缩液需符合的标准:符合#

(1)有含钾2mmol/L和3mmol/L的浓缩A液，以满足不同血钾患者的需要。

(2)有含钙 1.25、1.5、1.75mmol/L 的浓缩液，满足不同血钙患者的需要。

2.承担相关服务项目的参数要求:

(1)全额承担血透中心 (略) 理系统的日常维护工作:包括反渗透膜2年更换一次、前处理(石英砂、活性炭、树脂罐)1-2年更换一次。

(2)全额承担血透中心每年所有血液净化机 (略) 理系统的内毒素检测费用。

(3)全额承担血透中心水质检测，包括透析用水化学污染物检测；使用试纸(液)，用于检测水质软硬度、PH、总氯等，过氧#酸浓度测试纸。

拟采购方式：同类项目多来源竞价采购

二、相关资料要求:

（一）一般资格条件：

1.在中华人民共和国境内注册，有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.未被“信用中国”网站（http://**.cn）或“中国 (略) ”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；

7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

（二）其他资质要求：

1.供应商必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供本项目产品的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

（三）本项目不接受联合体投标。

（四）采购要求及报名所需资料：：

1、厂家授权(各级授权齐全)

2、法定代表人授权委托书(需法定代表人签字)

3、被委托人身份证复印件(正反面)

4、生产厂家、经销企业、所涉及的授权企业需提供:企业法人营业执照(统一社会信息代码)、营业执照副本、医疗生产(经营)企业许可证、进口医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、 (略) 的中标信息或配送信息截图等产品相关证明文件。

5、产品简介功能特点

6、产品主要技术参数

7、产品报价单(规格、人份的单价)及服务承诺

8、用户名单

9、产品质量保证书及售后服务(包括供货期、响应时间、承担相关服务的承诺意向、提供售后服务的额外相关费用)

报名截止时间：2024年12月9日(周一）17：00

请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前以电子版形式打包发送到邮箱。

项目开标时间：根据采购调研进度另行通知。

联系人：苏女士

联系电话：0519-# 邮箱：*@*q.com

(略) (略)

2024/12/2

(略) 采购中心现就采购血液透析浓缩 (略) 内询价信息，现将有关事项公告如下，欢迎符合条件的单位报名：

一、透析浓缩液具体参数、及相关服务条件等要求:

1.透析浓缩液需符合的标准:符合#

(1)有含钾2mmol/L和3mmol/L的浓缩A液，以满足不同血钾患者的需要。

(2)有含钙 1.25、1.5、1.75mmol/L 的浓缩液，满足不同血钙患者的需要。

2.承担相关服务项目的参数要求:

(1)全额承担血透中心 (略) 理系统的日常维护工作:包括反渗透膜2年更换一次、前处理(石英砂、活性炭、树脂罐)1-2年更换一次。

(2)全额承担血透中心每年所有血液净化机 (略) 理系统的内毒素检测费用。

(3)全额承担血透中心水质检测，包括透析用水化学污染物检测；使用试纸(液)，用于检测水质软硬度、PH、总氯等，过氧#酸浓度测试纸。

拟采购方式：同类项目多来源竞价采购

二、相关资料要求:

（一）一般资格条件：

1.在中华人民共和国境内注册，有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.未被“信用中国”网站（http://**.cn）或“中国 (略) ”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；

7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

（二）其他资质要求：

1.供应商必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供本项目产品的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；

（三）本项目不接受联合体投标。

（四）采购要求及报名所需资料：：

1、厂家授权(各级授权齐全)

2、法定代表人授权委托书(需法定代表人签字)

3、被委托人身份证复印件(正反面)

4、生产厂家、经销企业、所涉及的授权企业需提供:企业法人营业执照(统一社会信息代码)、营业执照副本、医疗生产(经营)企业许可证、进口医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、 (略) 的中标信息或配送信息截图等产品相关证明文件。

5、产品简介功能特点

6、产品主要技术参数

7、产品报价单(规格、人份的单价)及服务承诺

8、用户名单

9、产品质量保证书及售后服务(包括供货期、响应时间、承担相关服务的承诺意向、提供售后服务的额外相关费用)

报名截止时间：2024年12月9日(周一）17：00

请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前以电子版形式打包发送到邮箱。

项目开标时间：根据采购调研进度另行通知。

联系人：苏女士

联系电话：0519-# 邮箱：*@*q.com

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2024/12/2