分选型流式细胞仪及荧光定量PCR仪项目公开招标公告采购公告
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(如所投产品纳入医疗器械管理)
(1)如所投产品为国产设备:a)投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;b)须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
(2)如所投产品为进口设备:须提供制造商授权、提供投标人有效期内的医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件、提供所投产品的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
(如所投产品纳入医疗器械管理)
(1)如所投产品为国产设备:a)投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;b)须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
(2)如所投产品为进口设备:须提供制造商授权、提供投标人有效期内的医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件、提供所投产品的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
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