卫生应急保障能力提升实验室所需设备购置招标公告
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卫生应急保障能力提升实验室所需设备购置招标公告
卫生应急保障能力提升实验室所需设备购置招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2024年12月27日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：[*]HTCL[GK]*
项目名称：卫生应急保障能力提升实验室所需设备购置
采购方式：公开招标
预算金额：4,*
采购需求：
合同包1(HIV分析系统等设备采购):
合同包预算金额：2,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | HIV分析系统 | 1(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-2 | 医用低温、冷疗设备 | 生物样本储存系统 | 1(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-3 | 其他医疗设备 | 多重病原核酸检测系统（含恒温振荡金属浴） | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-4 | 消毒灭菌设备及器具 | 过氧化氢消毒机器人 | 2(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订后30日内到货，整机质保期3年。
合同包2(病毒检测系统等设备采购):
合同包预算金额：2,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 病毒检测系统 | 1(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 全自 (略) 理系统 | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
| 2-3 | 其他医疗设备 | 多重呼吸道检测系统 | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订后30日内到货，整机质保期3年。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(HIV分析系统等设备采购)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为 所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或 《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品 经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所 投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外 制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货 物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监 督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如 属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产 品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。
合同包2(病毒检测系统等设备采购)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为 所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或 《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品 经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所 投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外 制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货 物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监 督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如 属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产 品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。
时间： 2024年12月07日 至 2024年12月13日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
2024年12月27日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上递交
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘： 否
无
名称： (略) 疾病预防控制中心
地址： (略) (略) 30号
联系方式：0451-*
名称： (略)
地址：黑龙 (略) (略) (略) 180号
联系方式：0451-*
项目联系人：卫晓光
电话：0451-*
(略)
2024年12月06日
卫生应急保障能力提升实验室所需设备购置招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2024年12月27日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：[*]HTCL[GK]*
项目名称：卫生应急保障能力提升实验室所需设备购置
采购方式：公开招标
预算金额：4,*
采购需求：
合同包1(HIV分析系统等设备采购):
合同包预算金额：2,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | HIV分析系统 | 1(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-2 | 医用低温、冷疗设备 | 生物样本储存系统 | 1(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-3 | 其他医疗设备 | 多重病原核酸检测系统（含恒温振荡金属浴） | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
| 1-4 | 消毒灭菌设备及器具 | 过氧化氢消毒机器人 | 2(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订后30日内到货，整机质保期3年。
合同包2(病毒检测系统等设备采购):
合同包预算金额：2,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 病毒检测系统 | 1(套) | 详见采购文件 | * | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 全自 (略) 理系统 | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
| 2-3 | 其他医疗设备 | 多重呼吸道检测系统 | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订后30日内到货，整机质保期3年。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(HIV分析系统等设备采购)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为 所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或 《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品 经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所 投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外 制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货 物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监 督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如 属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产 品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。
合同包2(病毒检测系统等设备采购)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为 所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或 《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品 经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所 投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外 制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货 物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监 督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如 属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产 品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。
时间： 2024年12月07日 至 2024年12月13日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
2024年12月27日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：线上递交
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘： 否
无
名称： (略) 疾病预防控制中心
地址： (略) (略) 30号
联系方式：0451-*
名称： (略)
地址：黑龙 (略) (略) (略) 180号
联系方式：0451-*
项目联系人：卫晓光
电话：0451-*
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2024年12月06日
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