(略) (略) 将对部分医疗设备进行采购，欢迎符合资格条件的供应商前来参加沟通谈判。本次对采购项目将采用竞争性谈判方式。

一、项目概况

1.采购单位： (略) (略) 。

2.项目编号：ETYY-J2024-029

3.项目名称： (略) (略) 雾化机等采购项目。

4.采购内容：

标段	项目名称	数量	单位	单价（元）	总价（元）	使用科室
1	电子血压计	8	台	1200.00	9，600.00	呼吸内科 康复科 呼吸与危重症医学科
1	耳温枪	10	把	2780.00	(略)	急诊科（书林、前兴） 康复科 血液科 呼吸内科
1	红外线额温枪	4	把	1100.00	4，400.00	康复科
2	雾化机	25	台	1400.00	35，000.00	急诊科（书林、前兴） 康复科 内分泌科 消化内科 骨外科

5.服务地点： (略) (略) ，用户指定地点。

6.本项目不限制产地。

7．技术要求:

标段：1

电子血压计

1、测量原理：示波法

2、显示：7段LCD

*3、测量位置：上臂

*4、适应手臂周长：12～50cm或者可按照使用科室配置袖带，配置适用于儿童的各型号袖带各一套。

5、压力测量范围：0～300mmHg

脉搏测量范围：40～200次/分

6、测量精度：

压力精度：±3mmHg（±0.4KPa）；

脉搏测量精度： ±5%

7、测定精度 平均差 ±5mmHg；标准偏差 8mmHg

8、分辨率 1 mmHg

9、具备自动较零功能

10、具备不规则脉波检测

*11、具备电池电量不足提示

12、耐用：≥(略)次以上耐久设计（提供相关证明材料）

13、电源：交直流两用，标配电源适配器一个

电池类型：5号干电池4节，工作次数：血压测量 250 次以上

14、使用年限：≥5年

15、提供的产品自出厂日期起不超过6个月

耳温枪

*1、高清显示，LED液晶显示屏

2、高速探头，自动扫描

3、功能按键，模式转换，设置简单

*4、检测按键，一键式测量，秒速测温

*5、记忆功能，轻松保存和对比多次体温数据

6、储存环境：0℃-50℃

7、温度精准：±0.2℃

8、使用年限≥5年

9、提供2年的质保

10、故障报修后2小时内响应，24小时到达现场

红外线额温枪

1、测量误差：≤±0.3 ℃

*2、快速：测量时间小于1秒钟

*3、非接触：对额头测量

4、超温报警：自由设定超温提示温度

5、使用次数：按键≥(略)次

6、存储数据：存储≥32组测量数据，便于分析对比

7、单位转换：使用摄氏度、华氏度相互转换。

8、电源电压：DC3V（2节碱性电池）

9、精度：32.0℃~34.9℃±0.3℃；35.00℃~42.0℃±0.2℃；42.1℃~42.9℃±0.3℃；

*10、测量距离：3cm-5cm；

*11、自动关机＜30s

12、提供2年质保

标段：2

雾化机

*1、输出压力：≥7L/min 100KPa

*2、粒子径：MMAD 3-5μm

3、药液杯容量：最大7ml

4、喷雾速率：0.25mL/min

5、噪音：≤65dB

6、电源：AC 220V 50HZ

7、防电击分类：II类设备 B型应用部分

*8、提供2年的原厂质保。

9、故障报修后2小时内响应，24小时内达到现场

*10、仪器使用年限≥5年

二、投标人具备主体资格的同时，还需要具备以下条件：

(1) 具有独立承担民事责任的能力；具有独立法人资格，提供营业执照原件以及复印件；

(2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(4) 供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；投标人如果是代理商或经销商，不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权；

(5) 具有合法的制造商、代理商或经销商；有相应供货能力；技术服务能力；

(6) 供应商须有能力在 (略) 提供长期的售后服务；

(7) 投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（谈判 (略) 站截图并加盖投标单位公章）。

(8) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。如制造商直接参与投标，则不允许制造商的下属单位、授权代理商参与谈判，否则将否决其投标。

(9) 本项目不接受联合体谈判 。

四、报名要求：

(一)、报名时须携带以下证件原件：①有效的企业法人营业执照副本;②医疗器械经营许可证、经办人（委托人）的身份证；③法人代表人身份证明文件、授权委托书（原件）；④带公司条章。

（注：以上证明材料①～③须同时递交加盖单位公章的复印件）

五、谈判要求：

1、谈判时投标单位商务人员及技术人员必须到场，如因投标人缺乏专业知识导致谈判难以进行的情况，谈判人有权停止该投标人的投标资格并将其驱逐谈判现场。

2、供应商必须提供维修方案以及维护技术证明文件。

3、如投标人因标书难以制作出来或自愿放弃投标等特殊情况，必须在报名后三 (略) ，医院将视情况决定是否延期谈判。

七、其他：

谈判相关文件递交内容及方式：

1. 谈判相关文件应符合竞争性谈判公告要求，最好装订成册并密封，一式两份，附电子版全套竞争性谈判响应文件一份，其中应包括：营业执照复印件、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(含注册登记表)、产品生产许可证、维修维保方案、质量及服务承诺、产品技术资料、彩页、说明书等一切证明单位及产品合法性的材料并加盖红章。厂家授权书不作为强制要求。

2. 报价表（ (略) 红章单独密封装订）；

3. 涉及签字及加盖公章的，须签字及加盖投标单位公章，并于谈判现场递交。

2、付款方式：

设备：经设备科验收合格入库后三个月后，支付设备合同款的100%。

八、谈判

1. 谈判

1.1采购文件规定的时间和地点进行谈判，供应商的法定代表人或其委托代理人应按时参加。

1.2谈判由谈判小组负责。谈判小组由采购人的相关技术、使用、经济等方面的专家组成，成员人数应当为三人以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。谈判应当推选组长，但使用科室不得担任组长。

1.3谈判原则

★投标人所投产品需提供技术参数相关文件，并按照实际情况制作技术偏离表。投标人所投产品的技术参数必须满足“技术要求中的”“*”号条款。

★谈判小组应当从质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求的供应商中，按照最终报价由低到高的顺序推荐成交候选人。

★ 本项目需提供产品代理授权，本项目不允许参与谈判的供应商提供同“品牌”的产品，如果两家或以上投标人投了同品牌，则只选择符合招标文件要求且价格最低的投标人进入最终推荐。

本项目的“★”条款为实质性响应条款，必须满足，如果投标人不能满足任意“★”条款，则失去评审资格。

1.4谈判程序和方法

(略) 内采购制度的相关规定的方法、标准和程序进行谈判。

本次谈判投标报价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。

谈判小组应当从质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求的供应商中，按照最终总报价由低到高的顺序推荐成交候选人。

最终总报价是指所有设备总价

注：本次谈判设有二次报价的程序，医院谈判小组可以根据有利于项目需求且公平公证的情形下，增加报价次数。

1.5未实质性响应谈判文件的供应商的响应文件将 (略) 理，该供应商不得再继续参加谈判。

1.6谈判小组、询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

1.7谈判小组、询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。

2. 谈判过程的保密

2.1在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。谈判开始后，直到授予供应商合同止，凡是属于审查、澄清、谈判和比较的有关资料以及成交建议等均不向供应商或其他人员透露。

3. 出现下列情形之一的，将终止竞争性谈判采购活动，并发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：

3.1因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；参加谈判的 (略) 。

3.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。

九、报名时间：

2024年12月11日早上8:00至2024年12月13日下午17：00(三个工作日)；

报名地点： (略) (略) ( (略) 288号),后勤楼5楼,采购中心办公室。（此为获取采购文件的唯一途径）

(略) 答疑事项请于报名截止之日后5个日历日内以书面方式报采购部。

联系人:王老师 电话：0871—(略)

联系邮箱:*@*Q.COM

十、谈判时间：2024年12月18日早上8:30-9：00。

十一、谈判地点： (略) (略) ( (略) 288号)，后勤楼3楼会议室。

采购部

2024年12月9日

格式1：

★技术规格偏离表

投标人应按所投产品的实际技术参数，对应谈判文件“技术要求”中要求的技术规范如实、完整、准确地填写该表，该表不能作为所投产品的技术文件。

序号	货物名称	招标文件技术规范、规格、要求	投标品牌、型号、技术参数及配置	偏离说明	技术支持资料索引（页码及条目号等）

表格填写说明：

1、表格中“货物名称”及“招标文件技术规范、要求”可按“技术要求”内容复制。

2、表格中“投标品牌、型号、技术参数及配置”请投标人根据实际投标情况如实、完整、准确地填写，请勿复制、粘贴招标要求。

3、表格中“偏离说明”部分，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容与招标文件 (略) 别的在说明栏中写明技术指标。

4、各投标人必须对招标文件第五章项目需求及技术要求中的技术参数要求作出全面、真实的反映，投标人除如实填写技术规格偏离表外，投标文件中必须提供最新技术支持资料支持参数技术规格偏离表应答（技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料（包括但不限于产品技术白皮书或图纸、宣传彩页等）或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准），若投标文件中最新技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无技术资料应答，而投标人又未在投标文件中作出说明和解释的，视为不响应该条技术参数要求。

5、投标人应将支持该项技术要求响应的技术支持资料在投标文件中的索引（页码及条目号等）标注在“技术支持资料索引”一栏中。

格式2：

★技术文件

技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料（包括但不限于产品技术白皮书或图纸、宣传彩页等）或检测机构出具的检测报告。投标人根据自身实际情况和产品特点自行提供，以证明其产品具体配置情况及技术指标响应的真实性。未提供上述资料导致评委无法进行技术评审的，后果由投标人自行承担。

格式3：

★供应商承诺

投标人信誉承诺书

说明：投标人 (略) 于被责令停业或财产被接管、冻结、破产状态；当前未因不良行为记录被建设行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录。

提供承诺书（格式自拟）。

投标人：（公章）

法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）

日期： 年 月 日

格式4：

投标人无控股、管理关系书面声明函

一、下 (略) 单位负责人为同一人：（如无则本项填写“无”）

1.

2.

3.

……（可自行添加）

二、 (略) 存在控股关系：（如无则本项填写“无”）

1.

2.

3.

……（可自行添加）

三、 (略) 存在管理关系：（如无则本项填写“无”）

1.

2.

3.

……（可自行添加）

我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的供应商未参加本项目同一合同项下的投标。

我单位保证上述声明真实、有效、可查。

特此声明。

投标人：（公章）

法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）

日期： 年 月 日

注：

1、单位负责人，是指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2、控股关系，是指单位或个人股东的控股关系；控股股东，是指其 (略) 资本总额百分之五十以上或者其持有 (略) 股本总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。

3、管理关系，是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如上下级关系的事业单位和团体组织。

格式5：

无串通投标行为的承诺函

一、有下列情形之一的，属于恶意串通投标：

（一）投标人直接或者间接从招标人或者招标代 (略) 获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；

（二）投标人按照招标人或者招标代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；

（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；

（四）属 (略) 、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；

（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；

（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加采购活动或者放弃中标、成交；

（七）投标人与招标人或者招标代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。

二、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

（五）不同投标人的投标文件相互混装；

（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

请投标人出具是否存在上述情形的承诺函（内容自拟）。如出现上述情形的，将向主管部门报告，依照相关法律法规规定追究法律责任。

投标人：（公章）

法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）

日期： 年 月 日

(略) (略) 将对部分医疗设备进行采购，欢迎符合资格条件的供应商前来参加沟通谈判。本次对采购项目将采用竞争性谈判方式。

一、项目概况

1.采购单位： (略) (略) 。

2.项目编号：ETYY-J2024-029

3.项目名称： (略) (略) 雾化机等采购项目。

4.采购内容：

标段	项目名称	数量	单位	单价（元）	总价（元）	使用科室
1	电子血压计	8	台	1200.00	9，600.00	呼吸内科 康复科 呼吸与危重症医学科
1	耳温枪	10	把	2780.00	(略)	急诊科（书林、前兴） 康复科 血液科 呼吸内科
1	红外线额温枪	4	把	1100.00	4，400.00	康复科
2	雾化机	25	台	1400.00	35，000.00	急诊科（书林、前兴） 康复科 内分泌科 消化内科 骨外科

5.服务地点： (略) (略) ，用户指定地点。

6.本项目不限制产地。

7．技术要求:

标段：1

电子血压计

1、测量原理：示波法

2、显示：7段LCD

*3、测量位置：上臂

*4、适应手臂周长：12～50cm或者可按照使用科室配置袖带，配置适用于儿童的各型号袖带各一套。

5、压力测量范围：0～300mmHg

脉搏测量范围：40～200次/分

6、测量精度：

压力精度：±3mmHg（±0.4KPa）；

脉搏测量精度： ±5%

7、测定精度 平均差 ±5mmHg；标准偏差 8mmHg

8、分辨率 1 mmHg

9、具备自动较零功能

10、具备不规则脉波检测

*11、具备电池电量不足提示

12、耐用：≥(略)次以上耐久设计（提供相关证明材料）

13、电源：交直流两用，标配电源适配器一个

电池类型：5号干电池4节，工作次数：血压测量 250 次以上

14、使用年限：≥5年

15、提供的产品自出厂日期起不超过6个月

耳温枪

*1、高清显示，LED液晶显示屏

2、高速探头，自动扫描

3、功能按键，模式转换，设置简单

*4、检测按键，一键式测量，秒速测温

*5、记忆功能，轻松保存和对比多次体温数据

6、储存环境：0℃-50℃

7、温度精准：±0.2℃

8、使用年限≥5年

9、提供2年的质保

10、故障报修后2小时内响应，24小时到达现场

红外线额温枪

1、测量误差：≤±0.3 ℃

*2、快速：测量时间小于1秒钟

*3、非接触：对额头测量

4、超温报警：自由设定超温提示温度

5、使用次数：按键≥(略)次

6、存储数据：存储≥32组测量数据，便于分析对比

7、单位转换：使用摄氏度、华氏度相互转换。

8、电源电压：DC3V（2节碱性电池）

9、精度：32.0℃~34.9℃±0.3℃；35.00℃~42.0℃±0.2℃；42.1℃~42.9℃±0.3℃；

*10、测量距离：3cm-5cm；

*11、自动关机＜30s

12、提供2年质保

标段：2

雾化机

*1、输出压力：≥7L/min 100KPa

*2、粒子径：MMAD 3-5μm

3、药液杯容量：最大7ml

4、喷雾速率：0.25mL/min

5、噪音：≤65dB

6、电源：AC 220V 50HZ

7、防电击分类：II类设备 B型应用部分

*8、提供2年的原厂质保。

9、故障报修后2小时内响应，24小时内达到现场

*10、仪器使用年限≥5年

二、投标人具备主体资格的同时，还需要具备以下条件：

(1) 具有独立承担民事责任的能力；具有独立法人资格，提供营业执照原件以及复印件；

(2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(4) 供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；投标人如果是代理商或经销商，不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权；

(5) 具有合法的制造商、代理商或经销商；有相应供货能力；技术服务能力；

(6) 供应商须有能力在 (略) 提供长期的售后服务；

(7) 投标人未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国 (略) （http://**.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（谈判 (略) 站截图并加盖投标单位公章）。

(8) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。如制造商直接参与投标，则不允许制造商的下属单位、授权代理商参与谈判，否则将否决其投标。

(9) 本项目不接受联合体谈判 。

四、报名要求：

(一)、报名时须携带以下证件原件：①有效的企业法人营业执照副本;②医疗器械经营许可证、经办人（委托人）的身份证；③法人代表人身份证明文件、授权委托书（原件）；④带公司条章。

（注：以上证明材料①～③须同时递交加盖单位公章的复印件）

五、谈判要求：

1、谈判时投标单位商务人员及技术人员必须到场，如因投标人缺乏专业知识导致谈判难以进行的情况，谈判人有权停止该投标人的投标资格并将其驱逐谈判现场。

2、供应商必须提供维修方案以及维护技术证明文件。

3、如投标人因标书难以制作出来或自愿放弃投标等特殊情况，必须在报名后三 (略) ，医院将视情况决定是否延期谈判。

七、其他：

谈判相关文件递交内容及方式：

1. 谈判相关文件应符合竞争性谈判公告要求，最好装订成册并密封，一式两份，附电子版全套竞争性谈判响应文件一份，其中应包括：营业执照复印件、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(含注册登记表)、产品生产许可证、维修维保方案、质量及服务承诺、产品技术资料、彩页、说明书等一切证明单位及产品合法性的材料并加盖红章。厂家授权书不作为强制要求。

2. 报价表（ (略) 红章单独密封装订）；

3. 涉及签字及加盖公章的，须签字及加盖投标单位公章，并于谈判现场递交。

2、付款方式：

设备：经设备科验收合格入库后三个月后，支付设备合同款的100%。

八、谈判

1. 谈判

1.1采购文件规定的时间和地点进行谈判，供应商的法定代表人或其委托代理人应按时参加。

1.2谈判由谈判小组负责。谈判小组由采购人的相关技术、使用、经济等方面的专家组成，成员人数应当为三人以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。谈判应当推选组长，但使用科室不得担任组长。

1.3谈判原则

★投标人所投产品需提供技术参数相关文件，并按照实际情况制作技术偏离表。投标人所投产品的技术参数必须满足“技术要求中的”“*”号条款。

★谈判小组应当从质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求的供应商中，按照最终报价由低到高的顺序推荐成交候选人。

★ 本项目需提供产品代理授权，本项目不允许参与谈判的供应商提供同“品牌”的产品，如果两家或以上投标人投了同品牌，则只选择符合招标文件要求且价格最低的投标人进入最终推荐。

本项目的“★”条款为实质性响应条款，必须满足，如果投标人不能满足任意“★”条款，则失去评审资格。

1.4谈判程序和方法

(略) 内采购制度的相关规定的方法、标准和程序进行谈判。

本次谈判投标报价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。

谈判小组应当从质量和服务均能满足谈判文件实质性响应要求的供应商中，按照最终总报价由低到高的顺序推荐成交候选人。

最终总报价是指所有设备总价

注：本次谈判设有二次报价的程序，医院谈判小组可以根据有利于项目需求且公平公证的情形下，增加报价次数。

1.5未实质性响应谈判文件的供应商的响应文件将 (略) 理，该供应商不得再继续参加谈判。

1.6谈判小组、询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

1.7谈判小组、询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。

2. 谈判过程的保密

2.1在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。谈判开始后，直到授予供应商合同止，凡是属于审查、澄清、谈判和比较的有关资料以及成交建议等均不向供应商或其他人员透露。

3. 出现下列情形之一的，将终止竞争性谈判采购活动，并发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：

3.1因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；参加谈判的 (略) 。

3.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。

九、报名时间：

2024年12月11日早上8:00至2024年12月13日下午17：00(三个工作日)；

报名地点： (略) (略) ( (略) 288号),后勤楼5楼,采购中心办公室。（此为获取采购文件的唯一途径）

(略) 答疑事项请于报名截止之日后5个日历日内以书面方式报采购部。

联系人:王老师 电话：0871—(略)

联系邮箱:*@*Q.COM

十、谈判时间：2024年12月18日早上8:30-9：00。

十一、谈判地点： (略) (略) ( (略) 288号)，后勤楼3楼会议室。

采购部

2024年12月9日

格式1：

★技术规格偏离表

投标人应按所投产品的实际技术参数，对应谈判文件“技术要求”中要求的技术规范如实、完整、准确地填写该表，该表不能作为所投产品的技术文件。

序号	货物名称	招标文件技术规范、规格、要求	投标品牌、型号、技术参数及配置	偏离说明	技术支持资料索引（页码及条目号等）

表格填写说明：

1、表格中“货物名称”及“招标文件技术规范、要求”可按“技术要求”内容复制。

2、表格中“投标品牌、型号、技术参数及配置”请投标人根据实际投标情况如实、完整、准确地填写，请勿复制、粘贴招标要求。

3、表格中“偏离说明”部分，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容与招标文件 (略) 别的在说明栏中写明技术指标。

4、各投标人必须对招标文件第五章项目需求及技术要求中的技术参数要求作出全面、真实的反映，投标人除如实填写技术规格偏离表外，投标文件中必须提供最新技术支持资料支持参数技术规格偏离表应答（技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料（包括但不限于产品技术白皮书或图纸、宣传彩页等）或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准），若投标文件中最新技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无技术资料应答，而投标人又未在投标文件中作出说明和解释的，视为不响应该条技术参数要求。

5、投标人应将支持该项技术要求响应的技术支持资料在投标文件中的索引（页码及条目号等）标注在“技术支持资料索引”一栏中。

格式2：

★技术文件

技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料（包括但不限于产品技术白皮书或图纸、宣传彩页等）或检测机构出具的检测报告。投标人根据自身实际情况和产品特点自行提供，以证明其产品具体配置情况及技术指标响应的真实性。未提供上述资料导致评委无法进行技术评审的，后果由投标人自行承担。

格式3：

★供应商承诺

投标人信誉承诺书

说明：投标人 (略) 于被责令停业或财产被接管、冻结、破产状态；当前未因不良行为记录被建设行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录。

提供承诺书（格式自拟）。

投标人：（公章）

法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）

日期： 年 月 日

格式4：

投标人无控股、管理关系书面声明函

一、下 (略) 单位负责人为同一人：（如无则本项填写“无”）

1.

2.

3.

……（可自行添加）

二、 (略) 存在控股关系：（如无则本项填写“无”）

1.

2.

3.

……（可自行添加）

三、 (略) 存在管理关系：（如无则本项填写“无”）

1.

2.

3.

……（可自行添加）

我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在控股关系、管理关系的供应商未参加本项目同一合同项下的投标。

我单位保证上述声明真实、有效、可查。

特此声明。

投标人：（公章）

法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）

日期： 年 月 日

注：

1、单位负责人，是指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2、控股关系，是指单位或个人股东的控股关系；控股股东，是指其 (略) 资本总额百分之五十以上或者其持有 (略) 股本总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。

3、管理关系，是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如上下级关系的事业单位和团体组织。

格式5：

无串通投标行为的承诺函

一、有下列情形之一的，属于恶意串通投标：

（一）投标人直接或者间接从招标人或者招标代 (略) 获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；

（二）投标人按照招标人或者招标代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；

（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；

（四）属 (略) 、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；

（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；

（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加采购活动或者放弃中标、成交；

（七）投标人与招标人或者招标代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。

二、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

（五）不同投标人的投标文件相互混装；

（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。

请投标人出具是否存在上述情形的承诺函（内容自拟）。如出现上述情形的，将向主管部门报告，依照相关法律法规规定追究法律责任。

投标人：（公章）

法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）

日期： 年 月 日