2024年第二十六批医用耗材采购项目第三次采购公告

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2024年第二十六批医用耗材采购项目第三次采购公告


成都 (略) 作为比选人,拟对成都 (略) 2024年第二十六批医用耗材采购项目(第三次)采用比选方式进行采购,特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。

一、项目编号:CDFY-HC*

二、项目名称:成都 (略) 2024年第二十六批医用耗材采购项目(第三次)

三、资金来源:自筹资金,已落实。

四、项目内容:成都 (略) 2024年第二十六批医用耗材采购项目(第三次)

,共1个包。(详细参数见第六章)


包3

序号

产品名称

规格型号

单位

限价(元)

国别

参数

是 (略)

1

支持导管

全型号

5400

进口

1.结构及组成:由导管座、应力释放管、导管和标记带组成。

2.材质:导管由高密度聚*烯制成。导管远端有不透射线的标记带,可以辅助导管的定位以及病变长度的测量。远端涂有亲水涂层。

3.用途:用于外周血管系统中的导丝交换和灌注。适用于支持导丝通过血管,允许导丝交换,为生理盐水和/或诊断性造影剂提供通道。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用,货架有效期2年。

2

球囊扩张导管

全型号

7100

进口

1.结构及组成:由球囊、内管、外管、导管座、应力释放装置、折叠器、球囊保护套组成,并带有不透X射线的铂铱合金标记。

2.材质:球囊的材料有:聚醚嵌段酰胺、超高分子量聚*烯、芳纶;涂有润滑剂。

3.用途:适用于外周血管系统,包括髂动脉和髂股静脉的经皮腔内血管成形术以及用于自体或人工动静脉透析瘘的阻塞性病变的治疗。该器械同样适用于支架和覆膜支架在外周血管中的后扩张。本导管不适用于冠状动脉

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

3

膝下药物涂层球囊扩张导管

全型号

*

国产

1.结构及组成:产品为经导丝型(0TW) 球囊扩张导管,由Y型连接器、轴杆、球囊、不透射线标识环和导管尖端组成。轴杆分为双腔管和单腔管,轴杆外表面涂有润滑涂层;

2.材质:球囊材料 表面涂有药物涂层,涂层中所含药物为紫杉醇,载体为硬脂酸镁。

3.用途:适用于腘下动脉的经皮腔内血管成形术(PTA) ,包括胫腓干,胫前动脉,腓动脉,胫后动脉等。

产品一次性使用,采用环氧*烷灭菌,货架有效期三年。

4

管腔抓捕系统

全型号

5000

国产

1.结构及组成:由抓捕器、抓捕导管、装载器、导丝扭矩组成。

2.材质:抓捕器由丝杆、抓捕环组成,丝杆由镍钛合金制成,外覆PTFE膜;抓捕环由多股镍钛丝缠绕带有氮化钛涂层的钨丝制成。抓捕导管由含硫酸钡的HDPE制成的管体和HDPE制成的鲁尔接头组成,管体带有Ta显影环。装载器由硫酸钡HDPE制成的管体和HDPE制成的鲁尔接头组成。导丝扭矩由手柄、扭矩盖及扭矩夹头组成,手柄、扭矩盖由POM制成,扭矩夹头由铜制成。

3.用途:用于经导管捕捉和取出血管内介入器械失效后脱落的异物如支架、断裂的导管和导丝等。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

5

可调弯导管

全型号

2400

国产

1.结构及组成:由抗折管和调控手柄组成,远端具有可调弯功能。

2.材质:抗折管主要由管体、尖端和显影环组成;调控手柄由管座和调控旋钮组成。

3.用途:适用于术中外 (略) 的建立,在介入诊断或治疗手术中为导丝输送建立通道。

产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

6

导丝

全型号

2850

国产

1.结构及组成:由芯丝和绕丝组成。

2.材质:产品表面覆有聚四氟*烯涂层。芯丝和外层弹簧的材质为304不锈钢,头端内层弹簧材质为24K黄金。

3.用途:用于血管介入诊断和治疗手术。主要用于较大直径血管内介入手术时,为其他器械建 (略) 及辅助器械的传送。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用,有效期3年。

7

大动脉覆膜支架球囊导管

全型号

4800

国产

1.结构及组成:是一种整体交换式(OTW)经皮血管腔内成形术(PTA)球囊导管。产品由末端、球囊、显影环、导管、导管座套管、导管座、保护套管组成。

2.材质:球囊的材质为聚氨酯,为顺应性球囊。

3.用途:适用于辅助扩张主动脉覆膜支架。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用,货架有效期三年。

8

腹主动脉覆膜支架系统

全型号

*

国产

1.结构及组成:由预装覆膜支架和输送器组成。

2.材质:覆膜支架包括腹主动脉分叉支架和髂动脉延长支架,由金属支架(镍钛合金)、覆膜(聚对苯二*酸*二醇酯)、缝合线(聚对苯二*酸*二醇酯)、支 (略) 钢套(316LVM不锈钢)和显影点(钽)组成。腹主动脉分叉支架裸段和髂动脉延长支架近端有倒钩结构。输送系统用于实现覆膜支架在人体内的输送、控制和释放,主要由鞘管、鞘芯、手柄、推杆等零部件组成。

3.用途:用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗:1)有合适的髂/ (略) ;2)腹主动脉瘤近端瘤颈直径为17-32mm,长度≥10mm,且近端瘤颈成角≤75度;3)髂动 (略) 直径范围8-22mm,长度≥15mm。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

9

一次性使用输注导管包

全型号

5225

国产

1.结构及组成:由输注导管、封闭导丝、注射器及注射泵(可选)组成。

2.材质:输注导管管体为PEBAX材质,远 (略) 域的管体上设有孔缝。封闭导丝为304不锈钢材质。

3.用途:一次性使用输注导管包适用于将治疗药液注入患者的外周血管中。4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

10

一次性使用导管鞘组

全型号

1350

国产

1.结构及组成:由导管鞘、扩张器、穿刺针、导引套管、导丝、手术刀片、一次性使用无菌注射器组成。

2.材质:导管鞘分为I型、II型和III型,扩张器分为I型和II型。

3.用途:用于介入手术中经皮穿刺插入血管系统,提供造影导管、导引导管、球囊扩张导管及其他类似器械导入动脉和静脉的通道。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

11

非顺应性外周动脉血管球囊扩张导管

全型号

6500

国产

1.结构及组成:由导管及其配件组成。

2.材质:导管为OTW型球囊扩张导管,导管由尖端、球囊、管体、导管加强件和导管座组成,带铂铱合金不透射线标记。导管内腔涂覆油性涂层,远端外部涂覆亲水涂层。导管配件包括再折叠工具。

3.用途:适用于髂动脉,股动脉,髂股动脉,腘动脉,腘下动脉和肾动脉的狭窄病变,以及自体或人工合成动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗。也适用于外周动脉支架后扩张。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

12

外周血管内高压球囊扩张导管

全型号

4500

国产

1.结构及组成:产品为整体交换型(OTW型)球囊扩张导管。产品由尖端、球囊、管体、导管加强件和导管座组成,球囊内有铂铱合金不透射线标记。

2.和Pebax7033混合物。导丝腔内部涂覆油性涂层,导管远端表面涂覆亲水涂层。

3.用途:适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术 (PTA), 并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。 还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。产品货架有效期3年。

13

外周血管刻痕球囊扩张导管

全型号

*

国产

1.结构及组成:产品为整体交换型(OTW型)球囊扩张导管,由尖端、球囊、不透射线标记、金属丝、外套管、外管、内管、导管加强件和导管座组成。

2.材质:导丝腔内部涂覆油性涂层,导管远端外表面涂覆亲水涂层。产品包含再折叠工具配件。

3.用途:该产品预期用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内的病变,并可用于自体或人工动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。

14

外周球囊扩张导管

全型号

5800

进口

1.结构及组成:产品由球囊、头端、内鞘管、射线可探测标记、两腔鞘管、扭结保护器、歧管等组成。

2.材质:球囊材料为尼龙12。

3.用途:适用于扩张髂动脉、股动脉、腘动脉和腘下动脉 (略) ,以及用于治疗血液透析动静脉瘘(自体血管或合成血管)的闭塞性病灶。 适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自膨式支架的后扩张。

4.产品环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

15

导引导丝

全型号

1020

进口

1.结构及组成:一种可控的导引导丝,有不同长度和直径。其远端可塑形。

2.材质:芯丝为涂有聚四氟*烯的304不锈钢组成,远端线圈类型有3cm的铂钨92/8%合金组成或10cm的钯组成两种,导引导丝表面有聚*烯吡咯烷酮(PVP)亲水涂层。

3.用途:导引导丝旨在有助于在经皮腔内血管成形术(PTA)期间在外周动脉如股动脉、腘动脉和膝下动脉内进行经皮器械放置。在治疗手术期间。

4.产品环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

16

导引导丝

全型号

1800

进口

1.结构及组成:主要由芯丝和绕丝组成。

2.材质:远端芯丝为镍钛合金,近端芯丝为304V不锈钢。头端绕丝为不透射线的铂/镍。导丝的远端部分覆盖聚亚氨酯护套和PVP亲水涂层。

3.用途:主要用在进行经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中,预期用于诸如股动脉血管,腘动脉血管,膝下动脉血管中。导引导丝还可用于到达或通过目标血管,在血管结构 (略) ,便于诊断或介入器械的置换, (略) 分血管的作用。

4.产品经电子束辐照灭菌,一次性使用。货架有效期24个月。

17

球囊扩张导管

全型号

7000

国产

1.结构及组成:产品为OTW型球囊扩张导管,由球囊、导管、标记环、尖端和管座组成。

2.材质:球囊标记环为铂铱合金,产品有聚*烯吡咯烷酮涂层。

3.用途:适用于外周血管系统,如髂动脉、股动脉等狭窄部位进行经皮腔内血管成形术以及用于自体或人工动静脉透析瘘的阻塞性病变。此导管不得用于冠状动脉。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期2年。

18

外周血管高压球囊扩张导管

全型号

7000

国产

1.结构及组成:产品为OTW型球囊扩张导管,主要由球囊、导管、标记环、尖端和管座组成;

2.材质:球囊和推送杆上涂覆有涂层。

3.用途:适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、 腘动脉、胫动脉、腓动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术 (PTA), 适用于自体或人工血管动静脉瘘的阻塞性病变,也适用于外周血管系统中的支架后扩张。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用,货架有效期三年。

19

胸主动脉支架系统

全型号

*

国产

1.结构及组成:产品由胸主动脉覆膜支架系统和胸主动脉裸支架系统组成。

2.材质:胸主动脉覆膜支架系统包括胸主动脉覆膜支架和胸主动脉覆膜支架系统输送器;胸主动脉裸支架系统包括胸主动脉裸支架和胸主动脉裸支架系统输送器。输送器由Tip头、外鞘管、内外鞘芯、推杆及手柄部件等组成,输送器鞘管表面涂有亲水涂层。

3.用途:适用于治疗Stanford B型夹层,支架近 (略) 长度≥15mm,且病变符合以下条件之一:1. 存在远端破口,有处理远端病变的必要性;2. 夹层累及范围较广,且存在远端真腔塌陷;3. 夹层合并远端分支血管动态梗阻型灌注不良。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

五、最高限价:

(一)统一折扣比例报价(报价折扣比例不得超过100%);

(二)最终成交单价(折扣后)不能高于采购清单中限价。

六、合格比选申请人应具备的资格条件:

(一)基本要求:

1、具有独立承担民事责任的能力;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加本次招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;

6、法律、行政法规规定的其他条件。

七、比选文件获取时间、途径、方式、需提供的资料:

1、报名时间:自2024年12月10日至2024年12月12日00:00~23:59(北京时间,法定节假日除外)

2、途径:*@*q.com获取比选文件。(相关报名资料扫描至一个文档中, (略) 名称+报名项目)

3、方式:比选人收到报名信息并通过资料审查后,通过电子邮箱将比选文件免费发送至比选申请人申请报名的邮箱中,比选文件获取后,资格不能转让。如在规定时间内未报名领取比选文件的比选申请人均无资格参加该项目的比选。

4、获取比选文件时需提供下列资料:

(1)下载《成都 (略) 院内集中采购报名表》,将报名信息填写完整后,加盖公章;

(2)法定代表人或单位负责人授权委托书(附法定代表人或单位负责人和授权代表身份证(正反面)或护照复印件(复印件加盖公章);

(3)营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本(若三证合一的,仅提供营业执照即可)复印件,加盖公章;

(4)以上(1)到(3)*@*q.com。(相关报名资料扫描至一个文档中, (略) 名称+报名项目)

八、开选/递交比选申请文件的时间及地点

1、开选和递交比选申请文件截止时间:2024年12月18日14时30分(北京时间),比选申请文件于开标前半小时内现场递交。

2、地点:成都 (略) 党员活动室( (略) (略) (略) 北二段82号,行政楼三楼310室)。

3、本项目不接受邮寄比选申请文件。

4、逾期送达的或者未送达指定地点的比选申请文件,比选人不予受理。

九、本比选邀请在成都 (略) 网站(http://**)、四 (略) (http://**)上发布。

十、联系方式

比选人:成都 (略)

地 址: (略) (略) 北二段82号

联系人:周老师

联系电话:028-*




成都 (略) 作为比选人,拟对成都 (略) 2024年第二十六批医用耗材采购项目(第三次)采用比选方式进行采购,特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。

一、项目编号:CDFY-HC*

二、项目名称:成都 (略) 2024年第二十六批医用耗材采购项目(第三次)

三、资金来源:自筹资金,已落实。

四、项目内容:成都 (略) 2024年第二十六批医用耗材采购项目(第三次)

,共1个包。(详细参数见第六章)


包3

序号

产品名称

规格型号

单位

限价(元)

国别

参数

是 (略)

1

支持导管

全型号

5400

进口

1.结构及组成:由导管座、应力释放管、导管和标记带组成。

2.材质:导管由高密度聚*烯制成。导管远端有不透射线的标记带,可以辅助导管的定位以及病变长度的测量。远端涂有亲水涂层。

3.用途:用于外周血管系统中的导丝交换和灌注。适用于支持导丝通过血管,允许导丝交换,为生理盐水和/或诊断性造影剂提供通道。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用,货架有效期2年。

2

球囊扩张导管

全型号

7100

进口

1.结构及组成:由球囊、内管、外管、导管座、应力释放装置、折叠器、球囊保护套组成,并带有不透X射线的铂铱合金标记。

2.材质:球囊的材料有:聚醚嵌段酰胺、超高分子量聚*烯、芳纶;涂有润滑剂。

3.用途:适用于外周血管系统,包括髂动脉和髂股静脉的经皮腔内血管成形术以及用于自体或人工动静脉透析瘘的阻塞性病变的治疗。该器械同样适用于支架和覆膜支架在外周血管中的后扩张。本导管不适用于冠状动脉

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

3

膝下药物涂层球囊扩张导管

全型号

*

国产

1.结构及组成:产品为经导丝型(0TW) 球囊扩张导管,由Y型连接器、轴杆、球囊、不透射线标识环和导管尖端组成。轴杆分为双腔管和单腔管,轴杆外表面涂有润滑涂层;

2.材质:球囊材料 表面涂有药物涂层,涂层中所含药物为紫杉醇,载体为硬脂酸镁。

3.用途:适用于腘下动脉的经皮腔内血管成形术(PTA) ,包括胫腓干,胫前动脉,腓动脉,胫后动脉等。

产品一次性使用,采用环氧*烷灭菌,货架有效期三年。

4

管腔抓捕系统

全型号

5000

国产

1.结构及组成:由抓捕器、抓捕导管、装载器、导丝扭矩组成。

2.材质:抓捕器由丝杆、抓捕环组成,丝杆由镍钛合金制成,外覆PTFE膜;抓捕环由多股镍钛丝缠绕带有氮化钛涂层的钨丝制成。抓捕导管由含硫酸钡的HDPE制成的管体和HDPE制成的鲁尔接头组成,管体带有Ta显影环。装载器由硫酸钡HDPE制成的管体和HDPE制成的鲁尔接头组成。导丝扭矩由手柄、扭矩盖及扭矩夹头组成,手柄、扭矩盖由POM制成,扭矩夹头由铜制成。

3.用途:用于经导管捕捉和取出血管内介入器械失效后脱落的异物如支架、断裂的导管和导丝等。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

5

可调弯导管

全型号

2400

国产

1.结构及组成:由抗折管和调控手柄组成,远端具有可调弯功能。

2.材质:抗折管主要由管体、尖端和显影环组成;调控手柄由管座和调控旋钮组成。

3.用途:适用于术中外 (略) 的建立,在介入诊断或治疗手术中为导丝输送建立通道。

产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

6

导丝

全型号

2850

国产

1.结构及组成:由芯丝和绕丝组成。

2.材质:产品表面覆有聚四氟*烯涂层。芯丝和外层弹簧的材质为304不锈钢,头端内层弹簧材质为24K黄金。

3.用途:用于血管介入诊断和治疗手术。主要用于较大直径血管内介入手术时,为其他器械建 (略) 及辅助器械的传送。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用,有效期3年。

7

大动脉覆膜支架球囊导管

全型号

4800

国产

1.结构及组成:是一种整体交换式(OTW)经皮血管腔内成形术(PTA)球囊导管。产品由末端、球囊、显影环、导管、导管座套管、导管座、保护套管组成。

2.材质:球囊的材质为聚氨酯,为顺应性球囊。

3.用途:适用于辅助扩张主动脉覆膜支架。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用,货架有效期三年。

8

腹主动脉覆膜支架系统

全型号

*

国产

1.结构及组成:由预装覆膜支架和输送器组成。

2.材质:覆膜支架包括腹主动脉分叉支架和髂动脉延长支架,由金属支架(镍钛合金)、覆膜(聚对苯二*酸*二醇酯)、缝合线(聚对苯二*酸*二醇酯)、支 (略) 钢套(316LVM不锈钢)和显影点(钽)组成。腹主动脉分叉支架裸段和髂动脉延长支架近端有倒钩结构。输送系统用于实现覆膜支架在人体内的输送、控制和释放,主要由鞘管、鞘芯、手柄、推杆等零部件组成。

3.用途:用于肾下型腹主动脉瘤的腔内治疗:1)有合适的髂/ (略) ;2)腹主动脉瘤近端瘤颈直径为17-32mm,长度≥10mm,且近端瘤颈成角≤75度;3)髂动 (略) 直径范围8-22mm,长度≥15mm。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

9

一次性使用输注导管包

全型号

5225

国产

1.结构及组成:由输注导管、封闭导丝、注射器及注射泵(可选)组成。

2.材质:输注导管管体为PEBAX材质,远 (略) 域的管体上设有孔缝。封闭导丝为304不锈钢材质。

3.用途:一次性使用输注导管包适用于将治疗药液注入患者的外周血管中。4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

10

一次性使用导管鞘组

全型号

1350

国产

1.结构及组成:由导管鞘、扩张器、穿刺针、导引套管、导丝、手术刀片、一次性使用无菌注射器组成。

2.材质:导管鞘分为I型、II型和III型,扩张器分为I型和II型。

3.用途:用于介入手术中经皮穿刺插入血管系统,提供造影导管、导引导管、球囊扩张导管及其他类似器械导入动脉和静脉的通道。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

11

非顺应性外周动脉血管球囊扩张导管

全型号

6500

国产

1.结构及组成:由导管及其配件组成。

2.材质:导管为OTW型球囊扩张导管,导管由尖端、球囊、管体、导管加强件和导管座组成,带铂铱合金不透射线标记。导管内腔涂覆油性涂层,远端外部涂覆亲水涂层。导管配件包括再折叠工具。

3.用途:适用于髂动脉,股动脉,髂股动脉,腘动脉,腘下动脉和肾动脉的狭窄病变,以及自体或人工合成动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗。也适用于外周动脉支架后扩张。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

12

外周血管内高压球囊扩张导管

全型号

4500

国产

1.结构及组成:产品为整体交换型(OTW型)球囊扩张导管。产品由尖端、球囊、管体、导管加强件和导管座组成,球囊内有铂铱合金不透射线标记。

2.和Pebax7033混合物。导丝腔内部涂覆油性涂层,导管远端表面涂覆亲水涂层。

3.用途:适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术 (PTA), 并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。 还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。产品货架有效期3年。

13

外周血管刻痕球囊扩张导管

全型号

*

国产

1.结构及组成:产品为整体交换型(OTW型)球囊扩张导管,由尖端、球囊、不透射线标记、金属丝、外套管、外管、内管、导管加强件和导管座组成。

2.材质:导丝腔内部涂覆油性涂层,导管远端外表面涂覆亲水涂层。产品包含再折叠工具配件。

3.用途:该产品预期用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉内的病变,并可用于自体或人工动静脉透析瘘管的阻塞性病变的治疗。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用,货架有效期3年。

14

外周球囊扩张导管

全型号

5800

进口

1.结构及组成:产品由球囊、头端、内鞘管、射线可探测标记、两腔鞘管、扭结保护器、歧管等组成。

2.材质:球囊材料为尼龙12。

3.用途:适用于扩张髂动脉、股动脉、腘动脉和腘下动脉 (略) ,以及用于治疗血液透析动静脉瘘(自体血管或合成血管)的闭塞性病灶。 适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自膨式支架的后扩张。

4.产品环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

15

导引导丝

全型号

1020

进口

1.结构及组成:一种可控的导引导丝,有不同长度和直径。其远端可塑形。

2.材质:芯丝为涂有聚四氟*烯的304不锈钢组成,远端线圈类型有3cm的铂钨92/8%合金组成或10cm的钯组成两种,导引导丝表面有聚*烯吡咯烷酮(PVP)亲水涂层。

3.用途:导引导丝旨在有助于在经皮腔内血管成形术(PTA)期间在外周动脉如股动脉、腘动脉和膝下动脉内进行经皮器械放置。在治疗手术期间。

4.产品环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期3年。

16

导引导丝

全型号

1800

进口

1.结构及组成:主要由芯丝和绕丝组成。

2.材质:远端芯丝为镍钛合金,近端芯丝为304V不锈钢。头端绕丝为不透射线的铂/镍。导丝的远端部分覆盖聚亚氨酯护套和PVP亲水涂层。

3.用途:主要用在进行经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中,预期用于诸如股动脉血管,腘动脉血管,膝下动脉血管中。导引导丝还可用于到达或通过目标血管,在血管结构 (略) ,便于诊断或介入器械的置换, (略) 分血管的作用。

4.产品经电子束辐照灭菌,一次性使用。货架有效期24个月。

17

球囊扩张导管

全型号

7000

国产

1.结构及组成:产品为OTW型球囊扩张导管,由球囊、导管、标记环、尖端和管座组成。

2.材质:球囊标记环为铂铱合金,产品有聚*烯吡咯烷酮涂层。

3.用途:适用于外周血管系统,如髂动脉、股动脉等狭窄部位进行经皮腔内血管成形术以及用于自体或人工动静脉透析瘘的阻塞性病变。此导管不得用于冠状动脉。

4.产品经环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期2年。

18

外周血管高压球囊扩张导管

全型号

7000

国产

1.结构及组成:产品为OTW型球囊扩张导管,主要由球囊、导管、标记环、尖端和管座组成;

2.材质:球囊和推送杆上涂覆有涂层。

3.用途:适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、 腘动脉、胫动脉、腓动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术 (PTA), 适用于自体或人工血管动静脉瘘的阻塞性病变,也适用于外周血管系统中的支架后扩张。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用,货架有效期三年。

19

胸主动脉支架系统

全型号

*

国产

1.结构及组成:产品由胸主动脉覆膜支架系统和胸主动脉裸支架系统组成。

2.材质:胸主动脉覆膜支架系统包括胸主动脉覆膜支架和胸主动脉覆膜支架系统输送器;胸主动脉裸支架系统包括胸主动脉裸支架和胸主动脉裸支架系统输送器。输送器由Tip头、外鞘管、内外鞘芯、推杆及手柄部件等组成,输送器鞘管表面涂有亲水涂层。

3.用途:适用于治疗Stanford B型夹层,支架近 (略) 长度≥15mm,且病变符合以下条件之一:1. 存在远端破口,有处理远端病变的必要性;2. 夹层累及范围较广,且存在远端真腔塌陷;3. 夹层合并远端分支血管动态梗阻型灌注不良。

4.环氧*烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。

五、最高限价:

(一)统一折扣比例报价(报价折扣比例不得超过100%);

(二)最终成交单价(折扣后)不能高于采购清单中限价。

六、合格比选申请人应具备的资格条件:

(一)基本要求:

1、具有独立承担民事责任的能力;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加本次招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;

6、法律、行政法规规定的其他条件。

七、比选文件获取时间、途径、方式、需提供的资料:

1、报名时间:自2024年12月10日至2024年12月12日00:00~23:59(北京时间,法定节假日除外)

2、途径:*@*q.com获取比选文件。(相关报名资料扫描至一个文档中, (略) 名称+报名项目)

3、方式:比选人收到报名信息并通过资料审查后,通过电子邮箱将比选文件免费发送至比选申请人申请报名的邮箱中,比选文件获取后,资格不能转让。如在规定时间内未报名领取比选文件的比选申请人均无资格参加该项目的比选。

4、获取比选文件时需提供下列资料:

(1)下载《成都 (略) 院内集中采购报名表》,将报名信息填写完整后,加盖公章;

(2)法定代表人或单位负责人授权委托书(附法定代表人或单位负责人和授权代表身份证(正反面)或护照复印件(复印件加盖公章);

(3)营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本(若三证合一的,仅提供营业执照即可)复印件,加盖公章;

(4)以上(1)到(3)*@*q.com。(相关报名资料扫描至一个文档中, (略) 名称+报名项目)

八、开选/递交比选申请文件的时间及地点

1、开选和递交比选申请文件截止时间:2024年12月18日14时30分(北京时间),比选申请文件于开标前半小时内现场递交。

2、地点:成都 (略) 党员活动室( (略) (略) (略) 北二段82号,行政楼三楼310室)。

3、本项目不接受邮寄比选申请文件。

4、逾期送达的或者未送达指定地点的比选申请文件,比选人不予受理。

九、本比选邀请在成都 (略) 网站(http://**)、四 (略) (http://**)上发布。

十、联系方式

比选人:成都 (略)

地 址: (略) (略) 北二段82号

联系人:周老师

联系电话:028-*



    
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