免疫室内质控一批采购公告
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免疫室内质控一批采购公告
我院近日将对免疫室内质控一批项目进行采购，现邀请符合要求的供应商或制造商参与本项目报名。
一、项目名称：免疫室内质控一批采购项目
| 序号 | 试剂/耗材名称 | 预算单价 | 使用科室 | 主要技术参数需求 | 备注 |
| 1 | #型肝炎e抗原血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 检验科 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎e抗原项目的室内质量控制。 | |
| 2 | #型肝炎表面抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎表面抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 3 | #型肝炎e抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎e抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 4 | #型肝炎核心抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎核心抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 5 | #型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎表面抗原项目的室内质量控制。 | ||
| 6 | #型肝炎病毒抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎病毒抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 7 | 梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于梅毒螺旋体抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 8 | 人类免疫缺陷病毒I抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：1.0ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于人类免疫缺陷病毒I抗体项目的室内质量控制。 |
二、采购方式：采取议价方式采购
三、提供相关资质证件（列目录表，按下文顺序排版资料，以下资料如有按国家相关规定不需要具备，无法提供的，请出具相关说明凭证）
*1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）；
2、产品名称（用注册证品名）、配置清单、技术参数、产品彩页（加盖公章）、需求响应表（需全部满足参数需求，加盖公章）；如查出虚拟响应，报名单 (略) 的黑名单， (略) 今后的项目报名；
3、如报名单位不是（医用耗材/试剂）生产厂家的，应提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；
4、报名公司人员授权委托书、身份证复印件（法人及授权代表）、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须提供承诺函或2023年任意一个月的纳税证明和社保记录凭证加盖公章）；
5、该耗材/试剂价格不得高于海南省 (略) 中标价格；
以上资料带*号的在报名时提交即可，其余资料在现场谈判时密封提交即可。
四、报名截止时间：2024年12月13日下午17：00（节假日不接受报名），欢迎具有合法经营资质的供应商或制造商在截止时间前到医疗保障大楼九楼后勤管理科（2）报名，超出此日期不再受理，联系人：郭先生，联系电话：#，#。
五、具体谈判时间和地点：2024年12月17日下午16:00在医疗保障大楼八楼检验科会议室（各报名单位提交资料需要密封）。
(略) (略)
2024年12月10日
我院近日将对免疫室内质控一批项目进行采购，现邀请符合要求的供应商或制造商参与本项目报名。
一、项目名称：免疫室内质控一批采购项目
| 序号 | 试剂/耗材名称 | 预算单价 | 使用科室 | 主要技术参数需求 | 备注 |
| 1 | #型肝炎e抗原血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 检验科 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎e抗原项目的室内质量控制。 | |
| 2 | #型肝炎表面抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎表面抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 3 | #型肝炎e抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎e抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 4 | #型肝炎核心抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎核心抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 5 | #型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎表面抗原项目的室内质量控制。 | ||
| 6 | #型肝炎病毒抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于#型肝炎病毒抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 7 | 梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：0.5ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于梅毒螺旋体抗体项目的室内质量控制。 | ||
| 8 | 人类免疫缺陷病毒I抗体血清(液体)标准物质 | 不超#/瓶 | 包装规格：1.0ml。产品储存及有效期：-20～-70℃保存，有效期18个月左右。稳定性：未开封，储存条件为-20～-70℃，至有效期；解冻后并开封，在2～8℃下，可稳定14天。预期用途：用于人类免疫缺陷病毒I抗体项目的室内质量控制。 |
二、采购方式：采取议价方式采购
三、提供相关资质证件（列目录表，按下文顺序排版资料，以下资料如有按国家相关规定不需要具备，无法提供的，请出具相关说明凭证）
*1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人（需提供营业执照、组织机构代码证、税务登记证有效证件，如已办理三证合一的企业仅需提供统一社会信用代码的营业执照即可）；
2、产品名称（用注册证品名）、配置清单、技术参数、产品彩页（加盖公章）、需求响应表（需全部满足参数需求，加盖公章）；如查出虚拟响应，报名单 (略) 的黑名单， (略) 今后的项目报名；
3、如报名单位不是（医用耗材/试剂）生产厂家的，应提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；
4、报名公司人员授权委托书、身份证复印件（法人及授权代表）、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须提供承诺函或2023年任意一个月的纳税证明和社保记录凭证加盖公章）；
5、该耗材/试剂价格不得高于海南省 (略) 中标价格；
以上资料带*号的在报名时提交即可，其余资料在现场谈判时密封提交即可。
四、报名截止时间：2024年12月13日下午17：00（节假日不接受报名），欢迎具有合法经营资质的供应商或制造商在截止时间前到医疗保障大楼九楼后勤管理科（2）报名，超出此日期不再受理，联系人：郭先生，联系电话：#，#。
五、具体谈判时间和地点：2024年12月17日下午16:00在医疗保障大楼八楼检验科会议室（各报名单位提交资料需要密封）。
(略) (略)
2024年12月10日
海南
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