(略) (略) 医用耗材采购项目(第三批),现采用竞争性磋商方式选择成交供应商,有关事宜公告如下:
一、项目基本信息
1、项目名称: (略) (略) 医用耗材采购项目(第三批)
2、项目编号:HXJA-2024-JN-HC-003
3、项目概况:
序号 | 项目名称 |
1 | 微导丝 |
2 | 可控导丝 |
3 | 非超滑超长加硬导丝 |
4 | 外周动脉导引导丝 |
5 | 慢性完全闭塞性病变专用导丝 |
6 | 超硬导丝 |
7 | 静脉剥脱导丝 |
8 | 微导管导丝系统 |
9 | 超细微导管导丝系统 |
10 | 外周血管球囊扩张导管 |
11 | 高压外周球囊扩张导管 |
12 | 颈动脉球囊扩张导管 |
13 | 非血管介入球囊扩张导管 |
14 | 药物涂层外周球囊扩张导管(膝下) |
15 | 药物涂层外周球囊扩张导管 |
16 | 颅内球囊扩张导管 |
17 | 一次性脑科手术用球囊导管套件 |
18 | 肠梗阻导管套件 |
19 | 脑室分流导管 |
20 | 导引导管 |
21 | 可调弯鞘导管 |
22 | 双腔取血栓导管 |
23 | 一次性使用输注导管套件(溶栓导管) |
24 | 支持导管 |
25 | 超细支持导管 |
26 | 一次性使用导管鞘组(长直鞘) |
27 | 带标记点导管鞘系统 |
28 | 亲水涂层导引鞘 |
29 | 颅内编织支架系统 |
30 | 封堵球囊导管系统(双腔) |
31 | 封堵球囊导管系统(单腔) |
32 | 颅内球囊扩张支架系统 |
33 | 颅内取栓支架 |
34 | 颅内自膨支架系统(开环) |
35 | 颅内自膨支架系统(闭环) |
36 | 血 (略) 支架系统 |
37 | 颅内支撑导管 |
38 | 输送导管 |
39 | (略) 导管 |
40 | 微导管(弹簧圈栓塞用) |
41 | Y接头组件 |
42 | 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
43 | 栓塞弹簧圈 |
44 | 液态栓塞系统 |
45 | 椎动脉球囊扩张支架系统 |
46 | 神经外科微血管减压垫片 |
47 | 血管缝合器系统 |
48 | 封堵止血系统 |
49 | 导入器 |
50 | 覆膜支架球囊导管 |
51 | 覆硅胶膜食道支架系统 |
52 | 连结管(耐高压) |
4、采购人: (略) (略)
联系人:吕主任 联系电话:0537-(略)
联系地址: (略) (略) 6号
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构:山东汇鑫建安 (略)
联系人:李长贺 联系电话:(略)
联系地址: (略) 城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商;
2、供应商资格要求:
2.1如供应商为代理商应具备:
代理商应提供(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供,二类医疗器械经营备案凭证)③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书;
同时应提供生产企业证件(需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证);
2.2如供应商为生产企业应具备(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):
①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证)⑤法定代表人授权委托书;
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标;
4、省标目录内产品需附省标截图;
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;
6、资格审查方式:资格后审;
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料:
有意参与本项目者,请于2024年12月10日至2024年12月17日(上午9:00-11:30,下午14:00-17:00)按“2、供应商资格要求”提供证件,到山东汇鑫建安 (略) ( (略) 城投天绘商业街1号楼4楼405室)报名。
(略) (略) 医用耗材采购项目(第三批),现采用竞争性磋商方式选择成交供应商,有关事宜公告如下:
一、项目基本信息
1、项目名称: (略) (略) 医用耗材采购项目(第三批)
2、项目编号:HXJA-2024-JN-HC-003
3、项目概况:
序号 | 项目名称 |
1 | 微导丝 |
2 | 可控导丝 |
3 | 非超滑超长加硬导丝 |
4 | 外周动脉导引导丝 |
5 | 慢性完全闭塞性病变专用导丝 |
6 | 超硬导丝 |
7 | 静脉剥脱导丝 |
8 | 微导管导丝系统 |
9 | 超细微导管导丝系统 |
10 | 外周血管球囊扩张导管 |
11 | 高压外周球囊扩张导管 |
12 | 颈动脉球囊扩张导管 |
13 | 非血管介入球囊扩张导管 |
14 | 药物涂层外周球囊扩张导管(膝下) |
15 | 药物涂层外周球囊扩张导管 |
16 | 颅内球囊扩张导管 |
17 | 一次性脑科手术用球囊导管套件 |
18 | 肠梗阻导管套件 |
19 | 脑室分流导管 |
20 | 导引导管 |
21 | 可调弯鞘导管 |
22 | 双腔取血栓导管 |
23 | 一次性使用输注导管套件(溶栓导管) |
24 | 支持导管 |
25 | 超细支持导管 |
26 | 一次性使用导管鞘组(长直鞘) |
27 | 带标记点导管鞘系统 |
28 | 亲水涂层导引鞘 |
29 | 颅内编织支架系统 |
30 | 封堵球囊导管系统(双腔) |
31 | 封堵球囊导管系统(单腔) |
32 | 颅内球囊扩张支架系统 |
33 | 颅内取栓支架 |
34 | 颅内自膨支架系统(开环) |
35 | 颅内自膨支架系统(闭环) |
36 | 血 (略) 支架系统 |
37 | 颅内支撑导管 |
38 | 输送导管 |
39 | (略) 导管 |
40 | 微导管(弹簧圈栓塞用) |
41 | Y接头组件 |
42 | 可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统 |
43 | 栓塞弹簧圈 |
44 | 液态栓塞系统 |
45 | 椎动脉球囊扩张支架系统 |
46 | 神经外科微血管减压垫片 |
47 | 血管缝合器系统 |
48 | 封堵止血系统 |
49 | 导入器 |
50 | 覆膜支架球囊导管 |
51 | 覆硅胶膜食道支架系统 |
52 | 连结管(耐高压) |
4、采购人: (略) (略)
联系人:吕主任 联系电话:0537-(略)
联系地址: (略) (略) 6号
5、采购代理机构联系方式
采购代理机构:山东汇鑫建安 (略)
联系人:李长贺 联系电话:(略)
联系地址: (略) 城投天绘商业街1号楼4楼405室
二、供应商资格要求
1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足竞争性磋商文件的要求具备提供货物能力的供应商;
2、供应商资格要求:
2.1如供应商为代理商应具备:
代理商应提供(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供,二类医疗器械经营备案凭证)③生产厂家授权书④法定代表人授权委托书;
同时应提供生产企业证件(需提供加盖供应商、生产企业公章的复印件):①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证);
2.2如供应商为生产企业应具备(需提供原件及加盖供应商公章的复印件):
①营业执照②医疗器械经营许可证(产品中含非本企业生产的医疗器械类需提供此类证件)③医疗器械生产许可证(第一、二类医疗器械生产备案凭证,进口产品无需提供此类证件)④医疗器械注册证(第一类医疗器械备案凭证)⑤法定代表人授权委托书;
3、一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标;
4、省标目录内产品需附省标截图;
5、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;
6、资格审查方式:资格后审;
7、本项目不接受联合体。
三、报名及须携带的资料:
有意参与本项目者,请于2024年12月10日至2024年12月17日(上午9:00-11:30,下午14:00-17:00)按“2、供应商资格要求”提供证件,到山东汇鑫建安 (略) ( (略) 城投天绘商业街1号楼4楼405室)报名。