彩色多普勒超声诊断仪、口腔CT等一批医疗设备及服务采购项目公开招标招标公告

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彩色多普勒超声诊断仪、口腔CT等一批医疗设备及服务采购项目公开招标招标公告

项目概况

受惠安 (略) 委托, (略) (略) 对[(略)]WS[GK](略)、彩色多普勒超声诊断仪、口腔CT等一批医疗设备及服务采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。彩色多普勒超声诊断仪、口腔CT等一批医疗设备及服务采购项目的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2025年01月07日 09时30分00秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[(略)]WS[GK](略)

项目名称:彩色多普勒超声诊断仪、口腔CT等一批医疗设备及服务采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:2,(略)

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪):

采购包预算金额:1,(略)

采购包最高限价: 1,(略)

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A(略)-医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声诊断仪 1(套) 详见招标文件要求 1,(略) 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

采购包2(口腔CT):

采购包预算金额:(略)

采购包最高限价: (略)

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A(略)-医用 X 线诊断设备 口腔CT 1(套) 详见招标文件要求 (略) 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

采购包3(听力筛查仪、脑电生物反馈治疗仪、脑电图与生理参数记录系统、经颅磁刺激仪):

采购包预算金额:(略)

采购包最高限价: (略)

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 脑电生物反馈治疗仪 1(套) 详见招标文件要求 (略) 工业
3-2 A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅磁刺激仪 1(套) 详见招标文件要求 (略) 工业
3-3 A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 脑电图与生理参数记录系统 1(套) 详见招标文件要求 (略) 工业
3-4 A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 听力筛查仪 1(套) 详见招标文件 (略) 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

采购包2:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

采购包3:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注:投标人所提供的证书须在有效期内。。

采购包2:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注:投标人所提供的证书须在有效期内。。

采购包3:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注:投标人所提供的证书须在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用

节能产品:适用

环境标志产品:适用

四、获取招标文件

时间: 2024-12-11 至 2024-12-18 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省 (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025-01-07 09:30:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点: (略) 惠安县惠兴街螺兴大厦二层2号开标室( (略) )

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:惠安 (略)

地址:惠安县螺城 (略) 22号

联系方式:(略)

2.采购代理机构信息(如有)

名称: (略) (略)

地址: (略) (略) (略) 云谷大厦后楼四楼

联系方式:(略)/0595-(略)

3.项目联系方式

项目联系人:刘小姐

电话:(略)/0595-(略)

网址: zfcg.http://**.cn

开户名: (略) (略)

(略) (略)

2024年12月11日


项目概况

受惠安 (略) 委托, (略) (略) 对[(略)]WS[GK](略)、彩色多普勒超声诊断仪、口腔CT等一批医疗设备及服务采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。彩色多普勒超声诊断仪、口腔CT等一批医疗设备及服务采购项目的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2025年01月07日 09时30分00秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[(略)]WS[GK](略)

项目名称:彩色多普勒超声诊断仪、口腔CT等一批医疗设备及服务采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:2,(略)

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪):

采购包预算金额:1,(略)

采购包最高限价: 1,(略)

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A(略)-医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声诊断仪 1(套) 详见招标文件要求 1,(略) 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

采购包2(口腔CT):

采购包预算金额:(略)

采购包最高限价: (略)

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A(略)-医用 X 线诊断设备 口腔CT 1(套) 详见招标文件要求 (略) 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

采购包3(听力筛查仪、脑电生物反馈治疗仪、脑电图与生理参数记录系统、经颅磁刺激仪):

采购包预算金额:(略)

采购包最高限价: (略)

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 脑电生物反馈治疗仪 1(套) 详见招标文件要求 (略) 工业
3-2 A(略)-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅磁刺激仪 1(套) 详见招标文件要求 (略) 工业
3-3 A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 脑电图与生理参数记录系统 1(套) 详见招标文件要求 (略) 工业
3-4 A(略)-医用电子生理参数检测仪器设备 听力筛查仪 1(套) 详见招标文件 (略) 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

采购包2:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

采购包3:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注:投标人所提供的证书须在有效期内。。

采购包2:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注:投标人所提供的证书须在有效期内。。

采购包3:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定: ①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证书》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注:两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注:投标人所提供的证书须在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用

节能产品:适用

环境标志产品:适用

四、获取招标文件

时间: 2024-12-11 至 2024-12-18 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省 (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025-01-07 09:30:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点: (略) 惠安县惠兴街螺兴大厦二层2号开标室( (略) )

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:惠安 (略)

地址:惠安县螺城 (略) 22号

联系方式:(略)

2.采购代理机构信息(如有)

名称: (略) (略)

地址: (略) (略) (略) 云谷大厦后楼四楼

联系方式:(略)/0595-(略)

3.项目联系方式

项目联系人:刘小姐

电话:(略)/0595-(略)

网址: zfcg.http://**.cn

开户名: (略) (略)

(略) (略)

2024年12月11日


    
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