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凝血试剂、尿液试剂耗材、化学发光试剂采购项目
预算金额：￥# 元
最高比例：100.00%
采购方式：谈判采购
浏览次数：23
序号 | 名称 | 简要需求说明 | 数量 | 单位 |
1 | 凝血试剂、尿液试剂耗材、化学发光试剂 | (略) (略) (略) 凝血试剂、尿液试剂耗材、化学发光试剂配送及相关服务，供货方式为订单采购：每批次根据采购人的需求及供货数量，在规定的时间及地点进行供货配送服务，据实结算（中标单项单价*实际用量）。采购清单及具体要求详见第三章采购要求。 | 1 | 批 |
服务周期：365天
报价方式：百分比
类型：优惠下浮率/折扣率报价
谈判时间：2024-12-18 15:00:00
谈判地址： (略) (略) (略) 李棋街道 (略) 江川口五组60幢3号
服务实施地： (略) (略) 采购人指定地点
联系人：点击查看>>
报名结束时间：2024-12-18 12:00:00
发布时间：2024-12-11 18:53:16
采购编号：YNYXA#Z#
采购单位： (略) (略) (略)
供应商数量： 报名供应商不足二家流标。
谈判文件提醒： (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份，其中正本1份，副本2份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如 (略) 上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1. (略) 报名并上传响应文件，采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。
供应商资格：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目；
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证、所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证，所响应产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证，所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件，并对此作出承诺（提供承诺函）。
3.3供应商自行声明在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（供应商自拟格式承诺以上内容，加盖供应商公章在响应文件中提供，以上信用信息由采购人或采购代理机构查询，若供应商存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其竞标（成交）资格）。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.5本次谈判不接受联合体。
(略) 理项：如有异议请电话咨询采购人，采 (略) 运营。
预算金额：￥# 元
最高比例：100.00%
采购方式：谈判采购
浏览次数：23
序号 | 名称 | 简要需求说明 | 数量 | 单位 |
1 | 凝血试剂、尿液试剂耗材、化学发光试剂 | (略) (略) (略) 凝血试剂、尿液试剂耗材、化学发光试剂配送及相关服务，供货方式为订单采购：每批次根据采购人的需求及供货数量，在规定的时间及地点进行供货配送服务，据实结算（中标单项单价*实际用量）。采购清单及具体要求详见第三章采购要求。 | 1 | 批 |
服务周期：365天
报价方式：百分比
类型：优惠下浮率/折扣率报价
谈判时间：2024-12-18 15:00:00
谈判地址： (略) (略) (略) 李棋街道 (略) 江川口五组60幢3号
服务实施地： (略) (略) 采购人指定地点
联系人：点击查看>>
报名结束时间：2024-12-18 12:00:00
发布时间：2024-12-11 18:53:16
采购编号：YNYXA#Z#
采购单位： (略) (略) (略)
供应商数量： 报名供应商不足二家流标。
谈判文件提醒： (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份，其中正本1份，副本2份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如 (略) 上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1. (略) 报名并上传响应文件，采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。
供应商资格：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目；
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证、所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证，所响应产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证，所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.2供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件，并对此作出承诺（提供承诺函）。
3.3供应商自行声明在“信用中国”网站(http://**.cn) 中未被列入严重失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国 (略) ”(http://**.cn) 中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（供应商自拟格式承诺以上内容，加盖供应商公章在响应文件中提供，以上信用信息由采购人或采购代理机构查询，若供应商存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其竞标（成交）资格）。
3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.5本次谈判不接受联合体。
(略) 理项：如有异议请电话咨询采购人，采 (略) 运营。
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