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成人心电监护仪
| 目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
|---|---|---|---|
| 目录： 其他医用材料 需求描述 产品名称：成人心电监护仪，产品参数：1、整机要求：1.1便携一体式监护仪,具备编码器通过配合实体功能按键的操作方式；整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；1.2≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形显示；安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型，监护仪设计使用年限≥10年；1.3标配锂电池工作时间≥4小时；可选配大容量锂电池工作时间≥8小时；1.4主机带电池重量≤3.5kg；2、监测参数：2.1标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿；2.2具备ECG多导（≥2导）同步分析功能，同时分析多个心电导联情况，个别导联干扰情况下仍能准确监测；具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；2.3心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择；2.4≥24种实时心律失常分析,含房颤分析；具备ARR 分析功能和ST段分析功能，ST段分析在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段；QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，且QT/QTc适用于成人、小儿和新生儿，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms；2.5提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况；2.6提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；来自SpO2的PR测量范围：20-250；2.7血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%；2.8采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性；2.9无创血压具备手动、连续、自动、序列等4种测量模式，支持整点测量；无创血压成人收缩压测量范围：25-290mmHg，下限值≤25 mmHg，上限值≥290mmHg；2.11提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况；3、系统功能：3.1具有三级声光报警，参数报警级别可调；3.2支持9350 2 (略)/11/26 08:31 打印222.180.2.170:(略)/seeyon/common/print/captPrintForm.jsp?from=formPrint&isEdge=true&contentType=20&viewState=1&warter=false### 3/5所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则；3.3支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值，≥128个ARR事件；3.4具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式；3.5具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；3.6支持RJ45接口 (略) 络通信，可和同品牌除颤监护 (略) 通信到同品牌中心监护系统；3.7支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求；3.8主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移；3.9支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。 | (略) 元 | 2(台) | (略) 元 |
1、货物到达现场后，成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：
（1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。
（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
（3）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。
（4）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。
本次报价为人民币报价，包含：货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费（含关税）等所有费用。
根据项目实际情况以及合同规定由采购人明确付款方式。
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的，应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人（采购代理机构）提出，并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内，通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为，采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者，直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
中标后按采购人采购数据进行供货，供货周期为一次。
中标结果公示后，请中标人在2个工作日将本项目相关资料（厂家资质， (略) 的授权书，配送公司资质）送到丰 (略) 医学装备部审核，审核通过后请在5个工作日内将 (略) 。中标后需签订合同，合同在20个工作日内签订完成，未在规定时间签订合同及规定时间送达设备视为放弃中标，采购人将重新组织招标。
| 目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
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| 目录： 其他医用材料 需求描述 产品名称：成人心电监护仪，产品参数：1、整机要求：1.1便携一体式监护仪,具备编码器通过配合实体功能按键的操作方式；整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；1.2≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形显示；安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型，监护仪设计使用年限≥10年；1.3标配锂电池工作时间≥4小时；可选配大容量锂电池工作时间≥8小时；1.4主机带电池重量≤3.5kg；2、监测参数：2.1标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿；2.2具备ECG多导（≥2导）同步分析功能，同时分析多个心电导联情况，个别导联干扰情况下仍能准确监测；具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；2.3心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择；2.4≥24种实时心律失常分析,含房颤分析；具备ARR 分析功能和ST段分析功能，ST段分析在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段；QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，且QT/QTc适用于成人、小儿和新生儿，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms；2.5提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况；2.6提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；来自SpO2的PR测量范围：20-250；2.7血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%；2.8采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性；2.9无创血压具备手动、连续、自动、序列等4种测量模式，支持整点测量；无创血压成人收缩压测量范围：25-290mmHg，下限值≤25 mmHg，上限值≥290mmHg；2.11提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况；3、系统功能：3.1具有三级声光报警，参数报警级别可调；3.2支持9350 2 (略)/11/26 08:31 打印222.180.2.170:(略)/seeyon/common/print/captPrintForm.jsp?from=formPrint&isEdge=true&contentType=20&viewState=1&warter=false### 3/5所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则；3.3支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值，≥128个ARR事件；3.4具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式；3.5具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；3.6支持RJ45接口 (略) 络通信，可和同品牌除颤监护 (略) 通信到同品牌中心监护系统；3.7支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求；3.8主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移；3.9支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。 | (略) 元 | 2(台) | (略) 元 |
1、货物到达现场后，成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：
（1）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。
（2）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
（3）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。
（4）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。
本次报价为人民币报价，包含：货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费（含关税）等所有费用。
根据项目实际情况以及合同规定由采购人明确付款方式。
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的，应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人（采购代理机构）提出，并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内，通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为，采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者，直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
中标后按采购人采购数据进行供货，供货周期为一次。
中标结果公示后，请中标人在2个工作日将本项目相关资料（厂家资质， (略) 的授权书，配送公司资质）送到丰 (略) 医学装备部审核，审核通过后请在5个工作日内将 (略) 。中标后需签订合同，合同在20个工作日内签订完成，未在规定时间签订合同及规定时间送达设备视为放弃中标，采购人将重新组织招标。
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