致各潜在供应商：

为了进一步确定一次性使用肺结节定 (略) 场行情，进一步明确采购需求，本着公开、公平、公正和诚实信用的原则，现就该项目开展调研，欢迎各潜在供应商参加。

一、市场调研需求

（一）技术条款

1.适用于肺结节患者接受胸腔镜手术术前的CT引导下肺结节穿刺定位手术。

（二）商务条款

二、报名条件及方式

（一）报名条件

意向供应商凭以下资料（须加盖供应商公章后扫描，按照顺序汇总成一个PDF文件）报名，并 (略) 场调研（只接受报名成功的供应商递交的调研资料）：

1.拟报名医用耗材产品信息表（详见附件1）。

2. (略) 中标产品， (略) / (略) 上的产品截图。

3.产品资质：

（1）二类、三类：医疗器械注册证

（2）一类：医疗器械备案凭证

（3）如不属于医疗器械的，提供“不作为医疗器械管理”证明

4.生产厂家资质：根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质：

（1）二类、三类：医疗器械生产许可证（视具体情况可附医疗器械生产产品列表）

（2）一类：一类医疗器械生产备案凭证

5.厂家授权及中间商资质

（1）厂家授权：从生产厂家--经销商授权应连续， (略) 域、时间、产品范围上级授权应大于等于下一级

（2）中间商资质（如有中间商转授权）：营业执照、经营类资质与经销商要求一致

6.经销商资质：

（1）营业执照

（2）根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质

①三类：医疗器械经营许可证

②二类：二类医疗器械经营备案凭证

③一类：无特许经营资质

（3）销售代表授权书及销售代表身份证复印件（格式内容自拟）；

（二）报名时间与方式

本项目采取线上报名方式，意向供应商应在2024年12月17日17:30前 ，将上述报名资料扫描成一个PDF文件（以产品名称+公司+联系方式）*@*q.com 邮箱。

三、市场调研资料的递交

（一）市场调研资料要求：应至少包含如下内容（逐页加盖单位公章装订成册）：

1.医用耗材报价单（详见附件2）

2. (略) 中标产品， (略) / (略) 上的产品截图。

3.产品资质：

（1）二类、三类：医疗器械注册证

（2）一类：医疗器械备案凭证

（3）如不属于医疗器械的，提供“不作为医疗器械管理”证明

4.生产厂家资质：根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质：

（1）二类、三类：医疗器械生产许可证（视具体情况可附医疗器械生产产品列表）

（2）一类：一类医疗器械生产备案凭证

5.厂家授权及中间商资质

（1）厂家授权：从生产厂家--经销商授权应连续， (略) 域、时间、产品范围上级授权应大于等于下一级

（2）中间商资质（如有中间商转授权）：营业执照、经营类资质与经销商要求一致

6.经销商资质：

（1）营业执照

（2）根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质

①三类：医疗器械经营许可证

②二类：二类医疗器械经营备案凭证

③一类：无特许经营资质

（3）销售代表授权书及销售代表身份证复印件（格式内容自拟）

7.参与本次调研产品技术参数汇总表（详见附件3）；

8.产品彩页、产品说明书

9.其他医疗机构供货发票（如有）。

（二）市场调研资料递交方式与时间

1.提交文件开始时间：2024年12月19日14:00

2.提交文件截止时间：2024年12月19日14:30

3.提交文件地点： (略) (略) 后勤综合楼2楼开标室（医患沟通室）（具体地址： (略) (略) 永阳 (略) 201号）。

4.调研文件份数：#本正本，#本副本，分别装订成册，调研资料应逐页加盖公章。正副本装在文件袋里密封， (略) 盖公章，若未密封或未加盖公章，将被拒收。

5.调研开始时间：2024年12月19日14:30；地点： (略) (略) 后勤综合楼2楼开标室（医患沟通室）（具体地址： (略) (略) 永阳 (略) 201号）。

四、联系方式

采购单位名称： (略) (略)

联系人：张老师 025-# #

附件：产品信息表.doc

致各潜在供应商：

为了进一步确定一次性使用肺结节定 (略) 场行情，进一步明确采购需求，本着公开、公平、公正和诚实信用的原则，现就该项目开展调研，欢迎各潜在供应商参加。

一、市场调研需求

（一）技术条款

1.适用于肺结节患者接受胸腔镜手术术前的CT引导下肺结节穿刺定位手术。

（二）商务条款

二、报名条件及方式

（一）报名条件

意向供应商凭以下资料（须加盖供应商公章后扫描，按照顺序汇总成一个PDF文件）报名，并 (略) 场调研（只接受报名成功的供应商递交的调研资料）：

1.拟报名医用耗材产品信息表（详见附件1）。

2. (略) 中标产品， (略) / (略) 上的产品截图。

3.产品资质：

（1）二类、三类：医疗器械注册证

（2）一类：医疗器械备案凭证

（3）如不属于医疗器械的，提供“不作为医疗器械管理”证明

4.生产厂家资质：根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质：

（1）二类、三类：医疗器械生产许可证（视具体情况可附医疗器械生产产品列表）

（2）一类：一类医疗器械生产备案凭证

5.厂家授权及中间商资质

（1）厂家授权：从生产厂家--经销商授权应连续， (略) 域、时间、产品范围上级授权应大于等于下一级

（2）中间商资质（如有中间商转授权）：营业执照、经营类资质与经销商要求一致

6.经销商资质：

（1）营业执照

（2）根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质

①三类：医疗器械经营许可证

②二类：二类医疗器械经营备案凭证

③一类：无特许经营资质

（3）销售代表授权书及销售代表身份证复印件（格式内容自拟）；

（二）报名时间与方式

本项目采取线上报名方式，意向供应商应在2024年12月17日17:30前 ，将上述报名资料扫描成一个PDF文件（以产品名称+公司+联系方式）*@*q.com 邮箱。

三、市场调研资料的递交

（一）市场调研资料要求：应至少包含如下内容（逐页加盖单位公章装订成册）：

1.医用耗材报价单（详见附件2）

2. (略) 中标产品， (略) / (略) 上的产品截图。

3.产品资质：

（1）二类、三类：医疗器械注册证

（2）一类：医疗器械备案凭证

（3）如不属于医疗器械的，提供“不作为医疗器械管理”证明

4.生产厂家资质：根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质：

（1）二类、三类：医疗器械生产许可证（视具体情况可附医疗器械生产产品列表）

（2）一类：一类医疗器械生产备案凭证

5.厂家授权及中间商资质

（1）厂家授权：从生产厂家--经销商授权应连续， (略) 域、时间、产品范围上级授权应大于等于下一级

（2）中间商资质（如有中间商转授权）：营业执照、经营类资质与经销商要求一致

6.经销商资质：

（1）营业执照

（2）根据产品列表所有器械的管理级别确定所需资质

①三类：医疗器械经营许可证

②二类：二类医疗器械经营备案凭证

③一类：无特许经营资质

（3）销售代表授权书及销售代表身份证复印件（格式内容自拟）

7.参与本次调研产品技术参数汇总表（详见附件3）；

8.产品彩页、产品说明书

9.其他医疗机构供货发票（如有）。

（二）市场调研资料递交方式与时间

1.提交文件开始时间：2024年12月19日14:00

2.提交文件截止时间：2024年12月19日14:30

3.提交文件地点： (略) (略) 后勤综合楼2楼开标室（医患沟通室）（具体地址： (略) (略) 永阳 (略) 201号）。

4.调研文件份数：#本正本，#本副本，分别装订成册，调研资料应逐页加盖公章。正副本装在文件袋里密封， (略) 盖公章，若未密封或未加盖公章，将被拒收。

5.调研开始时间：2024年12月19日14:30；地点： (略) (略) 后勤综合楼2楼开标室（医患沟通室）（具体地址： (略) (略) 永阳 (略) 201号）。

四、联系方式

采购单位名称： (略) (略)

联系人：张老师 025-# #

附件：产品信息表.doc