高效液相色谱串联质谱仪项目采购需求市场调研公告
(设备类)
根据《 (略) (略) 采购管理办法》及有关制度, (略) 高效液相色谱串联质谱仪项目进行采购前的采购需求征 (略) 场调研公告,欢迎合格的供应商前来响应,具体情况如下:
一、采购项目内容
序号 | 项目名称 | 预算单价(万元) | 数量 | 单位 | 要求 | 维保期限 |
1 | 高效液相色谱串联质谱仪 | 350 | 1 | 台 | 一、超高效液相色谱: (一)二元高压梯度泵 1.相互独立电子控制的双柱塞驱动装置,双压力传感 (略) 2.可压缩性补偿功能 3.带柱塞杆自动清洗装置 (二)自动进样器 1.样品管理器采用流通针式设计,内壁的分析过程中不断被动相清洗,同时配备专门的进样针外 (略) 。 (三)柱温箱 1.色谱柱信息跟踪记录:配有智能芯片信息技术,在线记录色谱柱使用信息。 二、质谱仪 (一)原理:液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪 (二)标配独立的电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI),可得到ESI+,ESI-、APCI+、APCI-四种电离方式谱图。 1.离子源加热辅助气设计:可以在30秒内升温至650℃或以上,针对不同化合物可设定不同的分析温度;离子化后,为保证化合物稳定性,采用非毛细管离子导入技术防止样品热降解后堵塞 2.离子源具有真空隔离阀,无需卸真空,即可拆洗离子源锥孔,常规维护免工具。 3.内置全自动注射泵和直接进样瓶2个或以上,可通过软件自动切换,实现质谱直接进样自动调谐和校准,以及化合物质谱条件开发,每次可同时优化多个化合物,开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件,直接用于样品分析。 (三)碰撞池:直线型碰撞池,降低碰撞池清洗频次,具有加速离子传输和离子富集功能。 (四)检测器系统:偏轴设计的光电倍增管,密封在真空玻璃管中,寿命≧10年. 能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性 (五)真空系统:特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统,自动断电保护功能。 (六)扫描方式: 1.具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描(Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、多反应监测扫描(MRM)。 2.双重扫描MRM模式:在一针进样的同时完成MRM定量通道和全扫描的样品信息扫描模式,可以在高选择性准确定量目标倾倒物的同时提供样品背景监控信息,且为液相方法开 (略) 理方法开发提供依据,大大提高复杂样品定量准确性。 3.动态阈值二级全扫描子离子确认功能:在检测MRM通道的同时采集目标化合物的完整子离子全扫描信号,并自动同标准品二级全扫描谱图实现比对、确证,在定量分析的同时实现定性功能,大大降低复杂痕量样品的假阳性。 (七)检测性能: 1.线性范围:定量超过六个数量级 (八)工作站软件 1.自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、 (略) 理、快速定量 2.软件同时控制液相、质谱。液相色谱、质谱仪及相应的工作软件必须为同一厂家生产,以保证提供服务的一致性。 3.具备智能系统,能自动地:确保您的系统待用,进行质量校正和设置质谱分辨率,以便您不用进行此项操作,通过生成化合物明确的质谱方法(SIR或MRM)和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能,确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。 4.质控自动化工具,能提供“及时”定量数据质量监测,以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或许样品是否被注入或是需要进行更详细的检查,确保实验室的资源得到最充分利用。 5.有系统检测软件按照分析操作的情况绘制短期,中期和长期的批间趋势图,长期监测系统健康。 三、全系统具有医疗器械注册证,包括但不限于超高效液相色谱仪、三重四级杆质谱检测器 | ≥3年 |
二、供应商资格要求
1.国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营本项目的资质,具备法人资格的供应商。
2.供应商未被“信用中国”网站(http://**.cn )、中国 (略) (http://**.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单( (略) 站截图查询证明)。
3.特殊资质要求
1)供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外),或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。
2)供应商提供的产品必须要有医疗器械注册证或备案凭证,如该设备不属于医疗器械需提供相关证明材料。
三、市场调研时间
本公告发布之日起至2024年12月19日,参与响应的供应商须于2024年12月19日下午18:00前递交,过期提交的 (略) 理。
四、递交资料要求
参与响应供应商须根据项目情况综合考虑,并提供合理报价,报价文件格式详见附件1,报名表见附件2,报名文件首页模板见附件3。
供应商的资格文件、报价文件、设备参数及配置单需提供PDF扫描件及电子可编辑版(word或excel格式)*@*26.com,邮件标题和压缩文件命名格式要求:高效液相色谱串联 (略) 场调研-公司-联系人-联系方式。
五、相关声明
(一)本次需求调查坚持公平、公正、公开原则;
(二)我院将组织专家对征集后的需求参数(服务)进行论证;
(三) (略) 场调研为项目开 (略) 场调研阶段,为非正式采购,供应商提供的需求参数(服务)建议,如被采纳将直接体现在后续招标采购文件中,各供应商提供的相关反馈意见仅作为确定合理采购需求的参考。
(四)对所 (略) 场调研文件资料的供应商,采购人不给予任何形式的经济和物资补偿和奖励,一切费用均由投递人自行承担。
(五)我院有权针对供应商提供文件中的内容对响应供应商进行询问,供应商应保证相关人员能够及时回复。
(六)凡参 (略) 均视为同意并接受上述声明。
六、联系事项
需求科室: (略) (略) 设备耗材科
联 系 人:阙老师
联系电话:0772-*(工作日8:00-12:00,15:00-18:00)
(设备类)
根据《 (略) (略) 采购管理办法》及有关制度, (略) 高效液相色谱串联质谱仪项目进行采购前的采购需求征 (略) 场调研公告,欢迎合格的供应商前来响应,具体情况如下:
一、采购项目内容
序号 | 项目名称 | 预算单价(万元) | 数量 | 单位 | 要求 | 维保期限 |
1 | 高效液相色谱串联质谱仪 | 350 | 1 | 台 | 一、超高效液相色谱: (一)二元高压梯度泵 1.相互独立电子控制的双柱塞驱动装置,双压力传感 (略) 2.可压缩性补偿功能 3.带柱塞杆自动清洗装置 (二)自动进样器 1.样品管理器采用流通针式设计,内壁的分析过程中不断被动相清洗,同时配备专门的进样针外 (略) 。 (三)柱温箱 1.色谱柱信息跟踪记录:配有智能芯片信息技术,在线记录色谱柱使用信息。 二、质谱仪 (一)原理:液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪 (二)标配独立的电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI),可得到ESI+,ESI-、APCI+、APCI-四种电离方式谱图。 1.离子源加热辅助气设计:可以在30秒内升温至650℃或以上,针对不同化合物可设定不同的分析温度;离子化后,为保证化合物稳定性,采用非毛细管离子导入技术防止样品热降解后堵塞 2.离子源具有真空隔离阀,无需卸真空,即可拆洗离子源锥孔,常规维护免工具。 3.内置全自动注射泵和直接进样瓶2个或以上,可通过软件自动切换,实现质谱直接进样自动调谐和校准,以及化合物质谱条件开发,每次可同时优化多个化合物,开发好的质谱条件可以自动保存为方法文件,直接用于样品分析。 (三)碰撞池:直线型碰撞池,降低碰撞池清洗频次,具有加速离子传输和离子富集功能。 (四)检测器系统:偏轴设计的光电倍增管,密封在真空玻璃管中,寿命≧10年. 能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性 (五)真空系统:特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统,自动断电保护功能。 (六)扫描方式: 1.具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描(Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、多反应监测扫描(MRM)。 2.双重扫描MRM模式:在一针进样的同时完成MRM定量通道和全扫描的样品信息扫描模式,可以在高选择性准确定量目标倾倒物的同时提供样品背景监控信息,且为液相方法开 (略) 理方法开发提供依据,大大提高复杂样品定量准确性。 3.动态阈值二级全扫描子离子确认功能:在检测MRM通道的同时采集目标化合物的完整子离子全扫描信号,并自动同标准品二级全扫描谱图实现比对、确证,在定量分析的同时实现定性功能,大大降低复杂痕量样品的假阳性。 (七)检测性能: 1.线性范围:定量超过六个数量级 (八)工作站软件 1.自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、 (略) 理、快速定量 2.软件同时控制液相、质谱。液相色谱、质谱仪及相应的工作软件必须为同一厂家生产,以保证提供服务的一致性。 3.具备智能系统,能自动地:确保您的系统待用,进行质量校正和设置质谱分辨率,以便您不用进行此项操作,通过生成化合物明确的质谱方法(SIR或MRM)和优化针对特定分析环境的API源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能,确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。 4.质控自动化工具,能提供“及时”定量数据质量监测,以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或许样品是否被注入或是需要进行更详细的检查,确保实验室的资源得到最充分利用。 5.有系统检测软件按照分析操作的情况绘制短期,中期和长期的批间趋势图,长期监测系统健康。 三、全系统具有医疗器械注册证,包括但不限于超高效液相色谱仪、三重四级杆质谱检测器 | ≥3年 |
二、供应商资格要求
1.国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营本项目的资质,具备法人资格的供应商。
2.供应商未被“信用中国”网站(http://**.cn )、中国 (略) (http://**.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单( (略) 站截图查询证明)。
3.特殊资质要求
1)供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外),或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。
2)供应商提供的产品必须要有医疗器械注册证或备案凭证,如该设备不属于医疗器械需提供相关证明材料。
三、市场调研时间
本公告发布之日起至2024年12月19日,参与响应的供应商须于2024年12月19日下午18:00前递交,过期提交的 (略) 理。
四、递交资料要求
参与响应供应商须根据项目情况综合考虑,并提供合理报价,报价文件格式详见附件1,报名表见附件2,报名文件首页模板见附件3。
供应商的资格文件、报价文件、设备参数及配置单需提供PDF扫描件及电子可编辑版(word或excel格式)*@*26.com,邮件标题和压缩文件命名格式要求:高效液相色谱串联 (略) 场调研-公司-联系人-联系方式。
五、相关声明
(一)本次需求调查坚持公平、公正、公开原则;
(二)我院将组织专家对征集后的需求参数(服务)进行论证;
(三) (略) 场调研为项目开 (略) 场调研阶段,为非正式采购,供应商提供的需求参数(服务)建议,如被采纳将直接体现在后续招标采购文件中,各供应商提供的相关反馈意见仅作为确定合理采购需求的参考。
(四)对所 (略) 场调研文件资料的供应商,采购人不给予任何形式的经济和物资补偿和奖励,一切费用均由投递人自行承担。
(五)我院有权针对供应商提供文件中的内容对响应供应商进行询问,供应商应保证相关人员能够及时回复。
(六)凡参 (略) 均视为同意并接受上述声明。
六、联系事项
需求科室: (略) (略) 设备耗材科
联 系 人:阙老师
联系电话:0772-*(工作日8:00-12:00,15:00-18:00)
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