【采购中心公告】北京大学第一医院生殖与遗传医疗中心（中心院区）显微镜系统项目院内论证公告

北京 (略) 采购中心采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称：北京 (略) 生殖与遗传医疗中心（ (略) 区）显微镜系统项目

1.2采购论证编号：CGZX-HW-2024-1931

1.3使用科室： 生殖与遗传医疗中心

地址： (略)

电话：(略)

1.4采购论证性质：院内论证

1.5预算金额： (略).00 元

1.6采购内容

2.对供应商基本要求：

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。

2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》，支持中小企业发展。

3.供应商报名

3.1供应商须在“北京 (略) (略) ”先行注册（平台访问地址：http://**%2F）。平台注册的相关问题咨询：赵海廷，电话：(略)（北京 (略) (略) 供应商注册教学视频：http://**）

3.2供应商须在公示期2024年12月12日-2024年12月18日下午16:00前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及资格预审资质的相关资料上传至“北京 (略) (略) ”进行线上报名，未在线上报名或线上报名材料最终审核未通过则报名无效。

3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料，另附一份技术参数及彩页（如有）。

3.4资格预审资质要求：

3.4.1.企业法人营业执照(三证合一)

3.4.2.医疗器械经营许可证或备案

3.4.3.医疗器械注册登记表或备案

3.4.4.法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件，授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址，且授权时间不可少于1年，出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.4.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.4.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)

3.4.7.制造商全套资质证明

3.4.7.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.4.7.2 医疗器械生产许可证+登记表

3.4.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权，同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)

3.4.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.4.10.计量器类器具需要提供：

3.4.10.1 进口：计量器具型式批准证书

3.4.10.2 国产：计量器具生产许可证

3.4.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.4.12.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂，需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质

3.4.13.该设备的整套安全评价报告（包含产品标签（铭牌），说明书，检测报告（含结论），企业标准或质量标准，生产企业卫生许可证（国产）、允许生产销售的证明文件及报关单（进口），消毒器械结构图等内容）

4.发放采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商，将收到资格预审通过通知，同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采 (略) 内论证的形式。

5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址： (略) (略) 西什库大街74号（北门）；

6.2联系人及联系电话：郝老师 (略)

6.3电子邮箱：*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站（http://**）上刊登。

北京 (略) 采购中心

2024年12月12日

【采购中心公告】北京大学第一医院生殖与遗传医疗中心（中心院区）显微镜系统项目院内论证公告

北京 (略) 采购中心采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称：北京 (略) 生殖与遗传医疗中心（ (略) 区）显微镜系统项目

1.2采购论证编号：CGZX-HW-2024-1931

1.3使用科室： 生殖与遗传医疗中心

地址： (略)

电话：(略)

1.4采购论证性质：院内论证

1.5预算金额： (略).00 元

1.6采购内容

2.对供应商基本要求：

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。

2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》，支持中小企业发展。

3.供应商报名

3.1供应商须在“北京 (略) (略) ”先行注册（平台访问地址：http://**%2F）。平台注册的相关问题咨询：赵海廷，电话：(略)（北京 (略) (略) 供应商注册教学视频：http://**）

3.2供应商须在公示期2024年12月12日-2024年12月18日下午16:00前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及资格预审资质的相关资料上传至“北京 (略) (略) ”进行线上报名，未在线上报名或线上报名材料最终审核未通过则报名无效。

3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料，另附一份技术参数及彩页（如有）。

3.4资格预审资质要求：

3.4.1.企业法人营业执照(三证合一)

3.4.2.医疗器械经营许可证或备案

3.4.3.医疗器械注册登记表或备案

3.4.4.法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件，授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址，且授权时间不可少于1年，出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.4.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.4.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)

3.4.7.制造商全套资质证明

3.4.7.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.4.7.2 医疗器械生产许可证+登记表

3.4.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权，同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)

3.4.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.4.10.计量器类器具需要提供：

3.4.10.1 进口：计量器具型式批准证书

3.4.10.2 国产：计量器具生产许可证

3.4.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.4.12.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂，需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质

3.4.13.该设备的整套安全评价报告（包含产品标签（铭牌），说明书，检测报告（含结论），企业标准或质量标准，生产企业卫生许可证（国产）、允许生产销售的证明文件及报关单（进口），消毒器械结构图等内容）

4.发放采购论证文件

4.1通过资格预审的供应商，将收到资格预审通过通知，同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采 (略) 内论证的形式。

5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址： (略) (略) 西什库大街74号（北门）；

6.2联系人及联系电话：郝老师 (略)

6.3电子邮箱：*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站（http://**）上刊登。

北京 (略) 采购中心

2024年12月12日