浙江宇康 (略) (略) (略) (略) 委托，就检验科血脂类试剂、心血管类试剂采购项目进行公开招标，欢迎国内合格的供应商前来投标。

一、招标项目编号：YK*X

二、招标项目概况：

注：标段一血脂类项目检测试剂已于2024年12月6日完成开评标。

三、投标人资格要求：

1.符合政府采购法第二十二条之供应商资格规定。

2.未被“信用中国”（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

3.不接受联合体投标，不接受公益一类事业单位投标。

4.特定资格条件：

①　投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。

②　投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证，且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围与投标产品相适用。

③　投标人所投产品必须是在两定 (略) 上注册的产品，而且要取得该产品的配送资格（投标人两定 (略) 登录成功及产品代码、 (略) 域界面打印；若暂无，则提供承诺函，承诺于中标之日起15天内提供）

四、招标文件获取相关事宜：

1．报名资料递交时间：

2024年 12 月 13 日至2024年 12 月 19 日（双休日及法定节假日除外）

上午：09：00-11：30 下午：14：30-16：30，逾期不再受理。

2．递交地点：

浙江宇康 (略) （ (略) (略) (略) 588号百官广场30楼）。

3．报名资料（一式二份）：

①　介绍信（写明单位、联系人电话、邮箱信息）。

②　企业营业执照副本复印件加盖投标人公章。

③　被授权委托人身份证复印件加盖投标人公章。

④　投标人承诺函（格式见附件）。

⑤　具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式见附件）；

⑥　产品信息汇总表加盖投标人公章。

⑦　投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。

⑧　投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证，且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围与投标产品相适用。

⑨　投标人所投产品必须是在两定 (略) 上注册的产品，而且要取得该产品的配送资格（投标人两定 (略) 登录成功及产品代码、 (略) 域界面打印；若暂无，则提供承诺函，承诺于中标之日起15天内提供）

4．其他相关事宜

4.1投标人认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向采购人和代理机构提出质疑。

4.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

4.3除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

4.4采购代理机构将拒绝接受未获取招标文件投标人的投标文件。

五、投标截止时间：2025- 1 - 3 09:30:00

六、投标地址：浙江宇康 (略) （ (略) 百官广场30楼）

七、开标时间：2025- 1 - 3 09:30:00

八、开标地址：浙江宇康 (略) （ (略) 百官广场30楼）

九、联系方式

1.采购代理机构名称：浙江宇康 (略)

联系人：陈先生

联系电话：*

地址： (略) (略) (略) 588号百官广场30楼

2.招标单位名称： (略) (略) (略)

联系人：俞先生/夏先生

联系电话：0575-*/*

地址： (略) (略) 梁湖 (略) 66号

浙江宇康 (略) (略) (略) (略) 委托，就检验科血脂类试剂、心血管类试剂采购项目进行公开招标，欢迎国内合格的供应商前来投标。

一、招标项目编号：YK*X

二、招标项目概况：

注：标段一血脂类项目检测试剂已于2024年12月6日完成开评标。

三、投标人资格要求：

1.符合政府采购法第二十二条之供应商资格规定。

2.未被“信用中国”（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

3.不接受联合体投标，不接受公益一类事业单位投标。

4.特定资格条件：

①　投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。

②　投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证，且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围与投标产品相适用。

③　投标人所投产品必须是在两定 (略) 上注册的产品，而且要取得该产品的配送资格（投标人两定 (略) 登录成功及产品代码、 (略) 域界面打印；若暂无，则提供承诺函，承诺于中标之日起15天内提供）

四、招标文件获取相关事宜：

1．报名资料递交时间：

2024年 12 月 13 日至2024年 12 月 19 日（双休日及法定节假日除外）

上午：09：00-11：30 下午：14：30-16：30，逾期不再受理。

2．递交地点：

浙江宇康 (略) （ (略) (略) (略) 588号百官广场30楼）。

3．报名资料（一式二份）：

①　介绍信（写明单位、联系人电话、邮箱信息）。

②　企业营业执照副本复印件加盖投标人公章。

③　被授权委托人身份证复印件加盖投标人公章。

④　投标人承诺函（格式见附件）。

⑤　具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式见附件）；

⑥　产品信息汇总表加盖投标人公章。

⑦　投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。

⑧　投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证，且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围与投标产品相适用。

⑨　投标人所投产品必须是在两定 (略) 上注册的产品，而且要取得该产品的配送资格（投标人两定 (略) 登录成功及产品代码、 (略) 域界面打印；若暂无，则提供承诺函，承诺于中标之日起15天内提供）

4．其他相关事宜

4.1投标人认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内，以书面形式向采购人和代理机构提出质疑。

4.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

4.3除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

4.4采购代理机构将拒绝接受未获取招标文件投标人的投标文件。

五、投标截止时间：2025- 1 - 3 09:30:00

六、投标地址：浙江宇康 (略) （ (略) 百官广场30楼）

七、开标时间：2025- 1 - 3 09:30:00

八、开标地址：浙江宇康 (略) （ (略) 百官广场30楼）

九、联系方式

1.采购代理机构名称：浙江宇康 (略)

联系人：陈先生

联系电话：*

地址： (略) (略) (略) 588号百官广场30楼

2.招标单位名称： (略) (略) (略)

联系人：俞先生/夏先生

联系电话：0575-*/*

地址： (略) (略) 梁湖 (略) 66号