关于超声诊断仪器采购项目医疗设备采购前市场调研即组织供应商推介论证会及标前技术参数征集的公告

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关于超声诊断仪器采购项目医疗设备采购前市场调研即组织供应商推介论证会及标前技术参数征集的公告

一、采购项目内容

根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,建融建 (略) (略) (略) (略) 委托,为进一步做好医疗设备采购工作,拟对以下医 (略) 场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。

序号

设备名称

数量

预算总价(万元)

最高限价(万元)

1

全身体检应用的彩色多普勒超声诊断仪

1套

173

173

2

便携式超声诊断仪(配置小儿心脏探头)

1套

90

90

3

偏浅表方向的高档全身应用方向彩色多普勒超声诊断仪

1套

200

200

拟采购的货物及要求:

序号1:全身体检应用的彩色多普勒超声诊断仪(数量:1套;采购预算:(略)元)

1、用途描述:用于腹部、妇产、心脏、血管、浅表组织与小器官、小儿与新生儿、介入、造影等方面的临床诊断和科研教学工作。

2、基本配置要求:

2.1全身体检应用的彩色多普勒超声诊断仪主机1台

2.2主机显示器≥23英寸1套

2.3探头接口≥4个

2.4彩色触摸屏≥10英寸 1套

2.5凸阵容积探头1个

2.6腔内容积探头1个

2.7凸阵探头1个

2.8二维立体血流成像软件1套

2.9智能卵泡自动测量软件 1套

2.10智能盆底超声专业测量软件1套

2.11三维四维容积成像软件 1套

2.12胎儿颅脑自动分析软件 1套

2.13配套图文工作站电脑及打印机1套

2.14功率≥3000W的UPS不间断电源1套

3、其他需求:

3.1高档次、最新版本机型

3.2需提供原厂整机(含所有配件)免费保修三年;

4、是否排除进口产品:是

序号2:便携式超声诊断仪(配置小儿心脏探头)(数量:1套;采购预算:(略)元)

1、用途描述:用于腹部、妇产、成人及小儿心脏、泌尿、小儿、血管、浅表小器官、骨骼肌肉、神经、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。

2、基本配置要求:

2.1便携式超声诊断仪主机1台

2.2显示器≥15.5英寸1套

2.3原厂台车 1个

2.4小儿心脏探头 1把

2.5线阵探头 1把

2.6在线斑点追踪定量分析成像软件 1套

2.7解剖M型和曲线解剖M型软件 1套

3、其他需求:

3.1高档次、最新版本机型

3.2需提供原厂整机(含所有配件)免费保修三年;

4、是否排除进口产品:是

序号3:偏浅表方向的高档全身应用方向彩色多普勒超声诊断仪(数量:1套;采购预算:(略)元)

1、用途描述:用于乳腺、(略)状腺、肌骨神经等小器官、腹部、妇产、心脏、血管、腔内、泌尿、新生儿与小儿、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。

2、基本配置要求:

2.1偏浅表方向的高档全身应用方向彩色多普勒超声诊断仪主机1台,

2.2主机≥23英寸显示器 1套

2.3操作台≥10英寸液晶触摸屏 1套

2.4探头接口≥4个

2.5凸阵探头 1把

2.6线阵探头 1把

2.7心脏探头 1把

2.8图像无聚焦点或聚焦带的全域聚焦成像软件 1套

2.9支持凸阵,线阵等探头的应变式弹性成像及剪切波弹性成像软件 1套

2.10移动终端无线控制超声主机软件 1套

2.11解剖M型和曲线解剖M型软件 1套

2.12配套图文工作站电脑及打印机1套

2.13功率≥3000W的UPS不间断电源1套

3、其他需求:

3.1高档次、最新版本机型

3.2需提供原厂整机(含所有配件)免费保修三年;

4、是否排除进口产品:是

二、对供应商要求:

2.1资质:提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件(提供复印件,原件备查)。

2.2近两年内未因不良行为被相关行政部门通 (略) (略) 有不良行为记录的。

三、对潜在供应商或厂商递交资料的要求(必须提供以下资料):

3.1.设备的报价及价格依据:提供近2 (略) 同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据分析合理的予以采纳)。

3.2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期(如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格 (略) 价格或其他省份中标(成交)价格、 (略) 已供货价格发票复印件等)。

3.3.提供设备能开展的所有医疗服 (略) 此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。

3.4.设备的产品彩页、技术参数,配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

3.5.提供设备彩页、设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第二、三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证;若所参与调研的设备属于第一类医疗器械,参与调研的企业应提供生产备案凭证。

3.6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、 (略) 、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《 (略) 关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

3.7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

3.8.经销商或生产厂家需提供推介论证会所推介产品相关材料(经销商或生产厂家在推介产品时供采购人出席代表使用,请经销商或生产厂家合理考虑相关材料份数,无需密封)。

3.9以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式(略)份,需在密封袋骑 (略) 加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档。电子文档一式(略)份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。【注:①需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起;②还需单独递交文件中的技术参数部分一式(略)份(无需密封,用抽杆文件夹即可)】

注:潜在供应商需能提供上述产品,并形成一套递交材料,否则视为无效响应。上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接 (略) 调研。

3.10参加推介论证会的人员须提供身份证原件、复印件及法人授权委托书。如参加推介论证会人员是法定代表人,则应提供法定代表人资格证明书和身份证原件、复印件。

四、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:

4.1.材料递交时间:2024年12月 12 日至2024年12月23日,北京时间上午08:30-12:00,下午14:30-17:30(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收。

4.2递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至建融建 (略) (略)

4.3.递交地址:建融建 (略) (略) ( (略) (略) (略) 56 (略) 1号旁 )

4.4.招标代理机构联系方式:小林、小陈 联系电话:0594-(略)

五、供应商推介论证会时间另行通知。

(略) (略) 建融建 (略) (略)

2024年12月12日 2024年12月12日


附:材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致:

我公司郑重声明:本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有 (略) ,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称:(全称并加盖单位公章)

授权代表人签字:

日期: 年 月 日


一、采购项目内容

根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,建融建 (略) (略) (略) (略) 委托,为进一步做好医疗设备采购工作,拟对以下医 (略) 场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。

序号

设备名称

数量

预算总价(万元)

最高限价(万元)

1

全身体检应用的彩色多普勒超声诊断仪

1套

173

173

2

便携式超声诊断仪(配置小儿心脏探头)

1套

90

90

3

偏浅表方向的高档全身应用方向彩色多普勒超声诊断仪

1套

200

200

拟采购的货物及要求:

序号1:全身体检应用的彩色多普勒超声诊断仪(数量:1套;采购预算:(略)元)

1、用途描述:用于腹部、妇产、心脏、血管、浅表组织与小器官、小儿与新生儿、介入、造影等方面的临床诊断和科研教学工作。

2、基本配置要求:

2.1全身体检应用的彩色多普勒超声诊断仪主机1台

2.2主机显示器≥23英寸1套

2.3探头接口≥4个

2.4彩色触摸屏≥10英寸 1套

2.5凸阵容积探头1个

2.6腔内容积探头1个

2.7凸阵探头1个

2.8二维立体血流成像软件1套

2.9智能卵泡自动测量软件 1套

2.10智能盆底超声专业测量软件1套

2.11三维四维容积成像软件 1套

2.12胎儿颅脑自动分析软件 1套

2.13配套图文工作站电脑及打印机1套

2.14功率≥3000W的UPS不间断电源1套

3、其他需求:

3.1高档次、最新版本机型

3.2需提供原厂整机(含所有配件)免费保修三年;

4、是否排除进口产品:是

序号2:便携式超声诊断仪(配置小儿心脏探头)(数量:1套;采购预算:(略)元)

1、用途描述:用于腹部、妇产、成人及小儿心脏、泌尿、小儿、血管、浅表小器官、骨骼肌肉、神经、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。

2、基本配置要求:

2.1便携式超声诊断仪主机1台

2.2显示器≥15.5英寸1套

2.3原厂台车 1个

2.4小儿心脏探头 1把

2.5线阵探头 1把

2.6在线斑点追踪定量分析成像软件 1套

2.7解剖M型和曲线解剖M型软件 1套

3、其他需求:

3.1高档次、最新版本机型

3.2需提供原厂整机(含所有配件)免费保修三年;

4、是否排除进口产品:是

序号3:偏浅表方向的高档全身应用方向彩色多普勒超声诊断仪(数量:1套;采购预算:(略)元)

1、用途描述:用于乳腺、(略)状腺、肌骨神经等小器官、腹部、妇产、心脏、血管、腔内、泌尿、新生儿与小儿、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。

2、基本配置要求:

2.1偏浅表方向的高档全身应用方向彩色多普勒超声诊断仪主机1台,

2.2主机≥23英寸显示器 1套

2.3操作台≥10英寸液晶触摸屏 1套

2.4探头接口≥4个

2.5凸阵探头 1把

2.6线阵探头 1把

2.7心脏探头 1把

2.8图像无聚焦点或聚焦带的全域聚焦成像软件 1套

2.9支持凸阵,线阵等探头的应变式弹性成像及剪切波弹性成像软件 1套

2.10移动终端无线控制超声主机软件 1套

2.11解剖M型和曲线解剖M型软件 1套

2.12配套图文工作站电脑及打印机1套

2.13功率≥3000W的UPS不间断电源1套

3、其他需求:

3.1高档次、最新版本机型

3.2需提供原厂整机(含所有配件)免费保修三年;

4、是否排除进口产品:是

二、对供应商要求:

2.1资质:提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件(提供复印件,原件备查)。

2.2近两年内未因不良行为被相关行政部门通 (略) (略) 有不良行为记录的。

三、对潜在供应商或厂商递交资料的要求(必须提供以下资料):

3.1.设备的报价及价格依据:提供近2 (略) 同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据分析合理的予以采纳)。

3.2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期(如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格 (略) 价格或其他省份中标(成交)价格、 (略) 已供货价格发票复印件等)。

3.3.提供设备能开展的所有医疗服 (略) 此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。

3.4.设备的产品彩页、技术参数,配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

3.5.提供设备彩页、设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第二、三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证;若所参与调研的设备属于第一类医疗器械,参与调研的企业应提供生产备案凭证。

3.6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、 (略) 、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《 (略) 关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

3.7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

3.8.经销商或生产厂家需提供推介论证会所推介产品相关材料(经销商或生产厂家在推介产品时供采购人出席代表使用,请经销商或生产厂家合理考虑相关材料份数,无需密封)。

3.9以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式(略)份,需在密封袋骑 (略) 加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档。电子文档一式(略)份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。【注:①需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起;②还需单独递交文件中的技术参数部分一式(略)份(无需密封,用抽杆文件夹即可)】

注:潜在供应商需能提供上述产品,并形成一套递交材料,否则视为无效响应。上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接 (略) 调研。

3.10参加推介论证会的人员须提供身份证原件、复印件及法人授权委托书。如参加推介论证会人员是法定代表人,则应提供法定代表人资格证明书和身份证原件、复印件。

四、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:

4.1.材料递交时间:2024年12月 12 日至2024年12月23日,北京时间上午08:30-12:00,下午14:30-17:30(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收。

4.2递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至建融建 (略) (略)

4.3.递交地址:建融建 (略) (略) ( (略) (略) (略) 56 (略) 1号旁 )

4.4.招标代理机构联系方式:小林、小陈 联系电话:0594-(略)

五、供应商推介论证会时间另行通知。

(略) (略) 建融建 (略) (略)

2024年12月12日 2024年12月12日


附:材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致:

我公司郑重声明:本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有 (略) ,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称:(全称并加盖单位公章)

授权代表人签字:

日期: 年 月 日


    
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