医用耗材配件及设备询价公示
医用耗材配件及设备询价公示
安庆一一六医院医用耗材配件及设备询价公示
安 (略) 将于近期公开组织部分医用耗材、配件及设备询价,欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下:
一、采购询价项目
序号 | 项目名称 | 参数 | 预算单价(元) | 年使用量 | 使用科室 |
1 | 呼吸康复训练仪 | (一)用途 ★1.1用于呼吸康复的评估与训练,所投产品具备的功能须与产品注册证相符 (二)呼吸康复训练仪 ★2.1、肺通气测定 支持肺活量参数检测,指标包含FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF; 2.2、排痰训练:振荡呼气正压(OPEP),振动频率5-30Hz,阻力级别1-5档可调。 2.3、吸气肌训练 支持自动/手动/自定义三种模式,手动模式:训练指标范围3cmH2O-200cmH2O,自动训练负荷:五档可调;自定义模式:可关联呼吸肌力测定检查单、辅助调节训练负荷。 2.4、增加肺容量训练(IS):支持IS流速型、IS容量型肺容量训练。 2.5、具备呼吸肌力测定 最大吸气压(MIP)测量范围:(-200~0)cmH2O,准确性:±3%或者±1cmH2O(取其大者)。 最大呼气压(MEP)测量范围:(0~200)cmH2O,准确性:±3%或者±1cmH2O(取其大者)。 2.6、吸入给药评估 阻抗等级:六档阻抗选择; 吸气峰流量范围:(10~120)L/min;准确性:±10%或±10L/min(取其大者),重复性:±5%或±5L/min(取其大者)。 吸气容积范围:(0~8)L;准确性:±5%或±0.050L(取其大者),重复性:±3%或±0.050L(取其大者)。 2.7、激励式可量化系统界面:具有语音、动画指导训练,可清晰评估每次训练成效。 2.8、数据传输方式:可通过蓝牙进行数据传输; 2.9、数据同步:支持通过WIF (略) 络同步数据到云端; | (略) | 1 | 呼吸与危重症医学科 |
过滤嘴 | 匹配呼吸康复训练仪使用 | 16 | |||
2 | 泪道扩张引流管 | 鼻泪道再通管,泪道探针 适用范围:适用于鼻泪道堵塞及狭窄引起的泪囊炎症、泪囊囊肿手术后的支撑、引流。到期后经鼻腔取出。 | 500 | 10 | 眼科 |
3 | 创面生物修复材料 | 创面修复生物材料I型 ≥0.2g/瓶(粉末状) 1为软组织创面和骨组织创面提供愈合条件,防止创面感染 2产品主要成分为:SiO2:44.0%~48.0%, CaO:22.0%~27.0%, Na2O: 22.0%~27.0%,,P2O5:5.0%~7.0%。 3若属安徽省医用耗材政策管理范围内产品,需满足相关要求(如“集采”、“两票制”等); 4必须具备国家及安徽省医保医用耗材编码 | 2400 | 5 | 骨外科 |
4 | 热化 (略) | 1.适用范围:产品与热化疗灌注机配合使用,用于化疗药液的体外加热、循环 2.产品用途:适用于人体腹腔转移癌,行腹腔热灌注化疗。包括来自胃肠道腺癌、结直肠癌、卵巢癌、腹膜间皮瘤。可合并用于手术中,以及术后腹腔广泛性转移癌。 3.产品性能结构及组成:本产品由 U 型管、U 型管连接件、U 型管连接件保护帽、连接导管、测温筒、传感器插孔管、夹子、接头、接头保护帽、泵管、泵管连接件、输液管、输液管瓶针、3000ml 液袋、 (略) 组成。U 型管用于接收热能;测温筒内监控液袋温度;3000ml 液袋贮存生理盐水药液;药液输入器将所需生理盐水药液注入液袋内。 4.产品采用环氧(略)烷灭菌,限一次性使用。 5.材质:复合材质,包含医用聚氯(略)烯、热塑型高分子材料、聚(略)烯 6.外观:热疗管无变形、污垢、异物附着;无孔眼、裂纹、折断、堵塞、浇口残留、注料不足及气泡等;热疗管上的导管塑化均匀、柔软、透明、光洁,无明显机械杂质、扭结等现象,其透明度应能保证用正常视力或矫正视 (略) 中的气泡。 7.产品采用独立包装。 8.产品耐温范围:0C~50℃。 9.有效期3年 10.密封性:密封性、连接强度,热疗管 (略) 牢固,热疗管一端通入高于大气压力50kPa的气压,其他端口封闭,浸入20℃~30℃的水中,持续2min,无气泡泄漏迹象。 11.连接强度:热疗管 (略) 应能承受15N的静态轴向力,持续15s不得断裂和脱落。 12.保护套:注射帽应牢固且能保持内部无菌,并便于拆除。 13.微粒含量:每平方厘米内表面上的15μm-25μm的微粒数不超过1个,大于25μm的微粒数不超过0.5个。 14.颜色:热疗管上用于走热水的管接头采用红色,走冷水的管接头采用蓝色。 15.夹子:热疗管的夹子应选用非接触式的管夹或流量调节器,其使用性能可靠。 | 4000 | 10 | 肿瘤中心 |
5 | 导引导丝 | 1、外周CTO导丝。 2、14系统、18系统,长度:300CM,头端:直头/弯头。 3、适用于外周血管介入。 | 2700 | 3 | 介入与血管外科 |
6 | 一次性穿刺针及附件 | *1.内含一次性穿刺针、一次性取卵穿刺支架、超声探头套、无菌耦合剂、防刺安全器、洞巾、器械盘、一次性取卵穿刺支架以及消毒用品。 2.一次性穿刺针包含16G-23G,可选择18G30cm增强显影针 3.穿刺针针套管可选择钝头套管,针尖可选择三棱针尖。 *4.产品为整体无菌包装 *5.一次性取卵穿刺支架架体和针槽均为一次性使用,可匹配多品牌超声体外探头。 | 380 | 10 | 生殖中心 |
7 | 一次性使用神经阻滞针 | ①?神经阻滞穿刺针—针体采用复合GB/T1220-2007中规定的不锈钢制成,前端具有增强显影功能,超声影像下更清晰,针尖短斜面(40度)设计,保证穿刺安全性。 ②?连接管—采用“鲁尔接头(Luer taper)”,长度600mm。 ③?产品采用无菌包装,一次性使用。 | 380 | 50 | 疼痛科 |
一次性使用神经阻滞套件 | ①?神经阻滞穿刺针—针体采用复合GB/T1220-2007中规定的不锈钢制成,前端具有增强显影功能,超声影像下更清晰,针尖短斜面(40度)设计,保证穿刺安全性。 ②?★穿刺架—多型号可选,可适配科室现有超声机器探头,不受单一超声机器品牌限制。穿刺架双侧进针、自由调节角度 ③?隔离套—采用符合GB/T(略)-2009中规定的聚(略)烯(PP)材料制成。 ④?连接管—采用“鲁尔接头(Luer taper)”,长度600mm。 ⑤?超声探头保护套、一次性无菌耦合剂等感控配件 ⑥?穿刺针规格型号多,满足不同部位穿刺 ⑦?产品采用无菌包装,一次性使用。 | 480 | 30 | 疼痛科 | |
8 | 可吸收性外科缝线(可吸收倒刺线) | 1、缝线材质:聚对二氧环己酮,必须有颜色。 2、缝线表面带360度螺旋状环绕分布的倒钩,每厘米11-15个倒刺,包含单针缝线、双针缝线。; 3、缝线线径规格:2#、3-0、4-0; 4、线长:10cm~60cm。 5缝针型号参数配置: 针长:13mm--36mm; 针弧:1/2弧、3/8弧,5/8弧; 针型:圆针 钝针(必须包含黑针和普通钢针)以注册证为准。 6、提供样品,并提供27位医保编码。 | 450 | 100 | 普外科 |
9 | 腹部固定带 | 大、中、小号 | 7 | 1500 | 全院 |
10 | 塑料试管 | 硬塑、配一定比例盖子 | 0.34 | (略) | 检验科 |
11 | 天然橡胶胶乳男用避孕套 | 产品结构及组成:本品由天然胶乳经前硫化、浸胶、脱膜、后硫化、加注硅油或水溶性润滑剂等工艺加工制成。 | 3.5 | 2800 | 超声科 |
12 | 弹性绷带 | 产品性能结构及组成: 敷芯应有良好的吸水性,其饱和吸水重量比应不小于1:2;粘胶层的持粘性应不大于2.5mm;粘胶层的剥离强度应不小于1.0N/cm;绷带的伸长倍率应不小于140%;输液贴应无菌;产品若采用环氧(略)烷灭菌,产品出厂时,其环氧(略)烷残留量应不大于10μg/g;产品细胞毒性应不大于1级;应无迟发型超敏反应;应无皮肤刺激。 加强型输液贴采用隔离纸、敷芯、粘胶层和无纺布基带与自粘弹性绷带组成。 适用范围:输液贴供静脉输液时固定输液针头和贴敷小创口用。 | 1.5 | 1200 | 全院 |
13 | 一次性使用无菌血液透析用中心静脉导管 | 1、本品用于血液透析,静脉输液用;也可持续监测中心静脉压力,使用时间不得超过30天。 2、规格型号:11.5Fr-13cm,11.5Fr-16cm,11.5Fr-20cm。流量: 11.5Fr-13cm流量为A:270ml/min V:285ml/min,11.5Fr-16cm流量为A:255ml/min V: 265ml/min,11.5Fr-20cm流量为A:245ml/min V:250ml/min。 3、主要配件为:血液透析导管(配导管夹或滑扣)、穿刺针 、导丝、扩张器、无菌注射器、注射针、肝素帽、无菌手术刀、带线缝合针、棉球、纱布、伤口敷料、无菌外科手套、无菌孔巾、中单。 4.技术要求:导管尖端为精制绿色PUR圆锥形软头,可防止置入导管时,避免损伤血管壁;可在x射线下显影,方便定位,置管;可旋转合翼,能方便的调整导管侧孔方向;配有单腔双腔,三腔各种长度导管,专门配有小儿专用血透导管。血液透析导管及附件内血液透析导管峰值拉力不低于45N;当按照附录C给出的方法试验时,导管座或连 (略) 或导管的其他部分不应有液体泄漏。血液透析导管及附件应符合GB(略)中7.2的规定当用原子吸收分光光度法 (AAS)或相当的方法进行测定时,浸提液中钡、铬、铜、铅、 锡的总含 量不应超过0.01μg/mL镉的含量应不超过0.01μg/mL。 | 600 | 140 | 肾内科 |
1.1供货协议周期2年。本服务项目每年对价格与服务质量等综合评估,评估合格后继续供应,评估不合格终止合同。
1.2参加的供应商需保证所报医用耗材价格相对稳定,不得以低价中标,后以各种理由要求涨价,也不得以 (略) 要求 (略) 价格采购否则拒绝提供医用耗材,一 (略) (略) 黑名单,2年内 (略) 任何形式的招标。
1.3为鼓励不同品牌的充分竞争,如某耗材的某技术参数或要求属于个别品牌专有,则该技术参数及要求不具有限制性,投标人可对该参数或要求进行适当调整,但这种调整整体上要优于或相当于招标文件的相关要求,并说明调整理由,且该调整须经评委会审核认可。
1.4本项目服务纳入SPD管理。
1.5若遇国家、省、市、 (略) 政策性文件要求,从其执行。
1.6 需要授权的耗材在中标后10天内提供厂家授权委托书。
1.7付款方式:货款汇款周期五个月,凭(略)方开具的供货发票据实结算。
二、供应商条件要求
2.1满足法律法规的要求,包括:
2.1.1具有独立承担民事责任的能力;
2.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
2.1.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
2.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
2.1.5参加此采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
2.1.6符合法律、法规规定的其他条件。
2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
2.3 (略) 列为失信被执行人的潜在供应商不得参加谈判,否则其响应无效。
2.4本次议价不接受联合体参加。
三、报名资料
3.1所有项目按序号分项报价,不同项目分别做密封报价函。
3.2密封报价函封面填写所报项目名称、公司名称及联系方式。
3.3报价名称及规格按注册证或备案凭证名称及规格填写。
3.4报价函与产品资质信息分开包装,产品资质信息包括但不限于以下内容(所有内容必须齐全且内容清晰,按以下顺序装订)
3.4.1供应商营业执照
3.4.2医疗器械经营许可证
3.4.3生产厂家营业执照
3.4.4医疗器械生产许可证(供应商如为制造商)
3.4.5满足参数的证明材料
3.4.6产品注册证或备案凭证(若纳入医疗器械管理),且报价名称须为注册证名称或备案名称。
3.4.7 法定代表人授权委托书,委托书需附法人及被授权人身份证复印件
3.4.8中选供应商提供近两年内至少有一家 (略) 耗材供货发票依据(配件无需发票依据)。
3.5单个序号品目必须全部齐全才可报名。
3.6产品若 (略) 内的,须符合两票制相关规定,且报价时须提供集采流水号及集采限价(报价 不得高于集采限价)或标注备案。
3.7产品若有27位医保编码,需在报价单上备注,中标供应商需及时提供医保贯标码(可以收费的项目),若由此造成漏费均由供应商自行承担。
3.8报价模板如下:
序号 | 产品(注册证名称) | 医保耗材代码(27位) | 规格型号 | 生产厂商 | 单价(元) | 省平台价 |
1 | ||||||
2 |
四、询价须知
4.1报名截止时间:2024年12月17日17时0分
4.2供应商请于报价截止时间前将报价文件纸质原件加盖公章密封邮寄或送至安 (略) 招标采购办。
4.3在供应商资质审查合格及产品符合临床需求的前提下以最低价确定成交供应商
五、联系方式
地址: (略) 双井街150号安 (略) 招标采购办
联系人:夏老师
联系电话:0556-(略)
安庆一一六医院医用耗材配件及设备询价公示
安 (略) 将于近期公开组织部分医用耗材、配件及设备询价,欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下:
一、采购询价项目
序号 | 项目名称 | 参数 | 预算单价(元) | 年使用量 | 使用科室 |
1 | 呼吸康复训练仪 | (一)用途 ★1.1用于呼吸康复的评估与训练,所投产品具备的功能须与产品注册证相符 (二)呼吸康复训练仪 ★2.1、肺通气测定 支持肺活量参数检测,指标包含FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF; 2.2、排痰训练:振荡呼气正压(OPEP),振动频率5-30Hz,阻力级别1-5档可调。 2.3、吸气肌训练 支持自动/手动/自定义三种模式,手动模式:训练指标范围3cmH2O-200cmH2O,自动训练负荷:五档可调;自定义模式:可关联呼吸肌力测定检查单、辅助调节训练负荷。 2.4、增加肺容量训练(IS):支持IS流速型、IS容量型肺容量训练。 2.5、具备呼吸肌力测定 最大吸气压(MIP)测量范围:(-200~0)cmH2O,准确性:±3%或者±1cmH2O(取其大者)。 最大呼气压(MEP)测量范围:(0~200)cmH2O,准确性:±3%或者±1cmH2O(取其大者)。 2.6、吸入给药评估 阻抗等级:六档阻抗选择; 吸气峰流量范围:(10~120)L/min;准确性:±10%或±10L/min(取其大者),重复性:±5%或±5L/min(取其大者)。 吸气容积范围:(0~8)L;准确性:±5%或±0.050L(取其大者),重复性:±3%或±0.050L(取其大者)。 2.7、激励式可量化系统界面:具有语音、动画指导训练,可清晰评估每次训练成效。 2.8、数据传输方式:可通过蓝牙进行数据传输; 2.9、数据同步:支持通过WIF (略) 络同步数据到云端; | (略) | 1 | 呼吸与危重症医学科 |
过滤嘴 | 匹配呼吸康复训练仪使用 | 16 | |||
2 | 泪道扩张引流管 | 鼻泪道再通管,泪道探针 适用范围:适用于鼻泪道堵塞及狭窄引起的泪囊炎症、泪囊囊肿手术后的支撑、引流。到期后经鼻腔取出。 | 500 | 10 | 眼科 |
3 | 创面生物修复材料 | 创面修复生物材料I型 ≥0.2g/瓶(粉末状) 1为软组织创面和骨组织创面提供愈合条件,防止创面感染 2产品主要成分为:SiO2:44.0%~48.0%, CaO:22.0%~27.0%, Na2O: 22.0%~27.0%,,P2O5:5.0%~7.0%。 3若属安徽省医用耗材政策管理范围内产品,需满足相关要求(如“集采”、“两票制”等); 4必须具备国家及安徽省医保医用耗材编码 | 2400 | 5 | 骨外科 |
4 | 热化 (略) | 1.适用范围:产品与热化疗灌注机配合使用,用于化疗药液的体外加热、循环 2.产品用途:适用于人体腹腔转移癌,行腹腔热灌注化疗。包括来自胃肠道腺癌、结直肠癌、卵巢癌、腹膜间皮瘤。可合并用于手术中,以及术后腹腔广泛性转移癌。 3.产品性能结构及组成:本产品由 U 型管、U 型管连接件、U 型管连接件保护帽、连接导管、测温筒、传感器插孔管、夹子、接头、接头保护帽、泵管、泵管连接件、输液管、输液管瓶针、3000ml 液袋、 (略) 组成。U 型管用于接收热能;测温筒内监控液袋温度;3000ml 液袋贮存生理盐水药液;药液输入器将所需生理盐水药液注入液袋内。 4.产品采用环氧(略)烷灭菌,限一次性使用。 5.材质:复合材质,包含医用聚氯(略)烯、热塑型高分子材料、聚(略)烯 6.外观:热疗管无变形、污垢、异物附着;无孔眼、裂纹、折断、堵塞、浇口残留、注料不足及气泡等;热疗管上的导管塑化均匀、柔软、透明、光洁,无明显机械杂质、扭结等现象,其透明度应能保证用正常视力或矫正视 (略) 中的气泡。 7.产品采用独立包装。 8.产品耐温范围:0C~50℃。 9.有效期3年 10.密封性:密封性、连接强度,热疗管 (略) 牢固,热疗管一端通入高于大气压力50kPa的气压,其他端口封闭,浸入20℃~30℃的水中,持续2min,无气泡泄漏迹象。 11.连接强度:热疗管 (略) 应能承受15N的静态轴向力,持续15s不得断裂和脱落。 12.保护套:注射帽应牢固且能保持内部无菌,并便于拆除。 13.微粒含量:每平方厘米内表面上的15μm-25μm的微粒数不超过1个,大于25μm的微粒数不超过0.5个。 14.颜色:热疗管上用于走热水的管接头采用红色,走冷水的管接头采用蓝色。 15.夹子:热疗管的夹子应选用非接触式的管夹或流量调节器,其使用性能可靠。 | 4000 | 10 | 肿瘤中心 |
5 | 导引导丝 | 1、外周CTO导丝。 2、14系统、18系统,长度:300CM,头端:直头/弯头。 3、适用于外周血管介入。 | 2700 | 3 | 介入与血管外科 |
6 | 一次性穿刺针及附件 | *1.内含一次性穿刺针、一次性取卵穿刺支架、超声探头套、无菌耦合剂、防刺安全器、洞巾、器械盘、一次性取卵穿刺支架以及消毒用品。 2.一次性穿刺针包含16G-23G,可选择18G30cm增强显影针 3.穿刺针针套管可选择钝头套管,针尖可选择三棱针尖。 *4.产品为整体无菌包装 *5.一次性取卵穿刺支架架体和针槽均为一次性使用,可匹配多品牌超声体外探头。 | 380 | 10 | 生殖中心 |
7 | 一次性使用神经阻滞针 | ①?神经阻滞穿刺针—针体采用复合GB/T1220-2007中规定的不锈钢制成,前端具有增强显影功能,超声影像下更清晰,针尖短斜面(40度)设计,保证穿刺安全性。 ②?连接管—采用“鲁尔接头(Luer taper)”,长度600mm。 ③?产品采用无菌包装,一次性使用。 | 380 | 50 | 疼痛科 |
一次性使用神经阻滞套件 | ①?神经阻滞穿刺针—针体采用复合GB/T1220-2007中规定的不锈钢制成,前端具有增强显影功能,超声影像下更清晰,针尖短斜面(40度)设计,保证穿刺安全性。 ②?★穿刺架—多型号可选,可适配科室现有超声机器探头,不受单一超声机器品牌限制。穿刺架双侧进针、自由调节角度 ③?隔离套—采用符合GB/T(略)-2009中规定的聚(略)烯(PP)材料制成。 ④?连接管—采用“鲁尔接头(Luer taper)”,长度600mm。 ⑤?超声探头保护套、一次性无菌耦合剂等感控配件 ⑥?穿刺针规格型号多,满足不同部位穿刺 ⑦?产品采用无菌包装,一次性使用。 | 480 | 30 | 疼痛科 | |
8 | 可吸收性外科缝线(可吸收倒刺线) | 1、缝线材质:聚对二氧环己酮,必须有颜色。 2、缝线表面带360度螺旋状环绕分布的倒钩,每厘米11-15个倒刺,包含单针缝线、双针缝线。; 3、缝线线径规格:2#、3-0、4-0; 4、线长:10cm~60cm。 5缝针型号参数配置: 针长:13mm--36mm; 针弧:1/2弧、3/8弧,5/8弧; 针型:圆针 钝针(必须包含黑针和普通钢针)以注册证为准。 6、提供样品,并提供27位医保编码。 | 450 | 100 | 普外科 |
9 | 腹部固定带 | 大、中、小号 | 7 | 1500 | 全院 |
10 | 塑料试管 | 硬塑、配一定比例盖子 | 0.34 | (略) | 检验科 |
11 | 天然橡胶胶乳男用避孕套 | 产品结构及组成:本品由天然胶乳经前硫化、浸胶、脱膜、后硫化、加注硅油或水溶性润滑剂等工艺加工制成。 | 3.5 | 2800 | 超声科 |
12 | 弹性绷带 | 产品性能结构及组成: 敷芯应有良好的吸水性,其饱和吸水重量比应不小于1:2;粘胶层的持粘性应不大于2.5mm;粘胶层的剥离强度应不小于1.0N/cm;绷带的伸长倍率应不小于140%;输液贴应无菌;产品若采用环氧(略)烷灭菌,产品出厂时,其环氧(略)烷残留量应不大于10μg/g;产品细胞毒性应不大于1级;应无迟发型超敏反应;应无皮肤刺激。 加强型输液贴采用隔离纸、敷芯、粘胶层和无纺布基带与自粘弹性绷带组成。 适用范围:输液贴供静脉输液时固定输液针头和贴敷小创口用。 | 1.5 | 1200 | 全院 |
13 | 一次性使用无菌血液透析用中心静脉导管 | 1、本品用于血液透析,静脉输液用;也可持续监测中心静脉压力,使用时间不得超过30天。 2、规格型号:11.5Fr-13cm,11.5Fr-16cm,11.5Fr-20cm。流量: 11.5Fr-13cm流量为A:270ml/min V:285ml/min,11.5Fr-16cm流量为A:255ml/min V: 265ml/min,11.5Fr-20cm流量为A:245ml/min V:250ml/min。 3、主要配件为:血液透析导管(配导管夹或滑扣)、穿刺针 、导丝、扩张器、无菌注射器、注射针、肝素帽、无菌手术刀、带线缝合针、棉球、纱布、伤口敷料、无菌外科手套、无菌孔巾、中单。 4.技术要求:导管尖端为精制绿色PUR圆锥形软头,可防止置入导管时,避免损伤血管壁;可在x射线下显影,方便定位,置管;可旋转合翼,能方便的调整导管侧孔方向;配有单腔双腔,三腔各种长度导管,专门配有小儿专用血透导管。血液透析导管及附件内血液透析导管峰值拉力不低于45N;当按照附录C给出的方法试验时,导管座或连 (略) 或导管的其他部分不应有液体泄漏。血液透析导管及附件应符合GB(略)中7.2的规定当用原子吸收分光光度法 (AAS)或相当的方法进行测定时,浸提液中钡、铬、铜、铅、 锡的总含 量不应超过0.01μg/mL镉的含量应不超过0.01μg/mL。 | 600 | 140 | 肾内科 |
1.1供货协议周期2年。本服务项目每年对价格与服务质量等综合评估,评估合格后继续供应,评估不合格终止合同。
1.2参加的供应商需保证所报医用耗材价格相对稳定,不得以低价中标,后以各种理由要求涨价,也不得以 (略) 要求 (略) 价格采购否则拒绝提供医用耗材,一 (略) (略) 黑名单,2年内 (略) 任何形式的招标。
1.3为鼓励不同品牌的充分竞争,如某耗材的某技术参数或要求属于个别品牌专有,则该技术参数及要求不具有限制性,投标人可对该参数或要求进行适当调整,但这种调整整体上要优于或相当于招标文件的相关要求,并说明调整理由,且该调整须经评委会审核认可。
1.4本项目服务纳入SPD管理。
1.5若遇国家、省、市、 (略) 政策性文件要求,从其执行。
1.6 需要授权的耗材在中标后10天内提供厂家授权委托书。
1.7付款方式:货款汇款周期五个月,凭(略)方开具的供货发票据实结算。
二、供应商条件要求
2.1满足法律法规的要求,包括:
2.1.1具有独立承担民事责任的能力;
2.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
2.1.3具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
2.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
2.1.5参加此采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
2.1.6符合法律、法规规定的其他条件。
2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。
2.3 (略) 列为失信被执行人的潜在供应商不得参加谈判,否则其响应无效。
2.4本次议价不接受联合体参加。
三、报名资料
3.1所有项目按序号分项报价,不同项目分别做密封报价函。
3.2密封报价函封面填写所报项目名称、公司名称及联系方式。
3.3报价名称及规格按注册证或备案凭证名称及规格填写。
3.4报价函与产品资质信息分开包装,产品资质信息包括但不限于以下内容(所有内容必须齐全且内容清晰,按以下顺序装订)
3.4.1供应商营业执照
3.4.2医疗器械经营许可证
3.4.3生产厂家营业执照
3.4.4医疗器械生产许可证(供应商如为制造商)
3.4.5满足参数的证明材料
3.4.6产品注册证或备案凭证(若纳入医疗器械管理),且报价名称须为注册证名称或备案名称。
3.4.7 法定代表人授权委托书,委托书需附法人及被授权人身份证复印件
3.4.8中选供应商提供近两年内至少有一家 (略) 耗材供货发票依据(配件无需发票依据)。
3.5单个序号品目必须全部齐全才可报名。
3.6产品若 (略) 内的,须符合两票制相关规定,且报价时须提供集采流水号及集采限价(报价 不得高于集采限价)或标注备案。
3.7产品若有27位医保编码,需在报价单上备注,中标供应商需及时提供医保贯标码(可以收费的项目),若由此造成漏费均由供应商自行承担。
3.8报价模板如下:
序号 | 产品(注册证名称) | 医保耗材代码(27位) | 规格型号 | 生产厂商 | 单价(元) | 省平台价 |
1 | ||||||
2 |
四、询价须知
4.1报名截止时间:2024年12月17日17时0分
4.2供应商请于报价截止时间前将报价文件纸质原件加盖公章密封邮寄或送至安 (略) 招标采购办。
4.3在供应商资质审查合格及产品符合临床需求的前提下以最低价确定成交供应商
五、联系方式
地址: (略) 双井街150号安 (略) 招标采购办
联系人:夏老师
联系电话:0556-(略)
最近搜索
无
热门搜索
无