“可溶性尿激酶受体suPAR检测荧光免疫层析法试剂盒及配套设备”等5个项目采购公告
发送至邮箱
“可溶性尿激酶受体suPAR检测荧光免疫层析法试剂盒及配套设备”等5个项目采购公告
成都华创 (略) 为成都华西精准医学产 (略) (略) 。成都华创 (略) 拟采购“可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备”等5个项目，请有相关物资及信息且具有合法合格资质的供应商与我司联系。
一、 项目概况
| 序号 | 项目名称 | 备注 |
| 项目1 | 1L-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、TNF-α、IFN-γ、IL-1α、IL-12p70、IL-18、MCP-1、MIPα、IFN-α检测（化学发光法）试剂盒及配套设备 | 本项目必须具备的产品为：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、IFN-γ、TNF-α |
| 项目2 | 抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（Granulocyte-macrophage Colony-stimulating factor, GM-CSF）自身抗体检测（化学发光法）试剂盒及配套设备 | / |
| 项目3 | 可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备 | / |
| 项目4 | 幽门螺杆菌粪便耐药基因检测试剂盒及配套设备 | / |
| 项目5 | 脓疱型银屑病相关基因检测试剂盒及配套设备 | / |
二、资格要求
2.1在中华人民共和国境内注册，遵守国家相关的法律法规政策，信誉良好，近三年无重大事故和不良行为记录。
2.2具有独立法人资格，提供营业执照。
2.3 项目1、项目3、项目4、项目5的产品须具备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证
三、项目报名与采购资料的获取
3.1凡有意且满足资格要求的供应商，请于2024年12月13日至2024年12月19日（上午9时00分至12时00分，下午13时00分至17时00分）将以下材料*@*63.com：
（1）经办人单位介绍信或授权委托书及经办人身份证复印件；
（2）生产商的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械生产许可证或者备案证明的复印件（医疗器械产品提供者）；
（3）代理商（经营机构）的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械经营许可证或备案证明的复印件（医疗器械产品提供者）；
（4）物资的资质材料：检验报告等证明合格文件，医疗器械物资医疗器械注册证或备案证明的复印件，进口医疗器械产品通关文件，标签和说明书样件复印件，医疗器械相关销售业绩复印件，产品彩页，设备清单；
（5）其他资质材料：生产商或代理商如有相应的体系认证证书、进口代理授权、生产商给代理商授权应提供复印件。
3.2通过采购人审核的供应商，采购人将于3个工作日内通过电子邮件发送采购资料。
注意：请务必按采购资料要求准备并提交应答材料，逾期未领取采购资料或未提交应答材料的，视为无参与应答意向或放弃应答。
四、发布公告的媒介
本次采购公告同时在四川 (略) （http://**）、成都华西精准医学产 (略) （http://**）上发布，其他媒介转载无效。
五、联系方式
采购人：成都华创 (略)
地址：中国（四川）自由贸 (略) (略) (略) 正兴 (略) 北段715号数智谷7号楼
联系人：廖老师
联系电话：028-#
成都华创 (略)
2024年12月12日
成都华创 (略) 为成都华西精准医学产 (略) (略) 。成都华创 (略) 拟采购“可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备”等5个项目，请有相关物资及信息且具有合法合格资质的供应商与我司联系。
一、 项目概况
| 序号 | 项目名称 | 备注 |
| 项目1 | 1L-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、TNF-α、IFN-γ、IL-1α、IL-12p70、IL-18、MCP-1、MIPα、IFN-α检测（化学发光法）试剂盒及配套设备 | 本项目必须具备的产品为：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17、IFN-γ、TNF-α |
| 项目2 | 抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（Granulocyte-macrophage Colony-stimulating factor, GM-CSF）自身抗体检测（化学发光法）试剂盒及配套设备 | / |
| 项目3 | 可溶性尿激酶受体（suPAR）检测（荧光免疫层析法）试剂盒及配套设备 | / |
| 项目4 | 幽门螺杆菌粪便耐药基因检测试剂盒及配套设备 | / |
| 项目5 | 脓疱型银屑病相关基因检测试剂盒及配套设备 | / |
二、资格要求
2.1在中华人民共和国境内注册，遵守国家相关的法律法规政策，信誉良好，近三年无重大事故和不良行为记录。
2.2具有独立法人资格，提供营业执照。
2.3 项目1、项目3、项目4、项目5的产品须具备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证
三、项目报名与采购资料的获取
3.1凡有意且满足资格要求的供应商，请于2024年12月13日至2024年12月19日（上午9时00分至12时00分，下午13时00分至17时00分）将以下材料*@*63.com：
（1）经办人单位介绍信或授权委托书及经办人身份证复印件；
（2）生产商的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械生产许可证或者备案证明的复印件（医疗器械产品提供者）；
（3）代理商（经营机构）的资质材料：包括营业执照正本或副本的复印件，医疗器械经营许可证或备案证明的复印件（医疗器械产品提供者）；
（4）物资的资质材料：检验报告等证明合格文件，医疗器械物资医疗器械注册证或备案证明的复印件，进口医疗器械产品通关文件，标签和说明书样件复印件，医疗器械相关销售业绩复印件，产品彩页，设备清单；
（5）其他资质材料：生产商或代理商如有相应的体系认证证书、进口代理授权、生产商给代理商授权应提供复印件。
3.2通过采购人审核的供应商，采购人将于3个工作日内通过电子邮件发送采购资料。
注意：请务必按采购资料要求准备并提交应答材料，逾期未领取采购资料或未提交应答材料的，视为无参与应答意向或放弃应答。
四、发布公告的媒介
本次采购公告同时在四川 (略) （http://**）、成都华西精准医学产 (略) （http://**）上发布，其他媒介转载无效。
五、联系方式
采购人：成都华创 (略)
地址：中国（四川）自由贸 (略) (略) (略) 正兴 (略) 北段715号数智谷7号楼
联系人：廖老师
联系电话：028-#
成都华创 (略)
2024年12月12日
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
