1. 1

   资格预审公告
2. 2

   采购公告
3. 3

   变更公告
4. 4

   单一来源公示
5. 5

   中标候选人公示/预成交公示
6. 6

   成交结果公告
7. 7

   异常公告

采购公告

根据《中华人民共和国疫苗管理法》 (略) 非免疫规 (略) 采购工作开展的相关要求， (略) 2024年度非免疫规 (略) 采购（增补）申报工作，将有关事项公告如下：
一、项目概况
1、项目名称： 202 (略) 非免疫规 (略) 采购增补项目
2、项目编号： SHGPO-YM-2024-3
3、项目内容：详见《2024 (略) 非免疫规 (略) 采购增补产品目录》。
二、材料申报
（一）申报主体
申报主体为非免疫 (略) 许可持有人，指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业，及向我国出口疫苗的境外厂商指定的在我国境内的代理机构（以下简称“疫苗持有人”）。
（二）申报方式
1.疫苗持有人在上 (略) 采购（GPO） (略) （http://**）注册报名并审核通过后，以电子文件的方式，进行线上申报。
2.疫苗持有人须 (略) (略) （http://**）进行响应。于申报截止日期前， (略) (略) 网站参与项目，下载申报文件。 (略) (略) 网站完成文件下载操作的，将视为未成功参与项目。
（三）申报时间
自本公告发布之日至2024 年12月20日15时截止。
（四）申报产品
疫苗持有人申报的产品 (略) 疾病预防控制中心组织的疫苗适用性评估和遴选，并包含在《2024 (略) 非免疫规 (略) 采购增补产品目录》内。
（五）申报材料
疫苗持有人须递交的材料包括：
1.无重大违法记录声明函、无不良信用记录声明函；
2.企业法人营业执照；
3.药品生产（或经营）许可证；
4.药品注册批件（含说明书）；
5.如为进口疫苗，还应提供《境外疫苗厂商代理机构备案表》或省级及以上药监部门出具的《境外疫苗厂商代理机构备案表》受理通知书，以及药品经营许可证、境外疫苗厂商出具的授权委托书复印件及其公证文书；
6.疫苗申报价格；
7.在全国各省（ (略) 、 (略) ）的销售价格；
8.其他供应保障支持性材料。
上述申报材料的具体格式及要求详见附件，所有材料均使用中文（外文资料须提供中文翻译并公证），加盖公章并整理成册。申报材料应真实、有效、齐全。
（六）报价要求
1.申报价格为包含将疫 (略) 统一的集中仓储配送点的配送费及其他税费等在内的疫苗价格；
2.申报价格不 (略) （北京、广东、重庆、浙江和江苏）同一年度扣除疫苗储存运输费用后的省级采购价；
3. (略) 若已完成申报产品年度采购工作的，疫苗持有人须提供采购价格公示截图，若 (略) 完成申报产品年度采购工作，疫苗持有人须提供扣除疫苗储存运输费用后，申报价格不高于对标省份后续同一年度省级采购价格的承诺函；
4. (略) (略) /中标采购 (略) 采购价的，疫苗持有人 (略) 价格变更之日起5个工作日内向医健中心提交价格变动报告，经公示后， (略) 采购价格。
三、申报材料审核
收到疫苗持有人递交的申报材料后，上海医健卫生事务服务中心（以下简称“医健中心”）组织相关专家在5个工作日内完成材料审核。对于材料不齐全、不规范的，医健中心及时告知疫苗持有人补充完善，疫苗持有人应在3个工作日内补齐材料。材料审核未通过的，医健中心应在2个工作日内告知疫苗持有人，疫苗持有人有异议的，应在接到告知的5个工作日内向医健中心提出申诉，并递交申诉材料。
四、结果公示及发布
疫苗持有人申报材料通过审核后，医健中心在3个工作日内编制形成《2024 (略) 非免疫规 (略) 采购使用目录》，通过上 (略) 采购（GPO） (略) （http://**） (略) (略) 网站（http://**）向社会公示。
《目录》公示期为5个工作日，接受社会监督。公示期内有异议的，可向医健中心提出申诉。公示无异议后，通过上 (略) 采购（GPO） (略) (略) (略) 网站予以发布。
五、公告发布媒介
本次公告 (略) (略) 、上 (略) 采购（GPO） (略) 发布。
六、其他注意事项
1.疫苗持有人在上 (略) 采购（GPO） (略) 的报名入口为：http://**。完成报名注册后，通过上 (略) 采购（GPO） (略) “疫苗采购”—“线上申报”功能完成线上资料申报，入口为：http://**。
2.疫苗持 (略) (略) 进行线上注册，请自主选择认证方式完成认证，注意按注册页面提示操作。系统技术支持联系方式，详见http://**。
七、联系方式
联系人：*老师
联系电话：021-*
邮箱：*@*hgpo.com

附件信息：

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   资格预审公告
2. 2

   采购公告
3. 3

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   单一来源公示
5. 5

   中标候选人公示/预成交公示
6. 6

   成交结果公告
7. 7

   异常公告

采购公告

根据《中华人民共和国疫苗管理法》 (略) 非免疫规 (略) 采购工作开展的相关要求， (略) 2024年度非免疫规 (略) 采购（增补）申报工作，将有关事项公告如下：
一、项目概况
1、项目名称： 202 (略) 非免疫规 (略) 采购增补项目
2、项目编号： SHGPO-YM-2024-3
3、项目内容：详见《2024 (略) 非免疫规 (略) 采购增补产品目录》。
二、材料申报
（一）申报主体
申报主体为非免疫 (略) 许可持有人，指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业，及向我国出口疫苗的境外厂商指定的在我国境内的代理机构（以下简称“疫苗持有人”）。
（二）申报方式
1.疫苗持有人在上 (略) 采购（GPO） (略) （http://**）注册报名并审核通过后，以电子文件的方式，进行线上申报。
2.疫苗持有人须 (略) (略) （http://**）进行响应。于申报截止日期前， (略) (略) 网站参与项目，下载申报文件。 (略) (略) 网站完成文件下载操作的，将视为未成功参与项目。
（三）申报时间
自本公告发布之日至2024 年12月20日15时截止。
（四）申报产品
疫苗持有人申报的产品 (略) 疾病预防控制中心组织的疫苗适用性评估和遴选，并包含在《2024 (略) 非免疫规 (略) 采购增补产品目录》内。
（五）申报材料
疫苗持有人须递交的材料包括：
1.无重大违法记录声明函、无不良信用记录声明函；
2.企业法人营业执照；
3.药品生产（或经营）许可证；
4.药品注册批件（含说明书）；
5.如为进口疫苗，还应提供《境外疫苗厂商代理机构备案表》或省级及以上药监部门出具的《境外疫苗厂商代理机构备案表》受理通知书，以及药品经营许可证、境外疫苗厂商出具的授权委托书复印件及其公证文书；
6.疫苗申报价格；
7.在全国各省（ (略) 、 (略) ）的销售价格；
8.其他供应保障支持性材料。
上述申报材料的具体格式及要求详见附件，所有材料均使用中文（外文资料须提供中文翻译并公证），加盖公章并整理成册。申报材料应真实、有效、齐全。
（六）报价要求
1.申报价格为包含将疫 (略) 统一的集中仓储配送点的配送费及其他税费等在内的疫苗价格；
2.申报价格不 (略) （北京、广东、重庆、浙江和江苏）同一年度扣除疫苗储存运输费用后的省级采购价；
3. (略) 若已完成申报产品年度采购工作的，疫苗持有人须提供采购价格公示截图，若 (略) 完成申报产品年度采购工作，疫苗持有人须提供扣除疫苗储存运输费用后，申报价格不高于对标省份后续同一年度省级采购价格的承诺函；
4. (略) (略) /中标采购 (略) 采购价的，疫苗持有人 (略) 价格变更之日起5个工作日内向医健中心提交价格变动报告，经公示后， (略) 采购价格。
三、申报材料审核
收到疫苗持有人递交的申报材料后，上海医健卫生事务服务中心（以下简称“医健中心”）组织相关专家在5个工作日内完成材料审核。对于材料不齐全、不规范的，医健中心及时告知疫苗持有人补充完善，疫苗持有人应在3个工作日内补齐材料。材料审核未通过的，医健中心应在2个工作日内告知疫苗持有人，疫苗持有人有异议的，应在接到告知的5个工作日内向医健中心提出申诉，并递交申诉材料。
四、结果公示及发布
疫苗持有人申报材料通过审核后，医健中心在3个工作日内编制形成《2024 (略) 非免疫规 (略) 采购使用目录》，通过上 (略) 采购（GPO） (略) （http://**） (略) (略) 网站（http://**）向社会公示。
《目录》公示期为5个工作日，接受社会监督。公示期内有异议的，可向医健中心提出申诉。公示无异议后，通过上 (略) 采购（GPO） (略) (略) (略) 网站予以发布。
五、公告发布媒介
本次公告 (略) (略) 、上 (略) 采购（GPO） (略) 发布。
六、其他注意事项
1.疫苗持有人在上 (略) 采购（GPO） (略) 的报名入口为：http://**。完成报名注册后，通过上 (略) 采购（GPO） (略) “疫苗采购”—“线上申报”功能完成线上资料申报，入口为：http://**。
2.疫苗持 (略) (略) 进行线上注册，请自主选择认证方式完成认证，注意按注册页面提示操作。系统技术支持联系方式，详见http://**。
七、联系方式
联系人：*老师
联系电话：021-*
邮箱：*@*hgpo.com

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