室间隔缺损封堵器等项目招标公告

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室间隔缺损封堵器等项目招标公告

一、项目名称

包号

项目名称

简要概述

1

室间隔缺损封堵器

用于室间隔肌部或膜部缺损的封堵、室间隔缺损的介入治疗。

2

房间隔缺损封堵器

用于房间隔缺损的介入治疗。

3

动脉导管未闭封堵器

用于动脉导管未闭的介入治疗。

4

输送鞘

用于介入手术中扩大切口,建立导 (略) ,利于器械的导入、器械的输送。

5

神经介入导丝

用于外周和神经血管内,导引和定位导管及其他介入器械,需0.010、0.014规格。

6

血气电解质仪定标试剂

用于血气电解质分析系统的定标, (略) 现有深圳康立Vitagas 5E型血气电解质分析仪使用。

7

一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件

用于腔镜下脏器切除手术中的残端或切口的闭合。

(略) 项目

一氧化氮气体供气管

(略) 现有南京诺令INOwill N100型一氧化氮治疗仪使用。

重组人源化胶原蛋白冻干纤维

医疗美容用耗材,用于面部真皮组织填充从而纠正额部动力性皱纹。

二、投标人资格要求

1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。 (略) 项目前期已完成报名的投标人无需重复报名。

2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。

三、投标报名截止时间和开标时间

报名截止日:2024年12月23日15:00。

开标时间:具体时间另行通知。

四、投标文件递交地点和开标地点

(略) (略) 818号 (略) 医学装备部(生活服务楼5楼)。

五、招标人联系方式

1、地址: (略) (略) 818号;

2、联系电话:0736-#(医学装备部)。

3、电子邮箱:*@*63.com

(略) (略) 医学装备部

2024年12月13日

附表:

投标(报名)所需资质

一、所需证照

1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告

2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件

3、耗材实物样品(开标现场提供)

4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)

5、生产企业的营业执照(进口产品无)

6、经营企业的医疗器械经营许可证

7、经营企业的营业执照

8、各级产品销售授权委托书

9、经营企业的销售人员法人授权委托书

10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式

11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明

12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。

二、要求:

1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品 (略) 已受理的受理通知书;

2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;

3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。


一、项目名称

包号

项目名称

简要概述

1

室间隔缺损封堵器

用于室间隔肌部或膜部缺损的封堵、室间隔缺损的介入治疗。

2

房间隔缺损封堵器

用于房间隔缺损的介入治疗。

3

动脉导管未闭封堵器

用于动脉导管未闭的介入治疗。

4

输送鞘

用于介入手术中扩大切口,建立导 (略) ,利于器械的导入、器械的输送。

5

神经介入导丝

用于外周和神经血管内,导引和定位导管及其他介入器械,需0.010、0.014规格。

6

血气电解质仪定标试剂

用于血气电解质分析系统的定标, (略) 现有深圳康立Vitagas 5E型血气电解质分析仪使用。

7

一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件

用于腔镜下脏器切除手术中的残端或切口的闭合。

(略) 项目

一氧化氮气体供气管

(略) 现有南京诺令INOwill N100型一氧化氮治疗仪使用。

重组人源化胶原蛋白冻干纤维

医疗美容用耗材,用于面部真皮组织填充从而纠正额部动力性皱纹。

二、投标人资格要求

1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。 (略) 项目前期已完成报名的投标人无需重复报名。

2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。

三、投标报名截止时间和开标时间

报名截止日:2024年12月23日15:00。

开标时间:具体时间另行通知。

四、投标文件递交地点和开标地点

(略) (略) 818号 (略) 医学装备部(生活服务楼5楼)。

五、招标人联系方式

1、地址: (略) (略) 818号;

2、联系电话:0736-#(医学装备部)。

3、电子邮箱:*@*63.com

(略) (略) 医学装备部

2024年12月13日

附表:

投标(报名)所需资质

一、所需证照

1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告

2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件

3、耗材实物样品(开标现场提供)

4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)

5、生产企业的营业执照(进口产品无)

6、经营企业的医疗器械经营许可证

7、经营企业的营业执照

8、各级产品销售授权委托书

9、经营企业的销售人员法人授权委托书

10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式

11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明

12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。

二、要求:

1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品 (略) 已受理的受理通知书;

2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;

3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。


    
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