项目编号

Aqsy(略)

发布日期

2024年12月15日

项目名称

安庆市第四人民医院心电监护仪采购项目

报名时间

2024年12月25日-2024年12月22日

报名人要求

1.具备独立法人资格;

2.具有履行合同所必需设备和专业技术或相应医用耗材品种生产能力或供货能力；

3.必须是在中华人民共和国境内注册的企业。

报名资料

1.法人授权书原件（被授权人附身份证复印件）

2.企业营业执照；

3.税务登记证；

4.组织机构代码证；

5.医疗器械经营许可证；

6.产品注册证；

7. (略) (略) 公章。

注：2、3、4三项合一为新证，符合要求。

采购条件

采购单位（业主）

(略) (略)

资金来源

自筹

供货周期

两年

项目概况

标包划分

本项目具体需求如下：

说明：本次采购范围包括医疗器械的供货、包装运输（包括装卸至指定地 点）、安装（或组装）、检测、验收、培训、技术服务、售后服务等内容，参数详见招标文件。

采购范围

供应商须按本采购文件要求，负责采购货物的供货、包装运输（包括装卸至 安装地点）、安装（或组装）、检测、验收、培训、技术服务、售后服务等所有相关内容。

资格审查方式

?资格预审；□资格后审

资格要求

投标人资格：

1、在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业，有能力供货的产品制造商或经销/代理商。

2、投标人须对标包下的所有物品货物全部进行响应；针对所投物品 ，经销/代理 商投标时，须在投标文件中提供所投产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。

3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：

①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。

②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。

③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。

4、信用要求：截至提交响应文件截止时间 ，供应商存在下列有效情形之一的，其响应无效。

1）供应 (略) 列入失信被执行人的（以“信用中国”网站（http://**.cn）查询结果为准）；

2）供应商被工商行政管理部门（或市场监督管理部门）列入严重违法失信企业 名单的；以全国企业信用信息公示系统（http://**.cn）查询结果为准。

3）被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的（以中国政 (略) ” 网址（http://**）查询结果为准）。

注：“有效”是指“情形”规定的程度、起 (略) 于有效状态。

5、本次采购不接受联合体投标。

联合体响应

?不接受；□接受

报名资料

□不需要；?需要

现场踏勘

采购人不组织现场踏勘。

项目地点

(略) (略) ，采购人指定地点。

质保金

本项目不收取质保金

项目编号

Aqsy(略)

发布日期

2024年12月15日

项目名称

安庆市第四人民医院心电监护仪采购项目

报名时间

2024年12月25日-2024年12月22日

报名人要求

1.具备独立法人资格;

2.具有履行合同所必需设备和专业技术或相应医用耗材品种生产能力或供货能力；

3.必须是在中华人民共和国境内注册的企业。

报名资料

1.法人授权书原件（被授权人附身份证复印件）

2.企业营业执照；

3.税务登记证；

4.组织机构代码证；

5.医疗器械经营许可证；

6.产品注册证；

7. (略) (略) 公章。

注：2、3、4三项合一为新证，符合要求。

采购条件

采购单位（业主）

(略) (略)

资金来源

自筹

供货周期

两年

项目概况

标包划分

本项目具体需求如下：

说明：本次采购范围包括医疗器械的供货、包装运输（包括装卸至指定地 点）、安装（或组装）、检测、验收、培训、技术服务、售后服务等内容，参数详见招标文件。

采购范围

供应商须按本采购文件要求，负责采购货物的供货、包装运输（包括装卸至 安装地点）、安装（或组装）、检测、验收、培训、技术服务、售后服务等所有相关内容。

资格审查方式

?资格预审；□资格后审

资格要求

投标人资格：

1、在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业，有能力供货的产品制造商或经销/代理商。

2、投标人须对标包下的所有物品货物全部进行响应；针对所投物品 ，经销/代理 商投标时，须在投标文件中提供所投产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。

3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：

①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。

②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。

③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。

4、信用要求：截至提交响应文件截止时间 ，供应商存在下列有效情形之一的，其响应无效。

1）供应 (略) 列入失信被执行人的（以“信用中国”网站（http://**.cn）查询结果为准）；

2）供应商被工商行政管理部门（或市场监督管理部门）列入严重违法失信企业 名单的；以全国企业信用信息公示系统（http://**.cn）查询结果为准。

3）被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的（以中国政 (略) ” 网址（http://**）查询结果为准）。

注：“有效”是指“情形”规定的程度、起 (略) 于有效状态。

5、本次采购不接受联合体投标。

联合体响应

?不接受；□接受

报名资料

□不需要；?需要

现场踏勘

采购人不组织现场踏勘。

项目地点

(略) (略) ，采购人指定地点。

质保金

本项目不收取质保金