我部就以下项目进行国内竞争性谈判，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：2023年度标准内单价(略)元(含)以下医疗设备（二）项目（包16）
二、项目编号： 2024-(略)
三、项目概况：

包号/ 序号	物资 名称	规格 型号	技术 要求	计量 单位	数量	总价	交货 时间	交货 地点	备注
1	生化免疫流水线	详见第六章 采购项目商务和技术要求	详见第六章 采购项目商务和技术要求	台	1	25	中标方在30日内完成设备安装及调试	(略)
说明： 1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。

1.本项目是否接受联合体谈判： 否 ；

2.项目预算： (略)元 ；

3.最高限价： (略)元 ；

4.本项目共 1 包确定 1 家供应商成交。

四、投标供应商资格条件：

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（(略)元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）本项目特定资格： 供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证或备案证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证或备案证。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民 (略) 第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。

我部将逐步推广应用电子招投标系统，请有意愿参与相关采购活动的供应商，通过 (略) （网址：www.http://**）供应商管理信息系统进行注册，并申领数字身份证书”；实行“凡采必入”。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年12月13日 至 2024年12月20日 ，每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:00 (北京时间,工作日)

(二)申领地址(采购机构): *@*63.com

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证或备案证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证或备案证。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民 (略) 第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2024年12月26日 09:00

(二)投标截止时间:2024年12月26日 09:30

(三)投标地点: 湖南省 (略)

(四)提交方式:现场提交

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

申领谈判文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.报价供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格： 供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或备案证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民 (略) 第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。

• 申领方式

网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送谈判文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱： *@*63.com

十三、代理机构联系方式

十四、纪检监督联系方式

我部就以下项目进行国内竞争性谈判，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：2023年度标准内单价(略)元(含)以下医疗设备（二）项目（包16）
二、项目编号： 2024-(略)
三、项目概况：

包号/ 序号	物资 名称	规格 型号	技术 要求	计量 单位	数量	总价	交货 时间	交货 地点	备注
1	生化免疫流水线	详见第六章 采购项目商务和技术要求	详见第六章 采购项目商务和技术要求	台	1	25	中标方在30日内完成设备安装及调试	(略)
说明： 1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商应当保证所投物资为全新且未使用过的产品。

1.本项目是否接受联合体谈判： 否 ；

2.项目预算： (略)元 ；

3.最高限价： (略)元 ；

4.本项目共 1 包确定 1 家供应商成交。

四、投标供应商资格条件：

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（(略)元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）本项目特定资格： 供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证或备案证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证或备案证。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民 (略) 第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。

我部将逐步推广应用电子招投标系统，请有意愿参与相关采购活动的供应商，通过 (略) （网址：www.http://**）供应商管理信息系统进行注册，并申领数字身份证书”；实行“凡采必入”。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年12月13日 至 2024年12月20日 ，每天上午 09:00 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:00 (北京时间,工作日)

(二)申领地址(采购机构): *@*63.com

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证或备案证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证或备案证。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民 (略) 第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2024年12月26日 09:00

(二)投标截止时间:2024年12月26日 09:30

(三)投标地点: 湖南省 (略)

(四)提交方式:现场提交

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

申领谈判文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.报价供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格： 供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证或备案证。供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）。医疗器械生产或经营许可范围须覆盖所投医疗器械，其他不在《医疗器械分类目录》内的不做强行要求（根据中华人民 (略) 第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供）。

• 申领方式

网上发送。报价供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送谈判文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购代理机构邮箱： *@*63.com

十三、代理机构联系方式

十四、纪检监督联系方式