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裂隙灯等一批设备采购项目公开招标公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) (略) 裂隙灯等一批设备采购项目 | ||
| 品目 | A(略)-其他医疗设备 | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| (略) 域 | 湖南省 | 公告时间 | 2024年12月16日 11:06 |
| 获取招标文件时间 | 2024年12月02日至2024年12月09日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | http://** | ||
| 开标时间 | 2024年12月24日 09:00 | ||
| 开标地点 | (略) (略) | ||
| 预算金额 | ￥267.(略)万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 唐霖 | ||
| 项目联系电话 | 0734-(略). | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) 12号 | ||
| 采购单位联系方式 | 蒋崇辉:(略) | ||
| 代理机构名称 | 湖南 (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 898创新中心A栋1203室 | ||
| 代理机构联系方式 | 刘显亮:(略) | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 招标公告.rar | ||
（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。
（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证） 。
（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。
（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证） 。
无。
（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。
（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证） 。
（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。
（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证） 。
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) (略) 裂隙灯等一批设备采购项目 | ||
| 品目 | A(略)-其他医疗设备 | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| (略) 域 | 湖南省 | 公告时间 | 2024年12月16日 11:06 |
| 获取招标文件时间 | 2024年12月02日至2024年12月09日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | http://** | ||
| 开标时间 | 2024年12月24日 09:00 | ||
| 开标地点 | (略) (略) | ||
| 预算金额 | ￥267.(略)万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 唐霖 | ||
| 项目联系电话 | 0734-(略). | ||
| 采购单位 | (略) (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) 12号 | ||
| 采购单位联系方式 | 蒋崇辉:(略) | ||
| 代理机构名称 | 湖南 (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 898创新中心A栋1203室 | ||
| 代理机构联系方式 | 刘显亮:(略) | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | 招标公告.rar | ||
（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。
（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证） 。
（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。
（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证） 。
无。
（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。
（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证） 。
（1）投标人为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证。
（2）投标人为非制造商的，如从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（3）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证） 。
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