咨询公告医疗设备更新迭代项目数字减影血管造影X线机DSA咨询公告
咨询公告医疗设备更新迭代项目数字减影血管造影X线机DSA咨询公告
云南省 (略) 将于近期启动部分采购项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、项目内容
序号 | 项目名称 | 参考技术需求 |
1 | 数字减影血管造影X线机(DSA) | 主要用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部,四肢,神经血管造影,具有血管的实时减影。要求图像质量好,存储容量大,射线剂量低,操作灵活方便,技术含量高。 |
注意:
1、允许使用 PPT 展示(限时 10 分钟以内);
2、为保证咨询效果,本项目请产品制造商(厂家)或区域总代理商报名咨询;
3、本项目咨询供应商所提供的所有材料如含有非中文描述的均需作中文注释;
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国 (略) (http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2024年12月17日---2024年12月19日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五 (略) 办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国 (略) (http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《云南省 (略) ××× 项目咨询文件》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:*@*26.com(邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2024年12月20日下午14:00至14:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2024年12月20日 下午14:30
4、咨询会地点:三号楼六 (略) 会议室
联系咨询:云南省 (略) (略)
0871-#
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法 (略) 罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进 (略) 内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
云南省 (略)
2024年12月16日
225.2、-云南省 (略) ++++++++++++项目咨询文件.docx
云南省 (略) 将于近期启动部分采购项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、项目内容
序号 | 项目名称 | 参考技术需求 |
1 | 数字减影血管造影X线机(DSA) | 主要用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部,四肢,神经血管造影,具有血管的实时减影。要求图像质量好,存储容量大,射线剂量低,操作灵活方便,技术含量高。 |
注意:
1、允许使用 PPT 展示(限时 10 分钟以内);
2、为保证咨询效果,本项目请产品制造商(厂家)或区域总代理商报名咨询;
3、本项目咨询供应商所提供的所有材料如含有非中文描述的均需作中文注释;
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国 (略) (http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2024年12月17日---2024年12月19日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五 (略) 办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国 (略) (http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、中小企业声明函(若有);
H、《云南省 (略) ××× 项目咨询文件》(请在附件中自行下载并完整填写)。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并发送)发送到电子邮箱:*@*26.com(邮件名称和文件名称格式统一为“公司名称+项目名称”);H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2024年12月20日下午14:00至14:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2024年12月20日 下午14:30
4、咨询会地点:三号楼六 (略) 会议室
联系咨询:云南省 (略) (略)
0871-#
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法 (略) 罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进 (略) 内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。
云南省 (略)
2024年12月16日
225.2、-云南省 (略) ++++++++++++项目咨询文件.docx
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