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彩色多普勒超声诊断仪项目公开招标公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 彩色多普勒超声诊断仪 | ||
| 品目 | A*-医用超声波仪器及设备 | ||
| 采购单位 | 湖 (略) | ||
| (略) 域 | 湖南省 | 公告时间 | 2024年12月16日 11:40 |
| 获取招标文件时间 | 2024年12月09日至2024年12月19日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | http://** | ||
| 开标时间 | 2025年01月15日 09:00 | ||
| 开标地点 | (略) （( (略) (略) (略) 二段29号），详见当天电子显示屏；线上开标：湖南省 (略) （http://**） | ||
| 预算金额 | ￥630.*万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 李清 | ||
| 项目联系电话 | 0731-* | ||
| 采购单位 | 湖 (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) (略) 283号 | ||
| 采购单位联系方式 | 谭老师:0731-* | ||
| 代理机构名称 | 湖南 (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) (略) (略) 1段208号柏宁地王广场南栋1212室 | ||
| 代理机构联系方式 | 蒋婷:0731-* | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | （12.9）招标正文（*号）.doc | ||
1）所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
（2）所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的三类医疗器械注册证复印件。
（1）所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
（2）所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
（1）所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
（2）所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
注：1、招标文件及修改、澄清文件获取方式：投标人应在本项目获取招标文件截止时间前登 (略) (略) http://**)中进入"交易快速通道"-"政府采购"-" (略) 政府采购交易系统（分散采购）"进行"填写信息"“下载文件”操作,逾期将不能获取文件。修改、澄清后的招标文件请投标人按以上 (略) 站自行下载,恕不另行通知，如有遗漏投标人自行承担全部责任。
2、注意（1）、“ (略) 主页的下载中心模块（http://**）”有投标人的注册以及操作流程说明、制作工具软件等相应操作手册。投标人使用电子投标遇到问题时，请及时向系统技术支持咨询，联系方式：*。（2)：湖南 (略) (www.ccgp-http://**)、湖南省 (略) http://**)均需使用数字证书登*进行操作,尚未办理数字证书的供应商请 (略) 站查询、办理。)（3）投标人参与本项目的投标事宜,须办理至少以下数字证书:1、办理投标单位数字证书(含电子印章)。2、法人代表数字证书。3、被授权委托人数字证书。具体办理流程详见湖 (略) 数字 (略) 相关信息。数字证书(含电子印章)有关业务流程或电话咨询:0731-* *。
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 彩色多普勒超声诊断仪 | ||
| 品目 | A*-医用超声波仪器及设备 | ||
| 采购单位 | 湖 (略) | ||
| (略) 域 | 湖南省 | 公告时间 | 2024年12月16日 11:40 |
| 获取招标文件时间 | 2024年12月09日至2024年12月19日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | http://** | ||
| 开标时间 | 2025年01月15日 09:00 | ||
| 开标地点 | (略) （( (略) (略) (略) 二段29号），详见当天电子显示屏；线上开标：湖南省 (略) （http://**） | ||
| 预算金额 | ￥630.*万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 李清 | ||
| 项目联系电话 | 0731-* | ||
| 采购单位 | 湖 (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) (略) 283号 | ||
| 采购单位联系方式 | 谭老师:0731-* | ||
| 代理机构名称 | 湖南 (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) (略) (略) 1段208号柏宁地王广场南栋1212室 | ||
| 代理机构联系方式 | 蒋婷:0731-* | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | （12.9）招标正文（*号）.doc | ||
1）所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
（2）所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的三类医疗器械注册证复印件。
（1）所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
（2）所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
（1）所投产品如纳入医疗器械管理的，投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。
（2）所投产品如纳入医疗器械管理的，须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
注：1、招标文件及修改、澄清文件获取方式：投标人应在本项目获取招标文件截止时间前登 (略) (略) http://**)中进入"交易快速通道"-"政府采购"-" (略) 政府采购交易系统（分散采购）"进行"填写信息"“下载文件”操作,逾期将不能获取文件。修改、澄清后的招标文件请投标人按以上 (略) 站自行下载,恕不另行通知，如有遗漏投标人自行承担全部责任。
2、注意（1）、“ (略) 主页的下载中心模块（http://**）”有投标人的注册以及操作流程说明、制作工具软件等相应操作手册。投标人使用电子投标遇到问题时，请及时向系统技术支持咨询，联系方式：*。（2)：湖南 (略) (www.ccgp-http://**)、湖南省 (略) http://**)均需使用数字证书登*进行操作,尚未办理数字证书的供应商请 (略) 站查询、办理。)（3）投标人参与本项目的投标事宜,须办理至少以下数字证书:1、办理投标单位数字证书(含电子印章)。2、法人代表数字证书。3、被授权委托人数字证书。具体办理流程详见湖 (略) 数字 (略) 相关信息。数字证书(含电子印章)有关业务流程或电话咨询:0731-* *。
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