次性使 (略) 等3项（次） 采购公告
(略) (略) 内采购相关规定，决定 (略) 内采购。特邀请合格供应商
参与，公告如下：
、项基本信息：
第标段(包)
序
号采购
名规格型号原单价
(元)参考
年
量备注
1次
性使
液透
析管
路ARTISET
PREPOST87.* 1000、 医疗器械类别（如：类、类、三类医疗器械或不属于）：三
类 、 设备途：配 (略) 产的液透析设备
（ARTIS CN 专机专）使，其途是连接液透析设备为液透析
和前/后稀释液透析滤过治疗提供体外 (略) 。 三、 主要技
术规格及配置要求： 主要技术参数: 1、 路管系统配备鲁尔锁接头
，可与透析器、相关的机器端、 (略) 和各种输液管和理盐
袋恰当地连接。 2、 压限制：动脉压﹣400 mmHg＋150mmHg、
静脉压﹣100 mmHg＋450mmHg 3、 流速限制：实际流速度
10ml/min500ml/min、置换液流速20 ml/min450ml/min 4、 治疗时
回路中的容量在单独包装上提供（ V=132±15%) 四、 泵段的度、
内径和厚度在单独包装上提供（分别表示为 D = mm , S = mm ) 。P1表
示使中的泵为个。 五、 其它：须提供近期省内 (略) 在
证明。
2次
性使
带
滤器
补液
装置ULTRAHDF
LINE268.* 1000、 医疗器械类别（如：类、类、三类医疗器械或不属于）：三
类 、 设备途：配 (略) 产的液透析设备
（ARTIS CN 专机专）使，其作原理是于连接液透析设备
上相 (略) 管，以进前/后置换液透析滤过（ HDF）和液
滤过（HF）治疗。截留置换液中的细菌和内毒素。三、 主要技术规格
及配置要求： 主要技术参数: 1、 超滤器最 TMP：600mmHg 2、 压
限制：600 mmHg～+900mmHg 3、 流速限制
：20ml/min～450m/min 4、 滤器有效表积：0.2 m2 5、 纤维内径
：200um 6、 有效度：125 mm 7、 产品预充容量：80-100 ml 8、 灭
菌法： γ射线灭菌 四、 其它：须提供近期省内 (略) 在证
明。
3液
透析
粉Bicart720g 26.* 1000设备途：配 (略) 产的液透析设备（ ARTIS
CN专机专）使。
备注：不能缺项、采购产品名称、规格供参考，要求途、性能、质量等满采购需求。参数资质
要求详招标件，要求同级别质量或以上。
、 (略) 内采购件领取：
1、报名地点： (略) (略) (略) （址： http://** ）。
2、开标、评标地点： (略) (略) (略) （投标截时间后，请各供应商时
(略) 发出的议价邀请）3、院内采购业务尽量采取线上式办理，如报名、投标、开标、领取“成交通知书” (略) 办
理业务 (略) 等式办理。 (略) 现场办理业务。
4、本项报名及采购件获取式（请 (略) 主视频教程，如有其它疑问可联
系我们）：
①注册。有意参加本项的供应商， (略) (略) (略) (以下简称 “电
(略) ”，下同)(址： http://** 进注册登记 (具体操作：进 ——供应
商注册)。
②获取采购件。完成注册登记后，登录“ (略) ”，点击主—公示公告—找到拟投标项
—点击报名—根据流程操作并下载采购件。未按规定或未在规定时限从“ (略) ”下载采购
件并制作响应件的，将影响其投标（投标件的制作，详主视频教程）。
③递交响应件。供应商应当在开标截时间前，通过“ (略) ”登录，选择所投标段将电
响应件上传。逾期未完成上传电响应件的投标，采购单位将其视为“放弃投标”。
5、开标式：上开标，请供应商在询价响应件递交截时间当下午14:30登录本系统进议
价（议价时间可能存在偏差，具体时间请留意系统通知）。
三、供应商资格要求 ： 按国家标准要求
耗材、试剂、设备类通资格要求为：
1.具有独法资格，并具有相关经营范围；
2.所投产品若为进产品，投标必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权
证书原件；
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医
疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供
《营业执照》，且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械；第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.参与医耗材采购项，供应商必须提供27位国家医保医耗材编码。否则，医院有权根据政策
要求不予成交；
6.投标需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合”的《营业执照》
（投标需提供原件，授权 (略) 红章）；
7.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
8.本项不接受联合体投标。
四、特别声明：
(略) (略) 有权对供货商的本项资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进审查。供货商提供虚假资料被查实的，则可能临被取消参与本项资格、列不良为记录名单、三
年内 (略) (略) 采购活动的险。
五、联系式：
邮编：*
电话：0755-*-*（作上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）
办公地址： (略) (略) 科教政楼14楼1404室（ (略) ）
联系：设备、服务、维修等其它类：续师 ；
耗材、试剂：王师
(略) (略) 采购办公室（盖章）
技术持（作 周周五，上午8:30到12:00,下午1:306:00 ）：师* 如有任
何有关技术、软件使的问题， (略) 技术员联系。
注：请供应商阅读主-帮助中-“供应商须知（必读）”，如有其它未尽事宜，请电话联系。

次性使 (略) 等3项（次） 采购公告
(略) (略) 内采购相关规定，决定 (略) 内采购。特邀请合格供应商
参与，公告如下：
、项基本信息：
第标段(包)
序
号采购
名规格型号原单价
(元)参考
年
量备注
1次
性使
液透
析管
路ARTISET
PREPOST87.* 1000、 医疗器械类别（如：类、类、三类医疗器械或不属于）：三
类 、 设备途：配 (略) 产的液透析设备
（ARTIS CN 专机专）使，其途是连接液透析设备为液透析
和前/后稀释液透析滤过治疗提供体外 (略) 。 三、 主要技
术规格及配置要求： 主要技术参数: 1、 路管系统配备鲁尔锁接头
，可与透析器、相关的机器端、 (略) 和各种输液管和理盐
袋恰当地连接。 2、 压限制：动脉压﹣400 mmHg＋150mmHg、
静脉压﹣100 mmHg＋450mmHg 3、 流速限制：实际流速度
10ml/min500ml/min、置换液流速20 ml/min450ml/min 4、 治疗时
回路中的容量在单独包装上提供（ V=132±15%) 四、 泵段的度、
内径和厚度在单独包装上提供（分别表示为 D = mm , S = mm ) 。P1表
示使中的泵为个。 五、 其它：须提供近期省内 (略) 在
证明。
2次
性使
带
滤器
补液
装置ULTRAHDF
LINE268.* 1000、 医疗器械类别（如：类、类、三类医疗器械或不属于）：三
类 、 设备途：配 (略) 产的液透析设备
（ARTIS CN 专机专）使，其作原理是于连接液透析设备
上相 (略) 管，以进前/后置换液透析滤过（ HDF）和液
滤过（HF）治疗。截留置换液中的细菌和内毒素。三、 主要技术规格
及配置要求： 主要技术参数: 1、 超滤器最 TMP：600mmHg 2、 压
限制：600 mmHg～+900mmHg 3、 流速限制
：20ml/min～450m/min 4、 滤器有效表积：0.2 m2 5、 纤维内径
：200um 6、 有效度：125 mm 7、 产品预充容量：80-100 ml 8、 灭
菌法： γ射线灭菌 四、 其它：须提供近期省内 (略) 在证
明。
3液
透析
粉Bicart720g 26.* 1000设备途：配 (略) 产的液透析设备（ ARTIS
CN专机专）使。
备注：不能缺项、采购产品名称、规格供参考，要求途、性能、质量等满采购需求。参数资质
要求详招标件，要求同级别质量或以上。
、 (略) 内采购件领取：
1、报名地点： (略) (略) (略) （址： http://** ）。
2、开标、评标地点： (略) (略) (略) （投标截时间后，请各供应商时
(略) 发出的议价邀请）3、院内采购业务尽量采取线上式办理，如报名、投标、开标、领取“成交通知书” (略) 办
理业务 (略) 等式办理。 (略) 现场办理业务。
4、本项报名及采购件获取式（请 (略) 主视频教程，如有其它疑问可联
系我们）：
①注册。有意参加本项的供应商， (略) (略) (略) (以下简称 “电
(略) ”，下同)(址： http://** 进注册登记 (具体操作：进 ——供应
商注册)。
②获取采购件。完成注册登记后，登录“ (略) ”，点击主—公示公告—找到拟投标项
—点击报名—根据流程操作并下载采购件。未按规定或未在规定时限从“ (略) ”下载采购
件并制作响应件的，将影响其投标（投标件的制作，详主视频教程）。
③递交响应件。供应商应当在开标截时间前，通过“ (略) ”登录，选择所投标段将电
响应件上传。逾期未完成上传电响应件的投标，采购单位将其视为“放弃投标”。
5、开标式：上开标，请供应商在询价响应件递交截时间当下午14:30登录本系统进议
价（议价时间可能存在偏差，具体时间请留意系统通知）。
三、供应商资格要求 ： 按国家标准要求
耗材、试剂、设备类通资格要求为：
1.具有独法资格，并具有相关经营范围；
2.所投产品若为进产品，投标必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权
证书原件；
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医
疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供
《营业执照》，且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械；第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.参与医耗材采购项，供应商必须提供27位国家医保医耗材编码。否则，医院有权根据政策
要求不予成交；
6.投标需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合”的《营业执照》
（投标需提供原件，授权 (略) 红章）；
7.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
8.本项不接受联合体投标。
四、特别声明：
(略) (略) 有权对供货商的本项资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进审查。供货商提供虚假资料被查实的，则可能临被取消参与本项资格、列不良为记录名单、三
年内 (略) (略) 采购活动的险。
五、联系式：
邮编：*
电话：0755-*-*（作上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）
办公地址： (略) (略) 科教政楼14楼1404室（ (略) ）
联系：设备、服务、维修等其它类：续师 ；
耗材、试剂：王师
(略) (略) 采购办公室（盖章）
技术持（作 周周五，上午8:30到12:00,下午1:306:00 ）：师* 如有任
何有关技术、软件使的问题， (略) 技术员联系。
注：请供应商阅读主-帮助中-“供应商须知（必读）”，如有其它未尽事宜，请电话联系。