一.项目背景

(略) (略) 目前在用的检验科信息管理系统（LIS）是早年HIS方附带的模块， (略) 的发展建设、检验科规模壮大，为了更好的开展各类疫情实验室筛查、检查、上报等医疗诊治工作， (略) 诊疗工作中更规范的进行实验室管理（尤其是实验室生物安全管理、新冠核酸及抗体检验的质量控制等），达成国卫办规划函〔2020〕100号《国家卫生健康委办公厅关于加强信息化支撑新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的通知》文件要求；在管理上面临来自对ISO(略)实验室认证、CAP实验室认可、 (略) 评审、临床检验专业质量控制指标、流程优化等挑战，在业务 (略) 域化医疗资源整合、集团化、 (略) 发展、多检 (略) 、床旁检验统一管理等挑战，尤其是在整个检验流程控制、精细化管理等方面的需求，目前的LIS在开发技术、系统功能、应用深度和广度上已经不能满足管理的要求。 (略) 检验信息化的不断推进，电子病历5级评审等要求，也需要LIS系统在很大程度上进行提升，需要更换专业版LIS系统，与省各 (略) 检验系统同步发展。

二、LIS系统技术需求

1. 能满足客户的个性化需求，进行适时模块内完善升级，随着行业的软件升级，需提供模块内升级业务。

2. 软件开发技术要求

2.1. 技术架构：采用先进的三层架构体系，充分考虑到系统今后纵向和横向的平滑扩张能力；结构化、面向对象的，可做到灵活扩展；采用具有中心式自动更新维护功能的C/S和B/S结合的架构体系，及分布式应用的软件体系结构。

3. 具有环境：数据库

3.1. 采用主流数据库

3.1.1所有的数据内容都要求采用实时在线数据库的存储方式，不能采用文件服务器；

3.1.2能满足客户的个性化需求，进行适时完善升级。

3.2. ▲客户端不允许直接访问数据库，仅允许应用服务器访问数据库，保证数据库安全性（提供证明材料）。

3.2.1. 技术标准： (略) 、 (略) 线和主要技术必须是目前的主流技术，不能是已经淘汰或濒临淘汰的技术，所采用的标准必须满足具有目前和将来可能出现的国家或行业标准。（投标书中需对上述技术及标准予以真实、明确的证明或承诺说明）。

3.2.2. 系统双活：系统保证双活，任何一台服务器出现硬件故障不影响系统的可用性，如数据库集群，中间件集群，负载均衡技术保证所有服务器在高峰期 (略) 理请求，保证系统高可用性。

3.2.3. BI数据挖掘：利用数据挖掘统计分析报表，生产库与统计库分离，不在生产库上做数据统计分析，可视化报表可任意增加图表、数据矩阵表，可在苹果、安卓系统上查看报表、使用主流数据挖掘技术如 tableau、power bi、FineBI、Qlikview等主流技术。

3.2.4. 数据存储：满足护理数据海量存储的需要，数据要求永久在线（可分为二级存储）。

3.2.5. 系统安全：系统必须有完善的权限管理和安全控制机制。严格权限设置，高度安全保密；必须在设计上保护用户身份的安全，实现功能权限和数据权限控制系统能够动态地根据时间和空间的变化，改变不同工作人员的授权；可将权限分配给不同的角色和用户。

3.2.6. 功能要求：全部软件系统均采用低耦合、高内聚的模块化软件设计，面向接口编程，并进行适时完善升级。

3.2.7. 全部软件系统模块可拆分组装，分步实施，医院可以根据自身的实际情况选择定制实际需要的系统；软件设 (略) 及检验科室相关个性化要求和本地特色。流程规范，优化管理，符合相关标准和规范的要求。

4. 软件功能技术要求

4.1. 本项目要求的LIS系统的下列所有功能及模块，均要求是LIS系统本身具备的功能，均要求是目前已经开发完成的成熟功能，至少包含检验报告系统、质量保证体系、科室管理、科学实验分析和检验自动化流程。

4.2. 系统必须具信息化管理覆盖检验科室各项工作的每一个具体环节及流程，包括但不限于检验报告管理、智能审核、收费管理、危急值管理、TAT管理、质控管理、日志管理、电子签名管理、各种查询统计分析等实现检验科各种文件、记录表格的无纸化管理。

4.3. ★医院评审信息要求：满足《 (略) 评审标准实施细则》（2011版及2022版）和电子病历应用水平评价五级对有关检验信息系统要求的所有条款，互联互通四(略)标准。

4.4. 系统主界面具有风格皮肤、字体大小、字体格式、颜色随意更换，窗口可以任意拖拽，更换的内容只会对登录者本人生效，每个操作都有对应提示。

4.5. LIS系统模块至少包括：LIS医生工作站和LIS护士工作站；检验报告单管理系统（可接收外送报告）；可独立于LIS主程序运行的专业的微生物系统、图文报告系统、质控管理系统、试剂管理系统、危急值管理系统、冷链监控系统等。LIS护士工作站与HIS护士工作站无缝对接。

4.6. 运用条码试管或试管条码标签技术。

4.7. 检验信息管理系统应该包括所有带通讯接口的检验仪器的联机。具有RS-232、USB、TCP/IP仪器通讯协议，具有IHE、HL7和ASTM标准。进 (略) 率100%，国 (略) 99%；具有仪器双向控制技术，实现全自动的工作流程，提高仪器的工作效率，减少 (略) 理环节，杜绝了人为的差错。

4.8. (略) 理功能，

4.9.1具有审核样本隔离控制机制，确保检验数据的安全；

4.9.2具有仪器分类、标本分类、年龄分类、生理特征划定参考值；

4.9.3具有单值报告、多值报告、数据型报告、字符型报告、图形报告、图像报告和混合型报告，开放报告备注和报告评价信息；

4.9.4具有检验数据超阈值、历史数据关联分析、违反关联规则审核机制，实现异常报告的自动隔离，能查看每项结果修改记录，和复查记录，具备自动审核规则设置。

4.9.5报告单审核界面 ，当本次结果与上次结果同屏显示,偏差超过设定值能醒目提示。

4.9.6当医生开糖耐量检测或胰岛素检测时具体自动生成多个条码，报告做完后具备合并到一张报告并且绘制空腹，1小时，2小时，3小时等变化趋势图打印在报告上

4.9.7具备血常规，尿常规复检记录 ，并且提示检验人员进行复检并生产复检结论，同时月底打印复检记录清单。打印报告 (略) 统一,具有HIS系统报告单病历归档打印模式。

4.9. 有LIS医生站模块

4.9.1. ▲可同时具备C/S、B/S两种架构模式， (略) 根据实际需求选择实施模式（提供证明材料）。

4.10. 有LIS护士站模块

4.10.1. 具备C/S、B/S两种架构模式

4.10.2. ▲执行电子申请，条形码打印（打印条码模式）、扫描对照（预条码模式）、采集确认、标本交接单生成等；可随时查询采样计划、打印采样任务表；记录采样者、采样日期、采样时间、样本描述等；具备拒收标本、急诊报告、危急值结果、未送标本失效、标本未按时送达等实时报警 (略) 理功能；具备试管自动合管、标本重采、医嘱撤销、条码重打等功能。具备移动安卓版可用床边抽血验证和标本采集时间确认，具备护工运送标本与护士交接扫描，记录护送人和护送时间等移动应用模块， (略) 移动护理系统对接（提供证明材料）。

4.11. (略) 应用、掌上应用方案，有专用的移动端应用模块，具有手机终端、平板电脑等可移动工具的应用，全面具有微信小程序、手机APP、平板电脑APP等移动端信息化建设，具有手机等移动终端在病床标本采集及实时确认、标本护送及核收、微信或APP推送检验结果、危急值、病人检验微服务等方面的应用。

4.12. ▲专业的微生物报告单系统：完 (略) 理（记录病人的细菌培养结果；记录各细菌的药敏结果；打印规范的细菌培养报告单；查询病人的培养记录）、院内感染控制、抗生素耐药性监测分析等；可实现细菌库、抗生素库、分类、分组、对照管理，仪器数据的自动采集或手 (略) 理；可进行微生物学有关的各种统计分析并输出图表；具有符合WHO标准的细菌数据分析，提供流行疾病监测数据。 (略) 感检测电子申请，并且打印条码， (略) (略) 环境卫生 (略) 情况。 (略) 感工作量供 (略) 费用结算。有WEB页面提供给公 (略) 感部门查看微生物 (略) 感报告。对院感多重耐药有弹窗提醒。具有统计导出数据用作全国耐药 (略) 的传输上报。有血培养阳性的分级报告功能.（提供证明材料）

4.13. 专业的图文报告单系统：具有图文报告尿沉渣系统、粪沉渣系统、血流变、自动血沉等。

4.14. 专业的质控管理系统：具有Levey-Jennings质控、Westgart多规则质控、基于样本数据均值的质量控制、血库质控、微生物质控、即刻法质控、室间或室内质控比对，检测精密度评价，即刻法质控，PCR对数质控，能自动提取酶标仪和PCR 检测仪质控数据、室间质评分析、分析前质控、月季年的质控总结分析。能填写失控报告、具备一天可以画多个质控点，具备失控点有醒 (略) 分失控点并且与在控点不能连接。能统计15项指标中的 CV合格率，失控率， (略) 理率。

4.15. 门诊检验信息实时显示系统：在大屏幕上实时显示门诊检验工作进展情况，包括：标本状态、检验进展、报告单审核、打印、发送情况，具备显示复查通知（当标本需要复查时检验科内部填写某某到几号窗口复查通知），能播放同时自动切换播放PPT等宣传资料供病人查看

4.16. 实验室内部监控及实时信息显示：包括：标本预警及TAT实时显示、实验室检验实时监控显示、检验全过程实时监控显示、检验科室各部门通知通告实时发布,对标本检测超时有预警提示功能。具备显示危急值已出未审核报告提示工作人 (略) 理，显示检验科通知，交接班等记录

4.17. 报告单自助系统：可做无人值守检验报告单工作站，门急诊患者凭抽血回执条（带条码）自动扫描，可打印检验报告单，也可与综合自助机接口模式获取检验报告单。

4.18. 急诊、危急值管理和报告模块：急诊、危急值等重要信息强制提示、报告单审核、危急值统计（值段、分布），急诊、危急值结果自动登记、双向通知、确认等管理。急诊报告、危急值结果能以多种形式向临床科室反馈。危急值能设置个性化科室 标本类型 年龄 性别等个性化危急值（提供设置界面截图）并且系统自动判断。具备多重耐药自动判断并且在临床护士电脑上弹出提示框，护士输入工号和密码确认后提示框消失。当检验科取消报告修改结果时可通知临床电脑弹出提示框。

4.19. 质量控制指标管理模块：有专门针对国家卫计委发布的《临床检验质量控制指标》的管理模块，可以实现文件中十五项质量控制指标的自动采集、提取、处理、计算、填写、统计，并导出、输出相关报表，绘制相关图表,与既定质量目标进行比对的完整功能。

4.20. 数字化自动温控系统：可实现实验室房间、温控设备（冰箱、温箱、培养箱）温湿度的集中实时自动采集、记录、监控、报警（可网络、短信通知），严格控制温湿度条件，并且记 (略) (略) 理时间，同时变化图上用红色标记失控点。

4.21. ▲实验室日志管理模块：工作日志：标本管理、报告单管理、生物安全管理、仪器使用维护保养、实验室温湿度监控、温控设备温度监控、水机水质监控等各种表格每日登记，消息管理系统能自动提示待填写日志（提供证明材料）。

4.22. ★能满足ISO(略)评审需求。（所投产品须提供通过ISO(略)的用户名单及合同复印件）（提供证明材料）(略)实验室认可中的各类记录表单做到数据自动采集，表单自动生成。必须满足科室提出的各类表单信息化的需求

4.23 区域检验相关接口： (略) 域检验中心模式或医联体模式检验系统，通过机构LIS与下辖14家基层医疗机构HIS、LIS系统接口对接，实现上传检验申请、标本信息 (略) 域检验中心、查询下 (略) 域检验中心出具的检验结果等功能。

4. (略) 域检验 (略) （EQA）服务： (略) 域内所有实验室质量控制、质量管理与质量评价的信息化统一监管，实时监控各中心当日质控的执行和失控情况，及日常标本TAT时间。实现室内质控室间化。 (略) 域室间质评模块。既可实时跟踪各机构内医学实验室内部的质量稳定性，同时解决不同实验室检验结果的可比性，为真正意义上实现域内检验结果共享和互认提供可靠的技术保障。

4.25本次LIS系统软件模块采购目录下列软件模块必须是目前已经开发完成的成熟功能模块，并已 (略) 成功运行：

5. LIS系统详细功能要求

5.1. 标本采集系统：

标本采集：标本采集并对标本进行条码标识；分门诊采 (略) 采血；门诊采血时包括门诊病人预约部分，病区采 (略) 分立即执行与按条件执行医嘱的功能。

5.1.1. 门诊采集：

5.1.1.1. 信息获取：具有通过刷卡( (略) 目前使用的就诊卡及各种签约就诊卡)，扫描条码，手工输入等方式获取患者基本信息和检验收费信息。

5.1.1.2. 标本容器提示：具有对检验收费信息自动分管，并且有管子颜色提醒；在采血人员扫描标本容器（试管）出错的情况下，系统有提示信息。

5.1.1.3. 取单凭证打印：根据采血时间自动推算和打印报告回执单，检验报告回执单凭证包含：患者基本信息、检验项目信息、各项目取报告时间及地点等信息。可通过系统参数设置判断本地客户端是否在打印条形码时同时打印取单凭证，具有条码打印机直接打印回执单或者小票打印机打印回执单。

5.1.1.4. 门诊采集排队叫号系统：具有声音提醒，叫号信息可以显示在LED屏和液晶屏幕上。

5.1.1.5. 门诊检验申请：门诊采集程序具有检验项目申请功能，可供申请窗口使用，申请项目可以维护成组套，方便操作人员进行选择。

5.1.1.6. 门诊采血具有不同采血窗口本地设置打印科室、打印类别，实现不同科室不同打印类别自动分窗口打印。

5.1.1.7. 采血自动采集患者图像，避免检验纠纷。

5.1.1.8. 对于实 (略) ，可实现门诊打印条码自动扣费。

5.1.1.9. 小项可以自动合并为检验大项，方便条码打印和检验科检验。

5.1.1.10. 糖耐量，胰岛素等项目根据规则自动拆分条码。

5.1.2. 住院病房采集：

5.1.2.1. 护士工作站使用B/S架构，减轻系统维护与升级的成本和工作量，降低用户的总体成本。

5.1.2.2. 具有登(略)验证和HIS系统保持一致。方便的报告查看和打印界面，具有条码核对和条码签发功能。

5.1.2.3. 自动提取医生站下达的检验医嘱或者检验申请，根据不同项目归类和标本类型，自动合并或者拆分生成新的检验申请单。检验医嘱或申请列表的标记颜色与真空采血管管帽颜色对应，方便护士选择不同要求的试管。

5.1.2.4. 具有打印（绑定）条码 采样确认 送出确认，具有PDA扫描、条码枪扫描、手工选择条码号。

5.1.2.5. 采血可以直接看该检验类别使用何种颜色采血管、采血注意事项。

5.1.2.6. 针对血气等特殊申请项目根据维护规则，打印条码时可强制护士必须在系统软件中填写吸氧浓度、体温，检验科扫描条码可自动提取，彻底放弃手工申请单，实现全部电子化。

5.1.2.7. 条码具有：具有预制条码和打印条码2种方式。具有各种常用码制条形码打印、重打条形码。条形码上有各种必需的明显标识。预制条码具有扫描两次进行条码确认。

5.1.2.8. 自动采血系统：具有单机或流水线自动采血系统。

5.2. 标本管理系统：

5.2.0.1. 标本流转追踪：对条码标本进行标本采集、标本签收、标本分发、标本状态等标本流转全程跟踪。

5.2.0.2. (略) 理：监测样本的签收时间和排样时间( (略) 理时间)，并标示超出规定时间的样本。

5.2.0.3. 标本记录时间：包括：开单时间、条码定义时间、采样时间、签发时间、签收时间、上机时间、初审时间、发送时间、打印时间。

5.2.0.4. 记录标本签收的IP地址和机器名。

5.2.0.5. 在 (略) 理界 (略) 标注标本状态在各个时间点的周转情况。

5.2.0.6. 微生物标本可记 (略) 理、鉴定、药敏等环节点的时间。

5.2.0.7. 能妥善解决单个条码中多个项目 (略) 理、分血 (略) 理、同一收费项目对应多管标本等问题。

5.3. 标本送检管理系统：

5.3.0.1. 送检确认时记录送检时间与送检人信息，并为本批次送检确认的标本生成统一送检批号。

5.3.0.2. 具有送检清单打印。

5.3.0.3. 具有送检历史数据查询。

5.4. (略) 理系统：

5.4.0.1. 标本签收和分发管理管理：

5.4.0.1.1. 自动扫描识别标本条型码，获取病人信息、检验项目，住院病人自动计费确认，完成标本签收和扣费，分发至各专业组，

5.4.0.1.2. 接收确认时记录接收时间与接收者信息，并为本批次接收确认的标本按委托实验室检验分组、标本来源分组生成统一接收批号；

5.4.0.1.3. 具有接收清单打印；

5.4.0.1.4. 标本接收确认时，若采集时间与接收时间间隔超出标本中检验项目所限定时间，则应提示是否继续接收还是作为不合格标本退检；

5.4.0.1.5. 具有急诊申请提醒功能；

5.4.0.1.6. 具有退检标本数据查询；

5.4.0.1.7. 具有在按标本编号查询的同时匹配仪器流水号。

5.4.0.2. 不合格标本拒收管理：可对不合格标本进行退检操作，并记录退检原因，退检时间和退检者信息；不合格的标本信息实时传至护士站，提醒护士重新获取标本；具有无信息条码手工登记退回。

5.4.0.3. 标本作废：可对标本进行作废操作，作废时须由用户填写作废原因，并记录作废时间和作废者信息。标本作废时可通过LIS/HIS数据接口进 (略) 理。

5.4.0.4. 计费管理：标本接收完成后自动计费；具有通过第三方计费软件接口程序；在标本退检时可实时通知退费科 (略) 理。

5.4.0.5. 标本手工登记管理：具有检验科室手工代录或修改标本对应检验申请单信息。标本手工新增时可具有仪器流水号匹配操作。

5.4.0.6. 标本信息修改管理：具有由用户填写每次修改标本信息的原因，并记录每次修改的时间及修改者信息。

5.4.0.7. 外送标本管理：具有对需要外送至其他委托实 (略) 区检测的标本进行登记管理，包括标本外送管理和外送标本报告接收管理。

5.4.0.8. 外送标本审批管理：具有对外送标本的检验结果编辑，审核，批准进行分类管理。

5.4.0.9. 流水号匹配管理：具有手动修改初始流水号，修改后系统将根据其修改值自动累加流水号。具有对标本对应的流水号进行修改操作。

5.4.0.10. 具有将一个标本根据检验目的同时匹配给多台检验仪器。

5.5. 检验仪器通讯系统：

5.5.1. 仪器检测管理

5.5.1.1. 检验仪器单向通讯接口：实现检验仪器和中文电脑连接，单向采集仪器检验数据，生成检验结果；

5.5.1.2. 检验仪器双向通讯接口：对于能实现双向通讯接口的仪器，如：生化、免疫等仪器，可自动识别条形码，实现各类设备仪器与信息系统的双向信息通讯、数据采集、仪器控制，实现检验申请自动传输到仪器、仪器自动进样、自动检验、自动生成检验结果的无人化自动检验，从而降低人为干预程度，减少出错概率，进一步提高工作效率；

5.5.1.3. 检验流水线通讯接口：能与各种自动化检验流水线的中间软件无缝连接，进行通讯，并能通过LIS实现操作部分流水线功能；

5.5.1.4. 具有自动接收采集检验仪器已完成的检验结果、图像等数据，根据唯一性条码或样本号将结果自动与相应病人报告单匹配，并记录来自检验仪器的所有原始结果；

5.5.1.5. 具有条码双向通讯仪器实时数据通讯，系统不仅可自动接收仪器检验结果，且能自动向仪器下达检验任务；自动分配标本号；

5.5.1.6. 具有批模式双向（核收标本自动编号，上架检验时，设定检验起始编号）；具有实时模式的双向；具有杯、管、架号模式的双向；

5.5.1.7. 具有酶标仪双向控制，同时具有定量 (略) 理方式；

5.5.1.8. 具有入库消息查看，可以实时监控仪器数据的入库情况，仪器是否传入检验结果一目了然；

5.5.1.9. 具有在多台仪器同测一个标本时，双向通讯仪器无 (略) 理，可自动过滤已检测项目，避免重复检测；

5.5.1.10. 当仪器回传多组结果时，系统自动以最后一次回传结果作为当前结果，且具有用户自由选择一组结果作为当前结果值；

5.5.1.11. 可接收检测仪器回传的图像结果及仪器形态学描述，亦可具有通过手工加载图片；

5.5.1.12. 具有对标本进行复查管理；

5.5.2. 联机条码系统：利用条码可以实现对仪器进行双向控制；

5.5.3. 联机数据接收：针对不同仪器，从检验仪器自动获得数据；

5.5.4. 联 (略) 理：对获得的原始数据进行 (略) 理，获得数据管理系统中需要的数据，并备份原始数据；

5.5.5. 联机图形数据接收：针对不同仪器，从检验仪器自动接收或获取图形数据（如血细胞散点图）；

5.5.6. 危急 (略) 理：具有当仪器传入危急值时，联机程序及时弹出消息提示窗口，提醒操作人员及 (略) 理；危急值在普通报告中可以定义特殊的颜色，以和一般的超出范围的 (略) 分；

5.5.7. 联机质控数据接收：具有质控数据根据质控品批号入库；

5.5.8. 仪器的报警信息：具有接收仪器的报警信息，并能够在在LIS中查询和提示；

5.5.9. 仪器标本库位信息：具有接收仪器标本库位信息，并能够在在LIS中查询。

5.5.10. 数据备份及安全：系统在进行实时数据通讯的同时，出于对安全性、可靠性考虑，对接收到的仪器原始数据自动进行备份；

5.5.11. 酶标仪程序管理：

5.5.11.1. 具有各种型号的酶标仪，控制仪器读板，震动，出板等操作；

5.5.11.2. 根据酶标仪测定项目的参数设定（如测定方法，单双波长设置，定性公式，定量设置），由用户进行排版并控制酶标仪进行测量，并把测试的结果传回系统进行定性判定（可 (略) 判定），或是对定量项目进行标本曲线拟合，计算定量结果（具有多种拟合方式）；

5.5.11.3. 酶标仪测量后的结果数据（OD值）可根据项目所设置的定性公式自动判定阴性，阳性，弱阳性（灰区范围）；

5.5.11.4. 酶标仪排板时，具有根据不同厂家试剂的要求自定义选择模板来确定位置以及排列方式；

5.5.11.5. 酶标仪定量测试，能选择多种标本曲线进行拟合，生成标本曲线图并可打印；

5.5.11.6. 具有酶标仪质控结果自动传输。

5.5.11.7. 血细胞流水线要求：LIS 系统和血细胞流水线实现真正双工，标本放流水线上自动识别项目，自动形成清单至 LIS 系统，无需在 LIS 系统扫码再上流水线检测。设置自动审核规则，可以审核部分完全正常结果，这样可以缩短 TAT血常规结果分类异常时手工校准百分率，绝对值可以自动计算更改。血细胞手工镜检模版标准化。血细胞流水线日质控检测结果可以全部显示，复检质控结果不能覆盖前面检测结果56、病人标本自动复检在 LIS 系统能留下复检痕迹

5.6. 检验数据管理系统：

5.6.1. 具有一般检验、骨髓检验、图文报告等各 (略) 理。

5.6.2. 数据增加、删除、修改、复制、修改等操作方便简单。

5.6.3. 数据录入：病人信息数据及手工检验数据录入、标本条码与样本号的手工或自动对照。

5.6.4. 普通报告录入

5.6.4.1. 界面显示内容丰富，能直观的体现病人基本信息、检验结果、检验结果标志、收费信息、病人列表、图形图像显示、同号标本复查信息、当前报告人病人列表。

5.6.4.2. 具有并行打开多个工作界面并且多个报告界面可以方便的快速切。

5.6.4.3. 界面清晰，布局合理，个性化设置灵活，具有工作界面样式、颜色可根据使用者的个人喜好和审美观点进行自主的设置和变化。

5.6.4.4. 具有对检验报告单结果解释、说明、建议等内容的录入。

5.6.5. 检验结果录入

5.6.5.1. 具有报告结果手工批量录入、批量修改，免疫类等阴阳性结果的批量录入方便。

5.6.5.2. 手工项目具有检验项目和检验结果模板输入，具有配置项目组合、批模板，方便录入组合报告项目。

5.6.5.3. 具有具有单个项目不同结果批量输入的功能，方便录入血沉等手工项目的结果。

5.6.6. 检 (略) 理：

5.6.6.1. 报告单合并及结果合并：可实现多样本号报告单合并，糖耐量实验、各种动态功能实验结果合并等，多种形式的结果或报告单自动合并功能；

5.6.6.2. 结果复查：有复 (略) 理功能，能对可能不正确的检验结果进 (略) 理，并对复查项目进行自动标记，同时具有对同一样本多次复做结果的比较，允许选择或恢复任一次的复做结果到当前报告；对复查数据各种操作进行自动记录；

5.6.6.3. 具有手工镜检功能；

5.6.6.4. 具有手工输入或修改检验结果，也可设定默认检验结果，及设定项目常用结果以供选择。

5.6.6.5. 具有灵活删减检验组合所包含的可选项目，如镜检项目，血球分析手工项等。

5.6.6.6. 对于需要计算比值的检验结果，可根据设定的计算公式自动计算结果值。

5.6.6.7. 具有自动根据项目所维护的“参考范围”，“危急值范围”判断结果值，超出范围时需以“↑↓”标识。

5.6.6.8. 报告界面可分别显示仪器原始的检测结果和最终报告结果。

5.6.6.9. 具有结果的历史回顾功能，历史结果自动比较。

5.6.6.10. 可将当前结果与上次结果进行对比（又称δ值），不同仪器检测同一项目也能进行对比，超出项目所维护的上次结果对比绝对值限值或百分比限值，则以特殊符号醒目标识。

5.6.6.11. 可查看选定检验项目的结果趋势曲线图，曲线图每个结点可显示标本编号和检验时间。

5.6.6.12. 具有累积报告查询，即可查看选定患者在指定时间范围内的所有检测项目的结果值，并可对累积报告查询结果进行打印和导出操作。

5.6.6.13. 具有输入建议意见和备注，可编辑或选择标本的报告备注，技术备注，样本状态。

5.6.6.14. 包括报告 (略) 理、 (略) 理及各种检 (略) 理；

5.6.6.15. 有批量初审和批量发送功能。

5.6.6.16. 结果发送后的修改有记录。

5.6.6.17. 监测每个样本的TAT和危急值，并 (略) 给予提示，确保急诊报告的TAT时间和危急值及时报告。

5.6.6.18. 病人年龄的计算与各个系统（电子病历，体检中心，住院医生工作站）统一，精确到天以下，参考值与年龄、性别关联。

5.6.6.19. 参考值策略定义科学完善，有多种条件组合设置，具备说明性参考值的显示功能，如：性激素项目的设置。参考值更新后能与以前的参考值对比。

5.6.6.20. 危急值有提醒标志，门诊危急值可在大厅滚动显示屏上公示。

5.6.7. 消息提醒功能：具有当仪器结果出现危急值时，普通报告工作站中提醒检验人 (略) 理，报告单界面醒目的危急值标志，门诊危急值可在大厅滚动显示屏上公示。

5.7. 报告单管理系统：

5.7.1. 含一般检验报告管理（含：临床检验、临床生化检验、临床免疫学检验、门急诊检验、血气分析检验等）、输血（血库）检验报告单管理、PCR/基因检测报告管理、微生物报告管理、骨髓报告管理、图文报告管理、染色体报告管理、尿沉渣图像报告管理、粪沉渣报告子系统、形态学报告子系统、精子分析报告管理等，提供各检验专业的各项检验、结果编辑、 (略) 理等多项功能。

5.7.2. 图文报告含有骨髓片、血片特征描述的报告子系统；血球图形数据---包括直方图、散点图等；血流变血曲线图；蛋白电泳图形---曲线图以及部分仪器的电泳图；尿沉渣分析仪图像报告子系统，如UF-100、UF50等；染色体报告子系统；特殊项目的分析图形---如糖耐量等；部分流式细胞仪图形；精子分析报告管理等，图文报告分析过程中提供详细的分析提示。

5.7.3. 报告审核管理：

5.7.3.1. 具有提供检验数据审核及检验报告审核；

5.7.3.2. 具有报告单双审核功能，必须双人双签方可打印结果；

5.7.3.3. 具有检验数据审核包括超出正常值、极限值、历史结果、严格约束、用户自定义约束条件等。报告审核包括自动审核和手工审核，对于超出正常值或生命极限范围的检验结果，系统会使用不同的颜色标识提醒操作人员。

5.7.3.4. 自定义审核规则：系统可向用户提供预设的审核规则库，用户可自定义设置审核规则和公式，如：血常规的推片规则的自动审核规则、公式等。

5.7.3.5. 自动审核功能：系统具有根据自定义的审核规则、公式，自动判断项目结果的合理性和正确性，进行校验，同时给予相应的提示。

5.7.3.6. 对当前所选标本或批量选择标本进行审核操作时，记录审核时间及审核者信息：时间、日期和审核者姓名等。

5.7.3.7. 人工审核时，对当前检验标本下的未检测（无结果）项目予以实时提醒，并询问用户是否继续操作；

5.7.3.8. 报告单审核（发报告）时，判断报告单所包含检验项目中是否存在已超出所设定发报告时间的项目，若存在则需提醒用户是否继续批准操作；

5.7.3.9. 具有只审核或审核后自动打印操作；

5.7.3.10. 具有报告单解除审核操作，解除审核后报告单返回“已接收未审核”状态；

5.7.3.11. 审核人校验：系统具有同一报告操作员与审核人不同的规则约束，实现同一报告的检验、审核不同人功能；

5.7.4. 报告单自动审核：

5.7.4.1. 系统根据参考范围对每一项检验结果自动判断，进行比较、标注，并对超标结果发出警示，可以根据不同的标本种类、不同年龄、性别设置不同的参考值范围。同一检验项目，可根据不同的标本种类、检验仪器、检验方法、病人性别和年龄（年龄可以是岁、月、周、天、小时等形式）、病区科室、病种或临床诊断等，设置不同的参考值范围，也可 (略) 理特殊生理指征的参考值。

5.7.4.2. 具有根据标本的基本信息，自动根据相匹配的项目参考值范围进行高低判断，用标记或颜色等手段进行不正常提示。

5.7.4.3. 具有根据病人的唯一标识，对同一病人的历史数据进行回顾，包括所有项目数据回顾。系统可自动列出该病人相同检验项目的历史检验结果、历次同类检验报告、历次相关其他类别报告，方便审核人员比较。

5.7.4.4. 具有对一些有固定值的项目进行自动比较审核。

5.7.4.5. 具有对一些危及病人性命的项目设置报警限。

5.7.4.6. 具有自动将本次结果与最近一次结果进行比较，并允许设定变量值，如果偏差较大，对比结果超出变量值时，则自动进行报警，提示检验人员对此结果进行特别核查，并寻找其变化较大的原因。

5.7.5. 报告单发布：

5.7.5.1. 检验人员审核确认后，报告自动发布至HIS系统，实现以电子方式发送给申请医生并广播通知提醒，医生可以直接调阅检验科审核发布的报告，医生查看或打印后有标示，并将标示回传实验室。

5.7.5.2. 具有临床医生除了能看到项目检验结果和临床意义，还可以得到专家系统的提示，并可以根据检验项目，查看对应的临床意义。

5.7.5.3. 具有对报告进行各种标记，急诊报告有特别提醒标记及加急级别标志，危急值结果有醒目的标志。

5.7.5.4. 具有对于进行过复查的项目，自动加上复查标志，此标志同时也出现在报告单上，方便提示临床医生，告知该检验项目已经复查。

5.7.5.5. 具有门诊检验报告多媒体电子屏发布管理。

5.7.5.6. 标准的检验报告格式：满足HL7标准，检验报告可发送 (略) 共享。

5.7.5.7. 报告单签名：同时具有手工手写签名、手写图文签名打印及CA电子签名，而非仅限印刷打印方式。

5.7.6. 报告单打印：

5.7.6.1. 打印所需格式的报告单、网上报告单发送、报告防伪防复制。

5.7.6.2. 具有报告预览，具有批量打印所选标本的检验报告。

5.7.6.3. 具有图形报告打印，如散点图，折线图、细胞形态等。带图形、图像的图文报告具有报 (略) 打印，而非限制在检验科工作站打印。

5.7.6.4. 具有将同一患者的标本按检验分组，委托单位等进行分组合并打印报告。

5.7.6.5. 修改检验项目的单位和参考值（包括数值，文字，特殊参考值）等信息时，不影响已发报告（已批准）的标本。

5.7.6.6. 报告集中及分散打印：系统提供报告通用查询打印模块，既可以在各检验工作站、 (略) 理室集中打印检验报告单，也可在病房、自助打印机、服务台、打印 (略) 查询打印报告单。

5.7.6.7. (略) 络故障时的应急措施，如：具有单机版操作和打印报告等功能。

5.7.7. 自助查询打印取单：

5.7.7.1. 自助打印系统：具有门诊患者通过检验报告自助打印查询一体机打印检验报告单，报告单上应显示打印次数与每次打印时间。重打报告单需通过检验科室或服务台打印。

5.7.7.2. 打印格式自定义：具有在报告单上打印水印防伪信息，具有符合医疗规范的电子签名打印。

5.7.7.3. 具有语音功能：根据提示内容自动语音播放；

5.7.8. 报告单检索、查询：

5.7.8.1. 具有根据操作人员限定条件查询某一范围的检验报告及结果。

5.7.8.2. 具有根据病人姓名、工作单号、检验仪器、日期范围、送检、检验项目等查询条件进行任意组合的查询。

5.7.8.3. 具有自定义工作单、工作清单的打印

5.8. 临床报告打印系统：

5.8.1. 检验报告WEB发布：不仅具有以上检验报告系统管理，还具有WEB方式的临床报告管理，采用目前主流的3层结构，具有IE浏览器的方式查看和打印已发布的报告。

5.8.2. 具有B/S方式查看报告， (略) 内任何 (略) 页查看报告；

5.8.3. 具有DLL、URL等多种方式第三方调阅；

5.8.4. 病区打印报告，具有同一个病人检验报告自动合并打印；

5.8.5. 报告查看具有查看临床意义；

5.8.6. 报告查看自动对同一病人多次结果进行比较；

5.8.7. 临床科室可以查询本科室患者的检验报告与检验状态。

5.8.8. 具有查询报告单打印次数。

5.9. 急诊、危急值管理和报告系统：

5.9.1. 急诊、危急值等重要信息强制提示、报告单审核、危急值统计（值段、分布），急诊、危急值结果自动登记、双向通知、确认等管理。

5.9.2. (略) 络直报：实现实验室对检验危急值 (略) 理、处理完毕后对检验危急 (略) 络上报告给临床，以及临床及时对危急值进行接报、结果确认、处理，也 (略) 需要回报到医务部的管理系统内。系统自动记 (略) 理环节的相关信息，记录危急值发生、复查、审核、发送、通知、接收、确认、处理、回报的时间、人员、电脑等信息。

5.9.3. 实时提醒：系统一旦监控到产生的危急值或疑是危急值结果，可通过工作站、大屏幕等方式自动发出报警提示(弹窗、闪屏、文字提示、声音提示等)，及时提醒检验医 (略) 理及审核，检验医师审核后 (略) 络将危急值结果报告到临床相关护士站、医生站。

5.9.4. 危急值优 (略) 理：审核结果时，能弹出危急值界面提示工作人员优先审核有危急值的结果，不局限于当前样本号的提示。

5.9.5. 危急值限值的设置：可根据每个项目的具体情况进行独立设置，每个项目对危急值的独立相关因素包括：标本种类、性别、年龄、临床诊断、科别等。

5.9.6. 危急值短信提醒：危急值回 (略) 之间的接口功能， (略) 对接后 (略) 对危急值通过短信方式报告至相关临床。

5.9.7. 工作人员可根据系统提示的病人历史检验记录、检验频次来确定出现的危急值是否需要报告（如：白血病人的PLT危急值首次出现报告即可）。

5.9.8. 危急值取消：系统判断危急值后，对于特殊情况，如：使用了抗凝药物的检验结果，可人工取消危急值。

5.9.9. 能将多重耐药结果按照 (略) 理流程管理，自动弹出界面提示护士，并 (略) (略) 理时间。

5.9.10. 能按时间段打印完整的危急值报告、记录、处理报表。

5.9.11. 能按时间段，对相关科室的危急值回报情况进行各种统计分析。

5.10. 标本TAT控制管理：

5.10.1. 严格按照ISO(略)规范，嵌入整个HIS/LIS流程，从临床开单、护士执行、条码打印、采血确认、标本送出、检验科签收、报告审核；对整个标本流转环节TAT进行跟踪、监控、统计、分析。监测每个样本的TAT和危急值，并 (略) 给予提示，超时自动提醒，确保每一个标本（尤其是急诊标本）TAT的有效控制和急诊/危急值结果的及时报告。

5.10.2. 可以根据病人类别、标本、仪器、专业组、检验项目、项目组合灯设置TAT时间；

5.10.3. 标本流传时间节点在检验工作站工作界面可实时查看。

5.10.4. 标本核收：不合格标本退回并记录，自动通知临床并能汇总统计。

5.10.5. TAT实时显示：检验科各专业组可安装大屏幕电视显示器，实时显示四个部分内容：已送达检验科标本信息、普通标本TAT超时信息、急诊标本TAT超时信息、危急值报警信息。

5.10.6. TAT统计图形化显示：可以让检验科管理人员快速判断出本科室的标本检验过程每个阶段的耗时，并针对耗时过长的步骤及时制定出相应的对策。

5.10.7. 可根据不同专业组、检验人员、检验类别、检验项目、病人来源等多种条件统计、分析TAT相关报表。

5.11. 查询统计管理：

5.11.1. 随时查询病人报告单、做一些日常需要的统计报表。

5.11.2. 病人记录查询模块可提供简单、快捷地查询病人记录的功能，可使用多种查询方式，在任意时间范围，迅速查询病人历次的检验结果记录。

5.11.3. 查询统计界面包含所有的病人个人资料字段，并可任意逻辑组合查询以及统计，并能生成相应报表，如：标本查询，收入工作量查询，退还不合格样本记录查询，查询采集样本数，可查询每天某一时间段的某人的工作量或TAT，根据要求生成每月TAT、危急值、不合格样本、复查率、复查符合率等数据报表。

5.11.4. 工作量、财务统计：具有按检验项目、送检单位、病人类别、检验仪器、开单医生等条件查询统计一段时间内检测项目数量和收入情况。

5.11.5. 具有所有统计结果都可输出到EXCEL软件，便于保存及再加工。

5.11.6. 具有超限查询：查询检验结果变化超过x%或阴阳性转换的病人。

5.11.7. 丰富细化的分析统计功能，包括：业务量统计、一般性学术统计、综合性学术统计、院感统计、传染病统计、国家卫计委质量控制管理的统计等。

5.11.8. 除以上统计分析功能外，根据国家卫发布的《临床检验专业15项医疗质量控制指标2015年版》的管理，开发自动采集、提取、处理、计算、统计，实现相关质量控制及输出相关报表的功能。

5.12. 微生物系统：

5.12.1. 微生物 (略) 理：

5.12.1.1. 具有微生物原始记录单的打印，打印格式和内容 (略) 的情况进行设置。

5.12.1.2. 根据申请项目自动对照到检验目的，根据标本类型和检验目的自动选择培养基组合，根据培养基组合自动打印培养条码。

5.12.1.3. 具有多种样本号编号方式：根据申请项目、标本类型设置自动编号规则，不同的检验目的和标本类型可以设置不同的编号类别。

5.12.1.4. 具有微生物标本的的条码分管。

5.12.2. 微生物报告管理：

5.12.2.1. 数据录入：

5.12.2.1.1. 可以登记观察到的形态描述；

5.12.2.1.2. 可以记录涂片结果、初步生化实验、初步药敏结果，所有结果录入都可设定为模板，方便快速录入；

5.12.2.1.3. 病人数据及手工细菌药敏数据的录入、标本条码与样本号的对照；

5.12.2.1.4. 具有手工鉴定的细菌数据直接录入，而且在为细菌维护好药敏板后，系统能自动将该细菌对应的抗生素调取出来，操作人员直接输入药敏结果就可以了；手工法通过输入如Rad等数值可自动判断药敏结果；

5.12.2.1.5. 具有批量录入细菌结果：该功能尤其提高了细菌阴性结果录入的效率，为细菌鉴定人员减轻了很大的工作量；

5.12.2.1.6. 药敏判断抑菌圈数据可实时更新；

5.12.2.2. (略) 理：

5.12.2.2.1. 具有医生申请单的两级标 (略) 理，标本种类可手工输入等功能；

5.12.2.2.2. 报告单审核及微生 (略) 理过程自动化无纸化；

5.12.2.2.3. 能够以“一对多”的形式报告结果，具有微生物三级报告和药敏报告；

5.12.2.2.4. 检验结果：细菌联机程序可接收仪器回传的或从仪器中获取项目“检验结果”，自动采集仪器传输的细菌检验结果、生化反应结果、药敏结果、以及专家系统的建议等，亦可手工编辑或选择项目的“检验结果”。可根据仪器检测结果自动添加细菌菌种，自动添加抗生素及接收文字和数字结果，亦可手工增减细菌菌种，及编辑细菌计数和半定量结果值，手工增减细菌对应的抗生素，及编辑文字或数字结果；

5.12.2.2.5. 具有对抗生素的检测方法进行选择。具有按检验方法（如MIC、Disk、Etest法）通过“数字结果”与耐药、敏感、中敏（中介）范围进行对比得出抗生素的“文字结果”；

5.12.2.2.6. 可维护多重耐药规则，符合规则自动提示；

5.12.2.2.7. 具有各细菌临床评语编辑；

5.12.2.2.8. 打印报告单：打印所需格式的报告单、网上报告单发送；

5.12.3. 菌株存储：

5.12.3.1. 菌种库位管理：具有细菌存储信息的记录。可以在系统中设置不同的存储分类，这个分类和菌株的实际的存储相对应。方便以后查找和统计菌株。

5.12.3.2. 具有含有菌株存储记录统计功能。查询和统计出来的信息可以导出成表格文件的形式进行 (略) 理。

5.12.4. WHONET接口管理：

5.12.4.1. 具有和Whonet软件的无缝连接，LIS数据直接导入到WHONET进行专业的统计和分析。

5.12.4.2. 具有MIC法和K-B法药敏结果的导出。

5.12.4.3. 当导出过程中出现细菌和药敏的whonet代码没有匹配的时候，系统会给出错误日志进行提示，避免出现导出数据不完整的问题。

5.12.5. 细菌相关查询统计：

5.12.5.1. 建立符合WHO标准的细菌数据统计分析系统、为流行疾病的监测统计提供分析依据；

5.12.5.2. 随时查询病人报告单、做微生物专业的统计报表如科室耐药率统计等；

5.12.5.3. 结果查询统计可实现不同字段属性统计，如“数字、字符”等不同的字段属性；

5.12.5.4. 具有阳性细菌清单：用于打印一段时间内阳性细菌的详细情况，作为档案留底；

5.12.5.5. 具有微生物工作量统计：可以方便直观的统计出一段时间内细菌的标本数和细菌的收入。统计时还可以按照标本种类，报告人，病区等进行分组显示；

5.12.5.6. 细菌培养结果可分菌种、标本类型、收费类型、结果阳性率、阴性率等分别统计；

5.12.5.7. 为临床提供耐药率、阳性标本率等相关数据：

5.12.5.7.1. 微生物细菌阳性结果明细查询：可对微生物细菌结果为阳性的患者标本记录进行查询汇总。

5.12.5.7.2. 微生物细菌阳性率统计：可对微生物细菌结果为阳性的比率进行统计汇总。

5.12.5.7.3. 微生物细菌耐药结果统计：可对微生物细菌药敏结果按菌属，革兰氏类别，菌种进行耐药、中敏、敏感比率进行统计汇总。

5.12.5.8. 具有微生物特种酶阳性率统计。

5.13. 形态图文报告：

5.13.1. 有图像报告系统和图文描述系统并能实现这类报告单在病房打印以及能实现这 (略) 电子病历的整合。

5.13.2. 信息完全共享，有完整的骨髓片、血片特征描述模块，图文报告分析过程中提供详细的分析信息和分析结果。

5.13.3. 图文报告系统整体化，图像采集，文字录入以及报告发送与打印在同一个界面上。

5.13.4. 打印图像报告单，包括散点图报告单，细胞学图像；

5.13.5. 骨髓报告:

5.13.6. 带相关疾病的报告模板 (点击导入可以直接在模板上修改)

5.13.7. 在骨髓报告界面带病人既往骨髓报告结果查询功能

5.13.8. 带一段时期内骨髓报告相关疾病诊断报告数量的查询统计功能

5.13.9. 可打印某段时期内所有病人骨髓检验数据清单

5.14. 质量控制管理：

5.14.1. 室内质控管理：

5.14.1.1. 全检验过程质量控制：全过程质量跟踪管理，质控数据与仪器控制联动，数据修改的闭环追溯。

5.14.1.2. 具有与LIS数据模块连接，对仪器质控数据自动接收，自动绘制质控图，自动失控报警，使用优顿图对质控数据进行分析，辨别系统误差和随机误差。

5.14.1.3. 具有仪器质控结果根据质控品批号入库。

5.14.1.4. 具有Levy-Jenning。

5.14.1.5. 全面具有Westgard各类多质控、多规则质控的全部规则，可自由设置质控规则，可以进行灵活组合分析。

5.14.1.6. 具有百分比控制、范围控制、定性控制、定值控制等质控规则。

5.14.1.7. 质控规则选择：可以按照仪器、项目选择不同的质控规则。

5.14.1.8. 质控图、报告：具有按用户选定日期绘制质控图，具有多水平、多批号，可以将所有的数据点在同一个图形（或多图）展现，警告点、失控点不同颜色和图案表示。

5.14.1.9. 质控审核：质控数据需要每日审查和签名。

5.14.1.10. 为质控设计了SD、CV、CCV等统计功能；具有自动计算各类数据、标准偏差、CV和范围。

5.14.1.11. 可统计出每个月的均值、标准偏差、CV值，及所有质控数据的均值、标准偏差及CV值；可将当月质控资料的均值、标准偏差及CV值设置为下一个月的均值、标准偏差及CV值。

5.14.1.12. 每月有质控总结，包括失控报告，失控后填写失控原因、 (略) 理、处理结果，复查数据、原始数据均有记录并在图上显示。

5.14.1.13. 能生成质控月报表、年度报告等。

5.14.1.14. 按照《临床实验室质量管理与控制指标》指南实现LIS质控管理模块中的各种参数的统计；

5.14.1.15. 数据分析：ROC曲线、正态分布、相关统计、阳性查询等高级查询统计报表，利用分析结果辅助科研；

5.14.1.16. 质控维护：按照ISO(略)要求，填写水平、批号、效期、质控生产厂家、质控供应商、方法学、试剂供应商、试剂批号、校准品批号；可灵活直观地进行自定义靶值及标准值范围设定；

5.14.1.17. 数据接口：可与各级临床检验中心和第三方质控软件进行数据交换。

5.14.2. 室间质评和比对：

5.14.2.1. 质控结果能与质控中心接口。

5.14.2.2. 临检质控：对临检中心规定的质控项目及 (略) 理（涉及与临检中心下发程序的接口），提供数据导出，导出的数据格式与临检中心室内质控比对软件的数据格式相一致。

5.15. 统计查询管理模块：

5.15.1. 患者结果查询：可通过开单时间范围， (略) ，标本编号，患者编号，患者姓名，患者类别，标本状态，检验分组，专业组，外送单位，检验仪器，开单医生，科室，床号，体检单位，检验项目，采集者，接收者，检验者，审核者，批准者等条件进行患者标本记录查询。

5.15.2. 具有对标本所有环节的状态进行分类查询，其中已打报告的标本可查询打印次数。

5.15.3. 可查询患者在指定时间范围内所有检验项目及结果明细、检测次数等。

5.15.4. 可根据指定的结果范围或异常结果类型进行数据查询。

5.15.5. 传染病记录查询，可对如：两对半为大三阳，转氨酶>80，梅毒初检阳性等传染病记录进行数据查询。

5.15.6. 可将查询到并选中的检验项目及结果复制至剪切板，以供第三方软件调用。

5.15.7. 工作量统计：可通过批准时间范围，审核者，批准者，检验分组，专业组，检测仪器，检验项目，患者类别，科室，体检单位，检验项目等条件进行工作量统计。

5.15.8. 可对标本各环节的操作用时进行分析统计报告。

5.15.9. 可按“项目”和按“标本”分类进行检验周期分析查询统计。

5.15.10. 检验结果阳性率统计：可对项目检验结果为阳性的比率进行统计汇总。

5.15.11. 用户自定义SQL查询：具有通过专业维护人员自定义SQL语句灵活的进行数据查询。

5.15.12. 跟踪日志查询：标本流程的各环节有跟踪日志对执行人，运行时间，以及修改内容等进行详细记录，并可对日志进行查询操作。

5.16. 物品设备管理：

5.16.1. 基于ISO(略)标准，运用信息化技术，对检验科的仪器设备进行全方位的管理，包括：申购、购置、安装、验收、性能验证、比对、培训、运行、基本信息、定标校准、维护保养、维修报告、停用/报废/退役/资产转移、技术服务、不良事件等信息登记管理；操作使用说明、设备卡、技术手册、说明书、操作规程SOP文件、各种证件等文档信息管理；重要参数信息、零部件信息、厂商与供应商、配套试剂耗材、等信息的管理。

5.17. 试剂耗材管理：

5.17.1. 运用信息化技术使实验室试剂、耗材、物资、办公用品等方面的进销存管理，提供试剂耗材的计划、申购、申请、验收入库、领用出库、盘存、报废/报损、停用、退货、批号更换、财务结算、库存超限预警报警、有效期预警报警、已订购未到试剂核对、证照管理、试剂信息维护、厂商与供应商评价及信息维护、试剂使用权限控制、二级库管理控制等方面的智能化管理，彻底解决采购计划费时费力不准确、试剂过期无预警提示、库存数量及费用支出查询、统计困难等问题。

5.17.2. 试剂耗材的进销存条码化管理，具有集中及分组管理两种模式。

5.17.3. 采购申请 主任审核 采购入库 出库，试剂耗材的全流程条码化管理。

5.17.3.1. 具有采购申请管理。

5.17.3.2. 具有依据采购申请单进行订货管理。

5.17.3.3. 具有采购进货入库管理。

5.17.3.4. 入库时，引入了条码管理，条码记录试剂的批号、有效期等关键信息。

5.17.3.5. 使用时，必须扫描条码，加强了使用的管控，杜绝浪费。

5.17.3.6. 具有采购退货管理。

5.17.3.7. 具有发票登记管理。

5.17.4. 库存管理

5.17.4.1. 具有试剂安全库存预警机制。

5.17.4.2. 具有分部门进行试剂出库管理。

5.17.4.3. 具有物品借用退入库管理。

5.17.4.4. 具有仓库调拨管理。

5.17.4.5. 具有组合拆分管理。

5.17.4.6. 具有报损报益管理。

5.17.4.7. 具有库存盘点管理。

5.17.5. 统计查询管理

5.17.5.1. 具有单据明细查询。

5.17.5.2. 具有按仓库进行采购进货汇总，并具有仓库月度进货量图形化。

5.17.5.3. 具有耗材入库、领用情况统计汇总表，可按部门进行试剂领用汇总，并具有部门月度领用量图形化。

5.17.5.4. 具有试剂查看当前库存量，并可查看指定时间范围内的试剂出入库明细。

5.17.5.5. 具有试剂有效期和库存量上下限报警。

5.17.5.6. 具有查看供货商供货明细和汇总统计。

5.17.5.7. 具有统计试剂用量，核算科室成本。

5.17.5.8. 具有按仪器统计试剂消耗量。可根据仪器联机自动核算试剂、耗材库存、损耗试剂。

5.17.5.9. 具有自动产生物质采购清单

5.17.6. 系统设置

5.17.6.1. 具有用户权限设置。

5.17.6.2. (略) 物流系统接口，有同试剂、耗材相关部门的外部接口。

5.18. 骨髓报告版本需求：

5.18.1. 带相关疾病的报告模板（点击导入可以直接在模板上修改）

5.18.2. 在骨髓报告界面带病人既往骨髓报告结果查询功能

5.18.3. 带一段时期内骨髓报告相关疾病诊断报告数量的查询统计功能

5.18.4. 可打印某段时期内所有病人骨髓检验数据清单

6.★医院相关系统接口和个性化需求

项目费用包含与HIS、体检等 系统接口集成对接 (略) 现有所有检验设备接口费用，且包含三年维保期内，医院新进设备对接Lis系统接口费， (略) 方因业务工作和三(略)复评需要的个性化需求修改，并提供承诺函。

7.服务器硬件升级服务需求：

(略) 服务器计算资源不足，为能够更好承载LIS系统服务， (略) 现有H3C Unistor CH3880超融合服务器服务器节点进行内存升级，本次须增加32条64G内存，并提供安装调试服务。对于本项目第三方软件改造适配升级产生的费用包含在投标报价中。

三、售后服务要求

3.1、整体要求：系统整体上线运行并验收合格后三年内免费维护，终身提供系统升级服务，三年免费维护期后，每年系统维护费不得超过软件价格的6%，设备链接接口单工设备不超过6000元/台，双工设备不超过(略)元/ 台。

3.2、售后服务的形式：在合同签定后，供 (略) 方具体问题提供以下几种形式的技术服务：

1）、培养系统管理员

系统试运行期间，供 (略) 方培训2名以上系统维护人员，使院方具备能保证系统运行的专门维护人员；

2）、电话咨询

免费提供每周7天/每天24小时不间断的电话支持服务， (略) 方在系统使用、维护过程中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法；

3）、远程在线诊断和故障排除

供应 (略) 建立远程维护系统，对于电话咨询无法解决的问题，供应 (略) 方授权通过电话 (略) 方网络系统进行的故障诊断和故障排除；

4）、重大技 (略) 理

对重大的技术问题，供应商技术支持部门应协调组织技术专家小组进行会诊，以确保系统的正常运行；

5）、系统升级途径及费用：免费维护期内，供应商给予免费应用软件数据升级。

3.3、售后服务要求：

（1）软件维护

投标人所提供的软件产品在安装期、试运转期及最终验收后的保修期内，由于在系统设计、软件BUG上等技术和质量问题而产生故障影响设备正常运转，以及采购 (略) 理的主要问题，投标人均应免费提供维护服务，即时解决软件产品存在的各种问题和BUG问题。

（2）技术指导及技术支持支援

投标人应为系统正常运行提供技术支持，提供24小时的热线支持，在系统发生重大故障时，厂方技术人员应24小时内到达事故现场，并应于48小时内与(略)方充分沟通，给出解决方案。

（3）安装技术指导

投标人须提供系统安装调试的技术，并在本期工程内提供安装调试的技术指导。

（4）所供系统，在今后利用新技术从硬件或软件方面有任何性能或功能的改进以及产品革新，投标人需免费书面通知买方其改进和详细情况，并提供以优惠价格为基础的修改报价，以便买方选择。

(5）、其他售后服务承诺

①、在系统实施过程中，在不影响现有系统架构的情况下，院方根据实际需求提出软件更改的要求，供应商应尽量予以满足，不得另收费用。

②、免费的售后维护期满后，双方应另行签订售后服务协议，标准服务费用每年不得高于本合同总额的6%。

3.4、培训要求：

为了保证投标人所提供的系统能良好运行，要求投标人负责提供有关系统功能、安装、操作、设计、维护以及应用软件使用的文档和培训。

（1）培训对象：分为三部分，管理层，项目组成员，最终用户。

（2）培训目标：技术人员经培训后应能熟练地掌握软件的维护工作并能及时排除大部分的软件故障。

（3）培训方式和操作使用手册

投标人应提供详细的培训计划。

投标人须提供产品操作手册纸质文件和电子文件，方便用户学习和使用。

（4）建立最终用户培训考核制度，规范操作提高效率。

3.5支持信创适配

四、其他：

1、服务时间及地点

（1）服务时间：合同签订后 9 个月内完成项目开发、系统测试、并上线试运行。试运行1个月后，进行项目验收。

（2）服务地点： (略) (略) 指定地点；

五、付款方式：

5.1实施完成项目整体试运行后，凭试运行申请单30天内，(略)方向(略)方支付合同总金额的30%；整体项目验收合格后，(略)方开具合同全额发票，(略)方凭验收单30天内向(略)方支付合同总金额的60%；验收合格正常运行3年后如无质量问题，凭(略)方质保金付款申请单30天内，(略)方财务部门依据审批程序向(略)方支付合同总金额的10%。

5.2质保期到期后，后续维保服务费标准为合同总价的6%每年。

5.3本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目实际情况，详细列明项目所需的各种费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供。

详见功能及要求

详见功能及要求

详见功能及要求

详见功能及要求

详见功能及要求

详见功能及要求

一.项目背景

(略) (略) 目前在用的检验科信息管理系统（LIS）是早年HIS方附带的模块， (略) 的发展建设、检验科规模壮大，为了更好的开展各类疫情实验室筛查、检查、上报等医疗诊治工作， (略) 诊疗工作中更规范的进行实验室管理（尤其是实验室生物安全管理、新冠核酸及抗体检验的质量控制等），达成国卫办规划函〔2020〕100号《国家卫生健康委办公厅关于加强信息化支撑新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作的通知》文件要求；在管理上面临来自对ISO(略)实验室认证、CAP实验室认可、 (略) 评审、临床检验专业质量控制指标、流程优化等挑战，在业务 (略) 域化医疗资源整合、集团化、 (略) 发展、多检 (略) 、床旁检验统一管理等挑战，尤其是在整个检验流程控制、精细化管理等方面的需求，目前的LIS在开发技术、系统功能、应用深度和广度上已经不能满足管理的要求。 (略) 检验信息化的不断推进，电子病历5级评审等要求，也需要LIS系统在很大程度上进行提升，需要更换专业版LIS系统，与省各 (略) 检验系统同步发展。

二、LIS系统技术需求

1. 能满足客户的个性化需求，进行适时模块内完善升级，随着行业的软件升级，需提供模块内升级业务。

2. 软件开发技术要求

2.1. 技术架构：采用先进的三层架构体系，充分考虑到系统今后纵向和横向的平滑扩张能力；结构化、面向对象的，可做到灵活扩展；采用具有中心式自动更新维护功能的C/S和B/S结合的架构体系，及分布式应用的软件体系结构。

3. 具有环境：数据库

3.1. 采用主流数据库

3.1.1所有的数据内容都要求采用实时在线数据库的存储方式，不能采用文件服务器；

3.1.2能满足客户的个性化需求，进行适时完善升级。

3.2. ▲客户端不允许直接访问数据库，仅允许应用服务器访问数据库，保证数据库安全性（提供证明材料）。

3.2.1. 技术标准： (略) 、 (略) 线和主要技术必须是目前的主流技术，不能是已经淘汰或濒临淘汰的技术，所采用的标准必须满足具有目前和将来可能出现的国家或行业标准。（投标书中需对上述技术及标准予以真实、明确的证明或承诺说明）。

3.2.2. 系统双活：系统保证双活，任何一台服务器出现硬件故障不影响系统的可用性，如数据库集群，中间件集群，负载均衡技术保证所有服务器在高峰期 (略) 理请求，保证系统高可用性。

3.2.3. BI数据挖掘：利用数据挖掘统计分析报表，生产库与统计库分离，不在生产库上做数据统计分析，可视化报表可任意增加图表、数据矩阵表，可在苹果、安卓系统上查看报表、使用主流数据挖掘技术如 tableau、power bi、FineBI、Qlikview等主流技术。

3.2.4. 数据存储：满足护理数据海量存储的需要，数据要求永久在线（可分为二级存储）。

3.2.5. 系统安全：系统必须有完善的权限管理和安全控制机制。严格权限设置，高度安全保密；必须在设计上保护用户身份的安全，实现功能权限和数据权限控制系统能够动态地根据时间和空间的变化，改变不同工作人员的授权；可将权限分配给不同的角色和用户。

3.2.6. 功能要求：全部软件系统均采用低耦合、高内聚的模块化软件设计，面向接口编程，并进行适时完善升级。

3.2.7. 全部软件系统模块可拆分组装，分步实施，医院可以根据自身的实际情况选择定制实际需要的系统；软件设 (略) 及检验科室相关个性化要求和本地特色。流程规范，优化管理，符合相关标准和规范的要求。

4. 软件功能技术要求

4.1. 本项目要求的LIS系统的下列所有功能及模块，均要求是LIS系统本身具备的功能，均要求是目前已经开发完成的成熟功能，至少包含检验报告系统、质量保证体系、科室管理、科学实验分析和检验自动化流程。

4.2. 系统必须具信息化管理覆盖检验科室各项工作的每一个具体环节及流程，包括但不限于检验报告管理、智能审核、收费管理、危急值管理、TAT管理、质控管理、日志管理、电子签名管理、各种查询统计分析等实现检验科各种文件、记录表格的无纸化管理。

4.3. ★医院评审信息要求：满足《 (略) 评审标准实施细则》（2011版及2022版）和电子病历应用水平评价五级对有关检验信息系统要求的所有条款，互联互通四(略)标准。

4.4. 系统主界面具有风格皮肤、字体大小、字体格式、颜色随意更换，窗口可以任意拖拽，更换的内容只会对登录者本人生效，每个操作都有对应提示。

4.5. LIS系统模块至少包括：LIS医生工作站和LIS护士工作站；检验报告单管理系统（可接收外送报告）；可独立于LIS主程序运行的专业的微生物系统、图文报告系统、质控管理系统、试剂管理系统、危急值管理系统、冷链监控系统等。LIS护士工作站与HIS护士工作站无缝对接。

4.6. 运用条码试管或试管条码标签技术。

4.7. 检验信息管理系统应该包括所有带通讯接口的检验仪器的联机。具有RS-232、USB、TCP/IP仪器通讯协议，具有IHE、HL7和ASTM标准。进 (略) 率100%，国 (略) 99%；具有仪器双向控制技术，实现全自动的工作流程，提高仪器的工作效率，减少 (略) 理环节，杜绝了人为的差错。

4.8. (略) 理功能，

4.9.1具有审核样本隔离控制机制，确保检验数据的安全；

4.9.2具有仪器分类、标本分类、年龄分类、生理特征划定参考值；

4.9.3具有单值报告、多值报告、数据型报告、字符型报告、图形报告、图像报告和混合型报告，开放报告备注和报告评价信息；

4.9.4具有检验数据超阈值、历史数据关联分析、违反关联规则审核机制，实现异常报告的自动隔离，能查看每项结果修改记录，和复查记录，具备自动审核规则设置。

4.9.5报告单审核界面 ，当本次结果与上次结果同屏显示,偏差超过设定值能醒目提示。

4.9.6当医生开糖耐量检测或胰岛素检测时具体自动生成多个条码，报告做完后具备合并到一张报告并且绘制空腹，1小时，2小时，3小时等变化趋势图打印在报告上

4.9.7具备血常规，尿常规复检记录 ，并且提示检验人员进行复检并生产复检结论，同时月底打印复检记录清单。打印报告 (略) 统一,具有HIS系统报告单病历归档打印模式。

4.9. 有LIS医生站模块

4.9.1. ▲可同时具备C/S、B/S两种架构模式， (略) 根据实际需求选择实施模式（提供证明材料）。

4.10. 有LIS护士站模块

4.10.1. 具备C/S、B/S两种架构模式

4.10.2. ▲执行电子申请，条形码打印（打印条码模式）、扫描对照（预条码模式）、采集确认、标本交接单生成等；可随时查询采样计划、打印采样任务表；记录采样者、采样日期、采样时间、样本描述等；具备拒收标本、急诊报告、危急值结果、未送标本失效、标本未按时送达等实时报警 (略) 理功能；具备试管自动合管、标本重采、医嘱撤销、条码重打等功能。具备移动安卓版可用床边抽血验证和标本采集时间确认，具备护工运送标本与护士交接扫描，记录护送人和护送时间等移动应用模块， (略) 移动护理系统对接（提供证明材料）。

4.11. (略) 应用、掌上应用方案，有专用的移动端应用模块，具有手机终端、平板电脑等可移动工具的应用，全面具有微信小程序、手机APP、平板电脑APP等移动端信息化建设，具有手机等移动终端在病床标本采集及实时确认、标本护送及核收、微信或APP推送检验结果、危急值、病人检验微服务等方面的应用。

4.12. ▲专业的微生物报告单系统：完 (略) 理（记录病人的细菌培养结果；记录各细菌的药敏结果；打印规范的细菌培养报告单；查询病人的培养记录）、院内感染控制、抗生素耐药性监测分析等；可实现细菌库、抗生素库、分类、分组、对照管理，仪器数据的自动采集或手 (略) 理；可进行微生物学有关的各种统计分析并输出图表；具有符合WHO标准的细菌数据分析，提供流行疾病监测数据。 (略) 感检测电子申请，并且打印条码， (略) (略) 环境卫生 (略) 情况。 (略) 感工作量供 (略) 费用结算。有WEB页面提供给公 (略) 感部门查看微生物 (略) 感报告。对院感多重耐药有弹窗提醒。具有统计导出数据用作全国耐药 (略) 的传输上报。有血培养阳性的分级报告功能.（提供证明材料）

4.13. 专业的图文报告单系统：具有图文报告尿沉渣系统、粪沉渣系统、血流变、自动血沉等。

4.14. 专业的质控管理系统：具有Levey-Jennings质控、Westgart多规则质控、基于样本数据均值的质量控制、血库质控、微生物质控、即刻法质控、室间或室内质控比对，检测精密度评价，即刻法质控，PCR对数质控，能自动提取酶标仪和PCR 检测仪质控数据、室间质评分析、分析前质控、月季年的质控总结分析。能填写失控报告、具备一天可以画多个质控点，具备失控点有醒 (略) 分失控点并且与在控点不能连接。能统计15项指标中的 CV合格率，失控率， (略) 理率。

4.15. 门诊检验信息实时显示系统：在大屏幕上实时显示门诊检验工作进展情况，包括：标本状态、检验进展、报告单审核、打印、发送情况，具备显示复查通知（当标本需要复查时检验科内部填写某某到几号窗口复查通知），能播放同时自动切换播放PPT等宣传资料供病人查看

4.16. 实验室内部监控及实时信息显示：包括：标本预警及TAT实时显示、实验室检验实时监控显示、检验全过程实时监控显示、检验科室各部门通知通告实时发布,对标本检测超时有预警提示功能。具备显示危急值已出未审核报告提示工作人 (略) 理，显示检验科通知，交接班等记录

4.17. 报告单自助系统：可做无人值守检验报告单工作站，门急诊患者凭抽血回执条（带条码）自动扫描，可打印检验报告单，也可与综合自助机接口模式获取检验报告单。

4.18. 急诊、危急值管理和报告模块：急诊、危急值等重要信息强制提示、报告单审核、危急值统计（值段、分布），急诊、危急值结果自动登记、双向通知、确认等管理。急诊报告、危急值结果能以多种形式向临床科室反馈。危急值能设置个性化科室 标本类型 年龄 性别等个性化危急值（提供设置界面截图）并且系统自动判断。具备多重耐药自动判断并且在临床护士电脑上弹出提示框，护士输入工号和密码确认后提示框消失。当检验科取消报告修改结果时可通知临床电脑弹出提示框。

4.19. 质量控制指标管理模块：有专门针对国家卫计委发布的《临床检验质量控制指标》的管理模块，可以实现文件中十五项质量控制指标的自动采集、提取、处理、计算、填写、统计，并导出、输出相关报表，绘制相关图表,与既定质量目标进行比对的完整功能。

4.20. 数字化自动温控系统：可实现实验室房间、温控设备（冰箱、温箱、培养箱）温湿度的集中实时自动采集、记录、监控、报警（可网络、短信通知），严格控制温湿度条件，并且记 (略) (略) 理时间，同时变化图上用红色标记失控点。

4.21. ▲实验室日志管理模块：工作日志：标本管理、报告单管理、生物安全管理、仪器使用维护保养、实验室温湿度监控、温控设备温度监控、水机水质监控等各种表格每日登记，消息管理系统能自动提示待填写日志（提供证明材料）。

4.22. ★能满足ISO(略)评审需求。（所投产品须提供通过ISO(略)的用户名单及合同复印件）（提供证明材料）(略)实验室认可中的各类记录表单做到数据自动采集，表单自动生成。必须满足科室提出的各类表单信息化的需求

4.23 区域检验相关接口： (略) 域检验中心模式或医联体模式检验系统，通过机构LIS与下辖14家基层医疗机构HIS、LIS系统接口对接，实现上传检验申请、标本信息 (略) 域检验中心、查询下 (略) 域检验中心出具的检验结果等功能。

4. (略) 域检验 (略) （EQA）服务： (略) 域内所有实验室质量控制、质量管理与质量评价的信息化统一监管，实时监控各中心当日质控的执行和失控情况，及日常标本TAT时间。实现室内质控室间化。 (略) 域室间质评模块。既可实时跟踪各机构内医学实验室内部的质量稳定性，同时解决不同实验室检验结果的可比性，为真正意义上实现域内检验结果共享和互认提供可靠的技术保障。

4.25本次LIS系统软件模块采购目录下列软件模块必须是目前已经开发完成的成熟功能模块，并已 (略) 成功运行：

5. LIS系统详细功能要求

5.1. 标本采集系统：

标本采集：标本采集并对标本进行条码标识；分门诊采 (略) 采血；门诊采血时包括门诊病人预约部分，病区采 (略) 分立即执行与按条件执行医嘱的功能。

5.1.1. 门诊采集：

5.1.1.1. 信息获取：具有通过刷卡( (略) 目前使用的就诊卡及各种签约就诊卡)，扫描条码，手工输入等方式获取患者基本信息和检验收费信息。

5.1.1.2. 标本容器提示：具有对检验收费信息自动分管，并且有管子颜色提醒；在采血人员扫描标本容器（试管）出错的情况下，系统有提示信息。

5.1.1.3. 取单凭证打印：根据采血时间自动推算和打印报告回执单，检验报告回执单凭证包含：患者基本信息、检验项目信息、各项目取报告时间及地点等信息。可通过系统参数设置判断本地客户端是否在打印条形码时同时打印取单凭证，具有条码打印机直接打印回执单或者小票打印机打印回执单。

5.1.1.4. 门诊采集排队叫号系统：具有声音提醒，叫号信息可以显示在LED屏和液晶屏幕上。

5.1.1.5. 门诊检验申请：门诊采集程序具有检验项目申请功能，可供申请窗口使用，申请项目可以维护成组套，方便操作人员进行选择。

5.1.1.6. 门诊采血具有不同采血窗口本地设置打印科室、打印类别，实现不同科室不同打印类别自动分窗口打印。

5.1.1.7. 采血自动采集患者图像，避免检验纠纷。

5.1.1.8. 对于实 (略) ，可实现门诊打印条码自动扣费。

5.1.1.9. 小项可以自动合并为检验大项，方便条码打印和检验科检验。

5.1.1.10. 糖耐量，胰岛素等项目根据规则自动拆分条码。

5.1.2. 住院病房采集：

5.1.2.1. 护士工作站使用B/S架构，减轻系统维护与升级的成本和工作量，降低用户的总体成本。

5.1.2.2. 具有登(略)验证和HIS系统保持一致。方便的报告查看和打印界面，具有条码核对和条码签发功能。

5.1.2.3. 自动提取医生站下达的检验医嘱或者检验申请，根据不同项目归类和标本类型，自动合并或者拆分生成新的检验申请单。检验医嘱或申请列表的标记颜色与真空采血管管帽颜色对应，方便护士选择不同要求的试管。

5.1.2.4. 具有打印（绑定）条码 采样确认 送出确认，具有PDA扫描、条码枪扫描、手工选择条码号。

5.1.2.5. 采血可以直接看该检验类别使用何种颜色采血管、采血注意事项。

5.1.2.6. 针对血气等特殊申请项目根据维护规则，打印条码时可强制护士必须在系统软件中填写吸氧浓度、体温，检验科扫描条码可自动提取，彻底放弃手工申请单，实现全部电子化。

5.1.2.7. 条码具有：具有预制条码和打印条码2种方式。具有各种常用码制条形码打印、重打条形码。条形码上有各种必需的明显标识。预制条码具有扫描两次进行条码确认。

5.1.2.8. 自动采血系统：具有单机或流水线自动采血系统。

5.2. 标本管理系统：

5.2.0.1. 标本流转追踪：对条码标本进行标本采集、标本签收、标本分发、标本状态等标本流转全程跟踪。

5.2.0.2. (略) 理：监测样本的签收时间和排样时间( (略) 理时间)，并标示超出规定时间的样本。

5.2.0.3. 标本记录时间：包括：开单时间、条码定义时间、采样时间、签发时间、签收时间、上机时间、初审时间、发送时间、打印时间。

5.2.0.4. 记录标本签收的IP地址和机器名。

5.2.0.5. 在 (略) 理界 (略) 标注标本状态在各个时间点的周转情况。

5.2.0.6. 微生物标本可记 (略) 理、鉴定、药敏等环节点的时间。

5.2.0.7. 能妥善解决单个条码中多个项目 (略) 理、分血 (略) 理、同一收费项目对应多管标本等问题。

5.3. 标本送检管理系统：

5.3.0.1. 送检确认时记录送检时间与送检人信息，并为本批次送检确认的标本生成统一送检批号。

5.3.0.2. 具有送检清单打印。

5.3.0.3. 具有送检历史数据查询。

5.4. (略) 理系统：

5.4.0.1. 标本签收和分发管理管理：

5.4.0.1.1. 自动扫描识别标本条型码，获取病人信息、检验项目，住院病人自动计费确认，完成标本签收和扣费，分发至各专业组，

5.4.0.1.2. 接收确认时记录接收时间与接收者信息，并为本批次接收确认的标本按委托实验室检验分组、标本来源分组生成统一接收批号；

5.4.0.1.3. 具有接收清单打印；

5.4.0.1.4. 标本接收确认时，若采集时间与接收时间间隔超出标本中检验项目所限定时间，则应提示是否继续接收还是作为不合格标本退检；

5.4.0.1.5. 具有急诊申请提醒功能；

5.4.0.1.6. 具有退检标本数据查询；

5.4.0.1.7. 具有在按标本编号查询的同时匹配仪器流水号。

5.4.0.2. 不合格标本拒收管理：可对不合格标本进行退检操作，并记录退检原因，退检时间和退检者信息；不合格的标本信息实时传至护士站，提醒护士重新获取标本；具有无信息条码手工登记退回。

5.4.0.3. 标本作废：可对标本进行作废操作，作废时须由用户填写作废原因，并记录作废时间和作废者信息。标本作废时可通过LIS/HIS数据接口进 (略) 理。

5.4.0.4. 计费管理：标本接收完成后自动计费；具有通过第三方计费软件接口程序；在标本退检时可实时通知退费科 (略) 理。

5.4.0.5. 标本手工登记管理：具有检验科室手工代录或修改标本对应检验申请单信息。标本手工新增时可具有仪器流水号匹配操作。

5.4.0.6. 标本信息修改管理：具有由用户填写每次修改标本信息的原因，并记录每次修改的时间及修改者信息。

5.4.0.7. 外送标本管理：具有对需要外送至其他委托实 (略) 区检测的标本进行登记管理，包括标本外送管理和外送标本报告接收管理。

5.4.0.8. 外送标本审批管理：具有对外送标本的检验结果编辑，审核，批准进行分类管理。

5.4.0.9. 流水号匹配管理：具有手动修改初始流水号，修改后系统将根据其修改值自动累加流水号。具有对标本对应的流水号进行修改操作。

5.4.0.10. 具有将一个标本根据检验目的同时匹配给多台检验仪器。

5.5. 检验仪器通讯系统：

5.5.1. 仪器检测管理

5.5.1.1. 检验仪器单向通讯接口：实现检验仪器和中文电脑连接，单向采集仪器检验数据，生成检验结果；

5.5.1.2. 检验仪器双向通讯接口：对于能实现双向通讯接口的仪器，如：生化、免疫等仪器，可自动识别条形码，实现各类设备仪器与信息系统的双向信息通讯、数据采集、仪器控制，实现检验申请自动传输到仪器、仪器自动进样、自动检验、自动生成检验结果的无人化自动检验，从而降低人为干预程度，减少出错概率，进一步提高工作效率；

5.5.1.3. 检验流水线通讯接口：能与各种自动化检验流水线的中间软件无缝连接，进行通讯，并能通过LIS实现操作部分流水线功能；

5.5.1.4. 具有自动接收采集检验仪器已完成的检验结果、图像等数据，根据唯一性条码或样本号将结果自动与相应病人报告单匹配，并记录来自检验仪器的所有原始结果；

5.5.1.5. 具有条码双向通讯仪器实时数据通讯，系统不仅可自动接收仪器检验结果，且能自动向仪器下达检验任务；自动分配标本号；

5.5.1.6. 具有批模式双向（核收标本自动编号，上架检验时，设定检验起始编号）；具有实时模式的双向；具有杯、管、架号模式的双向；

5.5.1.7. 具有酶标仪双向控制，同时具有定量 (略) 理方式；

5.5.1.8. 具有入库消息查看，可以实时监控仪器数据的入库情况，仪器是否传入检验结果一目了然；

5.5.1.9. 具有在多台仪器同测一个标本时，双向通讯仪器无 (略) 理，可自动过滤已检测项目，避免重复检测；

5.5.1.10. 当仪器回传多组结果时，系统自动以最后一次回传结果作为当前结果，且具有用户自由选择一组结果作为当前结果值；

5.5.1.11. 可接收检测仪器回传的图像结果及仪器形态学描述，亦可具有通过手工加载图片；

5.5.1.12. 具有对标本进行复查管理；

5.5.2. 联机条码系统：利用条码可以实现对仪器进行双向控制；

5.5.3. 联机数据接收：针对不同仪器，从检验仪器自动获得数据；

5.5.4. 联 (略) 理：对获得的原始数据进行 (略) 理，获得数据管理系统中需要的数据，并备份原始数据；

5.5.5. 联机图形数据接收：针对不同仪器，从检验仪器自动接收或获取图形数据（如血细胞散点图）；

5.5.6. 危急 (略) 理：具有当仪器传入危急值时，联机程序及时弹出消息提示窗口，提醒操作人员及 (略) 理；危急值在普通报告中可以定义特殊的颜色，以和一般的超出范围的 (略) 分；

5.5.7. 联机质控数据接收：具有质控数据根据质控品批号入库；

5.5.8. 仪器的报警信息：具有接收仪器的报警信息，并能够在在LIS中查询和提示；

5.5.9. 仪器标本库位信息：具有接收仪器标本库位信息，并能够在在LIS中查询。

5.5.10. 数据备份及安全：系统在进行实时数据通讯的同时，出于对安全性、可靠性考虑，对接收到的仪器原始数据自动进行备份；

5.5.11. 酶标仪程序管理：

5.5.11.1. 具有各种型号的酶标仪，控制仪器读板，震动，出板等操作；

5.5.11.2. 根据酶标仪测定项目的参数设定（如测定方法，单双波长设置，定性公式，定量设置），由用户进行排版并控制酶标仪进行测量，并把测试的结果传回系统进行定性判定（可 (略) 判定），或是对定量项目进行标本曲线拟合，计算定量结果（具有多种拟合方式）；

5.5.11.3. 酶标仪测量后的结果数据（OD值）可根据项目所设置的定性公式自动判定阴性，阳性，弱阳性（灰区范围）；

5.5.11.4. 酶标仪排板时，具有根据不同厂家试剂的要求自定义选择模板来确定位置以及排列方式；

5.5.11.5. 酶标仪定量测试，能选择多种标本曲线进行拟合，生成标本曲线图并可打印；

5.5.11.6. 具有酶标仪质控结果自动传输。

5.5.11.7. 血细胞流水线要求：LIS 系统和血细胞流水线实现真正双工，标本放流水线上自动识别项目，自动形成清单至 LIS 系统，无需在 LIS 系统扫码再上流水线检测。设置自动审核规则，可以审核部分完全正常结果，这样可以缩短 TAT血常规结果分类异常时手工校准百分率，绝对值可以自动计算更改。血细胞手工镜检模版标准化。血细胞流水线日质控检测结果可以全部显示，复检质控结果不能覆盖前面检测结果56、病人标本自动复检在 LIS 系统能留下复检痕迹

5.6. 检验数据管理系统：

5.6.1. 具有一般检验、骨髓检验、图文报告等各 (略) 理。

5.6.2. 数据增加、删除、修改、复制、修改等操作方便简单。

5.6.3. 数据录入：病人信息数据及手工检验数据录入、标本条码与样本号的手工或自动对照。

5.6.4. 普通报告录入

5.6.4.1. 界面显示内容丰富，能直观的体现病人基本信息、检验结果、检验结果标志、收费信息、病人列表、图形图像显示、同号标本复查信息、当前报告人病人列表。

5.6.4.2. 具有并行打开多个工作界面并且多个报告界面可以方便的快速切。

5.6.4.3. 界面清晰，布局合理，个性化设置灵活，具有工作界面样式、颜色可根据使用者的个人喜好和审美观点进行自主的设置和变化。

5.6.4.4. 具有对检验报告单结果解释、说明、建议等内容的录入。

5.6.5. 检验结果录入

5.6.5.1. 具有报告结果手工批量录入、批量修改，免疫类等阴阳性结果的批量录入方便。

5.6.5.2. 手工项目具有检验项目和检验结果模板输入，具有配置项目组合、批模板，方便录入组合报告项目。

5.6.5.3. 具有具有单个项目不同结果批量输入的功能，方便录入血沉等手工项目的结果。

5.6.6. 检 (略) 理：

5.6.6.1. 报告单合并及结果合并：可实现多样本号报告单合并，糖耐量实验、各种动态功能实验结果合并等，多种形式的结果或报告单自动合并功能；

5.6.6.2. 结果复查：有复 (略) 理功能，能对可能不正确的检验结果进 (略) 理，并对复查项目进行自动标记，同时具有对同一样本多次复做结果的比较，允许选择或恢复任一次的复做结果到当前报告；对复查数据各种操作进行自动记录；

5.6.6.3. 具有手工镜检功能；

5.6.6.4. 具有手工输入或修改检验结果，也可设定默认检验结果，及设定项目常用结果以供选择。

5.6.6.5. 具有灵活删减检验组合所包含的可选项目，如镜检项目，血球分析手工项等。

5.6.6.6. 对于需要计算比值的检验结果，可根据设定的计算公式自动计算结果值。

5.6.6.7. 具有自动根据项目所维护的“参考范围”，“危急值范围”判断结果值，超出范围时需以“↑↓”标识。

5.6.6.8. 报告界面可分别显示仪器原始的检测结果和最终报告结果。

5.6.6.9. 具有结果的历史回顾功能，历史结果自动比较。

5.6.6.10. 可将当前结果与上次结果进行对比（又称δ值），不同仪器检测同一项目也能进行对比，超出项目所维护的上次结果对比绝对值限值或百分比限值，则以特殊符号醒目标识。

5.6.6.11. 可查看选定检验项目的结果趋势曲线图，曲线图每个结点可显示标本编号和检验时间。

5.6.6.12. 具有累积报告查询，即可查看选定患者在指定时间范围内的所有检测项目的结果值，并可对累积报告查询结果进行打印和导出操作。

5.6.6.13. 具有输入建议意见和备注，可编辑或选择标本的报告备注，技术备注，样本状态。

5.6.6.14. 包括报告 (略) 理、 (略) 理及各种检 (略) 理；

5.6.6.15. 有批量初审和批量发送功能。

5.6.6.16. 结果发送后的修改有记录。

5.6.6.17. 监测每个样本的TAT和危急值，并 (略) 给予提示，确保急诊报告的TAT时间和危急值及时报告。

5.6.6.18. 病人年龄的计算与各个系统（电子病历，体检中心，住院医生工作站）统一，精确到天以下，参考值与年龄、性别关联。

5.6.6.19. 参考值策略定义科学完善，有多种条件组合设置，具备说明性参考值的显示功能，如：性激素项目的设置。参考值更新后能与以前的参考值对比。

5.6.6.20. 危急值有提醒标志，门诊危急值可在大厅滚动显示屏上公示。

5.6.7. 消息提醒功能：具有当仪器结果出现危急值时，普通报告工作站中提醒检验人 (略) 理，报告单界面醒目的危急值标志，门诊危急值可在大厅滚动显示屏上公示。

5.7. 报告单管理系统：

5.7.1. 含一般检验报告管理（含：临床检验、临床生化检验、临床免疫学检验、门急诊检验、血气分析检验等）、输血（血库）检验报告单管理、PCR/基因检测报告管理、微生物报告管理、骨髓报告管理、图文报告管理、染色体报告管理、尿沉渣图像报告管理、粪沉渣报告子系统、形态学报告子系统、精子分析报告管理等，提供各检验专业的各项检验、结果编辑、 (略) 理等多项功能。

5.7.2. 图文报告含有骨髓片、血片特征描述的报告子系统；血球图形数据---包括直方图、散点图等；血流变血曲线图；蛋白电泳图形---曲线图以及部分仪器的电泳图；尿沉渣分析仪图像报告子系统，如UF-100、UF50等；染色体报告子系统；特殊项目的分析图形---如糖耐量等；部分流式细胞仪图形；精子分析报告管理等，图文报告分析过程中提供详细的分析提示。

5.7.3. 报告审核管理：

5.7.3.1. 具有提供检验数据审核及检验报告审核；

5.7.3.2. 具有报告单双审核功能，必须双人双签方可打印结果；

5.7.3.3. 具有检验数据审核包括超出正常值、极限值、历史结果、严格约束、用户自定义约束条件等。报告审核包括自动审核和手工审核，对于超出正常值或生命极限范围的检验结果，系统会使用不同的颜色标识提醒操作人员。

5.7.3.4. 自定义审核规则：系统可向用户提供预设的审核规则库，用户可自定义设置审核规则和公式，如：血常规的推片规则的自动审核规则、公式等。

5.7.3.5. 自动审核功能：系统具有根据自定义的审核规则、公式，自动判断项目结果的合理性和正确性，进行校验，同时给予相应的提示。

5.7.3.6. 对当前所选标本或批量选择标本进行审核操作时，记录审核时间及审核者信息：时间、日期和审核者姓名等。

5.7.3.7. 人工审核时，对当前检验标本下的未检测（无结果）项目予以实时提醒，并询问用户是否继续操作；

5.7.3.8. 报告单审核（发报告）时，判断报告单所包含检验项目中是否存在已超出所设定发报告时间的项目，若存在则需提醒用户是否继续批准操作；

5.7.3.9. 具有只审核或审核后自动打印操作；

5.7.3.10. 具有报告单解除审核操作，解除审核后报告单返回“已接收未审核”状态；

5.7.3.11. 审核人校验：系统具有同一报告操作员与审核人不同的规则约束，实现同一报告的检验、审核不同人功能；

5.7.4. 报告单自动审核：

5.7.4.1. 系统根据参考范围对每一项检验结果自动判断，进行比较、标注，并对超标结果发出警示，可以根据不同的标本种类、不同年龄、性别设置不同的参考值范围。同一检验项目，可根据不同的标本种类、检验仪器、检验方法、病人性别和年龄（年龄可以是岁、月、周、天、小时等形式）、病区科室、病种或临床诊断等，设置不同的参考值范围，也可 (略) 理特殊生理指征的参考值。

5.7.4.2. 具有根据标本的基本信息，自动根据相匹配的项目参考值范围进行高低判断，用标记或颜色等手段进行不正常提示。

5.7.4.3. 具有根据病人的唯一标识，对同一病人的历史数据进行回顾，包括所有项目数据回顾。系统可自动列出该病人相同检验项目的历史检验结果、历次同类检验报告、历次相关其他类别报告，方便审核人员比较。

5.7.4.4. 具有对一些有固定值的项目进行自动比较审核。

5.7.4.5. 具有对一些危及病人性命的项目设置报警限。

5.7.4.6. 具有自动将本次结果与最近一次结果进行比较，并允许设定变量值，如果偏差较大，对比结果超出变量值时，则自动进行报警，提示检验人员对此结果进行特别核查，并寻找其变化较大的原因。

5.7.5. 报告单发布：

5.7.5.1. 检验人员审核确认后，报告自动发布至HIS系统，实现以电子方式发送给申请医生并广播通知提醒，医生可以直接调阅检验科审核发布的报告，医生查看或打印后有标示，并将标示回传实验室。

5.7.5.2. 具有临床医生除了能看到项目检验结果和临床意义，还可以得到专家系统的提示，并可以根据检验项目，查看对应的临床意义。

5.7.5.3. 具有对报告进行各种标记，急诊报告有特别提醒标记及加急级别标志，危急值结果有醒目的标志。

5.7.5.4. 具有对于进行过复查的项目，自动加上复查标志，此标志同时也出现在报告单上，方便提示临床医生，告知该检验项目已经复查。

5.7.5.5. 具有门诊检验报告多媒体电子屏发布管理。

5.7.5.6. 标准的检验报告格式：满足HL7标准，检验报告可发送 (略) 共享。

5.7.5.7. 报告单签名：同时具有手工手写签名、手写图文签名打印及CA电子签名，而非仅限印刷打印方式。

5.7.6. 报告单打印：

5.7.6.1. 打印所需格式的报告单、网上报告单发送、报告防伪防复制。

5.7.6.2. 具有报告预览，具有批量打印所选标本的检验报告。

5.7.6.3. 具有图形报告打印，如散点图，折线图、细胞形态等。带图形、图像的图文报告具有报 (略) 打印，而非限制在检验科工作站打印。

5.7.6.4. 具有将同一患者的标本按检验分组，委托单位等进行分组合并打印报告。

5.7.6.5. 修改检验项目的单位和参考值（包括数值，文字，特殊参考值）等信息时，不影响已发报告（已批准）的标本。

5.7.6.6. 报告集中及分散打印：系统提供报告通用查询打印模块，既可以在各检验工作站、 (略) 理室集中打印检验报告单，也可在病房、自助打印机、服务台、打印 (略) 查询打印报告单。

5.7.6.7. (略) 络故障时的应急措施，如：具有单机版操作和打印报告等功能。

5.7.7. 自助查询打印取单：

5.7.7.1. 自助打印系统：具有门诊患者通过检验报告自助打印查询一体机打印检验报告单，报告单上应显示打印次数与每次打印时间。重打报告单需通过检验科室或服务台打印。

5.7.7.2. 打印格式自定义：具有在报告单上打印水印防伪信息，具有符合医疗规范的电子签名打印。

5.7.7.3. 具有语音功能：根据提示内容自动语音播放；

5.7.8. 报告单检索、查询：

5.7.8.1. 具有根据操作人员限定条件查询某一范围的检验报告及结果。

5.7.8.2. 具有根据病人姓名、工作单号、检验仪器、日期范围、送检、检验项目等查询条件进行任意组合的查询。

5.7.8.3. 具有自定义工作单、工作清单的打印

5.8. 临床报告打印系统：

5.8.1. 检验报告WEB发布：不仅具有以上检验报告系统管理，还具有WEB方式的临床报告管理，采用目前主流的3层结构，具有IE浏览器的方式查看和打印已发布的报告。

5.8.2. 具有B/S方式查看报告， (略) 内任何 (略) 页查看报告；

5.8.3. 具有DLL、URL等多种方式第三方调阅；

5.8.4. 病区打印报告，具有同一个病人检验报告自动合并打印；

5.8.5. 报告查看具有查看临床意义；

5.8.6. 报告查看自动对同一病人多次结果进行比较；

5.8.7. 临床科室可以查询本科室患者的检验报告与检验状态。

5.8.8. 具有查询报告单打印次数。

5.9. 急诊、危急值管理和报告系统：

5.9.1. 急诊、危急值等重要信息强制提示、报告单审核、危急值统计（值段、分布），急诊、危急值结果自动登记、双向通知、确认等管理。

5.9.2. (略) 络直报：实现实验室对检验危急值 (略) 理、处理完毕后对检验危急 (略) 络上报告给临床，以及临床及时对危急值进行接报、结果确认、处理，也 (略) 需要回报到医务部的管理系统内。系统自动记 (略) 理环节的相关信息，记录危急值发生、复查、审核、发送、通知、接收、确认、处理、回报的时间、人员、电脑等信息。

5.9.3. 实时提醒：系统一旦监控到产生的危急值或疑是危急值结果，可通过工作站、大屏幕等方式自动发出报警提示(弹窗、闪屏、文字提示、声音提示等)，及时提醒检验医 (略) 理及审核，检验医师审核后 (略) 络将危急值结果报告到临床相关护士站、医生站。

5.9.4. 危急值优 (略) 理：审核结果时，能弹出危急值界面提示工作人员优先审核有危急值的结果，不局限于当前样本号的提示。

5.9.5. 危急值限值的设置：可根据每个项目的具体情况进行独立设置，每个项目对危急值的独立相关因素包括：标本种类、性别、年龄、临床诊断、科别等。

5.9.6. 危急值短信提醒：危急值回 (略) 之间的接口功能， (略) 对接后 (略) 对危急值通过短信方式报告至相关临床。

5.9.7. 工作人员可根据系统提示的病人历史检验记录、检验频次来确定出现的危急值是否需要报告（如：白血病人的PLT危急值首次出现报告即可）。

5.9.8. 危急值取消：系统判断危急值后，对于特殊情况，如：使用了抗凝药物的检验结果，可人工取消危急值。

5.9.9. 能将多重耐药结果按照 (略) 理流程管理，自动弹出界面提示护士，并 (略) (略) 理时间。

5.9.10. 能按时间段打印完整的危急值报告、记录、处理报表。

5.9.11. 能按时间段，对相关科室的危急值回报情况进行各种统计分析。

5.10. 标本TAT控制管理：

5.10.1. 严格按照ISO(略)规范，嵌入整个HIS/LIS流程，从临床开单、护士执行、条码打印、采血确认、标本送出、检验科签收、报告审核；对整个标本流转环节TAT进行跟踪、监控、统计、分析。监测每个样本的TAT和危急值，并 (略) 给予提示，超时自动提醒，确保每一个标本（尤其是急诊标本）TAT的有效控制和急诊/危急值结果的及时报告。

5.10.2. 可以根据病人类别、标本、仪器、专业组、检验项目、项目组合灯设置TAT时间；

5.10.3. 标本流传时间节点在检验工作站工作界面可实时查看。

5.10.4. 标本核收：不合格标本退回并记录，自动通知临床并能汇总统计。

5.10.5. TAT实时显示：检验科各专业组可安装大屏幕电视显示器，实时显示四个部分内容：已送达检验科标本信息、普通标本TAT超时信息、急诊标本TAT超时信息、危急值报警信息。

5.10.6. TAT统计图形化显示：可以让检验科管理人员快速判断出本科室的标本检验过程每个阶段的耗时，并针对耗时过长的步骤及时制定出相应的对策。

5.10.7. 可根据不同专业组、检验人员、检验类别、检验项目、病人来源等多种条件统计、分析TAT相关报表。

5.11. 查询统计管理：

5.11.1. 随时查询病人报告单、做一些日常需要的统计报表。

5.11.2. 病人记录查询模块可提供简单、快捷地查询病人记录的功能，可使用多种查询方式，在任意时间范围，迅速查询病人历次的检验结果记录。

5.11.3. 查询统计界面包含所有的病人个人资料字段，并可任意逻辑组合查询以及统计，并能生成相应报表，如：标本查询，收入工作量查询，退还不合格样本记录查询，查询采集样本数，可查询每天某一时间段的某人的工作量或TAT，根据要求生成每月TAT、危急值、不合格样本、复查率、复查符合率等数据报表。

5.11.4. 工作量、财务统计：具有按检验项目、送检单位、病人类别、检验仪器、开单医生等条件查询统计一段时间内检测项目数量和收入情况。

5.11.5. 具有所有统计结果都可输出到EXCEL软件，便于保存及再加工。

5.11.6. 具有超限查询：查询检验结果变化超过x%或阴阳性转换的病人。

5.11.7. 丰富细化的分析统计功能，包括：业务量统计、一般性学术统计、综合性学术统计、院感统计、传染病统计、国家卫计委质量控制管理的统计等。

5.11.8. 除以上统计分析功能外，根据国家卫发布的《临床检验专业15项医疗质量控制指标2015年版》的管理，开发自动采集、提取、处理、计算、统计，实现相关质量控制及输出相关报表的功能。

5.12. 微生物系统：

5.12.1. 微生物 (略) 理：

5.12.1.1. 具有微生物原始记录单的打印，打印格式和内容 (略) 的情况进行设置。

5.12.1.2. 根据申请项目自动对照到检验目的，根据标本类型和检验目的自动选择培养基组合，根据培养基组合自动打印培养条码。

5.12.1.3. 具有多种样本号编号方式：根据申请项目、标本类型设置自动编号规则，不同的检验目的和标本类型可以设置不同的编号类别。

5.12.1.4. 具有微生物标本的的条码分管。

5.12.2. 微生物报告管理：

5.12.2.1. 数据录入：

5.12.2.1.1. 可以登记观察到的形态描述；

5.12.2.1.2. 可以记录涂片结果、初步生化实验、初步药敏结果，所有结果录入都可设定为模板，方便快速录入；

5.12.2.1.3. 病人数据及手工细菌药敏数据的录入、标本条码与样本号的对照；

5.12.2.1.4. 具有手工鉴定的细菌数据直接录入，而且在为细菌维护好药敏板后，系统能自动将该细菌对应的抗生素调取出来，操作人员直接输入药敏结果就可以了；手工法通过输入如Rad等数值可自动判断药敏结果；

5.12.2.1.5. 具有批量录入细菌结果：该功能尤其提高了细菌阴性结果录入的效率，为细菌鉴定人员减轻了很大的工作量；

5.12.2.1.6. 药敏判断抑菌圈数据可实时更新；

5.12.2.2. (略) 理：

5.12.2.2.1. 具有医生申请单的两级标 (略) 理，标本种类可手工输入等功能；

5.12.2.2.2. 报告单审核及微生 (略) 理过程自动化无纸化；

5.12.2.2.3. 能够以“一对多”的形式报告结果，具有微生物三级报告和药敏报告；

5.12.2.2.4. 检验结果：细菌联机程序可接收仪器回传的或从仪器中获取项目“检验结果”，自动采集仪器传输的细菌检验结果、生化反应结果、药敏结果、以及专家系统的建议等，亦可手工编辑或选择项目的“检验结果”。可根据仪器检测结果自动添加细菌菌种，自动添加抗生素及接收文字和数字结果，亦可手工增减细菌菌种，及编辑细菌计数和半定量结果值，手工增减细菌对应的抗生素，及编辑文字或数字结果；

5.12.2.2.5. 具有对抗生素的检测方法进行选择。具有按检验方法（如MIC、Disk、Etest法）通过“数字结果”与耐药、敏感、中敏（中介）范围进行对比得出抗生素的“文字结果”；

5.12.2.2.6. 可维护多重耐药规则，符合规则自动提示；

5.12.2.2.7. 具有各细菌临床评语编辑；

5.12.2.2.8. 打印报告单：打印所需格式的报告单、网上报告单发送；

5.12.3. 菌株存储：

5.12.3.1. 菌种库位管理：具有细菌存储信息的记录。可以在系统中设置不同的存储分类，这个分类和菌株的实际的存储相对应。方便以后查找和统计菌株。

5.12.3.2. 具有含有菌株存储记录统计功能。查询和统计出来的信息可以导出成表格文件的形式进行 (略) 理。

5.12.4. WHONET接口管理：

5.12.4.1. 具有和Whonet软件的无缝连接，LIS数据直接导入到WHONET进行专业的统计和分析。

5.12.4.2. 具有MIC法和K-B法药敏结果的导出。

5.12.4.3. 当导出过程中出现细菌和药敏的whonet代码没有匹配的时候，系统会给出错误日志进行提示，避免出现导出数据不完整的问题。

5.12.5. 细菌相关查询统计：

5.12.5.1. 建立符合WHO标准的细菌数据统计分析系统、为流行疾病的监测统计提供分析依据；

5.12.5.2. 随时查询病人报告单、做微生物专业的统计报表如科室耐药率统计等；

5.12.5.3. 结果查询统计可实现不同字段属性统计，如“数字、字符”等不同的字段属性；

5.12.5.4. 具有阳性细菌清单：用于打印一段时间内阳性细菌的详细情况，作为档案留底；

5.12.5.5. 具有微生物工作量统计：可以方便直观的统计出一段时间内细菌的标本数和细菌的收入。统计时还可以按照标本种类，报告人，病区等进行分组显示；

5.12.5.6. 细菌培养结果可分菌种、标本类型、收费类型、结果阳性率、阴性率等分别统计；

5.12.5.7. 为临床提供耐药率、阳性标本率等相关数据：

5.12.5.7.1. 微生物细菌阳性结果明细查询：可对微生物细菌结果为阳性的患者标本记录进行查询汇总。

5.12.5.7.2. 微生物细菌阳性率统计：可对微生物细菌结果为阳性的比率进行统计汇总。

5.12.5.7.3. 微生物细菌耐药结果统计：可对微生物细菌药敏结果按菌属，革兰氏类别，菌种进行耐药、中敏、敏感比率进行统计汇总。

5.12.5.8. 具有微生物特种酶阳性率统计。

5.13. 形态图文报告：

5.13.1. 有图像报告系统和图文描述系统并能实现这类报告单在病房打印以及能实现这 (略) 电子病历的整合。

5.13.2. 信息完全共享，有完整的骨髓片、血片特征描述模块，图文报告分析过程中提供详细的分析信息和分析结果。

5.13.3. 图文报告系统整体化，图像采集，文字录入以及报告发送与打印在同一个界面上。

5.13.4. 打印图像报告单，包括散点图报告单，细胞学图像；

5.13.5. 骨髓报告:

5.13.6. 带相关疾病的报告模板 (点击导入可以直接在模板上修改)

5.13.7. 在骨髓报告界面带病人既往骨髓报告结果查询功能

5.13.8. 带一段时期内骨髓报告相关疾病诊断报告数量的查询统计功能

5.13.9. 可打印某段时期内所有病人骨髓检验数据清单

5.14. 质量控制管理：

5.14.1. 室内质控管理：

5.14.1.1. 全检验过程质量控制：全过程质量跟踪管理，质控数据与仪器控制联动，数据修改的闭环追溯。

5.14.1.2. 具有与LIS数据模块连接，对仪器质控数据自动接收，自动绘制质控图，自动失控报警，使用优顿图对质控数据进行分析，辨别系统误差和随机误差。

5.14.1.3. 具有仪器质控结果根据质控品批号入库。

5.14.1.4. 具有Levy-Jenning。

5.14.1.5. 全面具有Westgard各类多质控、多规则质控的全部规则，可自由设置质控规则，可以进行灵活组合分析。

5.14.1.6. 具有百分比控制、范围控制、定性控制、定值控制等质控规则。

5.14.1.7. 质控规则选择：可以按照仪器、项目选择不同的质控规则。

5.14.1.8. 质控图、报告：具有按用户选定日期绘制质控图，具有多水平、多批号，可以将所有的数据点在同一个图形（或多图）展现，警告点、失控点不同颜色和图案表示。

5.14.1.9. 质控审核：质控数据需要每日审查和签名。

5.14.1.10. 为质控设计了SD、CV、CCV等统计功能；具有自动计算各类数据、标准偏差、CV和范围。

5.14.1.11. 可统计出每个月的均值、标准偏差、CV值，及所有质控数据的均值、标准偏差及CV值；可将当月质控资料的均值、标准偏差及CV值设置为下一个月的均值、标准偏差及CV值。

5.14.1.12. 每月有质控总结，包括失控报告，失控后填写失控原因、 (略) 理、处理结果，复查数据、原始数据均有记录并在图上显示。

5.14.1.13. 能生成质控月报表、年度报告等。

5.14.1.14. 按照《临床实验室质量管理与控制指标》指南实现LIS质控管理模块中的各种参数的统计；

5.14.1.15. 数据分析：ROC曲线、正态分布、相关统计、阳性查询等高级查询统计报表，利用分析结果辅助科研；

5.14.1.16. 质控维护：按照ISO(略)要求，填写水平、批号、效期、质控生产厂家、质控供应商、方法学、试剂供应商、试剂批号、校准品批号；可灵活直观地进行自定义靶值及标准值范围设定；

5.14.1.17. 数据接口：可与各级临床检验中心和第三方质控软件进行数据交换。

5.14.2. 室间质评和比对：

5.14.2.1. 质控结果能与质控中心接口。

5.14.2.2. 临检质控：对临检中心规定的质控项目及 (略) 理（涉及与临检中心下发程序的接口），提供数据导出，导出的数据格式与临检中心室内质控比对软件的数据格式相一致。

5.15. 统计查询管理模块：

5.15.1. 患者结果查询：可通过开单时间范围， (略) ，标本编号，患者编号，患者姓名，患者类别，标本状态，检验分组，专业组，外送单位，检验仪器，开单医生，科室，床号，体检单位，检验项目，采集者，接收者，检验者，审核者，批准者等条件进行患者标本记录查询。

5.15.2. 具有对标本所有环节的状态进行分类查询，其中已打报告的标本可查询打印次数。

5.15.3. 可查询患者在指定时间范围内所有检验项目及结果明细、检测次数等。

5.15.4. 可根据指定的结果范围或异常结果类型进行数据查询。

5.15.5. 传染病记录查询，可对如：两对半为大三阳，转氨酶>80，梅毒初检阳性等传染病记录进行数据查询。

5.15.6. 可将查询到并选中的检验项目及结果复制至剪切板，以供第三方软件调用。

5.15.7. 工作量统计：可通过批准时间范围，审核者，批准者，检验分组，专业组，检测仪器，检验项目，患者类别，科室，体检单位，检验项目等条件进行工作量统计。

5.15.8. 可对标本各环节的操作用时进行分析统计报告。

5.15.9. 可按“项目”和按“标本”分类进行检验周期分析查询统计。

5.15.10. 检验结果阳性率统计：可对项目检验结果为阳性的比率进行统计汇总。

5.15.11. 用户自定义SQL查询：具有通过专业维护人员自定义SQL语句灵活的进行数据查询。

5.15.12. 跟踪日志查询：标本流程的各环节有跟踪日志对执行人，运行时间，以及修改内容等进行详细记录，并可对日志进行查询操作。

5.16. 物品设备管理：

5.16.1. 基于ISO(略)标准，运用信息化技术，对检验科的仪器设备进行全方位的管理，包括：申购、购置、安装、验收、性能验证、比对、培训、运行、基本信息、定标校准、维护保养、维修报告、停用/报废/退役/资产转移、技术服务、不良事件等信息登记管理；操作使用说明、设备卡、技术手册、说明书、操作规程SOP文件、各种证件等文档信息管理；重要参数信息、零部件信息、厂商与供应商、配套试剂耗材、等信息的管理。

5.17. 试剂耗材管理：

5.17.1. 运用信息化技术使实验室试剂、耗材、物资、办公用品等方面的进销存管理，提供试剂耗材的计划、申购、申请、验收入库、领用出库、盘存、报废/报损、停用、退货、批号更换、财务结算、库存超限预警报警、有效期预警报警、已订购未到试剂核对、证照管理、试剂信息维护、厂商与供应商评价及信息维护、试剂使用权限控制、二级库管理控制等方面的智能化管理，彻底解决采购计划费时费力不准确、试剂过期无预警提示、库存数量及费用支出查询、统计困难等问题。

5.17.2. 试剂耗材的进销存条码化管理，具有集中及分组管理两种模式。

5.17.3. 采购申请 主任审核 采购入库 出库，试剂耗材的全流程条码化管理。

5.17.3.1. 具有采购申请管理。

5.17.3.2. 具有依据采购申请单进行订货管理。

5.17.3.3. 具有采购进货入库管理。

5.17.3.4. 入库时，引入了条码管理，条码记录试剂的批号、有效期等关键信息。

5.17.3.5. 使用时，必须扫描条码，加强了使用的管控，杜绝浪费。

5.17.3.6. 具有采购退货管理。

5.17.3.7. 具有发票登记管理。

5.17.4. 库存管理

5.17.4.1. 具有试剂安全库存预警机制。

5.17.4.2. 具有分部门进行试剂出库管理。

5.17.4.3. 具有物品借用退入库管理。

5.17.4.4. 具有仓库调拨管理。

5.17.4.5. 具有组合拆分管理。

5.17.4.6. 具有报损报益管理。

5.17.4.7. 具有库存盘点管理。

5.17.5. 统计查询管理

5.17.5.1. 具有单据明细查询。

5.17.5.2. 具有按仓库进行采购进货汇总，并具有仓库月度进货量图形化。

5.17.5.3. 具有耗材入库、领用情况统计汇总表，可按部门进行试剂领用汇总，并具有部门月度领用量图形化。

5.17.5.4. 具有试剂查看当前库存量，并可查看指定时间范围内的试剂出入库明细。

5.17.5.5. 具有试剂有效期和库存量上下限报警。

5.17.5.6. 具有查看供货商供货明细和汇总统计。

5.17.5.7. 具有统计试剂用量，核算科室成本。

5.17.5.8. 具有按仪器统计试剂消耗量。可根据仪器联机自动核算试剂、耗材库存、损耗试剂。

5.17.5.9. 具有自动产生物质采购清单

5.17.6. 系统设置

5.17.6.1. 具有用户权限设置。

5.17.6.2. (略) 物流系统接口，有同试剂、耗材相关部门的外部接口。

5.18. 骨髓报告版本需求：

5.18.1. 带相关疾病的报告模板（点击导入可以直接在模板上修改）

5.18.2. 在骨髓报告界面带病人既往骨髓报告结果查询功能

5.18.3. 带一段时期内骨髓报告相关疾病诊断报告数量的查询统计功能

5.18.4. 可打印某段时期内所有病人骨髓检验数据清单

6.★医院相关系统接口和个性化需求

项目费用包含与HIS、体检等 系统接口集成对接 (略) 现有所有检验设备接口费用，且包含三年维保期内，医院新进设备对接Lis系统接口费， (略) 方因业务工作和三(略)复评需要的个性化需求修改，并提供承诺函。

7.服务器硬件升级服务需求：

(略) 服务器计算资源不足，为能够更好承载LIS系统服务， (略) 现有H3C Unistor CH3880超融合服务器服务器节点进行内存升级，本次须增加32条64G内存，并提供安装调试服务。对于本项目第三方软件改造适配升级产生的费用包含在投标报价中。

三、售后服务要求

3.1、整体要求：系统整体上线运行并验收合格后三年内免费维护，终身提供系统升级服务，三年免费维护期后，每年系统维护费不得超过软件价格的6%，设备链接接口单工设备不超过6000元/台，双工设备不超过(略)元/ 台。

3.2、售后服务的形式：在合同签定后，供 (略) 方具体问题提供以下几种形式的技术服务：

1）、培养系统管理员

系统试运行期间，供 (略) 方培训2名以上系统维护人员，使院方具备能保证系统运行的专门维护人员；

2）、电话咨询

免费提供每周7天/每天24小时不间断的电话支持服务， (略) 方在系统使用、维护过程中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法；

3）、远程在线诊断和故障排除

供应 (略) 建立远程维护系统，对于电话咨询无法解决的问题，供应 (略) 方授权通过电话 (略) 方网络系统进行的故障诊断和故障排除；

4）、重大技 (略) 理

对重大的技术问题，供应商技术支持部门应协调组织技术专家小组进行会诊，以确保系统的正常运行；

5）、系统升级途径及费用：免费维护期内，供应商给予免费应用软件数据升级。

3.3、售后服务要求：

（1）软件维护

投标人所提供的软件产品在安装期、试运转期及最终验收后的保修期内，由于在系统设计、软件BUG上等技术和质量问题而产生故障影响设备正常运转，以及采购 (略) 理的主要问题，投标人均应免费提供维护服务，即时解决软件产品存在的各种问题和BUG问题。

（2）技术指导及技术支持支援

投标人应为系统正常运行提供技术支持，提供24小时的热线支持，在系统发生重大故障时，厂方技术人员应24小时内到达事故现场，并应于48小时内与(略)方充分沟通，给出解决方案。

（3）安装技术指导

投标人须提供系统安装调试的技术，并在本期工程内提供安装调试的技术指导。

（4）所供系统，在今后利用新技术从硬件或软件方面有任何性能或功能的改进以及产品革新，投标人需免费书面通知买方其改进和详细情况，并提供以优惠价格为基础的修改报价，以便买方选择。

(5）、其他售后服务承诺

①、在系统实施过程中，在不影响现有系统架构的情况下，院方根据实际需求提出软件更改的要求，供应商应尽量予以满足，不得另收费用。

②、免费的售后维护期满后，双方应另行签订售后服务协议，标准服务费用每年不得高于本合同总额的6%。

3.4、培训要求：

为了保证投标人所提供的系统能良好运行，要求投标人负责提供有关系统功能、安装、操作、设计、维护以及应用软件使用的文档和培训。

（1）培训对象：分为三部分，管理层，项目组成员，最终用户。

（2）培训目标：技术人员经培训后应能熟练地掌握软件的维护工作并能及时排除大部分的软件故障。

（3）培训方式和操作使用手册

投标人应提供详细的培训计划。

投标人须提供产品操作手册纸质文件和电子文件，方便用户学习和使用。

（4）建立最终用户培训考核制度，规范操作提高效率。

3.5支持信创适配

四、其他：

1、服务时间及地点

（1）服务时间：合同签订后 9 个月内完成项目开发、系统测试、并上线试运行。试运行1个月后，进行项目验收。

（2）服务地点： (略) (略) 指定地点；

五、付款方式：

5.1实施完成项目整体试运行后，凭试运行申请单30天内，(略)方向(略)方支付合同总金额的30%；整体项目验收合格后，(略)方开具合同全额发票，(略)方凭验收单30天内向(略)方支付合同总金额的60%；验收合格正常运行3年后如无质量问题，凭(略)方质保金付款申请单30天内，(略)方财务部门依据审批程序向(略)方支付合同总金额的10%。

5.2质保期到期后，后续维保服务费标准为合同总价的6%每年。

5.3本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目实际情况，详细列明项目所需的各种费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供。

详见功能及要求

详见功能及要求

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