采购包1(彩色多普勒超声系统等):

采购包预算金额：2,*

采购包2(数字化医用X射线摄影系统等):

采购包预算金额：2,*

采购包3(X射线计算机体层摄影设备等):

采购包预算金额：3,*

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械生产许可证》；②投标人为经营企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；③投标人所投标产品属于第一类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二、三类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械生产许可证》；②投标人为经营企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；③投标人所投标产品属于第一类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二、三类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械生产许可证》；②投标人为经营企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；③投标人所投标产品属于第一类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二、三类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

采购包1(彩色多普勒超声系统等):

采购包预算金额：2,*

采购包2(数字化医用X射线摄影系统等):

采购包预算金额：2,*

采购包3(X射线计算机体层摄影设备等):

采购包预算金额：3,*

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械生产许可证》；②投标人为经营企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；③投标人所投标产品属于第一类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二、三类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械生产许可证》；②投标人为经营企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；③投标人所投标产品属于第一类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二、三类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为生产企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》和《医疗器械生产许可证》；②投标人为经营企业：提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》；③投标人所投标产品属于第一类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二、三类医疗器械的须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》。