一、项目内容

1、项目编号：(略)-002

2、项目名称：抗菌药物及麻醉用药调研

3、项目内容：

抗菌药物为《江苏省抗菌药物分级管理目录（2024版）》中的药品。

麻醉用药品种需求见下表：

4、项目要求：

1）药品生产和经营须符合GMP及GCP标准。

2） (略) (略) 产品。

3）适用于儿童，可提供多种规格选择。

二、参与调研的供应商应当具备下列条件：(报名资料提供一份)

1、封面提供参与项目名称，报名公司名称、联系人及联系电话、邮箱。

2、提供信用查询记录(登录信用中国：http://**.cn，查询信用记录并截图)；

3、报名公司证照及业务人员授权；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：

6、合法的代理商资格证明文件复印件(报名单位须为药品制造商或代理商，授权书需授权方盖公章。若报名单位为代理商的，须提供所投药品制造商针对本项目的授权书及制造商企业法人营业执照等复印件，进口药品提 (略) (略) 或企业授权)

7、生产企业证照及药品注册证。

三、调研会议资料要求：

1、封面提供参与项目名称，报名公司名称、联系人及联系电话、邮箱。

2、提供药品信息表及报价表。

3、合法的公司资格证明文件复印件（营业执照等）。

4、江苏省药品(医用耗材)阳 (略) 中标编码、名称、配送公司等信息并附截图。

5、合法的代理商资格证明文件复印件(报名单位须为产品制造商或代理商，授权书需授权方盖公章。若报名单位为代理商的，须提供所提供产品制造商针对本项目的授权书及制造商企业法人营业执照等复印件，进口产品提 (略) (略) 或企业授权)

6、法人授权委托书、法定代表人及被授权人的身份证复印件（法人授权书需法定代表人签字或签章）

7、生产企业证照，药品经营/生产许可证/凭证，药品注册证/表

8、提供信用查询记录(登录信用中国：http://**.cn，查询信用记录并截图)

9、质量保证书，药品说明书等。

10、用户名单+历史销售产品的发票复印件或合同复印件。

11、销售药品为进口药品的，提供历史报关单复印件。

12、批次检验报告单(样本)。

13、廉洁购销承诺书。

14、其它需要阐述说明的资料。

注：资料一正四副，加盖公司公章(副本可复印章)，按以上述顺序装订成册并封装，参会请携带药品资料，提供彩页， (略) /送货公司、 (略) 保持一致。

四、报名时间：2024.12.18 -2024.12.31（工作日） 携带报名资料(第二项)

五、报名地点， (略) (略) (略) 18号， (略) (略) -1楼药学部药库。

六、联系人：刘老师0516-(略)

七、谈判时间地点另行通知(参会时携带第三项调研资料)

一、项目内容

1、项目编号：(略)-002

2、项目名称：抗菌药物及麻醉用药调研

3、项目内容：

抗菌药物为《江苏省抗菌药物分级管理目录（2024版）》中的药品。

麻醉用药品种需求见下表：

4、项目要求：

1）药品生产和经营须符合GMP及GCP标准。

2） (略) (略) 产品。

3）适用于儿童，可提供多种规格选择。

二、参与调研的供应商应当具备下列条件：(报名资料提供一份)

1、封面提供参与项目名称，报名公司名称、联系人及联系电话、邮箱。

2、提供信用查询记录(登录信用中国：http://**.cn，查询信用记录并截图)；

3、报名公司证照及业务人员授权；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：

6、合法的代理商资格证明文件复印件(报名单位须为药品制造商或代理商，授权书需授权方盖公章。若报名单位为代理商的，须提供所投药品制造商针对本项目的授权书及制造商企业法人营业执照等复印件，进口药品提 (略) (略) 或企业授权)

7、生产企业证照及药品注册证。

三、调研会议资料要求：

1、封面提供参与项目名称，报名公司名称、联系人及联系电话、邮箱。

2、提供药品信息表及报价表。

3、合法的公司资格证明文件复印件（营业执照等）。

4、江苏省药品(医用耗材)阳 (略) 中标编码、名称、配送公司等信息并附截图。

5、合法的代理商资格证明文件复印件(报名单位须为产品制造商或代理商，授权书需授权方盖公章。若报名单位为代理商的，须提供所提供产品制造商针对本项目的授权书及制造商企业法人营业执照等复印件，进口产品提 (略) (略) 或企业授权)

6、法人授权委托书、法定代表人及被授权人的身份证复印件（法人授权书需法定代表人签字或签章）

7、生产企业证照，药品经营/生产许可证/凭证，药品注册证/表

8、提供信用查询记录(登录信用中国：http://**.cn，查询信用记录并截图)

9、质量保证书，药品说明书等。

10、用户名单+历史销售产品的发票复印件或合同复印件。

11、销售药品为进口药品的，提供历史报关单复印件。

12、批次检验报告单(样本)。

13、廉洁购销承诺书。

14、其它需要阐述说明的资料。

注：资料一正四副，加盖公司公章(副本可复印章)，按以上述顺序装订成册并封装，参会请携带药品资料，提供彩页， (略) /送货公司、 (略) 保持一致。

四、报名时间：2024.12.18 -2024.12.31（工作日） 携带报名资料(第二项)

五、报名地点， (略) (略) (略) 18号， (略) (略) -1楼药学部药库。

六、联系人：刘老师0516-(略)

七、谈判时间地点另行通知(参会时携带第三项调研资料)