我部就以下项目进行国内竞争性谈判，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：选取药品、医用耗材、检验试剂配送商采购项目
二、项目编号：2024-JKDZSP-W3003
三、项目概况：

（一）本项目共三个包；第一包：药品采购；第二包：医用耗材；第三包：检验试剂。每包选取成交供应商1家，有效期为自合同签订之日起1年。

（二）本次采购仅各包成交供应商取得向采购人供应的资格，采购人将定期对供应商进行价格、质量、服务等方面的监督和评价；评价满意后可续签1-2次采购合同，每次有效期为1年。

（三）在签订合同后，采购方每次发起采购项目时会向成交供应商发出具体的采购订单，供应商根据采购订单要求在规定时间向采购人供货。

四、投标供应商资格条件：

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加本次采购活动前三年内（公司成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录；

（六）具备法律、行政法规规定的其他条件；

（七）供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次采购活动前三年内（公司成立不足三年的从成立之日起算）不得具有行贿犯罪记录；

（八）授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

（九）根据采购项目提出的特殊条件：

1.第一包：

（1）若供应商为生产企业的须具有《药品生产许可证》，若供应商为经营企业的须具有《药品经营许可证》；

（2）若配送产品及其配置产 (略) 产品，供应商需具备四川省医疗保障 (略) -药品和医用耗材招采管理系统配送资格。(提供包含商品代码或产品流水号的截图以及供应商成功登录界面截图)

2.第二包：

（1）配送公司应符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证，提供有效期内的证明材料扫描件并进行电子签章。

（2）若配送产品为医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，提供有效期内的证明材料扫描件并进行电子签章；

（3）若配送产品及其配置产 (略) 产品，供应商需具备四川省医疗保障 (略) -药品和医用耗材招采管理系统配送资格。(提供包含商品代码或产品流水号的截图以及供应商成功登录界面截图)

3.第三包：

（1）若配送产品及其配置产品为医疗器械的，配送产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；

（2）若配送产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为配送产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为配送产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

（3）若配送产品及其配置产 (略) 产品，供应商需具备四川省医疗保障 (略) -药品和医用耗材招采管理系统配送资格。(提供包含商品代码或产品流水号的截图以及供应商成功登录界面截图)

4.报名供应商不得为三资企业，即中外合资经营企业、中外合作经营企业和外商独资经营企业三类外商投资企业。

（十）禁止参加本次采购活动的供应商：

（1）采购人将通过“信用中国”网站（http://**.cn）、“中国 (略) ”网站（http://**.cn）、 (略) 等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用 (略) 页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动；

（2）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本采购项目。供应商为采购人在确定采购需求、编制竞谈文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为竞谈文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年12月18日 至 2024年12月20日 ，每天上午 08:30 至 11:50 ，下午 14:30 至 17:50 (北京时间,工作日)

(二)申领地址: 四川省 (略)

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

无

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2024年12月24日 10:00

(二)投标截止时间:2024年12月24日 10:30

(三)投标地点(社会代理机构): (略) (略) (略) 118号天合凯旋广场2幢4楼

(四)提交方式:响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达竞争性谈判地点： (略) (略) (略) 118号天合凯旋广场2幢4楼。逾期送达、密封和标注错误的响应文件，采购人恕不接收。代理机构：胡老师028-#

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

(略) 以下相关资质盖章扫描件发送至邮箱：*@*q.com，电话联系（仅工作日8:30—11:50，14:30—17:50）我部工作人员（乔老师，#）审核，审核通过后获取竞争性谈判文件。邮件主题：W3003第X包报名+ 公司名称。

相关资料为：（1）公司营业执照；（2）非外资独资、控股企业证明材料（承诺函或者股权结构等）；（3）法人资格证明书；（4）法人代表授权书（明确联系人联系方式，法人本人参加可不提供但需在法人资格证明书中注明）；（5）响应第一包的供应商，需提供有效期内《药品生产许可证》（生产企业需提供）或《药品经营许可证》（经营企业需提供）；响应第二、三包的供应商，需提供医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

十三、采购单位联系方式

十四、代理机构联系方式

我部就以下项目进行国内竞争性谈判，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：选取药品、医用耗材、检验试剂配送商采购项目
二、项目编号：2024-JKDZSP-W3003
三、项目概况：

（一）本项目共三个包；第一包：药品采购；第二包：医用耗材；第三包：检验试剂。每包选取成交供应商1家，有效期为自合同签订之日起1年。

（二）本次采购仅各包成交供应商取得向采购人供应的资格，采购人将定期对供应商进行价格、质量、服务等方面的监督和评价；评价满意后可续签1-2次采购合同，每次有效期为1年。

（三）在签订合同后，采购方每次发起采购项目时会向成交供应商发出具体的采购订单，供应商根据采购订单要求在规定时间向采购人供货。

四、投标供应商资格条件：

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加本次采购活动前三年内（公司成立不足三年的从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录；

（六）具备法律、行政法规规定的其他条件；

（七）供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次采购活动前三年内（公司成立不足三年的从成立之日起算）不得具有行贿犯罪记录；

（八）授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

（九）根据采购项目提出的特殊条件：

1.第一包：

（1）若供应商为生产企业的须具有《药品生产许可证》，若供应商为经营企业的须具有《药品经营许可证》；

（2）若配送产品及其配置产 (略) 产品，供应商需具备四川省医疗保障 (略) -药品和医用耗材招采管理系统配送资格。(提供包含商品代码或产品流水号的截图以及供应商成功登录界面截图)

2.第二包：

（1）配送公司应符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证，提供有效期内的证明材料扫描件并进行电子签章。

（2）若配送产品为医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证，提供有效期内的证明材料扫描件并进行电子签章；

（3）若配送产品及其配置产 (略) 产品，供应商需具备四川省医疗保障 (略) -药品和医用耗材招采管理系统配送资格。(提供包含商品代码或产品流水号的截图以及供应商成功登录界面截图)

3.第三包：

（1）若配送产品及其配置产品为医疗器械的，配送产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；

（2）若配送产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为配送产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为配送产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

（3）若配送产品及其配置产 (略) 产品，供应商需具备四川省医疗保障 (略) -药品和医用耗材招采管理系统配送资格。(提供包含商品代码或产品流水号的截图以及供应商成功登录界面截图)

4.报名供应商不得为三资企业，即中外合资经营企业、中外合作经营企业和外商独资经营企业三类外商投资企业。

（十）禁止参加本次采购活动的供应商：

（1）采购人将通过“信用中国”网站（http://**.cn）、“中国 (略) ”网站（http://**.cn）、 (略) 等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用 (略) 页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、采购严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动；

（2）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本采购项目。供应商为采购人在确定采购需求、编制竞谈文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为竞谈文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评审因素和标准、采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年12月18日 至 2024年12月20日 ，每天上午 08:30 至 11:50 ，下午 14:30 至 17:50 (北京时间,工作日)

(二)申领地址: 四川省 (略)

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

无

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2024年12月24日 10:00

(二)投标截止时间:2024年12月24日 10:30

(三)投标地点(社会代理机构): (略) (略) (略) 118号天合凯旋广场2幢4楼

(四)提交方式:响应文件必须在递交响应文件截止时间前送达竞争性谈判地点： (略) (略) (略) 118号天合凯旋广场2幢4楼。逾期送达、密封和标注错误的响应文件，采购人恕不接收。代理机构：胡老师028-#

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

(略) 以下相关资质盖章扫描件发送至邮箱：*@*q.com，电话联系（仅工作日8:30—11:50，14:30—17:50）我部工作人员（乔老师，#）审核，审核通过后获取竞争性谈判文件。邮件主题：W3003第X包报名+ 公司名称。

相关资料为：（1）公司营业执照；（2）非外资独资、控股企业证明材料（承诺函或者股权结构等）；（3）法人资格证明书；（4）法人代表授权书（明确联系人联系方式，法人本人参加可不提供但需在法人资格证明书中注明）；（5）响应第一包的供应商，需提供有效期内《药品生产许可证》（生产企业需提供）或《药品经营许可证》（经营企业需提供）；响应第二、三包的供应商，需提供医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证。

十三、采购单位联系方式

十四、代理机构联系方式