一、货物名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪
二、用途说明：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、 介入、神经、盆底及其它
三、主要技术规格及系统概述：
1.主机系统性能
1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
1.2 ≥21” 高分辨率医用液晶显示器
★1.3 ≥13” 彩色液晶触摸屏,触摸屏可独立调整角度
★1.4 主机探头接口≥5个，全激活、大小一致、互通互用
1.5 数字化全程动态聚焦
1.6 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit
1.7 二维灰阶成像单元
1.8 谐波成像单元
1.9 M型成像单元
1.10 彩色多普勒成像单元
1.11 频谱多普勒成像单元(包括PW、CW和HPRF)
1.12 组织多普勒成像单元
1.13 胎儿切面导航功能
1.14 内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像，指导操作者进行标准切面的正确扫查，包含肝脏、心脏、乳腺、#状腺、子宫等切面。
1.15 二维宽景成像，具备速度提示、图像旋转功能、支持测量；彩色血流宽景成像：包含能量多普勒宽景成像、彩色多普勒宽景成像
1.16 弹性成像，具备压力曲线显示，组织弹性测量分析功能
1.17 空间复合成像技术，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式。
1.18 探头实时温控技术，温度值在显示器上体现
1.19 二维角度独立偏转成像
1.20 斑点噪音抑制≥10档可调，可优化二维、三维图像
1.21 实时双同步/三同步功能
1.22 扩展成像≥2档可调
1.23 二维/彩色双实时对比成像
1.24 一键优化，支持独立按键操作，支持二维、彩色及频谱模式等
1.25 局部放大：≥10倍，16级以上档位调节
1.26 穿刺引导功能：支持单线 (略) 间引导两种方式，可调节位置及角度
1.27 支持碎石中位线
1.28 穿刺增强技术
2.测量/分析和报告
2.1 常规测量软件包
2.1.1 基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
2.1.2 彩色血流剖面图，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量
★2.1.3 定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥6个任意位置的血流速度
2.1.4 频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数
2.2 专科测量软件包，支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等
2.2.1 腹部测量软件包，支持膀胱自动测量
2.2.2 妇科测量软件包，包含盆底测量包，可测量静息时/压力下膀胱颈、膀胱后角等
2.2.3 产科测量软件包：4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述
★2.2.4 产科自动测量：
★2.2.4.1 盆底自动识别及测量功能
★ a) 2D盆底成像模式下，可一键自动测量膀胱颈距离值、膀胱后角值、膀胱距离值、尿道倾斜角值
★ b）3D盆底成像模式下，可一键实现切面自动识别及自动测量，自动测量项包括肛提肌裂孔面积、肛提肌裂孔前后径、肛提肌裂孔左右径、左侧肛提肌裂孔 - 尿道间隙和右侧肛提肌裂孔 - 尿道间隙。
★2.2.4.2 产科自动测量及分析功能
★ a) 自动分析，产科实时扫描模式下，可自动获取标准切面并对切面进行自动测量，测量结果包括头围、双顶径、腹围和股骨（BPD、HC、AC、FL）
★ b) 自动测量，产科冻结模式下，用户选好标准切面后，可对切面进行自动测量
★ c) 胎儿切面导航功能
2.2.5 心脏测量软件包：心肌功能指数，支持心内膜自动描迹
2.2.6 泌尿测量软件包
2.2.7 小器官测量软件包
2.2.8 血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示
3. 电影回放及原 (略) 理
3.1 支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调
3.2 原 (略) 理，可对图像进行离线参数分析，支持二维、M型、频谱模式等
4. 存储及数据管理
4.1 硬盘≥1.5T，图像存储，电影回放重现单元≥300S
4.2 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储动态及静态图像，可随时调阅、删除图像
4.3 多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出
4.4 支持图像一键存储到本地及USB外设
5. 连通性要求
5.1 具有DICOM 3.0功能
5.2 主机内置USB接口≥5个
5.3 具有无线数据传输功能，实现将临床图像从超声设备传输到移动智能终端
5.4 具备DVI、Video、S-Video接口
6. 系统技术参数及要求
6.1 二维灰阶成像单元
6.1.1 基波≥5段变频，谐波≥5段变频
6.1.2 焦点个数：≥10个
6.1.3 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示并配有部位名称，而非单独的中文或英文显示。
6.1.4 最大显示深度：≥39cm
★6.1.5 动态范围: ≥270dB，可视可调
6.1.6 增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥6段
6.1.7 伪彩图谱: ≥10种
★6.1.8 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示并配有部位名称，而非单独的中文或英文显示。
6.2 彩色多普勒成像单元
6.2.1 包括速度、能量、方向能量显示等
6.2.2 彩色多普勒≥4段变频
★6.2.3 增益调节≥220dB，可视可调
6.2.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-18°～+18°
6.2.5 智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转
6.2.6 彩色基线调节：±12级可调
6.2.7 高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立按键。
★6.2.8 微细血流成像，经过创新的技术有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性
6.2.9 立体血流成像，在传统二维血流成像CFM的基础上，增加血流的立体感呈现，其显示方式更加接近人眼所视的立体效果，使血流的视觉感受更真实。可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果。机器具备独立按键
6.3 频谱多普勒成像单元
6.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
6.3.2 频谱多普勒≥4段变频
6.3.3 高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的
6.3.4 增益调节≥220dB
6.3.5 PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量
6.3.6 彩色滤波器具有自动和手动技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节
6.3.7 取样容积：1-20mm
6.3.8 零位移动：≥12 级
7. 探头规格
7.1 支持探头类型：凸阵、相控阵、线阵、腔内、容积探头等
★7.2 单晶体凸阵探头: 1-7.5MHz
7.3 角度≥205°
8. 技术、维修、培训及其它
8.1 (略) 具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修
8.2 厂家提供专业人员现场操作和培训
3.本项目的特定资格要求：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（进口产品除外）； ②投标人为经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械备案证明》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）； ③投标人须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（或医疗器械备案凭证）。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、参加辽宁省政府采购活动的投标单位，请详阅辽宁 (略) “首页-办事指南”中公布的“辽宁 (略) 关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁 (略) 新版系统投标单位操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），请按照相关规定，及时办理CA锁及相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由投标单位自行承担。 2、投标单位需自主学习辽宁 (略) 电子文件制作指南，按照招标文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作，如未按照要求制作，影响文件上传造成的所有后果，由投标单位自行承担。系统操作问题请咨询技术支持电话（400-128-8588），CA 办理问题请咨询CA认证机构。 3、投标单位除在电子评审系统上传响应文件外，须在递交响应文件截止时间前提交以U 盘存储形式的备份文件（U盘按要求密封，详见招标文件），并承诺备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。投标单位仅提交备份文件的，投标（响应）无效。具体操作流程详见辽宁 (略) 相关通知。 4、开标时，投标单位须自带电脑及CA锁至开标现场进行电子文件解密，也可以由自家投标单位工作人员远程进行解密，解密时间不得超过30分钟。 5、投标单位出现以下（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现（3）情形的，由投标单位自行承担相应责任： （1）因投标单位原因造成响应文件未解密的； （2）因投标单位自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的； （3）因投标单位原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
