预算金额：￥* 元

采购方式：谈判采购

浏览次数：47

服务周期：365天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

谈判时间：2024-12-26 14:30:00

谈判地址： (略) (略) (略) (略) 研和街道研兴街177号一号楼四楼会议室

服务实施地： (略) (略) (略) 研和街道研兴街177号

需求文件：文件下载1预览1

联系人：点击查看>>

报名结束时间：2024-12-25 23:59:00

发布时间：2024-12-18 15:52:55

采购编号：YNYXA*Z*

采购单位： (略) (略) 研 (略)

供应商数量： 报名供应商不足三家流标。

谈判文件提醒： (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份，其中正本1份，副本2份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如 (略) 上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1. (略) 报名并上传响应文件，采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：本项目执行的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（云财采〔2022〕9号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）等相关文件；
三、特定的资格要求：①供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。②消毒类产品的供应商须提供有效的《卫生许可证》、《化学品经营许可证》、《全国工业产品生产许可证》及《消毒产品经营许可证》。

(略) 理项：如有异议请电话咨询采购人，采 (略) 运营。

预算金额：￥* 元

采购方式：谈判采购

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服务周期：365天

报价方式：价格

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谈判时间：2024-12-26 14:30:00

谈判地址： (略) (略) (略) (略) 研和街道研兴街177号一号楼四楼会议室

服务实施地： (略) (略) (略) 研和街道研兴街177号

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报名结束时间：2024-12-25 23:59:00

发布时间：2024-12-18 15:52:55

采购编号：YNYXA*Z*

采购单位： (略) (略) 研 (略)

供应商数量： 报名供应商不足三家流标。

谈判文件提醒： (略) 上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份，其中正本1份，副本2份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如 (略) 上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1. (略) 报名并上传响应文件，采 (略) 报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在谈判时间到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：本项目执行的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（云财采〔2022〕9号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）等相关文件；
三、特定的资格要求：①供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。②消毒类产品的供应商须提供有效的《卫生许可证》、《化学品经营许可证》、《全国工业产品生产许可证》及《消毒产品经营许可证》。

(略) 理项：如有异议请电话咨询采购人，采 (略) 运营。