(略) 业务发展需要，拟采购过氧化氢低温等离子体灭菌器， (略) 场调研。请具有合格资质的厂家或代理商以自愿为原 (略) 提供采购项目的相关信息，欢迎符合条件的厂家或代理商积极参与。

一、项目名称

1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。

2.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。
3.具有在合同期内对拟购项目提供服务的能力。
4.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。
5.本项目不接受联合体报名。
三、资料递交方式
递交资料包含电子版，时间2024年12月18日至2024年12月25日上午8:30-17:30（节假日除外）
1.电子版：将电子版报名资料发至指定邮箱：*@*63.com，截止时间为2024年12月25日17点30分，以邮件发出时间为准；邮件内要有具体参与项目名称、 (略) 名称、联系人及联系方式等相关内容。
2.邮件主题命名格式：采购项目名称+公司名称。
3.邮件附件命名格式：采购项目名称+公司简称。
四、报名需提交资料
1.意向供货商报名表（附件1）
2.资质证件（附件2）
（1）法定代表人/负责人资格证明书。
（2）法定代表人/负责人授权委托书。
（3）代理商资质（有效的经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（4）生产厂家资质（有效的生产开发许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（5）参与调研工作人员的授权及其身份证复印件（法人、参与调研工作人员）。
（6）提供所投产品生产厂商软件开发著作权证书等（如有）。
（7）厂家或代理商认为需要提供的其他相关资料。
（8） (略) 组织产品推荐会，请将产品介绍内容制作PPT演示文档一个（10分钟内介绍）。
3.诚信承诺书（附件3）

4.医疗设备调研记录表（格式见附件4，盖公章PDF文件和EXCEL电子版表格须同时回传)；

5.如设备有配套耗材需提供耗材相关资料（附件5）。

五、联系方式
采购人： (略) (略)
地址： (略) (略) 学背 (略) (略) 院本部

联系人：陈工 0752-*

注意事项：

1.各参与服务商必须按项目需求如实制作方案，杜绝弄虚作假。
2.项目严禁各供应商进行恶意竞争或其它违规行为，一经查实，将列入供应商黑名单。
3. (略) 场性调研须有 (略) 域授权。
4.郑重提示：市场调研并非正式采购行为。各报名人提供的相关产品信息仅有助于采购单位对该项目的认知。我院将依照《中华人民共和国政府采购法》 (略) 采购管理制度的相关规定进行采购。

5.提交资料的厂家或代理商经审核后，医院将视情况组织现场产品推荐会，通知符合资质要求 (略) 产品介绍。

附件1-6

　　 (略) 业务发展需要，拟采购过氧化氢低温等离子体灭菌器， (略) 场调研。请具有合格资质的厂家或代理商以自愿为原 (略) 提供采购项目的相关信息，欢迎符合条件的厂家或代理商积极参与。

一、项目名称

1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。

2.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。
3.具有在合同期内对拟购项目提供服务的能力。
4.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。
5.本项目不接受联合体报名。
三、资料递交方式
递交资料包含电子版，时间2024年12月18日至2024年12月25日上午8:30-17:30（节假日除外）
1.电子版：将电子版报名资料发至指定邮箱：*@*63.com，截止时间为2024年12月25日17点30分，以邮件发出时间为准；邮件内要有具体参与项目名称、 (略) 名称、联系人及联系方式等相关内容。
2.邮件主题命名格式：采购项目名称+公司名称。
3.邮件附件命名格式：采购项目名称+公司简称。
四、报名需提交资料
1.意向供货商报名表（附件1）
2.资质证件（附件2）
（1）法定代表人/负责人资格证明书。
（2）法定代表人/负责人授权委托书。
（3）代理商资质（有效的经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（4）生产厂家资质（有效的生产开发许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（5）参与调研工作人员的授权及其身份证复印件（法人、参与调研工作人员）。
（6）提供所投产品生产厂商软件开发著作权证书等（如有）。
（7）厂家或代理商认为需要提供的其他相关资料。
（8） (略) 组织产品推荐会，请将产品介绍内容制作PPT演示文档一个（10分钟内介绍）。
3.诚信承诺书（附件3）

4.医疗设备调研记录表（格式见附件4，盖公章PDF文件和EXCEL电子版表格须同时回传)；

5.如设备有配套耗材需提供耗材相关资料（附件5）。

五、联系方式
采购人： (略) (略)
地址： (略) (略) 学背 (略) (略) 院本部

联系人：陈工 0752-*

注意事项：

1.各参与服务商必须按项目需求如实制作方案，杜绝弄虚作假。
2.项目严禁各供应商进行恶意竞争或其它违规行为，一经查实，将列入供应商黑名单。
3. (略) 场性调研须有 (略) 域授权。
4.郑重提示：市场调研并非正式采购行为。各报名人提供的相关产品信息仅有助于采购单位对该项目的认知。我院将依照《中华人民共和国政府采购法》 (略) 采购管理制度的相关规定进行采购。

5.提交资料的厂家或代理商经审核后，医院将视情况组织现场产品推荐会，通知符合资质要求 (略) 产品介绍。

附件1-6

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