医疗设备调研公告项目编号
发送至邮箱
医疗设备调研公告项目编号
为了解各 (略) 场技术情况，以便更好的开展设备需求调查，我院秉持公平、公正的原则，邀请各生产厂家和代理商报名参加如下医疗设备调研活动。
一、调研设备项目清单
包号 | 设备名称 | 数量 | 总预算（万元） |
1 | 生化分析仪 | 1套 | 40 |
2 | 强脉冲光治疗仪 | 1套 | 38 |
3 | 二氧化碳激光治疗仪 | 1套 | 30 |
4 | 皮下电子注射器控制助推装置 | 1套 | 8 |
二、 资格要求
（一）具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.信用记录：供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“失信被执行人或税收违法黑名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。
（二）供应商须提供如下有效期内的食品药品监督管理部门签发证书（提供证书复印件）：（如国家另有规定，则适用其规定。）
1.如投标人为生产企业：提供《医疗器械生产许可证》。
2.如投标人为经营企业：《医疗器械经营许可证》。
（三）法律、行政法规规定的其他条件。
三、报名时间及方式
1、2024年12月24日下午5：00前报名并递交报名资料电子文件和纸质文件。
2、电子文件（PDF盖章件一份及WORD可编辑版一份）*@*ttp://**,采用压缩包方式命名为“D(略)+设备名称+报名单位名称”。
3、纸质文件可选择现场递交或邮寄，如选择邮寄，建议在报名截止时间前一天选择顺丰快递寄出，并致电联系电话提醒。递交/邮寄地点： (略) (略) (略) 3 (略) (略) 设备科，联系电话：020-(略)。
四、报名资料要求
1、报名资料包括报名表和产品资料书（格式详见附件）。
2、产品资料书包括但不限于：厂家简况、产品彩页、产品介绍、产品性能、详细具体的技术参数（如报名的设备为进口产品，还需要递交与国产品牌设备的技术对比表）、配置清单、客户名单、售后服务（包括但不限于保修期、省内工程师配备、培训计划等）、价格（含主要零配件价格）、供货期等。
3、以上资料正本1份副本1份。
五、报名单位调研文件编制目录及要求
（一）调研文件参考目录
调研文件需包含但不限于以下内容（顺序需严格按照以下顺序排列）：
1.调研文件目录（严格按照以下顺序排版）；
2.按照《 (略) (略) (略) 医疗设备调研资料清单（附件2）》内容准备，严格按照清单顺序加盖鲜章排版；
3.本公告中第二款“供应商资格要求”相关材料复印件加盖鲜章文件（如与附件2内容重复，无需重复提供）；
4.2024年度财务状况报告扫描件；如供应商新成立的，则提供成立至今的任意1个月或季度财务状况报告扫描件；
5.2024年任意一个季度的纳税证明扫描件（依法免税的供应商应提供相应免税证明文件）；
6.2024年任意一个季度的社保证明扫描件（依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相应免缴证明文件复印件）；
7.信用中国近期查询结果截图；
8.报名单位认为有必要提供的其他内容.
（二）调研文件要求
1.每个包设备调研文件需独立密封装订成册，一正一副，其中1份正本（盖鲜章）；1份副本（正本复印后盖鲜章），涉及彩页的需彩印。参加现场比选时密封递交。
2.调研文件需严格按目录顺序排版，目录需包含页码。
3.报名单位须对其所提供的资料的真实性负责，如有作假，一经发现，立即取消资格，并且在二年内 (略) (略) 场调研。
六、调研方式及时间安排
（一）调研方式及要求
1.现场调研的方式。
2.要求厂家技术人员及代理商各安排一人参加。
3.准备5分钟的产品介绍PPT（产品性能及优势即可）。
（二）时间地点安排
1.现场调研时间：12月26日上午9:00（包1）；12月26日下午2:20（包2、包3、包4）。
2.现场调研地点：门诊四楼会议室。
七、结果公示
(略) 场调研无结果，请各报名单位周知。 (略) 站发布的公告、通知均视为有效送达。
3. (略) (略) (略) (略) 场调研产品需求.docx
4. (略) (略) (略) 产品需求响应情况确认表.docx
(略) (略) (略)
2024年12月18日
为了解各 (略) 场技术情况，以便更好的开展设备需求调查，我院秉持公平、公正的原则，邀请各生产厂家和代理商报名参加如下医疗设备调研活动。
一、调研设备项目清单
包号 | 设备名称 | 数量 | 总预算（万元） |
1 | 生化分析仪 | 1套 | 40 |
2 | 强脉冲光治疗仪 | 1套 | 38 |
3 | 二氧化碳激光治疗仪 | 1套 | 30 |
4 | 皮下电子注射器控制助推装置 | 1套 | 8 |
二、 资格要求
（一）具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.信用记录：供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“失信被执行人或税收违法黑名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。
（二）供应商须提供如下有效期内的食品药品监督管理部门签发证书（提供证书复印件）：（如国家另有规定，则适用其规定。）
1.如投标人为生产企业：提供《医疗器械生产许可证》。
2.如投标人为经营企业：《医疗器械经营许可证》。
（三）法律、行政法规规定的其他条件。
三、报名时间及方式
1、2024年12月24日下午5：00前报名并递交报名资料电子文件和纸质文件。
2、电子文件（PDF盖章件一份及WORD可编辑版一份）*@*ttp://**,采用压缩包方式命名为“D(略)+设备名称+报名单位名称”。
3、纸质文件可选择现场递交或邮寄，如选择邮寄，建议在报名截止时间前一天选择顺丰快递寄出，并致电联系电话提醒。递交/邮寄地点： (略) (略) (略) 3 (略) (略) 设备科，联系电话：020-(略)。
四、报名资料要求
1、报名资料包括报名表和产品资料书（格式详见附件）。
2、产品资料书包括但不限于：厂家简况、产品彩页、产品介绍、产品性能、详细具体的技术参数（如报名的设备为进口产品，还需要递交与国产品牌设备的技术对比表）、配置清单、客户名单、售后服务（包括但不限于保修期、省内工程师配备、培训计划等）、价格（含主要零配件价格）、供货期等。
3、以上资料正本1份副本1份。
五、报名单位调研文件编制目录及要求
（一）调研文件参考目录
调研文件需包含但不限于以下内容（顺序需严格按照以下顺序排列）：
1.调研文件目录（严格按照以下顺序排版）；
2.按照《 (略) (略) (略) 医疗设备调研资料清单（附件2）》内容准备，严格按照清单顺序加盖鲜章排版；
3.本公告中第二款“供应商资格要求”相关材料复印件加盖鲜章文件（如与附件2内容重复，无需重复提供）；
4.2024年度财务状况报告扫描件；如供应商新成立的，则提供成立至今的任意1个月或季度财务状况报告扫描件；
5.2024年任意一个季度的纳税证明扫描件（依法免税的供应商应提供相应免税证明文件）；
6.2024年任意一个季度的社保证明扫描件（依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相应免缴证明文件复印件）；
7.信用中国近期查询结果截图；
8.报名单位认为有必要提供的其他内容.
（二）调研文件要求
1.每个包设备调研文件需独立密封装订成册，一正一副，其中1份正本（盖鲜章）；1份副本（正本复印后盖鲜章），涉及彩页的需彩印。参加现场比选时密封递交。
2.调研文件需严格按目录顺序排版，目录需包含页码。
3.报名单位须对其所提供的资料的真实性负责，如有作假，一经发现，立即取消资格，并且在二年内 (略) (略) 场调研。
六、调研方式及时间安排
（一）调研方式及要求
1.现场调研的方式。
2.要求厂家技术人员及代理商各安排一人参加。
3.准备5分钟的产品介绍PPT（产品性能及优势即可）。
（二）时间地点安排
1.现场调研时间：12月26日上午9:00（包1）；12月26日下午2:20（包2、包3、包4）。
2.现场调研地点：门诊四楼会议室。
七、结果公示
(略) 场调研无结果，请各报名单位周知。 (略) 站发布的公告、通知均视为有效送达。
3. (略) (略) (略) (略) 场调研产品需求.docx
4. (略) (略) (略) 产品需求响应情况确认表.docx
(略) (略) (略)
2024年12月18日
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
