彩色多普勒超声诊断系统维修第2次-报名中

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彩色多普勒超声诊断系统维修第2次-报名中

项目需求详情

★ 1.对标的设备飞利浦EPIQ5维修,须更新C5-1探头1把,所更新的探头必须是原厂全新,且为设备厂家认证/测试合格产品,有追踪序列号,并提供探头合法来源证明,如具有商检、报关证明须提供。如不能及时更新探头,需提供备用探头。
2.具备合理的配件运输方式,保证配件及时安全的运送到场。
3.C5-1探头更新后保证图像清晰,机器运转正常,符合正常检查标准。
4.合同履约期内,享受免费应用软件,操作系统及数据库完善和稳定性升级。
5.合同履约期内提供标的设备清洁2次、保养2次、性能测试及标准核对2次。其中包括设备的安全检查,影像质量检查,运行状态检查,对标的设备出具检测报告并能达到计量部门的检测标准。
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项目名称:彩色多普勒超声诊断系统维修(第2次)

项目标的所属行业:其他未列明行业

服务周期:90天

报价方式:价格

评选方式:价格最低

最低价相同评审办法:按供应商报价的先后顺序确定

竞采最低限制:¥*

服务实施地:黑龙 (略) (略) (略) 10号

联系人:

报名开始时间:2024-12-18 18:31:48

报名结束时间:2024-12-23 08:30:00

发布时间:2024-12-18 15:31:48

采购编号:HLJGCYC*3459

采购单位: (略) (略)

供应商数量: 报名供应商不足一家。

允许1家中选

是否需要上传响应文件:是

供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实其他政府采购政策满足的需求:依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》等文件的规定,非专门面向中小/小微企业采购的采购项目,凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位,本项目按照20%给予相应的价格扣除。
三、特定的资格要求:1.拟参与本项目的投标人所提供有效期内的《营业执照》中经营范围应包含但不限于医疗器械维修或第一类医疗器械销售或第二类医疗器械销售或第三类医疗器械经营等内容。
2.拟参与本项目的投标人所更新的C5-1探头若属于医疗器械管理范畴,应提供以下资质材料:(1)一类:提供《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所更新的C5-1探头制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件应提供);(3)三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所更新的C5-1探头制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。
四、本项目不接受联合体参与。

项目需求详情

★ 1.对标的设备飞利浦EPIQ5维修,须更新C5-1探头1把,所更新的探头必须是原厂全新,且为设备厂家认证/测试合格产品,有追踪序列号,并提供探头合法来源证明,如具有商检、报关证明须提供。如不能及时更新探头,需提供备用探头。
2.具备合理的配件运输方式,保证配件及时安全的运送到场。
3.C5-1探头更新后保证图像清晰,机器运转正常,符合正常检查标准。
4.合同履约期内,享受免费应用软件,操作系统及数据库完善和稳定性升级。
5.合同履约期内提供标的设备清洁2次、保养2次、性能测试及标准核对2次。其中包括设备的安全检查,影像质量检查,运行状态检查,对标的设备出具检测报告并能达到计量部门的检测标准。
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项目标的所属行业:其他未列明行业

服务周期:90天

报价方式:价格

评选方式:价格最低

最低价相同评审办法:按供应商报价的先后顺序确定

竞采最低限制:¥*

服务实施地:黑龙 (略) (略) (略) 10号

联系人:

报名开始时间:2024-12-18 18:31:48

报名结束时间:2024-12-23 08:30:00

发布时间:2024-12-18 15:31:48

采购编号:HLJGCYC*3459

采购单位: (略) (略)

供应商数量: 报名供应商不足一家。

允许1家中选

是否需要上传响应文件:是

供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实其他政府采购政策满足的需求:依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》等文件的规定,非专门面向中小/小微企业采购的采购项目,凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位,本项目按照20%给予相应的价格扣除。
三、特定的资格要求:1.拟参与本项目的投标人所提供有效期内的《营业执照》中经营范围应包含但不限于医疗器械维修或第一类医疗器械销售或第二类医疗器械销售或第三类医疗器械经营等内容。
2.拟参与本项目的投标人所更新的C5-1探头若属于医疗器械管理范畴,应提供以下资质材料:(1)一类:提供《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;(2)二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所更新的C5-1探头制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件应提供);(3)三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所更新的C5-1探头制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。
四、本项目不接受联合体参与。

    
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