新医用耗材项目准入邀请公告

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新医用耗材项目准入邀请公告

(略) (略) 就以下医用耗材项目进行准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期2024年12月19日至12月25日。有关事项如下:

一、采购项目编号:HC*

二、项目内容及需求:

预计年使用金额*以上:

产品编号

产品名称

用途及要求

01

单孔腹腔镜手术器械一批
(详见附件4)

用于单孔腹腔镜手术

(具体要求详见附件4)

三、供应商资格条件

投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:

1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。

2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。

3、为所投产品的制造 (略) 域销售代理商(提供授权书原件)。

4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。

5、所有产品均在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)挂网目录内。

6、收费耗材(除外内容)必须有国家医保耗材代码,且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。

四、报名资料要求

符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作)并加章公章后提交。

1、报名确认函(见附件1);

2、产品报价表(见附件2);

3、产品介绍(见附件3);

4、有效的产品注册证或备案凭证;不作为医疗器械管理需提供相关证件;

5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);

6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、 (略) 域及起讫日期);

7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;

8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面);

9、每项需提供≥3家国内 (略) 发票复印件(参考发票需附上“国 (略) 全 (略) ”的查询结果,一年内的参考发票),暂无参考发 (略) 内采购合同代替;

10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及产品合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或第三方质量检验机构最近一次检验报告书;

11、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。

请注意:

所有资料必须清晰、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。

五、报名时间及流程

1、报名时间:自公示之日起5个工作日(12月19日至12月25日)内上班时间

2、报名流程:(以下两点均需完成方为报名成功)

(1)以“公司名称+产品编号+产品名称”*@*63.com,要求含全部报名资料扫描件(完整版PDF文件)与单独电子版产品报价表(方便复制),作为报名凭证;

(2)纸质材料在报名时间内送至设备科(地点: (略) (略) (略) 56号甘化大 (略) (略) 设备科)

六、联系方式

联系人:*老师

联系电话:0750-*

联系地点: (略) (略) (略) 56号甘化大 (略) (略) 设备科

附件:1、报名确认函

2、产品报价表

3、产品介绍

4、单孔腹腔镜器械清单

(略) (略) 设备科

2024年12月19日


(略) (略) 就以下医用耗材项目进行准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期2024年12月19日至12月25日。有关事项如下:

一、采购项目编号:HC*

二、项目内容及需求:

预计年使用金额*以上:

产品编号

产品名称

用途及要求

01

单孔腹腔镜手术器械一批
(详见附件4)

用于单孔腹腔镜手术

(具体要求详见附件4)

三、供应商资格条件

投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:

1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。

2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。

3、为所投产品的制造 (略) 域销售代理商(提供授权书原件)。

4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。

5、所有产品均在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)挂网目录内。

6、收费耗材(除外内容)必须有国家医保耗材代码,且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。

四、报名资料要求

符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作)并加章公章后提交。

1、报名确认函(见附件1);

2、产品报价表(见附件2);

3、产品介绍(见附件3);

4、有效的产品注册证或备案凭证;不作为医疗器械管理需提供相关证件;

5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);

6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、 (略) 域及起讫日期);

7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;

8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面);

9、每项需提供≥3家国内 (略) 发票复印件(参考发票需附上“国 (略) 全 (略) ”的查询结果,一年内的参考发票),暂无参考发 (略) 内采购合同代替;

10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及产品合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或第三方质量检验机构最近一次检验报告书;

11、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。

请注意:

所有资料必须清晰、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。

五、报名时间及流程

1、报名时间:自公示之日起5个工作日(12月19日至12月25日)内上班时间

2、报名流程:(以下两点均需完成方为报名成功)

(1)以“公司名称+产品编号+产品名称”*@*63.com,要求含全部报名资料扫描件(完整版PDF文件)与单独电子版产品报价表(方便复制),作为报名凭证;

(2)纸质材料在报名时间内送至设备科(地点: (略) (略) (略) 56号甘化大 (略) (略) 设备科)

六、联系方式

联系人:*老师

联系电话:0750-*

联系地点: (略) (略) (略) 56号甘化大 (略) (略) 设备科

附件:1、报名确认函

2、产品报价表

3、产品介绍

4、单孔腹腔镜器械清单

(略) (略) 设备科

2024年12月19日


    
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