医疗设备采购项目招标公告-采购/资审公告
医疗设备采购项目招标公告-采购/资审公告
(略) 医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省 (略) http://**获取招标文件,并于 2025年01月09日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:GZNHZFHW(略)Z
项目名称: (略) 医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:13,(略)
采购需求:
采购包1(数字化乳腺钼靶机):
采购包预算金额:5,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用 X 线诊断设备 | 数字化乳腺钼靶机 | 2(套) | 详见采购文件 | 5,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
采购包2(中央监护系统):
采购包预算金额:1,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 中央监护系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
采购包3(彩色多普勒超声诊断仪(妇科应用)):
采购包预算金额:2,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪(妇科应用) | 1(套) | 详见采购文件 | 2,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
采购包4(彩色多普勒超声诊断仪(腹部及浅表)):
采购包预算金额:2,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
4-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪(腹部及浅表) | 1(套) | 详见采购文件 | 2,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
采购包5(彩色多普勒超声诊断仪(全身应用)):
采购包预算金额:1,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
5-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪(全身应用) | 1(套) | 详见采购文件 | 1,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的, (略) 营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2023年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明,或最近一期财务报表(仅适用在上一年度或本财务年度成立的法人或其他组织),或人民银行出具的个人信用报告(仅适用于自然人)。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况或按投标文件格式提供《投标函》。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为(略)元以上的罚款,法律、行政法 (略) 有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)元的,从其规定)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(数字化乳腺钼靶机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包1不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
采购包2(中央监护系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包2不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
采购包3(彩色多普勒超声诊断仪(妇科应用))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包3不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
采购包4(彩色多普勒超声诊断仪(腹部及浅表))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包4不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
采购包5(彩色多普勒超声诊断仪(全身应用))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包5不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(数字化乳腺钼靶机)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包2(中央监护系统)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包3(彩色多普勒超声诊断仪(妇科应用))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包4(彩色多普勒超声诊断仪(腹部及浅表))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包5(彩色多普勒超声诊断仪(全身应用))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
时间: 2024年12月18日 至 2024年12月25日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:广东省 (略) http://**
方式:在线获取
售价: 免费获取
2025年01月09日 09时00分00秒 (北京时间)
递交文件地点:广东省 (略) http://**
开标地点:广东省 (略) http://**
自本公告发布之日起5个工作日。
1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册, (略) 址:http://**。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-(略) 进行咨询或通过广 (略) 运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:http://**。
3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广 (略) 金融服务中心"http://**),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。
-
名 称: (略)
地 址: (略) (略) (略) 111号
联系方式:020-(略)
名 称:广州 (略)
地 址: (略) (略) (略) 292号中交南方设计大厦15层
联系方式:020-(略)
项目联系人:陈工
电 话:020-(略)
广州 (略)
2024年12月18日
(略) 医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省 (略) http://**获取招标文件,并于 2025年01月09日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:GZNHZFHW(略)Z
项目名称: (略) 医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:13,(略)
采购需求:
采购包1(数字化乳腺钼靶机):
采购包预算金额:5,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 医用 X 线诊断设备 | 数字化乳腺钼靶机 | 2(套) | 详见采购文件 | 5,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
采购包2(中央监护系统):
采购包预算金额:1,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 中央监护系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
采购包3(彩色多普勒超声诊断仪(妇科应用)):
采购包预算金额:2,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪(妇科应用) | 1(套) | 详见采购文件 | 2,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
采购包4(彩色多普勒超声诊断仪(腹部及浅表)):
采购包预算金额:2,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
4-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪(腹部及浅表) | 1(套) | 详见采购文件 | 2,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
采购包5(彩色多普勒超声诊断仪(全身应用)):
采购包预算金额:1,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
5-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪(全身应用) | 1(套) | 详见采购文件 | 1,(略) | - |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的, (略) 营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2023年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明,或最近一期财务报表(仅适用在上一年度或本财务年度成立的法人或其他组织),或人民银行出具的个人信用报告(仅适用于自然人)。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况或按投标文件格式提供《投标函》。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为(略)元以上的罚款,法律、行政法 (略) 有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)元的,从其规定)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1(数字化乳腺钼靶机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包1不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
采购包2(中央监护系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包2不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
采购包3(彩色多普勒超声诊断仪(妇科应用))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包3不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
采购包4(彩色多普勒超声诊断仪(腹部及浅表))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包4不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
采购包5(彩色多普勒超声诊断仪(全身应用))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目包5不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目的中小企业划分标准所属行业为:工业。(如投标人所投产品的制造商为中小企业,填写《中小企业声明函》时,其中行业应填写“工业”)
3.本项目的特定资格要求:
采购包1(数字化乳腺钼靶机)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包2(中央监护系统)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包3(彩色多普勒超声诊断仪(妇科应用))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包4(彩色多普勒超声诊断仪(腹部及浅表))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
采购包5(彩色多普勒超声诊断仪(全身应用))特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(http://**.cn)及中国 (略) (http://**)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。
(2)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件。提供《投标函》。
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包号投标或者未划分包号的同一招标项目投标。提供《投标函》。
(4)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。提供《投标函》。
(5)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告)
(6)本项目不接受联合投标体投标。
(7)如投标人为生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。 如投标人为经营企业:如投标人从事医疗器械经营的:所投产品为第二类或三类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。所投产品属于医疗器械的,必须具备有效的《医疗器械注册证》(二、三类医疗器械适用)(如国家另有规定,则适用其规定)。
时间: 2024年12月18日 至 2024年12月25日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:广东省 (略) http://**
方式:在线获取
售价: 免费获取
2025年01月09日 09时00分00秒 (北京时间)
递交文件地点:广东省 (略) http://**
开标地点:广东省 (略) http://**
自本公告发布之日起5个工作日。
1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册, (略) 址:http://**。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-(略) 进行咨询或通过广 (略) 运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:http://**。
3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广 (略) 金融服务中心"http://**),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。
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名 称: (略)
地 址: (略) (略) (略) 111号
联系方式:020-(略)
名 称:广州 (略)
地 址: (略) (略) (略) 292号中交南方设计大厦15层
联系方式:020-(略)
项目联系人:陈工
电 话:020-(略)
广州 (略)
2024年12月18日
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