长沙市第八医院:计算机断层扫描系统64排CT采购需求公开

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长沙市第八医院:计算机断层扫描系统64排CT采购需求公开

一、功能及要求:

1、计算机断层扫描系统Z轴探测器物理排数≥64排

2、本项目落实政府采购相关政策

二、相关标准

满足采购标的的相关国家标准、行业标准

三、技术规格

一、主要技术要求:计算机断层扫描系统(64排CT)

★1.1、设备总体要求:为保证设备 (略) 发展,所投产品医疗器械注册证的首次注册时间在2020年1月1日之后,产品必须满足Z轴探测器物理排数≥64排。

1.2、机架系统

1.2.1、机架孔径≥70cm

1.2.2、扫描架倾角(物理或数字)≥±30°

▲1.2.3、球管焦点到等中心点的距离≤55cm

1.2.4、球管焦点到探测器的距离≤105cm

1.2.5、机架内部冷却方式:风冷

1.2.6、具备智能数控平板上病人、扫描部位和扫描协议选择功能

1.2.7、具备机架病人信息显示功能

1.3、扫描床系统

1.3.1、床水平移动范围≥1700mm

1.3.2、床水平移动最大速度≥175mm/s

1.3.3、床面可降至离地面最低距离≤450mm

1.3.4、床面可升至离地面最高距离≥960mm

1.3.5、床定位精度≤±0.25mm

1.3.6、床载重量≥200KG

1.4、探测器

1.4.1、探测器类型:各家提供最新型探测器

1.4.2、Z轴亚毫米探测器物理排列≥64排

1.4.3、每排探测器物理个数≥840个

1.4.4、探测器总数≥(略)个

1.4.5、轴位扫描成像≥128层/360°

1.4.6、探测器在等中心线Z轴有效覆盖宽度≥40mm(提供相关证明材料)

1.4.7、探测器采样率≥4000HZ

1.5、球管系统

1.5.1、球管阳极物理热容量(非等效)≥7MHu

1.5.2、球管阳极最大散热率(不含等效/有效概念)≥1000KHU/min(提供相关证明材料)

1.5.3、小焦点大小≤0.6mm×0.7mm(提供相关证明材料)

1.5.4、大焦点大小≤1.0mm×1.0mm

1.5.5、连续螺旋扫描时间≥120s

1.6、高压发生器

1.6.1、高压发生器功率(不含等效/有效概念)≥70KW

1.6.2、最小输出电流≤10mA

1.6.3、最大毫安输出≥550mA

1.6.4、最高输出电压(不含等效/有效概念)≥140KV

1.6.5、最低输出电压(不含等效/有效概念)≤70KV

1.6.6、探测器、球管、高压发生器需与CT主机为同一品牌(提供证明文件)

1.7、扫描参数

★1.7.1、最快扫描速度(360度非等效)≤0.35s

1.7.2、最小扫描层厚≤0.625mm

1.7.3、扫描定位像长度≥160cm

1.7.4、扫描定位像方向:后前,前后,左右侧位,任意角度

1.7.5、图像最快重建速度≥50幅/秒

1.8、图像质量与剂量

1.8.1、空间分辨率 MTF10%≥16LP/cm

1.8.2、可视空间分辨率≤0.28mm

1.8.3、密度分辨率:5mm直径圆,密度差0.3%时的剂量≤6mGy

1.8.4、提供所投产品制造商CT技术所具备的 (略)

1.8.5、最低CT值(非扩展)≤-1000Hu

1.8.6、最高CT值(非扩展)≥+1000Hu

1.8.7、最低CT值(扩展)≤-(略)Hu

1.8.8、最高CT值(扩展)≥+(略)Hu

1.9、临床应用软件

1.9.1、提供MPR功能

1.9.2、提供MPVR功能

1.9.3、提供3D软件包

1.9.4、提供最大密度投影MIP

1.9.5、提供最小密度投影MinIP

1.9.6、提供表面三维SSD

1.9.7、提供模拟手术刀技术

1.9.8、提供透明显示技术

1.9.9、提供三维容积显示VR

1.9.10、提供三维血管CTA

1.9.11、提供仿真内窥镜功能,可模拟支气管镜、肠镜显示图像

1.9.12、提供CT电影功能,重建出电影图像并且可以导出功能

1.9.13、提供造影剂智能动态跟踪功能

1.9.14、提供肺纹理增强功能

1.9.15、提供脑组织表明积分重建功能

1.9.16、提供脑出血测量功能

1.9.17、提供直接二维重建功能

1.9.18、低剂量肺部扫描技术

1.9.19、提供腹部多期相融合功能

1.9.20、提供PACS信息自动搜索及调入功能

1.10、高级功能

1.10.1、提供高级智能去金属伪影软件:要求对比同一层面、同一窗宽窗位、同一算法图像在使用该软件前后金属伪影得到明显消除。

1.11、心血管成像及 (略) 理软件包

1.11.1、心脏扫描速度(360度)≤0.35s

1.11.2、心脏 (略) 重建方式≥ (略)

1.11.3、提供4D心脏电影重建功能

1.11.4、具备主控台心电图显示功能

1.11.5、心脏扫描时相选择技术,根据病人心率不同选择不同的扫描时相

1.11.6、ECG自动管电流调整功能

1.11.7、提供智 (略) 理工作流,全自动、零键操作,选择病人姓名启动软件即可直接得到冠脉树VR图像、自动标记冠脉并命名、自动获取冠脉拉直图像、曲面图像、血管探针等图像

1.11.8、提供冠脉及心脏的三维成像功能

1.11.9、提供心脏短轴、长轴重建功能

1.11.10、提供显示各期相图像预览功能,可预览某一解剖层面重建0%-99%时相数据

1.11.11、提供冠脉搭桥及支架通透性显示功能

1.11.12、提供自动定义冠脉中心线及中心平面功能

1.11.13、提供对冠脉直径可进行连续、定量测量,并显示狭窄曲线功能

1.11.14、提供冠状动脉斑块类IVUS分析功能

1.11.15、提供CAD冠脉彩色编码技术

1.11.16、提供心脏彩色透视功能

1.11.17、提供冠脉树自动提取功能

1.11.18、提供心肌相对灌注功能,根据冠脉扫描,重建出心肌灌注图像

1.11.19、提供心脏血管修复错层功能。

1.12、体部血管分析 (略) 理软件包

1.12.1、提供全身大血管分析功能:头颈CTA、主动脉CTA、腹主动脉CTA、下肢动脉CTA等。

1.12.2、提供体部血管一键提取,并自动去骨功能,同时具备手动去骨功能

1.12.3、提供多点跟踪、管腔轮廓编辑、中心线编辑血管功能

1.12.4、提供血管自由生长功能:在血管出按住鼠标或单击鼠标,VR图像上未显示的血管会自动生长功能

1.12.5、提供血管狭窄测量功能:软件可自动计算 (略) 血管的狭窄程度:狭窄率、面积参考或直径参考;远端参考、近端参考或是双端参考。

1.13、图像融合功能

1.13.1、提供同一患者头颈部CTA及CTV图像融合功能,并分别染成不同颜 (略) 分

1.13.2、提供同一患者头颈部CTA前循环、后循环图像融合功能,并分别染成不同颜 (略) 分

1.13.3、提供胸痛三联扫描图像融合功能,将肺动脉、冠脉、主动脉单独提取并在同一视窗中融合显示。

1.13.4、提供同一患者不同类型的图像融合,如将CT、MR、PET等图像融合。

1.13.5、提供腹部增强患者腹主动脉及门静脉图像融合功能

1.13.6、提供内耳多功能融合功能:可在融合图中显示听骨链结构,并分别用不同颜色表示

1.14、灌注成像功能

1.14.1、提供脑部及体部灌注分析软件包

1.14.2、提供卒中协议

1.14.3、提供脑肿瘤协议

1.14.4、提供头部运动矫正功能

1.14.5、提供自动去除颅骨功能

1.14.6、提供自动选择脑动静脉功能

1.14.7、同时支持手动选取动静脉点功能

1.14.8、提供自动绘制 (略) 的时间密度曲线功能

1.14.9、提供自动计算CBV,CBF,TTP,MTT、Tmax和PS等灌注参数,并以伪彩标记显示功能

1.14.10、提供自动计算 (略) 的面积、最大值、最小值、平均值等功能

1.14.11、提供自动计算缺血半暗带和梗死核心功能

1.15、智能扫描系统

1.15.1、提供3D摄像采集系统:可自动探测患者深部体层信息,即使在关灯情况下依然能精准探测到患者

1.15.2、患者上床后可智能识别全身位置功能

1.15.3、可识别的患者体位种类≥8种

1.15.4、智能追踪功能,患者移动时,可自动追踪识别新的患者全身位置

1.15.5、智能摆位功能,可根据扫描协议和患者位置,自动设置进床位置

1.15.6、智能等中心功能,可根据扫描协议和患者位置,自动设置床高以符合扫描等中心高度

1.15.7、提供看护功能,扫描中可实时观察患者情况

1.15.8、提供智能扫描计划功能,可根据扫描协议和定位像,自动设置扫描起始位置、扫描角度和FOV

1.16、主控台

1.16.1、主频≥8*2GHz

1.16.2、内存≥64 GB

1.16.3、硬盘容量≥2000 GB

1.16.4、图像存储量≥(略)幅无压缩图像

1.16.5、提供1024*1024重建矩阵(提供相关证明材料)

1.16.6、提供同 (略) 理功能:扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行

1.16.7、提供同步同屏显示不同 (略) 理的图像

1.16.8、高分辨率显示器:≥2台,≥19英寸液晶彩显(1024× 1280)

1.16.9、提供自动照相功能

1.16.10、提供自动语音系统及双向语音传输功能

1.16.11、提供Dicom3.0 网络接口

1.16.12、提供Dicom3.0激光相机接口

1.17、具备同品牌 (略) 理工作站

1.17.1、工作站需与CT设备为同品牌,非贴牌生产

1.18、诊断工作站

1.18.1、 6M审核诊断医用显示器:屏幕规格尺寸≥37英寸,像素≤0.(略) mm,对比度≥1000:1 ,视角≥178,响应时间≤5ms,分辨率≥3840×1600,亮度≥450 cd/m2 (提供检测报告证明文件)

1.18.2 、8M全功能诊断医用显示器:屏幕规格:尺寸≥27英寸,像素≤0.1554 mm,对比度≥1000:1,视角≥178,响应时间≤16ms,支持色彩≥10.7亿:分辨率≥3840×2160:亮度≥800cd/m2,提供产品彩页

1.19、影像阅片工作台

1.19.1、台面规格:1.5*0.75M±0.1M,桌面支持电动升降,桌面材质:采用高强度抑菌理化板,具有防火防潮、耐腐耐污,提供桌面材质检测报告

1.19.2、灯光系统:独立式可调节背景灯以及书写灯,LED光源

1.19.3、显示屏安装方式:可双屏或三屏安装支架,≥6向调节功能,内置电源分配:具备独立过载保护,国标插座≥8路,提供产品实际图片

1.19.4、主机安装:悬挂式架构,可集成≥两台主机

1.19.5、无线充电单元:功率≥15W

1.19.6、阅片座椅:人体工程学设计,椅面高度、扶手高度、椅背、头枕等可调节

1.20、高压注射器

1.20.1、通道:≥三通道

1.20.2、操作界面:≥15寸触摸屏

1.20.3、注射压力:≤280PSI

1.20.4、注射速率:0.1-10ML/S,步距0.1ML/S

1.20.5、注射程序:可储存≥2000个可编程的注射程序,支持调用

1.20.6、支持副屏试注射功能

1.20.7、注射延时:0-1000s

1.20.8、相位间延时:0-1000s

1.20.9、滚子泵技术

1.20.10、防气泡技术

1.20.11、铝合金加热护套

1.20.12、使用年限≥7年

1.21、设备使用年限≥10年(提供所投产品铭牌证明)

★1.22、其他配置及要求:

序号

货物名称

数量

备注

1

X射线计算机体层摄影设备(64排)

1台

2

诊断工作站(带6M医用显示器)

1套

3

诊断工作站(带8M医用显示器)

1套

4

阅片工作台

1套

5

高压注射器

1套

6

原设 (略) 指定位置,恢复至拆机前状态,可现场勘查

1台

7

机房防护及装修,可现场勘查

2间

8

预评、环评、控评等资质

2套

9

防护铅衣

4套

10

抢救车

1台

11

办公电脑

4套

12

铁皮文件柜

4个

13

整机保修1年(延长技术保2年)

14

冠状头托

1个

15

牵引带

1个

16

输液袋固定架

1个

17

长身体固定带

1个

18

扫描床防撞防护系统

1个

19

项目内电脑及工 (略) (略) 络系统对接

四、交付时间和地点

1、交货时间:合同签订后30天内安装调试完毕。

2、交货地点:采购人指定地点

五、服务标准

1、提供详细配置清单,注明选配件。

2、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品, (略) 方购买的设备出厂日期不超过6个月(以设备验收时间为准),否则不予验收。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。提供安装、培训、调试、技术协助,提供操作及维修人员培训,上述服务费用含在投标总报价中。

3、整机(含球管)保修≥1年,技术保修≥3年。应在质保期内提供上门维修服务,并进行终身维护。卖方在接到用户要求对所购仪器进行维修通知时,应在2小时内给予明确的解决措施;如需卖方派员,则应在2日内派出专门维修人员到现场维修。

★4、如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材,投标人须说明设备专用试剂耗材使用情况,如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材,须说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

5、投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格,如出现 (略) 方未使用的,则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

六、验收标准

1、本项目验收按照《关 (略) 政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行验收;

2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一;

3、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,相关一切费用由中标人承担;

4、项目验收不合格,由中标人无条件退货或更新设备、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担,连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他投标人采购,由此带来的一切损失由中标人承担;

5、采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期,如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求

具体要求详见招标文件

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
一、功能及要求:

1、计算机断层扫描系统Z轴探测器物理排数≥64排

2、本项目落实政府采购相关政策

二、相关标准

满足采购标的的相关国家标准、行业标准

三、技术规格

一、主要技术要求:计算机断层扫描系统(64排CT)

★1.1、设备总体要求:为保证设备 (略) 发展,所投产品医疗器械注册证的首次注册时间在2020年1月1日之后,产品必须满足Z轴探测器物理排数≥64排。

1.2、机架系统

1.2.1、机架孔径≥70cm

1.2.2、扫描架倾角(物理或数字)≥±30°

▲1.2.3、球管焦点到等中心点的距离≤55cm

1.2.4、球管焦点到探测器的距离≤105cm

1.2.5、机架内部冷却方式:风冷

1.2.6、具备智能数控平板上病人、扫描部位和扫描协议选择功能

1.2.7、具备机架病人信息显示功能

1.3、扫描床系统

1.3.1、床水平移动范围≥1700mm

1.3.2、床水平移动最大速度≥175mm/s

1.3.3、床面可降至离地面最低距离≤450mm

1.3.4、床面可升至离地面最高距离≥960mm

1.3.5、床定位精度≤±0.25mm

1.3.6、床载重量≥200KG

1.4、探测器

1.4.1、探测器类型:各家提供最新型探测器

1.4.2、Z轴亚毫米探测器物理排列≥64排

1.4.3、每排探测器物理个数≥840个

1.4.4、探测器总数≥(略)个

1.4.5、轴位扫描成像≥128层/360°

1.4.6、探测器在等中心线Z轴有效覆盖宽度≥40mm(提供相关证明材料)

1.4.7、探测器采样率≥4000HZ

1.5、球管系统

1.5.1、球管阳极物理热容量(非等效)≥7MHu

1.5.2、球管阳极最大散热率(不含等效/有效概念)≥1000KHU/min(提供相关证明材料)

1.5.3、小焦点大小≤0.6mm×0.7mm(提供相关证明材料)

1.5.4、大焦点大小≤1.0mm×1.0mm

1.5.5、连续螺旋扫描时间≥120s

1.6、高压发生器

1.6.1、高压发生器功率(不含等效/有效概念)≥70KW

1.6.2、最小输出电流≤10mA

1.6.3、最大毫安输出≥550mA

1.6.4、最高输出电压(不含等效/有效概念)≥140KV

1.6.5、最低输出电压(不含等效/有效概念)≤70KV

1.6.6、探测器、球管、高压发生器需与CT主机为同一品牌(提供证明文件)

1.7、扫描参数

★1.7.1、最快扫描速度(360度非等效)≤0.35s

1.7.2、最小扫描层厚≤0.625mm

1.7.3、扫描定位像长度≥160cm

1.7.4、扫描定位像方向:后前,前后,左右侧位,任意角度

1.7.5、图像最快重建速度≥50幅/秒

1.8、图像质量与剂量

1.8.1、空间分辨率 MTF10%≥16LP/cm

1.8.2、可视空间分辨率≤0.28mm

1.8.3、密度分辨率:5mm直径圆,密度差0.3%时的剂量≤6mGy

1.8.4、提供所投产品制造商CT技术所具备的 (略)

1.8.5、最低CT值(非扩展)≤-1000Hu

1.8.6、最高CT值(非扩展)≥+1000Hu

1.8.7、最低CT值(扩展)≤-(略)Hu

1.8.8、最高CT值(扩展)≥+(略)Hu

1.9、临床应用软件

1.9.1、提供MPR功能

1.9.2、提供MPVR功能

1.9.3、提供3D软件包

1.9.4、提供最大密度投影MIP

1.9.5、提供最小密度投影MinIP

1.9.6、提供表面三维SSD

1.9.7、提供模拟手术刀技术

1.9.8、提供透明显示技术

1.9.9、提供三维容积显示VR

1.9.10、提供三维血管CTA

1.9.11、提供仿真内窥镜功能,可模拟支气管镜、肠镜显示图像

1.9.12、提供CT电影功能,重建出电影图像并且可以导出功能

1.9.13、提供造影剂智能动态跟踪功能

1.9.14、提供肺纹理增强功能

1.9.15、提供脑组织表明积分重建功能

1.9.16、提供脑出血测量功能

1.9.17、提供直接二维重建功能

1.9.18、低剂量肺部扫描技术

1.9.19、提供腹部多期相融合功能

1.9.20、提供PACS信息自动搜索及调入功能

1.10、高级功能

1.10.1、提供高级智能去金属伪影软件:要求对比同一层面、同一窗宽窗位、同一算法图像在使用该软件前后金属伪影得到明显消除。

1.11、心血管成像及 (略) 理软件包

1.11.1、心脏扫描速度(360度)≤0.35s

1.11.2、心脏 (略) 重建方式≥ (略)

1.11.3、提供4D心脏电影重建功能

1.11.4、具备主控台心电图显示功能

1.11.5、心脏扫描时相选择技术,根据病人心率不同选择不同的扫描时相

1.11.6、ECG自动管电流调整功能

1.11.7、提供智 (略) 理工作流,全自动、零键操作,选择病人姓名启动软件即可直接得到冠脉树VR图像、自动标记冠脉并命名、自动获取冠脉拉直图像、曲面图像、血管探针等图像

1.11.8、提供冠脉及心脏的三维成像功能

1.11.9、提供心脏短轴、长轴重建功能

1.11.10、提供显示各期相图像预览功能,可预览某一解剖层面重建0%-99%时相数据

1.11.11、提供冠脉搭桥及支架通透性显示功能

1.11.12、提供自动定义冠脉中心线及中心平面功能

1.11.13、提供对冠脉直径可进行连续、定量测量,并显示狭窄曲线功能

1.11.14、提供冠状动脉斑块类IVUS分析功能

1.11.15、提供CAD冠脉彩色编码技术

1.11.16、提供心脏彩色透视功能

1.11.17、提供冠脉树自动提取功能

1.11.18、提供心肌相对灌注功能,根据冠脉扫描,重建出心肌灌注图像

1.11.19、提供心脏血管修复错层功能。

1.12、体部血管分析 (略) 理软件包

1.12.1、提供全身大血管分析功能:头颈CTA、主动脉CTA、腹主动脉CTA、下肢动脉CTA等。

1.12.2、提供体部血管一键提取,并自动去骨功能,同时具备手动去骨功能

1.12.3、提供多点跟踪、管腔轮廓编辑、中心线编辑血管功能

1.12.4、提供血管自由生长功能:在血管出按住鼠标或单击鼠标,VR图像上未显示的血管会自动生长功能

1.12.5、提供血管狭窄测量功能:软件可自动计算 (略) 血管的狭窄程度:狭窄率、面积参考或直径参考;远端参考、近端参考或是双端参考。

1.13、图像融合功能

1.13.1、提供同一患者头颈部CTA及CTV图像融合功能,并分别染成不同颜 (略) 分

1.13.2、提供同一患者头颈部CTA前循环、后循环图像融合功能,并分别染成不同颜 (略) 分

1.13.3、提供胸痛三联扫描图像融合功能,将肺动脉、冠脉、主动脉单独提取并在同一视窗中融合显示。

1.13.4、提供同一患者不同类型的图像融合,如将CT、MR、PET等图像融合。

1.13.5、提供腹部增强患者腹主动脉及门静脉图像融合功能

1.13.6、提供内耳多功能融合功能:可在融合图中显示听骨链结构,并分别用不同颜色表示

1.14、灌注成像功能

1.14.1、提供脑部及体部灌注分析软件包

1.14.2、提供卒中协议

1.14.3、提供脑肿瘤协议

1.14.4、提供头部运动矫正功能

1.14.5、提供自动去除颅骨功能

1.14.6、提供自动选择脑动静脉功能

1.14.7、同时支持手动选取动静脉点功能

1.14.8、提供自动绘制 (略) 的时间密度曲线功能

1.14.9、提供自动计算CBV,CBF,TTP,MTT、Tmax和PS等灌注参数,并以伪彩标记显示功能

1.14.10、提供自动计算 (略) 的面积、最大值、最小值、平均值等功能

1.14.11、提供自动计算缺血半暗带和梗死核心功能

1.15、智能扫描系统

1.15.1、提供3D摄像采集系统:可自动探测患者深部体层信息,即使在关灯情况下依然能精准探测到患者

1.15.2、患者上床后可智能识别全身位置功能

1.15.3、可识别的患者体位种类≥8种

1.15.4、智能追踪功能,患者移动时,可自动追踪识别新的患者全身位置

1.15.5、智能摆位功能,可根据扫描协议和患者位置,自动设置进床位置

1.15.6、智能等中心功能,可根据扫描协议和患者位置,自动设置床高以符合扫描等中心高度

1.15.7、提供看护功能,扫描中可实时观察患者情况

1.15.8、提供智能扫描计划功能,可根据扫描协议和定位像,自动设置扫描起始位置、扫描角度和FOV

1.16、主控台

1.16.1、主频≥8*2GHz

1.16.2、内存≥64 GB

1.16.3、硬盘容量≥2000 GB

1.16.4、图像存储量≥(略)幅无压缩图像

1.16.5、提供1024*1024重建矩阵(提供相关证明材料)

1.16.6、提供同 (略) 理功能:扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行

1.16.7、提供同步同屏显示不同 (略) 理的图像

1.16.8、高分辨率显示器:≥2台,≥19英寸液晶彩显(1024× 1280)

1.16.9、提供自动照相功能

1.16.10、提供自动语音系统及双向语音传输功能

1.16.11、提供Dicom3.0 网络接口

1.16.12、提供Dicom3.0激光相机接口

1.17、具备同品牌 (略) 理工作站

1.17.1、工作站需与CT设备为同品牌,非贴牌生产

1.18、诊断工作站

1.18.1、 6M审核诊断医用显示器:屏幕规格尺寸≥37英寸,像素≤0.(略) mm,对比度≥1000:1 ,视角≥178,响应时间≤5ms,分辨率≥3840×1600,亮度≥450 cd/m2 (提供检测报告证明文件)

1.18.2 、8M全功能诊断医用显示器:屏幕规格:尺寸≥27英寸,像素≤0.1554 mm,对比度≥1000:1,视角≥178,响应时间≤16ms,支持色彩≥10.7亿:分辨率≥3840×2160:亮度≥800cd/m2,提供产品彩页

1.19、影像阅片工作台

1.19.1、台面规格:1.5*0.75M±0.1M,桌面支持电动升降,桌面材质:采用高强度抑菌理化板,具有防火防潮、耐腐耐污,提供桌面材质检测报告

1.19.2、灯光系统:独立式可调节背景灯以及书写灯,LED光源

1.19.3、显示屏安装方式:可双屏或三屏安装支架,≥6向调节功能,内置电源分配:具备独立过载保护,国标插座≥8路,提供产品实际图片

1.19.4、主机安装:悬挂式架构,可集成≥两台主机

1.19.5、无线充电单元:功率≥15W

1.19.6、阅片座椅:人体工程学设计,椅面高度、扶手高度、椅背、头枕等可调节

1.20、高压注射器

1.20.1、通道:≥三通道

1.20.2、操作界面:≥15寸触摸屏

1.20.3、注射压力:≤280PSI

1.20.4、注射速率:0.1-10ML/S,步距0.1ML/S

1.20.5、注射程序:可储存≥2000个可编程的注射程序,支持调用

1.20.6、支持副屏试注射功能

1.20.7、注射延时:0-1000s

1.20.8、相位间延时:0-1000s

1.20.9、滚子泵技术

1.20.10、防气泡技术

1.20.11、铝合金加热护套

1.20.12、使用年限≥7年

1.21、设备使用年限≥10年(提供所投产品铭牌证明)

★1.22、其他配置及要求:

序号

货物名称

数量

备注

1

X射线计算机体层摄影设备(64排)

1台

2

诊断工作站(带6M医用显示器)

1套

3

诊断工作站(带8M医用显示器)

1套

4

阅片工作台

1套

5

高压注射器

1套

6

原设 (略) 指定位置,恢复至拆机前状态,可现场勘查

1台

7

机房防护及装修,可现场勘查

2间

8

预评、环评、控评等资质

2套

9

防护铅衣

4套

10

抢救车

1台

11

办公电脑

4套

12

铁皮文件柜

4个

13

整机保修1年(延长技术保2年)

14

冠状头托

1个

15

牵引带

1个

16

输液袋固定架

1个

17

长身体固定带

1个

18

扫描床防撞防护系统

1个

19

项目内电脑及工 (略) (略) 络系统对接

四、交付时间和地点

1、交货时间:合同签订后30天内安装调试完毕。

2、交货地点:采购人指定地点

五、服务标准

1、提供详细配置清单,注明选配件。

2、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品, (略) 方购买的设备出厂日期不超过6个月(以设备验收时间为准),否则不予验收。且必须为最新机型和最新的硬件、软件版本。提供安装、培训、调试、技术协助,提供操作及维修人员培训,上述服务费用含在投标总报价中。

3、整机(含球管)保修≥1年,技术保修≥3年。应在质保期内提供上门维修服务,并进行终身维护。卖方在接到用户要求对所购仪器进行维修通知时,应在2小时内给予明确的解决措施;如需卖方派员,则应在2日内派出专门维修人员到现场维修。

★4、如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材,投标人须说明设备专用试剂耗材使用情况,如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材,须说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

5、投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格,如出现 (略) 方未使用的,则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

六、验收标准

1、本项目验收按照《关 (略) 政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行验收;

2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一;

3、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,相关一切费用由中标人承担;

4、项目验收不合格,由中标人无条件退货或更新设备、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担,连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他投标人采购,由此带来的一切损失由中标人承担;

5、采购人与中标人双方签署验收证书后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期,如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求

具体要求详见招标文件

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
    
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