各市 (略) ，各医疗机构，相关医药企业：

为贯彻落实 (略) 关于医药价格专项治理有关要求，进一步规 (略) （ (略) ）药品采购行为，持续优化医药营商环境， (略) 数据质量，现就有关事项通知如下：

一、 (略) 功能

(略) 增设药品生产企业查询医疗机构遴选药品配送关系模块，提升药品生产企业对本企业药品采购订单、采购价格的知情权和参与度。 (略) 药品发生交易状态变更、限价调整等情形, (略) 及时 (略) 站 (略) 公示等形式通知医疗机构和配送企业，方便及时、准确调整药品采购信息。 (略) 开放系统接入端口， (略) (略) 进行对接，提 (略) 理能力及效率，实现药品订单信息的双向映射、真实统一。

二、强化销售渠道监管

生产企业作为药品质量、供应及价格体系维护第一责任人，要动态梳理全省医疗机构的配送合作关系，分类做好渠道管理工作。其中，对有授 (略) ，通过合同条款约定保供、保价责任；对无授 (略) ，及时沟通、提醒配送本企业产品的法律风险。挂网药品已停产，生产企业应第一时间通知医疗机构和配送企业，防止因信息 (略) 虚点、虚配情况。

三、压实药品配送责任

配送企业在订单响应环节要仔细核对医疗机构采购订单信息，对无配送授权、已停产等药品，应及时提醒医疗机构调整采购信息。对配送企业配送无授权药品、响应医疗机构采购订单但无实际配送及实 (略) 订单信息不一致的，一经核实，按照医药价格招采信用评价制度进行惩戒。必要时， (略) 暂停配送企业在“不实订单”产生医疗机构相关药品的配送权限。

四、做好信息录入管理

医疗机构要严格药品入库验收流程，按订单明细收货，做到药品名称、剂型、规格、生产厂商、购货数量、 (略) 采购订单一致。要明确专岗专人， (略) 信息录入、校验复核工作， (略) 订单信息真实、准确、完整。一个年度内，医疗机构因录入药品信息审 (略) “不实订单”的，由医疗机构书面说明情况，发生1笔的， (略) 医保部门进行约谈（ (略) 由省医药采购中心进行约谈），并 (略) 内进行通报。发生2笔及以上的，由省医保部门进行约谈，并在全省范围内进行通报。相关通报抄送同级纪检监察、卫生健康及药品监督管理部门。

??安徽省 (略) 　　　　

2024年9月10日　

各市 (略) ，各医疗机构，相关医药企业：

为贯彻落实 (略) 关于医药价格专项治理有关要求，进一步规 (略) （ (略) ）药品采购行为，持续优化医药营商环境， (略) 数据质量，现就有关事项通知如下：

一、 (略) 功能

(略) 增设药品生产企业查询医疗机构遴选药品配送关系模块，提升药品生产企业对本企业药品采购订单、采购价格的知情权和参与度。 (略) 药品发生交易状态变更、限价调整等情形, (略) 及时 (略) 站 (略) 公示等形式通知医疗机构和配送企业，方便及时、准确调整药品采购信息。 (略) 开放系统接入端口， (略) (略) 进行对接，提 (略) 理能力及效率，实现药品订单信息的双向映射、真实统一。

二、强化销售渠道监管

生产企业作为药品质量、供应及价格体系维护第一责任人，要动态梳理全省医疗机构的配送合作关系，分类做好渠道管理工作。其中，对有授 (略) ，通过合同条款约定保供、保价责任；对无授 (略) ，及时沟通、提醒配送本企业产品的法律风险。挂网药品已停产，生产企业应第一时间通知医疗机构和配送企业，防止因信息 (略) 虚点、虚配情况。

三、压实药品配送责任

配送企业在订单响应环节要仔细核对医疗机构采购订单信息，对无配送授权、已停产等药品，应及时提醒医疗机构调整采购信息。对配送企业配送无授权药品、响应医疗机构采购订单但无实际配送及实 (略) 订单信息不一致的，一经核实，按照医药价格招采信用评价制度进行惩戒。必要时， (略) 暂停配送企业在“不实订单”产生医疗机构相关药品的配送权限。

四、做好信息录入管理

医疗机构要严格药品入库验收流程，按订单明细收货，做到药品名称、剂型、规格、生产厂商、购货数量、 (略) 采购订单一致。要明确专岗专人， (略) 信息录入、校验复核工作， (略) 订单信息真实、准确、完整。一个年度内，医疗机构因录入药品信息审 (略) “不实订单”的，由医疗机构书面说明情况，发生1笔的， (略) 医保部门进行约谈（ (略) 由省医药采购中心进行约谈），并 (略) 内进行通报。发生2笔及以上的，由省医保部门进行约谈，并在全省范围内进行通报。相关通报抄送同级纪检监察、卫生健康及药品监督管理部门。

??安徽省 (略) 　　　　

2024年9月10日