广西壮 (略) (略) 拟对高压造影注射器、检验试剂、热稀释导管包及压力监测套装等配套试 (略) 内采购,现邀请有意向、资质合格的投标供应商提交报名材料。现将有关事项公告如下：

一、项目名称：高压造影注射器等配套试剂耗材采购

二、项目编号：GXNKYY-ZBB-*

三、项目内容：一次性使用高压造影注射器、检验试剂、热稀释导管包及压力监测套装等配套试剂耗材招标采购。

四、 报名资格：

（1）在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力和经营许可，向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人；（2）供应商须按《医疗器械监督管理条例》( (略) 令第739号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外,需提供有效证明复印件或纸质扫描件)：①生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明;生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证；②经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明;经营第二类医疗器械的须提供备案证明；经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明；（3）依法开展经营活动，近三年内（本项目投标截止期前）在经营活动中无重大违法记录；（4）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加投标；（5）符合法律、行政法规规定的其他要求；（6）本项目不接受联合体投标。

五、报名时间及要求：

1.报名时间：2024年12月19日至12月23日17：00时，

2.报名要求：所有报名文件加盖供货商公章后电子扫描，*@*63.com，邮件标题“高压造影注射器等配套试剂耗材采购（标项 X）--项目编号--供货商名称--项目负责人--联系方式”，邮件内附件标题需与邮件标题一致。 (略) 相关部门资格预审合格后，通过邮箱发放招标文件。

3.报名提供的所有文件材料均须真实有效，具体如下：须提供授权委托书原件、营业执照复印件、医疗器械生产许可证或经营相关证明、法人身份证复印件、授权人身份证复印件。

六、响应报名时间及要求：2024年12月24日9时30分前递交。

七、开标时间、地点：2024年12月24日9时30分、急诊楼（1号楼）九楼会议室。

八、联系人及电话：招标采购办公室：0772-*

广西壮 (略) (略) 招标采购办公室

2024年12月19日

广西壮 (略) (略) 拟对高压造影注射器、检验试剂、热稀释导管包及压力监测套装等配套试 (略) 内采购,现邀请有意向、资质合格的投标供应商提交报名材料。现将有关事项公告如下：

一、项目名称：高压造影注射器等配套试剂耗材采购

二、项目编号：GXNKYY-ZBB-*

三、项目内容：一次性使用高压造影注射器、检验试剂、热稀释导管包及压力监测套装等配套试剂耗材招标采购。

四、 报名资格：

（1）在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力和经营许可，向采购人提供货物和服务的法人、其他组织或自然人；（2）供应商须按《医疗器械监督管理条例》( (略) 令第739号)医疗器械分类管理要求提供有效的医疗器械生产许可证或经营相关证明(按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外,需提供有效证明复印件或纸质扫描件)：①生产第一类医疗器械的须提供生产备案证明;生产第二类、第三类医疗器械的须提供生产许可证；②经营第一类医疗器械的不需提供许可和备案证明;经营第二类医疗器械的须提供备案证明；经营第三类医疗器械的须提供经营许可证明；（3）依法开展经营活动，近三年内（本项目投标截止期前）在经营活动中无重大违法记录；（4）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加投标；（5）符合法律、行政法规规定的其他要求；（6）本项目不接受联合体投标。

五、报名时间及要求：

1.报名时间：2024年12月19日至12月23日17：00时，

2.报名要求：所有报名文件加盖供货商公章后电子扫描，*@*63.com，邮件标题“高压造影注射器等配套试剂耗材采购（标项 X）--项目编号--供货商名称--项目负责人--联系方式”，邮件内附件标题需与邮件标题一致。 (略) 相关部门资格预审合格后，通过邮箱发放招标文件。

3.报名提供的所有文件材料均须真实有效，具体如下：须提供授权委托书原件、营业执照复印件、医疗器械生产许可证或经营相关证明、法人身份证复印件、授权人身份证复印件。

六、响应报名时间及要求：2024年12月24日9时30分前递交。

七、开标时间、地点：2024年12月24日9时30分、急诊楼（1号楼）九楼会议室。

八、联系人及电话：招标采购办公室：0772-*

广西壮 (略) (略) 招标采购办公室

2024年12月19日