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检验试剂一批五次招标公告
检验试剂一批(五次)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2025年01月09日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：[**
项目名称：检验试剂一批(五次)
采购方式：公开招标
预算金额：3,*
采购需求：
合同包1(检验试剂一批3包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包3 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包2(检验试剂一批12包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包12 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包3(检验试剂一批14包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包14进口 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-2 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包14国产 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包4(检验试剂一批15包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包15 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包5(检验试剂一批16包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包16 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包6(检验试剂一批18包):
合同包预算金额：2,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包18 | 1(批) | 详见采购文件 | 2,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(检验试剂一批3包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包2(检验试剂一批12包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包3(检验试剂一批14包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包4(检验试剂一批15包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包5(检验试剂一批16包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包6(检验试剂一批18包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
时间： 2024年12月19日 至 2024年12月26日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
2025年01月09日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：电子投标文件递交至“黑龙 (略) （http://**）”
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘： 否
1、供应商应在黑龙江省 (略) （http://**）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省 (略) （http://**）办事指南-CA办理流程），具体操作步骤供应商在黑龙江省 (略) （http://**）下载政府采购供应商操作手册。
2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省 (略) （http://**） (略) --系统操作手册--黑龙 (略) -供应商操作手册。
3、本项目远程解密，供应商无需到场，开标截止时间前半个小时内供应商自行登录系统签到并在开标截止时间后30分钟内完成系统解密。
4、竞争性磋商、竞争性谈判需二次报价的，供应商自行准备二次报价所需要 (略) 络。在规定的时间内上传二次报价，任何原因导致的二次报价上传失败，后果由投标人自行承担。
名称：齐 (略) (略)
地址： (略) (略) (略) 64号
联系方式：*
名称：黑龙江隆盈 (略)
地址：黑龙江 (略) (略) 西园 (略) 50#楼00单元01层12号
联系方式：0452-*
项目联系人：陈琦
电话：0452-*
黑龙江隆盈 (略)
2024年12月19日
检验试剂一批(五次)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2025年01月09日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：[**
项目名称：检验试剂一批(五次)
采购方式：公开招标
预算金额：3,*
采购需求：
合同包1(检验试剂一批3包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包3 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包2(检验试剂一批12包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包12 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包3(检验试剂一批14包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包14进口 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
| 3-2 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包14国产 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包4(检验试剂一批15包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包15 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包5(检验试剂一批16包):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包16 | 1(批) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
合同包6(检验试剂一批18包):
合同包预算金额：2,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他病人医用试剂 | 检验试剂一批包18 | 1(批) | 详见采购文件 | 2,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起一年
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(检验试剂一批3包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包2(检验试剂一批12包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包3(检验试剂一批14包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包4(检验试剂一批15包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包5(检验试剂一批16包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
合同包6(检验试剂一批18包)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料提供复印件
时间： 2024年12月19日 至 2024年12月26日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
2025年01月09日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：电子投标文件递交至“黑龙 (略) （http://**）”
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘： 否
1、供应商应在黑龙江省 (略) （http://**）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省 (略) （http://**）办事指南-CA办理流程），具体操作步骤供应商在黑龙江省 (略) （http://**）下载政府采购供应商操作手册。
2、供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省 (略) （http://**） (略) --系统操作手册--黑龙 (略) -供应商操作手册。
3、本项目远程解密，供应商无需到场，开标截止时间前半个小时内供应商自行登录系统签到并在开标截止时间后30分钟内完成系统解密。
4、竞争性磋商、竞争性谈判需二次报价的，供应商自行准备二次报价所需要 (略) 络。在规定的时间内上传二次报价，任何原因导致的二次报价上传失败，后果由投标人自行承担。
名称：齐 (略) (略)
地址： (略) (略) (略) 64号
联系方式：*
名称：黑龙江隆盈 (略)
地址：黑龙江 (略) (略) 西园 (略) 50#楼00单元01层12号
联系方式：0452-*
项目联系人：陈琦
电话：0452-*
黑龙江隆盈 (略)
2024年12月19日
黑龙江
黑龙江
黑龙江
黑龙江
黑龙江
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