(略) ：

(略) 临床诊疗需要， (略) 药事管理与药物治疗学委员会审议，决定引进如下新药品种（见附件1）并接收新药资料申报，现将相关事宜说明如下：

一、新药资料申报范围（须同时满足）：

（1） (略) 拟引进新药品规目录范围（附件1）；

（2）属于“ (略) 药品和医用耗材招采管理子系统”挂网品种（除麻醉药品、精神药品外）。

二、新药资料申报原则：

1.生产企业所委托的药品配送 (略) 现有的药品配送企业；

2.为保证药品申报工作有序开展，各配送企业只 (略) 已有备案的法人授权委托 (略) 所有品种申报，若同一公司出现多人申报，经核查无误后，该公司所有申报视为无效申报；

3.为保障国家集采药品配备使用，引进新药品规为国家集采品种的，必须选择中选生产企业进行申报。

三、申报企业需准确、规范填写所有申报资料，保证所有资料信息真实有效，如出现资料缺项，则会被拒收；如发现虚报资料信息，则会被取消遴选资格。

四、所有资料须真实有效，按照附件2要求顺序排列，包括：药品申报信息表（附件3）、新药申报承诺书（附件4）、授权委托书（参考附件5），统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章。

五、各药品生产厂（商）或药品配送企业禁止与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

六、纸质申报资料报送截止时间：2024年12月25日（星期三）下午17：00，逾期申报无效。

七、纸质申报资料收集地点：广西科技大学 (略) 临床药学室；资料接收人：曾舸；联系电话：#。

八、以上内容解释权归广西科技大学 (略) 药事管理与药物治疗学委员会所有。

特此通知，敬请配合！

附件1：广西科技大学 (略) 拟引进新药品规目录

附件2：《新药申报材料目录》

附件3：《药品申报信息表》

附件4：《新药申报承诺书》

附件5：《授权委托书》

广西科技大学 (略)

药事管理与药物治疗学委员会

2024年12月19日

(略) ：

(略) 临床诊疗需要， (略) 药事管理与药物治疗学委员会审议，决定引进如下新药品种（见附件1）并接收新药资料申报，现将相关事宜说明如下：

一、新药资料申报范围（须同时满足）：

（1） (略) 拟引进新药品规目录范围（附件1）；

（2）属于“ (略) 药品和医用耗材招采管理子系统”挂网品种（除麻醉药品、精神药品外）。

二、新药资料申报原则：

1.生产企业所委托的药品配送 (略) 现有的药品配送企业；

2.为保证药品申报工作有序开展，各配送企业只 (略) 已有备案的法人授权委托 (略) 所有品种申报，若同一公司出现多人申报，经核查无误后，该公司所有申报视为无效申报；

3.为保障国家集采药品配备使用，引进新药品规为国家集采品种的，必须选择中选生产企业进行申报。

三、申报企业需准确、规范填写所有申报资料，保证所有资料信息真实有效，如出现资料缺项，则会被拒收；如发现虚报资料信息，则会被取消遴选资格。

四、所有资料须真实有效，按照附件2要求顺序排列，包括：药品申报信息表（附件3）、新药申报承诺书（附件4）、授权委托书（参考附件5），统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章。

五、各药品生产厂（商）或药品配送企业禁止与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

六、纸质申报资料报送截止时间：2024年12月25日（星期三）下午17：00，逾期申报无效。

七、纸质申报资料收集地点：广西科技大学 (略) 临床药学室；资料接收人：曾舸；联系电话：#。

八、以上内容解释权归广西科技大学 (略) 药事管理与药物治疗学委员会所有。

特此通知，敬请配合！

附件1：广西科技大学 (略) 拟引进新药品规目录

附件2：《新药申报材料目录》

附件3：《药品申报信息表》

附件4：《新药申报承诺书》

附件5：《授权委托书》

广西科技大学 (略)

药事管理与药物治疗学委员会

2024年12月19日