关于玻片扫描分析影像系统项目竞争性磋商公告
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关于玻片扫描分析影像系统项目竞争性磋商公告
(略) (略) 就玻片扫描分析影像系统项目进行竞争性磋商采购，现欢迎符合相关条件的供应商参加：
一、 采购项目编号：XSYY(S)#
二、采购项目情况：
| 项目名称 | 数量 （套） | 预算总价 （万元） | 国别 | 参数需求 |
| 玻片扫描分析影像系统 | 1 | 9.8 | 进口 | 用于宫颈液基细胞病理诊断 1、具有医疗器械注册证，可以用于各类人群的宫颈病变初筛 2、使用智能化光学细胞选取算法，识别出每张玻片最可疑的目标视野并在服务器中存储坐标值 3、采用人机双重筛查模式，融合计算机影像扫描分析技术与人工阅片能力，可用于各类人群的宫颈病变初筛。 4、快速扫描玻片，彻底扫描玻片上的每个细胞和细胞团，确保不遗漏病变细胞。 5、每张专用玻片有ID编码和FOV坐标记录位点，可从数据库中提取存储数据以精确定位目标视野。 6、平台应有较高的自动化，具有自动校准功能，可准确锁定可疑视野，并自动 (略) 径，应用自动定位功能按照视野位置顺序依次将可疑视野自动呈现给医生，无需医生手工查找目标。 7、如果可疑视野中发现异常，由医生确认病变后，电脑系统自动记录 (略) 域信息。 |
三、投标人资格预审要求：
投标人参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：
A、投标人有效期内企业法人营业执照副本复印件；
B、企业法定代表人授权委托书（需法人签字）及其身份证复印件（法定代表人亲自参与投标的除外），法定代表人身份证复印件；
C、投标产品名称、配置、附件（投标供应商应列明能确保设备正常使用的，所需耗材的清单 (格式可自拟)，承诺所有耗材已通 (略) 挂网并列明产品编码；
D、具有投标产品原厂商的授权书或代理证书；
E、有（国产设备）生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证；
F、有效完整的医疗器械产品注册证复印件（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供），若不作为医疗器械管理的需提供相应证明文件；
G、产品彩页；
H、参数需求偏离表（格式可自拟）；
I、未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的证明材料；
J、不接受联合体报名。
（以上资质文件均须加盖单位公章）
四、资格预审：
资格预审时间：2024年12月20日08：30起五个工作日内资格预审（工作日上午8：30-11：30；下午13：30-16：30），资格预审截止期后的资质材料恕不接受。
报名初审通过后，工作人员将把投标文件制作要求发送至投标人邮箱，请注意查收。如未收到，请及时联系物资供应科。至标书截止日前，投标人未将标书递交，后果由投标人自行承担。
五、开标时间和地点：
开标时间：另行通知
开标地点：另行通知
六、本次采购联系事项：
报名地址: (略) (略) 物资供应科(行政楼三楼)
联系人：陈添
电话：0510-#
(略) (略)
2024年12月20日
(略) (略) 就玻片扫描分析影像系统项目进行竞争性磋商采购，现欢迎符合相关条件的供应商参加：
一、 采购项目编号：XSYY(S)#
二、采购项目情况：
| 项目名称 | 数量 （套） | 预算总价 （万元） | 国别 | 参数需求 |
| 玻片扫描分析影像系统 | 1 | 9.8 | 进口 | 用于宫颈液基细胞病理诊断 1、具有医疗器械注册证，可以用于各类人群的宫颈病变初筛 2、使用智能化光学细胞选取算法，识别出每张玻片最可疑的目标视野并在服务器中存储坐标值 3、采用人机双重筛查模式，融合计算机影像扫描分析技术与人工阅片能力，可用于各类人群的宫颈病变初筛。 4、快速扫描玻片，彻底扫描玻片上的每个细胞和细胞团，确保不遗漏病变细胞。 5、每张专用玻片有ID编码和FOV坐标记录位点，可从数据库中提取存储数据以精确定位目标视野。 6、平台应有较高的自动化，具有自动校准功能，可准确锁定可疑视野，并自动 (略) 径，应用自动定位功能按照视野位置顺序依次将可疑视野自动呈现给医生，无需医生手工查找目标。 7、如果可疑视野中发现异常，由医生确认病变后，电脑系统自动记录 (略) 域信息。 |
三、投标人资格预审要求：
投标人参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：
A、投标人有效期内企业法人营业执照副本复印件；
B、企业法定代表人授权委托书（需法人签字）及其身份证复印件（法定代表人亲自参与投标的除外），法定代表人身份证复印件；
C、投标产品名称、配置、附件（投标供应商应列明能确保设备正常使用的，所需耗材的清单 (格式可自拟)，承诺所有耗材已通 (略) 挂网并列明产品编码；
D、具有投标产品原厂商的授权书或代理证书；
E、有（国产设备）生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证；
F、有效完整的医疗器械产品注册证复印件（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供），若不作为医疗器械管理的需提供相应证明文件；
G、产品彩页；
H、参数需求偏离表（格式可自拟）；
I、未被“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的证明材料；
J、不接受联合体报名。
（以上资质文件均须加盖单位公章）
四、资格预审：
资格预审时间：2024年12月20日08：30起五个工作日内资格预审（工作日上午8：30-11：30；下午13：30-16：30），资格预审截止期后的资质材料恕不接受。
报名初审通过后，工作人员将把投标文件制作要求发送至投标人邮箱，请注意查收。如未收到，请及时联系物资供应科。至标书截止日前，投标人未将标书递交，后果由投标人自行承担。
五、开标时间和地点：
开标时间：另行通知
开标地点：另行通知
六、本次采购联系事项：
报名地址: (略) (略) 物资供应科(行政楼三楼)
联系人：陈添
电话：0510-#
(略) (略)
2024年12月20日
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