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手术室新风系统维保服务询价采购公告
(略) (略) 拟手术室新风系统维保服务询价采购，欢迎符合资格条件的， (略) 对本次询价进行响应。
一、项目维保服务内容
（一）确保手术室楼净化新风系统及排风系统等设 (略) 于良好的运行状态
（二）服务内容：对手术室、排风系统进行维保，要求严格依照通风系统维护保养手册进行空调维护保养，维保服务包括下列维修保养的范围内的条款，确保洁净空调设备正常。
新风、排风系统维修明细（ (略) 区） | ||||
序 号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 初效过滤器 | 个 | 6 | 每季度更换一次 |
2 | 中效过滤器 | 个 | 6 | 每季度更换一次 |
3 | 空调新风机组 | 套 | 1 | 每季度检查一次 |
4 | 电动门 | 套 | 3 | 每季度检查一次 |
5 | 排风机组 | 台 | 1 | 每季度检查一次 |
6 | 无影灯 | 套 | 2 | 每季度检查一次 |
7 | UPS | 套 | 1 | 每季度检查一次 |
8 | 回风口过滤器清洁 | 套 | 1 | 两个月清洁一次，损坏即更换 |
9 | 检测换气次数、压差温湿度 | 次 | 1 | 维保服务内检测一次 |
10 | 高效过滤器 | 个 | 1 | 一年换一次 |
11 | 维保时间 | 年 | 1 | |
二、预算金额：#元
三、采购方式：询价采购
四、资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.本项目的特定资格要求：
2.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
2.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
2.3经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；
3.响应文件一式三份（一正二副），按附件1做好响应文件，文件需胶装，我院有权不接受未经胶装的资料。
五、报名时间
截止时间：2024年12月25日17时00分（北京时间）
报名方式：通过邮件报名，按附件2填好报名内容后发至药械科邮箱邮箱：*@*26.com。如有疑问，请拨打电话0797-#
六、询价时间及地点
时间：2024年12月26日09时30分（北京时间）
地点： (略) (略) 水东镇青龙山大道116号（ (略) (略) (略) 大楼2号楼1楼医用耗材仓库）
(略) (略) 拟手术室新风系统维保服务询价采购，欢迎符合资格条件的， (略) 对本次询价进行响应。
一、项目维保服务内容
（一）确保手术室楼净化新风系统及排风系统等设 (略) 于良好的运行状态
（二）服务内容：对手术室、排风系统进行维保，要求严格依照通风系统维护保养手册进行空调维护保养，维保服务包括下列维修保养的范围内的条款，确保洁净空调设备正常。
新风、排风系统维修明细（ (略) 区） | ||||
序 号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
1 | 初效过滤器 | 个 | 6 | 每季度更换一次 |
2 | 中效过滤器 | 个 | 6 | 每季度更换一次 |
3 | 空调新风机组 | 套 | 1 | 每季度检查一次 |
4 | 电动门 | 套 | 3 | 每季度检查一次 |
5 | 排风机组 | 台 | 1 | 每季度检查一次 |
6 | 无影灯 | 套 | 2 | 每季度检查一次 |
7 | UPS | 套 | 1 | 每季度检查一次 |
8 | 回风口过滤器清洁 | 套 | 1 | 两个月清洁一次，损坏即更换 |
9 | 检测换气次数、压差温湿度 | 次 | 1 | 维保服务内检测一次 |
10 | 高效过滤器 | 个 | 1 | 一年换一次 |
11 | 维保时间 | 年 | 1 | |
二、预算金额：#元
三、采购方式：询价采购
四、资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.1具有独立承担民事责任的能力；
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.本项目的特定资格要求：
2.1所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
2.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
2.3经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；
3.响应文件一式三份（一正二副），按附件1做好响应文件，文件需胶装，我院有权不接受未经胶装的资料。
五、报名时间
截止时间：2024年12月25日17时00分（北京时间）
报名方式：通过邮件报名，按附件2填好报名内容后发至药械科邮箱邮箱：*@*26.com。如有疑问，请拨打电话0797-#
六、询价时间及地点
时间：2024年12月26日09时30分（北京时间）
地点： (略) (略) 水东镇青龙山大道116号（ (略) (略) (略) 大楼2号楼1楼医用耗材仓库）
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