盆底肌治疗头、盆底肌康复器（次） 采购公告
(略) (略) 内采购相关规定，决定 (略) 内采购。特邀请合格供应商
参与，公告如下：
、项基本信息：
第标段(包)
序
号采
购
名
规格型号原单价
(元)参
考
年
量备注
1盆
底
肌
康
复
器5个/盒
（1#（20 g）、
2#（32g）、
3#（45g）、
4#（57g）、
5#（68g））220.# 4001、适范围：适于分娩后或阴道肌下降的性锻炼阴道肌
，提盆底肌收缩能，强健阴道肌，缓解压性尿失禁、阴道
宫等器官膨出或脱垂、慢性疼痛、便秘等症状。 2、结构组成：盆
底肌康复器由不同重量的康复器主体和尾部引线组成。康复器主体
由分材料和内置配重属块组成；尾部引线为尼线。 3、外观
：整洁、明显划痕、破损及变形，不得有锋棱、刺缺陷。 4、重
量允差适配颜：20 g取胶绳，32 g取桔胶绳，45 g取胶
绳，57g取胶绳，68 g取透明胶绳，允许偏差±2 g。 5、尺
：椎体 (略) 为22 mm±1mm ，椎体为48 mm±1mm ，全
290mm±10mm 。 6、连接强度：康复器椎体与胶绳连接强度应不于
20N。 7、规格型号：1#、2#、3#、4#、5# 8、包装规格：1个/盒
，50盒/箱 9、全国知名品牌，全国500 (略) 使。 注：请在
开标当天14点20分带样品到科教政楼（ (略) ）14楼 A1405室。谢
谢配合。
2盆
底
肌
治
疗
头阴道肌电型 210.# 4001. 产品名称：盆底肌治疗头。 2.适部位:阴道。 *3. 产品具备单独
医疗器械注册证，适范围：与盆腔电刺激或肌电物反馈类主机配
套使。于传递电刺激信号及盆底肌电信号。 4. 产品专专，安
全卫。 5. 外观结构：外观端正，表整洁，明显划痕、破损及变
形；峰棱、刺等缺陷。 6. 每个电极环预期与体接触积:11 C㎡
±1C㎡； 7. 导电电阻:不于2 Ω； 8.绝缘电阻:两电极环之间，连接导
钱的线芯与线芯之间，线芯与表之间的绝缘电阻不于
20Ω（a.o,500V 或d.o.500V) ； 9.安全类型：作为 BF型部分，与 I类、
II类或内部电源类的神经肌刺激器设备或物反馈仪设备连接；
10.防进液程度：探头部分， IPX4； 11.盆底肌治疗头为
AP/APG型产品； 12.运模式:由与其连接使的神经肌刺激器设备
或物反馈仪设备决定； 13、盆底肌治疗头信号或输出部分。
14. 可配合神经肌刺激治疗仪进盆底肌 I类肌肌、 I类肌疲劳度
、II类肌肌、 II类肌疲劳度、肌电位的检测，辅助盆底功能障碍性疾
病的检查。 *15． (略) 原有的神经肌刺激治疗仪家检测认证
，电流传输及物反馈信息传输精准、稳定。 *16． (略) 原有的神
经肌刺激治疗仪可多台设备联配套使，节省医务员时间，提
作效率。 17．全国知名品牌，全国500 (略) 使。 注
：请在开标当天14点20分带样品到科教政楼（ (略) ）14楼
A1405室。谢谢配合。
备注：不能缺项、采购产品名称、规格供参考，要求途、性能、质量等满采购需求。参数资质
要求详招标件，要求同级别质量或以上。
、 (略) 内采购件领取：
1、报名地点： (略) (略) (略) （址： http://** ）。
2、开标、评标地点： (略) (略) (略) （投标截时间后，请各供应商时
(略) 发出的议价邀请）
3、院内采购业务尽量采取线上式办理，如报名、投标、开标、领取“成交通知书” (略) 办
理业务 (略) 等式办理。 (略) 现场办理业务。
4、本项报名及采购件获取式（请 (略) 主视频教程，如有其它疑问可联
系我们）：
①注册。有意参加本项的供应商， (略) (略) (略) (以下简称 “电
(略) ”，下同)(址： http://** 进注册登记 (具体操作：进 ——供应
商注册)。
②获取采购件。完成注册登记后，登录“ (略) ”，点击主—公示公告—找到拟投标项
—点击报名—根据流程操作并下载采购件。未按规定或未在规定时限从“ (略) ”下载采购
件并制作响应件的，将影响其投标（投标件的制作，详主视频教程）。
③递交响应件。供应商应当在开标截时间前，通过“ (略) ”登录，选择所投标段将电
响应件上传。逾期未完成上传电响应件的投标，采购单位将其视为“放弃投标”。
5、开标式：上开标，请供应商在询价响应件递交截时间当下午14:30登录本系统进议
价（议价时间可能存在偏差，具体时间请留意系统通知）。
三、供应商资格要求 ： 按国家标准要求
耗材、试剂、设备类通资格要求为：
1.具有独法资格，并具有相关经营范围；
2.所投产品若为进产品，投标必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权
证书原件；
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医
疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供
《营业执照》，且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械；第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.参与医耗材采购项，供应商必须提供27位国家医保医耗材编码。否则，医院有权根据政策
要求不予成交；
6.投标需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合”的《营业执照》
（投标需提供原件，授权 (略) 红章）；7.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
8.本项不接受联合体投标。
四、特别声明：
(略) (略) 有权对供货商的本项资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进审查
。供货商提供虚假资料被查实的，则可能临被取消参与本项资格、列不良为记录名单、三
年内 (略) (略) 采购活动的险。
五、联系式：
邮编：#
电话：0755-#-#（作上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）
办公地址： (略) (略) 科教政楼14楼1404室（ (略) ）
联系：设备、服务、维修等其它类：续师 ；
耗材、试剂：王师
(略) (略) 采购办公室（盖章）
技术持（作 周周五，上午8:30到12:00,下午1:306:00 ）：师# 如有任
何有关技术、软件使的问题， (略) 技术员联系。
注：请供应商阅读主-帮助中-“供应商须知（必读）”，如有其它未尽事宜，请电话联系。

盆底肌治疗头、盆底肌康复器（次） 采购公告
(略) (略) 内采购相关规定，决定 (略) 内采购。特邀请合格供应商
参与，公告如下：
、项基本信息：
第标段(包)
序
号采
购
名
规格型号原单价
(元)参
考
年
量备注
1盆
底
肌
康
复
器5个/盒
（1#（20 g）、
2#（32g）、
3#（45g）、
4#（57g）、
5#（68g））220.# 4001、适范围：适于分娩后或阴道肌下降的性锻炼阴道肌
，提盆底肌收缩能，强健阴道肌，缓解压性尿失禁、阴道
宫等器官膨出或脱垂、慢性疼痛、便秘等症状。 2、结构组成：盆
底肌康复器由不同重量的康复器主体和尾部引线组成。康复器主体
由分材料和内置配重属块组成；尾部引线为尼线。 3、外观
：整洁、明显划痕、破损及变形，不得有锋棱、刺缺陷。 4、重
量允差适配颜：20 g取胶绳，32 g取桔胶绳，45 g取胶
绳，57g取胶绳，68 g取透明胶绳，允许偏差±2 g。 5、尺
：椎体 (略) 为22 mm±1mm ，椎体为48 mm±1mm ，全
290mm±10mm 。 6、连接强度：康复器椎体与胶绳连接强度应不于
20N。 7、规格型号：1#、2#、3#、4#、5# 8、包装规格：1个/盒
，50盒/箱 9、全国知名品牌，全国500 (略) 使。 注：请在
开标当天14点20分带样品到科教政楼（ (略) ）14楼 A1405室。谢
谢配合。
2盆
底
肌
治
疗
头阴道肌电型 210.# 4001. 产品名称：盆底肌治疗头。 2.适部位:阴道。 *3. 产品具备单独
医疗器械注册证，适范围：与盆腔电刺激或肌电物反馈类主机配
套使。于传递电刺激信号及盆底肌电信号。 4. 产品专专，安
全卫。 5. 外观结构：外观端正，表整洁，明显划痕、破损及变
形；峰棱、刺等缺陷。 6. 每个电极环预期与体接触积:11 C㎡
±1C㎡； 7. 导电电阻:不于2 Ω； 8.绝缘电阻:两电极环之间，连接导
钱的线芯与线芯之间，线芯与表之间的绝缘电阻不于
20Ω（a.o,500V 或d.o.500V) ； 9.安全类型：作为 BF型部分，与 I类、
II类或内部电源类的神经肌刺激器设备或物反馈仪设备连接；
10.防进液程度：探头部分， IPX4； 11.盆底肌治疗头为
AP/APG型产品； 12.运模式:由与其连接使的神经肌刺激器设备
或物反馈仪设备决定； 13、盆底肌治疗头信号或输出部分。
14. 可配合神经肌刺激治疗仪进盆底肌 I类肌肌、 I类肌疲劳度
、II类肌肌、 II类肌疲劳度、肌电位的检测，辅助盆底功能障碍性疾
病的检查。 *15． (略) 原有的神经肌刺激治疗仪家检测认证
，电流传输及物反馈信息传输精准、稳定。 *16． (略) 原有的神
经肌刺激治疗仪可多台设备联配套使，节省医务员时间，提
作效率。 17．全国知名品牌，全国500 (略) 使。 注
：请在开标当天14点20分带样品到科教政楼（ (略) ）14楼
A1405室。谢谢配合。
备注：不能缺项、采购产品名称、规格供参考，要求途、性能、质量等满采购需求。参数资质
要求详招标件，要求同级别质量或以上。
、 (略) 内采购件领取：
1、报名地点： (略) (略) (略) （址： http://** ）。
2、开标、评标地点： (略) (略) (略) （投标截时间后，请各供应商时
(略) 发出的议价邀请）
3、院内采购业务尽量采取线上式办理，如报名、投标、开标、领取“成交通知书” (略) 办
理业务 (略) 等式办理。 (略) 现场办理业务。
4、本项报名及采购件获取式（请 (略) 主视频教程，如有其它疑问可联
系我们）：
①注册。有意参加本项的供应商， (略) (略) (略) (以下简称 “电
(略) ”，下同)(址： http://** 进注册登记 (具体操作：进 ——供应
商注册)。
②获取采购件。完成注册登记后，登录“ (略) ”，点击主—公示公告—找到拟投标项
—点击报名—根据流程操作并下载采购件。未按规定或未在规定时限从“ (略) ”下载采购
件并制作响应件的，将影响其投标（投标件的制作，详主视频教程）。
③递交响应件。供应商应当在开标截时间前，通过“ (略) ”登录，选择所投标段将电
响应件上传。逾期未完成上传电响应件的投标，采购单位将其视为“放弃投标”。
5、开标式：上开标，请供应商在询价响应件递交截时间当下午14:30登录本系统进议
价（议价时间可能存在偏差，具体时间请留意系统通知）。
三、供应商资格要求 ： 按国家标准要求
耗材、试剂、设备类通资格要求为：
1.具有独法资格，并具有相关经营范围；
2.所投产品若为进产品，投标必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权
证书原件；
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医
疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供
《营业执照》，且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械；第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.参与医耗材采购项，供应商必须提供27位国家医保医耗材编码。否则，医院有权根据政策
要求不予成交；
6.投标需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合”的《营业执照》
（投标需提供原件，授权 (略) 红章）；7.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
8.本项不接受联合体投标。
四、特别声明：
(略) (略) 有权对供货商的本项资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进审查
。供货商提供虚假资料被查实的，则可能临被取消参与本项资格、列不良为记录名单、三
年内 (略) (略) 采购活动的险。
五、联系式：
邮编：#
电话：0755-#-#（作上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）
办公地址： (略) (略) 科教政楼14楼1404室（ (略) ）
联系：设备、服务、维修等其它类：续师 ；
耗材、试剂：王师
(略) (略) 采购办公室（盖章）
技术持（作 周周五，上午8:30到12:00,下午1:306:00 ）：师# 如有任
何有关技术、软件使的问题， (略) 技术员联系。
注：请供应商阅读主-帮助中-“供应商须知（必读）”，如有其它未尽事宜，请电话联系。