详见技术规格

详见技术规格

（一）高档监护仪

一、技术参数

1.要求为模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化，主机插槽数≥6个。

2.主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口）。

3.≥15.5英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕可穿戴医用防护手套操作。

4.要求采用无风扇设计。

5.内置高能锂电池，供电时间≥2小时。

6.配置≥4个USB接口。

★7.基本功能模块包含但不限于心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压的同时监测、麻醉深度BIS、呼末二氧化碳。

8.ECG具备3/5导心电监测，具备智能导联脱落功能，具备≥24小时心电概览报告。

★9.具备房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析。

10.具备≥3通道心电波形同步分析功能。

11.具备ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，能够分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。（需提供技术证明文件）

12.具备RR呼吸率测量功能，测量范围：1～200rpm。

13.具备QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。

14.无创血压适用于成人，小儿和新生儿。

15.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点等测量模式。

16.提供辅助静脉穿刺功能。

17.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。

18.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿。

19.提供灌注指数（PI）的监测。

20.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7（需提供技术证明文件）。

21.具备双通道有创压IBP监测。

22.有创压适用于成人，小儿和新生儿。

23.IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。

24.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。

25.具备≥6道IBP波形叠加显示。

26.具备升级肌松NMT模块，模块作为监护仪模块通过三类注册，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用系统功能。

27.具备图形化报警指示功能。

28.具备报警升级功能，当参数报警经过一定的时 (略) 理或伴发了其他报警，会升级到更高一个级别。

29.具备特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提 (略) 于危急状态。

▲30.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限。（需提供技术证明文件）

▲31.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。（需提供技术证明文件）

32.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能

▲33.提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分。（需提供技术证明文件）

34.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟

35.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

36.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

37.支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾

38.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据

39.工作模式提供包含但不限于：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式

▲40.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现集中管理。

41.提供两套转运模块，具备从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移功能，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。

42.每台设备配原装心电导联线两套、原装血压延长管和袖带两套、原装指套式血氧探头两套、原装有创血压线两套、原装BIS线两套。

二、售后服务

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

（二）麻醉深度监护仪

一、技术参数

1.要求为一体机

2. ≥8寸高清液晶屏幕，分辨率≥800*600

3.内置充电电池：≥5000mAh 12V 可持续工作≥10h，充电时间≤4h，可与外接电源交替使用

4.麻醉深度指数：具备贯穿整个麻醉手术的全部过程，实时监测和反映临床麻醉中手术病人的意识状态。BIS的范围为0~100（从无脑电信号~完全清醒）。

▲5.传感器连接后，≤2S，实时计算并显示BIS值。采集速度≥2000次/秒

6.肌电信号指数EMG：每秒更新

7.信号质量指数SQI：包括EEG信号的采集和传输过程，每秒更新

8. BIS趋势图：具备实时意识镇静深度指数展示，同时展示BIS值的变化曲线图。

9.要求接入手术麻醉系统，和手术麻醉 (略) 络传输和数据交换（含网络端口，具有动态IP设置）

10.具备抗干扰功能。

11.数据≥2000小时存储空间。有网络接口，可连接中央监护系统，另可通过USB线导出数据。

12.可设置记录当前手术状态，并可对各手术状态进行标记。

13.输入阻抗：≥10 M ；脑电振幅≥-500 μV ~ +500 μV；共模抑制比≥80dB.

14.阻抗显示：传感器贴放部位（额部、乳突部）阻抗显示，每秒更新

15.要求传感器无需 (略) 理（清洁、打磨），直接贴放，100%获取患者脑电信号。

16.隔离电压≥6000V。（需提供技术证明文件)

17.要求导联线双重屏蔽，传感器信号线与数据线单独屏蔽。

二、售后服务

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

（三）床旁心电监护仪（带有创血压监测和遥测功能）

一、技术参数

1.一体化设计，配备便携把手；

▲2.彩色液晶触控屏≥12英寸，显示通道≥15

3.全中文操作系统，触摸屏设计，可手写输入病人姓名

4.具备测量参数：包含但不限于ECG，呼吸，SpO2，NIBP，IBP，体温，心排量，CO2（主流法），Flow/Paw，BIS，EEG,麻醉气体（CO2，O2，N2O，麻醉剂），TOF，MV，CCO，tcPO2，tcPCO2

5.心电监护

5.1.具备3.6.10导联电极心电监护功能

5.2.心率计数范围：0, 15到300次/分钟，心率计算方法：平均和瞬时法

5.3.具备心律失常基本模式和扩展模式，在扩展模式下支持≥23种心律失常分析

5.4.波形显示增益选择：包含但不限于×1/4，×1/2，×1，×2，×4，或者自动；

5.5.内置12导心电分析软件，可分析并同步打印12道心电分析报告；

5.6.具备打开或关闭ECG测量功能

5.7.可进行新生儿ST段测量

6.呼吸监护

6.1.胸阻抗法，具备R-L和R-F导联进行呼吸监护

6.2.呼吸频率范围：0~150次/分钟

6.3.波形增益控制：包含但不限于×1/4，×1/2，×1，×2，×4，

6.4.可同步显示阻抗法呼吸波形和呼吸末CO2监测波形

7.血氧饱和度监护

7.1.显示更新周期：每3秒或当报警产生时

7.2.波形灵敏度控制：包含但不限于×1/8，×1/4，×1/2，×1，×2，×4，×8或者自动

7.3.同步音可选脉搏音

7.4.血氧饱和度探头可水洗，浸泡消毒（需提供技术证明文件）

7.5.可在主画面上显示PI灌注指数，SQI（信号质量）条形图

8.无创血压NIBP

8.1.监测方法：振荡法，包含升压模式和常规模式

8.2.压力显示范围：0到300mmHg，具备新生儿和儿童、成人模式

8.3.检测模式：自动（定时）、手动、连续、自动触发模式和腰麻模式，具备静脉穿刺辅助模式

8.4.定时测量模式下具备整时和定时方式

9.有创血压

9.1.检测范围：-50到300mmHg

9.2.血压显示更新周期：每3秒或报警产生时

9.3.同步音有创血压脉率

▲9.4.每台机器配置2个有创血压模块，可同时实现双导有创血压和双体温检测；最高≥6通道有创血压监测（需提供技术证明文件）

9.5.具备收缩压变异（SPV）和脉搏压变异（PPV）分析

9.6.可使用自动ET模式计算平均CVP

10.温度

10.1.测量范围0到45℃

10.2.每台机器配置两导温度监护接口

★11.每台机器配置心排量监护分析模块，心排量测量方法：热稀释法

12.主流呼吸末CO2监护

12.1.每台机器配置呼吸末CO2分析模块，配置探头即可检测（含新生儿）

12.2.预热时间：≤5秒，响应时间：≤120ms

12.3.呼吸频率计数范围：0到150次/分钟

★12.4.每台机器配置主流呼吸末模块

12.5.可设置最大呼吸末二氧化碳测定值的保持时间

13.可升级EEG脑电监护功能，具备8通道脑电监护；可升级振幅整合脑电图（aEEG）功能

▲14.每台机器配置BIS（脑电双频指数）分析模块，可升级BIS监护功能

15.支持≥72小时5导波形的存储和回顾

16.支持≥8000个报警历史的回顾，≥8000个心律失常片段波形的回顾，≥1400组生命体征列表以及全部参数的≥72小时趋势图；

17.床际监护：具备跨床监护功能，可同屏同时显示其他监护床位数≥20床；

18.配备6根有创压套件、1根呼吸末CO2套件、1根心排连接线。

二、售后服务

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

（四）转运监护仪

一、技术参数

1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。（提供注册证证明）

2.满足救护车，直升飞机，通过相关转运标准。（需提供技术证明文件）

3.≥5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。

4.整机重量≤1Kg。（需提供技术证明文件）

5.▲IP44防尘防水， (略) 内外不同临床救治环境。（需提供技术证明文件）

6.坚固耐用，抗≥1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。（需提供技术证明文件）

7.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。

8.内置DC电源接口，可以进行车载充电。

9.具备且不限于3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。

10.★具备≥2通道IBP有创血压监测功能，主机最多支持≥4通道IBP有创压力监测。

11.▲具备插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用（提供产品彩页截图）。

12.具备多导心电监护算法 ，同步分析≥4通道心电波形。

13.心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。

14.波速提供6.25 mm/s -50mm/s，≥4档可选。

15.滤波模式具备且不限于诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。

16.具备房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，具备≥25种实时心律失常分析。

17.▲具备ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。（需提供技术证明文件）

18.具备QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

19.可显示弱灌注指数（PI）。

20.具备双通道体温测量，具备两通道体温测量差值显示。

21.具备手动、自动间隔、连续、序列≥四种无创血压测量模式。

22.IBP测量范围：-50 – 360 mmHg，具备实时PPV测量。

23.≥800条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

24.≥800条NIBP测量结果回顾。

25.≥40小时全息波形回顾。

26.≥100小时趋势数据回顾。

27.通过国家III类注册。（需提供技术证明文件)

28.产品设计使用年限≥10年。

二、售后服务

1.接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或提供备用机或备用配件。

★2.整机原厂质保≥3年，保内每年至少免费上门维护保养2次，更换原厂零部件，终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

3.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

4.提供所有配件原厂价格清单，并在质保期过后以合同价格清单供应配件（ (略) 场最低报价）。

（五）转运监护仪

一、技术参数

1：整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，要求整机无风扇设计。

1.2、配置提手。

1.3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕要求为电容屏非电阻屏。（需提供技术证明文件）

1.5、显示屏具备亮度自动调节功能。

1.6、屏幕倾斜10~15度。

1.7、具备遥控器无线远程操作监护仪功能。

1.8、内置锂电池，要求为插槽式设计，无需螺丝刀工具拆卸和安装。

★1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。（需提供技术证明文件）

1.10、监护仪设计使用年限≥8年，按照国家相关要求标注在产品铭牌上并提供铭牌图片。

▲1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。（需提供技术证明文件）

▲1.12、防水等级≥IPX2。（需提供技术证明文件）

2：监测参数：

2.1、包含但不限于3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测

2.2、心电监护具备包含但不限于心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。（需提供技术证明文件）

2.4、心电波形扫描速度：6mm/s-50 mm/s，≥4档可调。

2.5、具备心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示功能，提供参考片段和实时片段的对比查看（提供截图证明）。

2.6、具备≥20种心律失常分析功能,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。（需提供技术证明文件）

2.8、标配提供过去≥24小时心电概览报告查看与打印，包括但不限于心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.9、具备SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2.10、配置指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

▲2.12、无创血压监测提供手动，自动，连续和序列等测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25-290mmHg，舒张压10-250mmHg，平均压15-260mmHg。（需提供技术证明文件）

2.14、具备辅助静脉穿刺功能。

2.15、具备双通道体温和温差参数的监测。

3：系统功能：

3.1、具备所有监测参数报警限一键自动设置功能。（需提供技术证明文件）

3.2、具备图形化技术报警指示功能。

3.3、具备≥120小时趋势图和趋势表回顾功能，可选择不同趋势组回顾

3.4、≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

3.5、≥1000组NIBP测量结果

3.6、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.7、具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能

3.8、具备监护仪历史病人数据的存储和回顾，并可通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.10、监护仪可进入包含但不限于夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.11、具备心肌缺血评估工具，可查看ST值的变化。

3.12、具备计时器功能， (略) 提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时。

3.13、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超 (略) 间的波形进行高亮显示。

3.14、支持屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

二、售后服务

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

交货时间、地点：合同签订后15日内到货， (略) (略) （ (略) 中 (略) ）指定地点。

付款方式：设备安装调试完成且连续正常稳定运行30个工作日后（如设备使用科室有特殊要求按要求执行），由#方（使用科室、设备科和采购办公室共同参与）、#方共同正式对设备进行验收，并填写《 (略) (略) 设备运行验收表》。验收合格后，#方一次性开具真实合法有效的全额增值税发票交付#方，#方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向#方支付合同总金额的 60 %；验收合格后设备连续正常稳定运行12个月，经使用科室和设备科确认后#方财务部门依据审批程序向#方支付合同总金额的 30 %。设备验收合格正常运行至质保期满，符合售后服务要求，经#方组织质保期验收，填写《 (略) (略) 设备质保期验收表》，#方设备科确认设备验收合格后，#方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向#方支付合同总金额 10 %的质保金。如若验收不合格，经调试、换件、换机后30个工作日仍未达合格者，#方有权解除本合同，所造成损失均由#方负责，#方应退回#方已付款项，并应向#方支付违约金（即合同总金额的30%）。

详见技术规格

1、供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

2、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

2.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2.2 投标人应在投标文件中提供常用耗材、试剂清单及报价（按下表格式提供耗材、试剂清单及报价）

2.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

2.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

3、安装调试及验收

3.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

3.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3.3 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

3.4 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

3.5 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

4、技术服务（含培训）要求

4.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系 (略) 图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构 (略) 、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

4.2 中 (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员提供保修、维修、使用培训服务，培训内容包含不限于设备的基本工作原理，安装调试，操作使用，保养维护，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

4.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

7、设备其它要求及说明

7.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

7.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

7.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

7.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

7.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必 (略) 药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

详见技术规格

详见技术规格

（一）高档监护仪

一、技术参数

1.要求为模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化，主机插槽数≥6个。

2.主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口）。

3.≥15.5英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕可穿戴医用防护手套操作。

4.要求采用无风扇设计。

5.内置高能锂电池，供电时间≥2小时。

6.配置≥4个USB接口。

★7.基本功能模块包含但不限于心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温和双通道有创血压的同时监测、麻醉深度BIS、呼末二氧化碳。

8.ECG具备3/5导心电监测，具备智能导联脱落功能，具备≥24小时心电概览报告。

★9.具备房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析。

10.具备≥3通道心电波形同步分析功能。

11.具备ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，能够分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。（需提供技术证明文件）

12.具备RR呼吸率测量功能，测量范围：1～200rpm。

13.具备QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。

14.无创血压适用于成人，小儿和新生儿。

15.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点等测量模式。

16.提供辅助静脉穿刺功能。

17.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。

18.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿。

19.提供灌注指数（PI）的监测。

20.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7（需提供技术证明文件）。

21.具备双通道有创压IBP监测。

22.有创压适用于成人，小儿和新生儿。

23.IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。

24.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。

25.具备≥6道IBP波形叠加显示。

26.具备升级肌松NMT模块，模块作为监护仪模块通过三类注册，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用系统功能。

27.具备图形化报警指示功能。

28.具备报警升级功能，当参数报警经过一定的时 (略) 理或伴发了其他报警，会升级到更高一个级别。

29.具备特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提 (略) 于危急状态。

▲30.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限。（需提供技术证明文件）

▲31.具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。（需提供技术证明文件）

32.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能

▲33.提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分。（需提供技术证明文件）

34.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟

35.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

36.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

37.支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾

38.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据

39.工作模式提供包含但不限于：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式

▲40.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现集中管理。

41.提供两套转运模块，具备从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移功能，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。

42.每台设备配原装心电导联线两套、原装血压延长管和袖带两套、原装指套式血氧探头两套、原装有创血压线两套、原装BIS线两套。

二、售后服务

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

（二）麻醉深度监护仪

一、技术参数

1.要求为一体机

2. ≥8寸高清液晶屏幕，分辨率≥800*600

3.内置充电电池：≥5000mAh 12V 可持续工作≥10h，充电时间≤4h，可与外接电源交替使用

4.麻醉深度指数：具备贯穿整个麻醉手术的全部过程，实时监测和反映临床麻醉中手术病人的意识状态。BIS的范围为0~100（从无脑电信号~完全清醒）。

▲5.传感器连接后，≤2S，实时计算并显示BIS值。采集速度≥2000次/秒

6.肌电信号指数EMG：每秒更新

7.信号质量指数SQI：包括EEG信号的采集和传输过程，每秒更新

8. BIS趋势图：具备实时意识镇静深度指数展示，同时展示BIS值的变化曲线图。

9.要求接入手术麻醉系统，和手术麻醉 (略) 络传输和数据交换（含网络端口，具有动态IP设置）

10.具备抗干扰功能。

11.数据≥2000小时存储空间。有网络接口，可连接中央监护系统，另可通过USB线导出数据。

12.可设置记录当前手术状态，并可对各手术状态进行标记。

13.输入阻抗：≥10 M ；脑电振幅≥-500 μV ~ +500 μV；共模抑制比≥80dB.

14.阻抗显示：传感器贴放部位（额部、乳突部）阻抗显示，每秒更新

15.要求传感器无需 (略) 理（清洁、打磨），直接贴放，100%获取患者脑电信号。

16.隔离电压≥6000V。（需提供技术证明文件)

17.要求导联线双重屏蔽，传感器信号线与数据线单独屏蔽。

二、售后服务

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

（三）床旁心电监护仪（带有创血压监测和遥测功能）

一、技术参数

1.一体化设计，配备便携把手；

▲2.彩色液晶触控屏≥12英寸，显示通道≥15

3.全中文操作系统，触摸屏设计，可手写输入病人姓名

4.具备测量参数：包含但不限于ECG，呼吸，SpO2，NIBP，IBP，体温，心排量，CO2（主流法），Flow/Paw，BIS，EEG,麻醉气体（CO2，O2，N2O，麻醉剂），TOF，MV，CCO，tcPO2，tcPCO2

5.心电监护

5.1.具备3.6.10导联电极心电监护功能

5.2.心率计数范围：0, 15到300次/分钟，心率计算方法：平均和瞬时法

5.3.具备心律失常基本模式和扩展模式，在扩展模式下支持≥23种心律失常分析

5.4.波形显示增益选择：包含但不限于×1/4，×1/2，×1，×2，×4，或者自动；

5.5.内置12导心电分析软件，可分析并同步打印12道心电分析报告；

5.6.具备打开或关闭ECG测量功能

5.7.可进行新生儿ST段测量

6.呼吸监护

6.1.胸阻抗法，具备R-L和R-F导联进行呼吸监护

6.2.呼吸频率范围：0~150次/分钟

6.3.波形增益控制：包含但不限于×1/4，×1/2，×1，×2，×4，

6.4.可同步显示阻抗法呼吸波形和呼吸末CO2监测波形

7.血氧饱和度监护

7.1.显示更新周期：每3秒或当报警产生时

7.2.波形灵敏度控制：包含但不限于×1/8，×1/4，×1/2，×1，×2，×4，×8或者自动

7.3.同步音可选脉搏音

7.4.血氧饱和度探头可水洗，浸泡消毒（需提供技术证明文件）

7.5.可在主画面上显示PI灌注指数，SQI（信号质量）条形图

8.无创血压NIBP

8.1.监测方法：振荡法，包含升压模式和常规模式

8.2.压力显示范围：0到300mmHg，具备新生儿和儿童、成人模式

8.3.检测模式：自动（定时）、手动、连续、自动触发模式和腰麻模式，具备静脉穿刺辅助模式

8.4.定时测量模式下具备整时和定时方式

9.有创血压

9.1.检测范围：-50到300mmHg

9.2.血压显示更新周期：每3秒或报警产生时

9.3.同步音有创血压脉率

▲9.4.每台机器配置2个有创血压模块，可同时实现双导有创血压和双体温检测；最高≥6通道有创血压监测（需提供技术证明文件）

9.5.具备收缩压变异（SPV）和脉搏压变异（PPV）分析

9.6.可使用自动ET模式计算平均CVP

10.温度

10.1.测量范围0到45℃

10.2.每台机器配置两导温度监护接口

★11.每台机器配置心排量监护分析模块，心排量测量方法：热稀释法

12.主流呼吸末CO2监护

12.1.每台机器配置呼吸末CO2分析模块，配置探头即可检测（含新生儿）

12.2.预热时间：≤5秒，响应时间：≤120ms

12.3.呼吸频率计数范围：0到150次/分钟

★12.4.每台机器配置主流呼吸末模块

12.5.可设置最大呼吸末二氧化碳测定值的保持时间

13.可升级EEG脑电监护功能，具备8通道脑电监护；可升级振幅整合脑电图（aEEG）功能

▲14.每台机器配置BIS（脑电双频指数）分析模块，可升级BIS监护功能

15.支持≥72小时5导波形的存储和回顾

16.支持≥8000个报警历史的回顾，≥8000个心律失常片段波形的回顾，≥1400组生命体征列表以及全部参数的≥72小时趋势图；

17.床际监护：具备跨床监护功能，可同屏同时显示其他监护床位数≥20床；

18.配备6根有创压套件、1根呼吸末CO2套件、1根心排连接线。

二、售后服务

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

（四）转运监护仪

一、技术参数

1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。（提供注册证证明）

2.满足救护车，直升飞机，通过相关转运标准。（需提供技术证明文件）

3.≥5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作。

4.整机重量≤1Kg。（需提供技术证明文件）

5.▲IP44防尘防水， (略) 内外不同临床救治环境。（需提供技术证明文件）

6.坚固耐用，抗≥1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。（需提供技术证明文件）

7.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。

8.内置DC电源接口，可以进行车载充电。

9.具备且不限于3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。

10.★具备≥2通道IBP有创血压监测功能，主机最多支持≥4通道IBP有创压力监测。

11.▲具备插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用（提供产品彩页截图）。

12.具备多导心电监护算法 ，同步分析≥4通道心电波形。

13.心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。

14.波速提供6.25 mm/s -50mm/s，≥4档可选。

15.滤波模式具备且不限于诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。

16.具备房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，具备≥25种实时心律失常分析。

17.▲具备ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。（需提供技术证明文件）

18.具备QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

19.可显示弱灌注指数（PI）。

20.具备双通道体温测量，具备两通道体温测量差值显示。

21.具备手动、自动间隔、连续、序列≥四种无创血压测量模式。

22.IBP测量范围：-50 – 360 mmHg，具备实时PPV测量。

23.≥800条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

24.≥800条NIBP测量结果回顾。

25.≥40小时全息波形回顾。

26.≥100小时趋势数据回顾。

27.通过国家III类注册。（需提供技术证明文件)

28.产品设计使用年限≥10年。

二、售后服务

1.接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或提供备用机或备用配件。

★2.整机原厂质保≥3年，保内每年至少免费上门维护保养2次，更换原厂零部件，终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

3.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

4.提供所有配件原厂价格清单，并在质保期过后以合同价格清单供应配件（ (略) 场最低报价）。

（五）转运监护仪

一、技术参数

1：整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，要求整机无风扇设计。

1.2、配置提手。

1.3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕要求为电容屏非电阻屏。（需提供技术证明文件）

1.5、显示屏具备亮度自动调节功能。

1.6、屏幕倾斜10~15度。

1.7、具备遥控器无线远程操作监护仪功能。

1.8、内置锂电池，要求为插槽式设计，无需螺丝刀工具拆卸和安装。

★1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。（需提供技术证明文件）

1.10、监护仪设计使用年限≥8年，按照国家相关要求标注在产品铭牌上并提供铭牌图片。

▲1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。（需提供技术证明文件）

▲1.12、防水等级≥IPX2。（需提供技术证明文件）

2：监测参数：

2.1、包含但不限于3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测

2.2、心电监护具备包含但不限于心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。（需提供技术证明文件）

2.4、心电波形扫描速度：6mm/s-50 mm/s，≥4档可调。

2.5、具备心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示功能，提供参考片段和实时片段的对比查看（提供截图证明）。

2.6、具备≥20种心律失常分析功能,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。（需提供技术证明文件）

2.8、标配提供过去≥24小时心电概览报告查看与打印，包括但不限于心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.9、具备SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2.10、配置指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

▲2.12、无创血压监测提供手动，自动，连续和序列等测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25-290mmHg，舒张压10-250mmHg，平均压15-260mmHg。（需提供技术证明文件）

2.14、具备辅助静脉穿刺功能。

2.15、具备双通道体温和温差参数的监测。

3：系统功能：

3.1、具备所有监测参数报警限一键自动设置功能。（需提供技术证明文件）

3.2、具备图形化技术报警指示功能。

3.3、具备≥120小时趋势图和趋势表回顾功能，可选择不同趋势组回顾

3.4、≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值

3.5、≥1000组NIBP测量结果

3.6、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.7、具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能

3.8、具备监护仪历史病人数据的存储和回顾，并可通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.10、监护仪可进入包含但不限于夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.11、具备心肌缺血评估工具，可查看ST值的变化。

3.12、具备计时器功能， (略) 提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时。

3.13、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超 (略) 间的波形进行高亮显示。

3.14、支持屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

二、售后服务

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

交货时间、地点：合同签订后15日内到货， (略) (略) （ (略) 中 (略) ）指定地点。

付款方式：设备安装调试完成且连续正常稳定运行30个工作日后（如设备使用科室有特殊要求按要求执行），由#方（使用科室、设备科和采购办公室共同参与）、#方共同正式对设备进行验收，并填写《 (略) (略) 设备运行验收表》。验收合格后，#方一次性开具真实合法有效的全额增值税发票交付#方，#方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向#方支付合同总金额的 60 %；验收合格后设备连续正常稳定运行12个月，经使用科室和设备科确认后#方财务部门依据审批程序向#方支付合同总金额的 30 %。设备验收合格正常运行至质保期满，符合售后服务要求，经#方组织质保期验收，填写《 (略) (略) 设备质保期验收表》，#方设备科确认设备验收合格后，#方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向#方支付合同总金额 10 %的质保金。如若验收不合格，经调试、换件、换机后30个工作日仍未达合格者，#方有权解除本合同，所造成损失均由#方负责，#方应退回#方已付款项，并应向#方支付违约金（即合同总金额的30%）。

详见技术规格

1、供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

2、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

2.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2.2 投标人应在投标文件中提供常用耗材、试剂清单及报价（按下表格式提供耗材、试剂清单及报价）

2.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

2.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

3、安装调试及验收

3.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

3.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3.3 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

3.4 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

3.5 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

4、技术服务（含培训）要求

4.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系 (略) 图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构 (略) 、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

4.2 中 (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员提供保修、维修、使用培训服务，培训内容包含不限于设备的基本工作原理，安装调试，操作使用，保养维护，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

4.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

7、设备其它要求及说明

7.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

7.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

7.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

7.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

7.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必 (略) 药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。