详见技术规格

1.体表通道：要求≥12道全体表SECG通道。

2.心内通道： ≥16道双极输入通道，≥32道单级输入通道；要求双极采集。

3.显示器：≥4台≥24寸液晶显示器。

4.▲具备心脏三维磁电标测功能。

5.★有创血压通道≥2个。（提供证明材料）

6.有创血压：测量范围不小于（-30 mmHg～250 mmHg）。

7.心率检验显示：30～300 BPM。

8.高通滤波：体表高通0.05Hz-1Hz，心内高通DC、0.05Hz-100Hz。

9.低通滤波：心内低通200Hz-800Hz，体表低通20Hz-150Hz。

10.体表和心内幅值转换：1mV-200mV。

11.具备内置刺激功能，且三维标测的软件可以控制内置刺激仪的输出，外置刺激仪将视为不符合要求。

12.内置刺激仪模式包含但不限于电压刺激和电流刺激。

13.内置刺激仪电压刺激范围不小于：1V～8V，要求步进可调，步进≤0.5V。

14.内置刺激仪电流刺激范围不小于：0.2mA～20.0mA

15.电流刺激仪最小步进设置≤0.5mA。

16.模拟输出：≥2路模拟信号输出。

17.模拟输出：可选任意体表、心内和有创压力通道作为输出。

18.消融控制：要求能在电生理标测系统上对消融仪进行远程显示和控制。

19.▲电生理标测系统具备心内通道激动顺序自动对比功能。

20.兼容其他品牌射频消融仪及心脏三维标测系统。

21.包含但不限于功能如下：分屏对比、Holter实时查找、Mark实时标注、刺激自动存储、实时存储回放、后台图形编辑、激光打印、多屏显示、USB移动硬盘和光盘存储。

22.全程事件自动存储；具备放电、刺激、标注、冻结、归类查找功能，自动生成多种手术类型的手术报告版本。

23.▲电生理标测系统具备消融导管头端四周可显示四个及以上颜色。

24.电生理标测系统具备具备回收站功能，可恢复所有误操作（包括误删除标测点、模型等）丢失的信息。

25.▲电生理标测系统具有CT/MRI图像融合功能，能将CT/MRI图像与三维导航实时构建的心脏模型相融合，精确显示心腔内膜复杂结构。

26.整机具有除颤防护功能，安全标准要达到国家医疗仪器的最高标准：Ⅰ类，CF 级。（需提供证明文件）

二、配置清单，包含但不限于以下内容

交货时间、地点：合同签订后15日内到货， (略) (略) （ (略) 中 (略) ）指定地点。

付款方式：设备安装调试完成且连续正常稳定运行30个工作日后（如设备使用科室有特殊要求按要求执行），由(略)方（使用科室、设备科和采购办公室共同参与）、(略)方共同正式对设备进行验收，并填写《 (略) (略) 设备运行验收表》。验收合格后，(略)方一次性开具真实合法有效的全额增值税发票交付(略)方，(略)方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向(略)方支付合同总金额的 60 %；验收合格后设备连续正常稳定运行12个月，经使用科室和设备科确认后(略)方财务部门依据审批程序向(略)方支付合同总金额的 30 %。设备验收合格正常运行至质保期满，符合售后服务要求，经(略)方组织质保期验收，填写《 (略) (略) 设备质保期验收表》，(略)方设备科确认设备验收合格后，(略)方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向(略)方支付合同总金额 10 %的质保金。如若验收不合格，经调试、换件、换机后30个工作日仍未达合格者，(略)方有权解除本合同，所造成损失均由(略)方负责，(略)方应退回(略)方已付款项，并应向(略)方支付违约金（即合同总金额的30%）。

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

1、供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

2、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

2.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2.2 投标人应在投标文件中提供常用耗材、试剂清单及报价（按下表格式提供耗材、试剂清单及报价）

2.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

2.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

3、安装调试及验收

3.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

3.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3.3 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

3.4 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

3.5 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

4、技术服务（含培训）要求

4.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系 (略) 图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构 (略) 、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

4.2 中 (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员提供保修、维修、使用培训服务，培训内容包含不限于设备的基本工作原理，安装调试，操作使用，保养维护，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

4.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

7、设备其它要求及说明

7.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

7.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

7.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

7.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

7.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必 (略) 药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

详见技术规格

1.体表通道：要求≥12道全体表SECG通道。

2.心内通道： ≥16道双极输入通道，≥32道单级输入通道；要求双极采集。

3.显示器：≥4台≥24寸液晶显示器。

4.▲具备心脏三维磁电标测功能。

5.★有创血压通道≥2个。（提供证明材料）

6.有创血压：测量范围不小于（-30 mmHg～250 mmHg）。

7.心率检验显示：30～300 BPM。

8.高通滤波：体表高通0.05Hz-1Hz，心内高通DC、0.05Hz-100Hz。

9.低通滤波：心内低通200Hz-800Hz，体表低通20Hz-150Hz。

10.体表和心内幅值转换：1mV-200mV。

11.具备内置刺激功能，且三维标测的软件可以控制内置刺激仪的输出，外置刺激仪将视为不符合要求。

12.内置刺激仪模式包含但不限于电压刺激和电流刺激。

13.内置刺激仪电压刺激范围不小于：1V～8V，要求步进可调，步进≤0.5V。

14.内置刺激仪电流刺激范围不小于：0.2mA～20.0mA

15.电流刺激仪最小步进设置≤0.5mA。

16.模拟输出：≥2路模拟信号输出。

17.模拟输出：可选任意体表、心内和有创压力通道作为输出。

18.消融控制：要求能在电生理标测系统上对消融仪进行远程显示和控制。

19.▲电生理标测系统具备心内通道激动顺序自动对比功能。

20.兼容其他品牌射频消融仪及心脏三维标测系统。

21.包含但不限于功能如下：分屏对比、Holter实时查找、Mark实时标注、刺激自动存储、实时存储回放、后台图形编辑、激光打印、多屏显示、USB移动硬盘和光盘存储。

22.全程事件自动存储；具备放电、刺激、标注、冻结、归类查找功能，自动生成多种手术类型的手术报告版本。

23.▲电生理标测系统具备消融导管头端四周可显示四个及以上颜色。

24.电生理标测系统具备具备回收站功能，可恢复所有误操作（包括误删除标测点、模型等）丢失的信息。

25.▲电生理标测系统具有CT/MRI图像融合功能，能将CT/MRI图像与三维导航实时构建的心脏模型相融合，精确显示心腔内膜复杂结构。

26.整机具有除颤防护功能，安全标准要达到国家医疗仪器的最高标准：Ⅰ类，CF 级。（需提供证明文件）

二、配置清单，包含但不限于以下内容

交货时间、地点：合同签订后15日内到货， (略) (略) （ (略) 中 (略) ）指定地点。

付款方式：设备安装调试完成且连续正常稳定运行30个工作日后（如设备使用科室有特殊要求按要求执行），由(略)方（使用科室、设备科和采购办公室共同参与）、(略)方共同正式对设备进行验收，并填写《 (略) (略) 设备运行验收表》。验收合格后，(略)方一次性开具真实合法有效的全额增值税发票交付(略)方，(略)方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向(略)方支付合同总金额的 60 %；验收合格后设备连续正常稳定运行12个月，经使用科室和设备科确认后(略)方财务部门依据审批程序向(略)方支付合同总金额的 30 %。设备验收合格正常运行至质保期满，符合售后服务要求，经(略)方组织质保期验收，填写《 (略) (略) 设备质保期验收表》，(略)方设备科确认设备验收合格后，(略)方财务部门在付款资料齐全后依据审批程序向(略)方支付合同总金额 10 %的质保金。如若验收不合格，经调试、换件、换机后30个工作日仍未达合格者，(略)方有权解除本合同，所造成损失均由(略)方负责，(略)方应退回(略)方已付款项，并应向(略)方支付违约金（即合同总金额的30%）。

★1.设备整机原厂质保≥3年，质保期内更换原厂零部件；终身维护； (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员予以专业培训和指导，并承担所有相关费用。

2.有维修售后点，质保期内有原厂工程师≥2次/年定期上门保养；接到故障报修后2小时内响应、24小时内能到达现场解决问题或免费提供备用机或备用配件。

3.提供所有配件原厂价格清单，确保在质保期过后以合同价供应（ (略) 场最低价）。

4.如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件，投 (略) 方说明设备专用试剂耗材使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，院方有权立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

4.1.专用试剂耗材是指医疗设备所需使用的试剂 (略) 场上仅有一个生产厂家生产。

4.2.投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

4.3.投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价 (略) 方现有同类试剂与耗材的价格，如出现 (略) 方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不得高 (略) 同类试剂与耗材供应最低价格。

5.根据需求 (略) 信息化集成管理系统，终身软件升级，并承担所有相关费用。

1、供货范围：包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费以及本章技术要求、第六章政府采购合同中的有关要求。

2、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

2.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

2.2 投标人应在投标文件中提供常用耗材、试剂清单及报价（按下表格式提供耗材、试剂清单及报价）

2.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库（投标时必须提供相应证明文件），保证10年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

2.4 货物使用期间，不得强制采购人货物零配件购新退旧。

3、安装调试及验收

3.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

3.2 在货物到达使用单位，现场场地符合安装条件后，采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

3.3 设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

3.4 中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

3.5 设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

4、技术服务（含培训）要求

4.1中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系 (略) 图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册（包括电子版）；

（6）故障代码表、维修密码，开放维修权限；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构 (略) 、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检验报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单及折扣，使用寿命；

（13）软件备份光盘。

4.2 中 (略) 需求终身给管理人员、使用人员和相关技术人员提供保修、维修、使用培训服务，培训内容包含不限于设备的基本工作原理，安装调试，操作使用，保养维护，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

4.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

7、设备其它要求及说明

7.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

7.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

7.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

7.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

7.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必 (略) 药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。